AS 2015 5293

Verordnung des EDI über die Ein-, Durch- und Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit den EU-Mitgliedstaaten, Island und Norwegen (EDAV-EU-EDI)

vom 18. November 2015

Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI), gestützt auf die Artikel 5 Absatz 2, 6 Absatz 2, 10 Absatz 4, 24 Absatz 3 und

25 Absatz 1 der Verordnung vom 18. November 20151 über die Ein-, Durch- und

Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit den EU-Mitgliedstaaten, Island und Norwegen (EDAV-EU), verordnet:

Art. 1 Harmonisierte Bedingungen zum innergemeinschaftlichen Verkehr (Art. 2 Abs. 1, 5 Abs. 1 und 2, 24 Abs. 3 Bst. a und 25 Abs. 1 Bst. a EDAV-EU)

Die massgebenden Erlasse der Europäischen Union (EU) über die harmonisierten Bedingungen zum innergemeinschaftlichen Verkehr sind in Anhang 1 aufgeführt.

Art. 2 Zusätzliche Gesundheitsgarantien (Art. 6 Abs. 2 EDAV-EU) 1 Für die Einfuhr sind die folgenden zusätzlichen Gesundheitsgarantien zu erbrin- gen: a. für Tiere der Rindergattung: eine Garantie, dass die Tiere frei von Infek- tiöser boviner Rhinotracheitis und Infektiöser pustulöser Vulvovaginitis (IBR/IPV) sind; b. für Tiere der Schweinegattung: eine Garantie, dass die Tiere frei von der Aujeszky’schen Krankheit sind; c. für Hühnervögel, Gänsevögel und Laufvögel: eine Garantie, dass die Tiere nicht gegen die Newcastle-Krankheit geimpft worden sind; d. für Bruteier von Tieren nach Buchstabe c: eine Garantie, dass diese aus Her- den stammen, deren Tiere:

1. nicht geimpft worden sind,

2. mit einem inaktivierten Impfstoff geimpft worden sind, oder

SR 916.443.111 1 SR 916.443.11

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Ein-, Durch- und Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit AS 2015

3. mindestens 30 Tage vor der Gewinnung der Bruteier geimpft worden

sind, falls die Impfung mit einem lebenden Impfstoff vorgenommen wurde.

2 Die Gesundheitsgarantien nach Absatz 1 Buchstaben a und b werden nur aner-

kannt, wenn die Voraussetzungen nach Anhang 2 erfüllt sind.

3 Das Vorliegen der Gesundheitsgarantie muss von der amtlichen Tierärztin oder

dem amtlichen Tierarzt via TRACES in der Gesundheitsbescheinigung vermerkt werden.

Art. 3 Gesundheitsbescheinigungen (Art. 10, 24 Abs. 3 Bst. c und 25 Abs. 1 Bst. b EDAV-EU)

Die formalen Anforderungen an die Gesundheitsbescheinigungen sind in Anhang 3 aufgeführt.

Art. 4 Nachführung eines Anhangs Das BLV führt Anhang 2 entsprechend der internationalen oder der technischen Entwicklung nach.

Art. 5 Inkrafttreten Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2016 in Kraft.

18. November 2015 Eidgenössisches Departement des Innern: Alain Berset

Ein-, Durch- und Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit AS 2015

Anhang 1 (Art. 1 )

Massgebende Erlasse der EU über die harmonisierten Bedingungen zum innergemeinschaftlichen Verkehr EU-Grunderlass Titel und Publikationsdatum des Grunderlasses sowie Änderungserlasse mit Publikati- onsdaten

1. Richtlinie Richtlinie 64/432/EWG des Rates vom 26. Juni 1964 zur Regelung

64/432/EWG viehseuchenrechtlicher Fragen beim innergemeinschaftlichen Han- delsverkehr mit Rindern und Schweinen, ABl. 121 vom 29.7.1964, S. 1977; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss (EU) 2015/819, ABl. L 129 vom 27.5.2015, S. 28.

2. Richtlinie Richtlinie 88/407/EWG des Rates vom 14. Juni 1988 zur Festlegung

88/407/EWG der tierseuchenrechtlichen Anforderungen an den innergemeinschaft- lichen Handelsverkehr mit gefrorenem Samen von Rindern und an dessen Einfuhr, ABl. L 194 vom 22.7.1988, S. 10; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss 2011/629/EU, ABl. L 247 vom 24.9.2011, S. 22.

3. Richtlinie Richtlinie 89/556/EWG des Rates vom 25. September 1989 über

89/556/EWG viehseuchenrechtliche Fragen beim innergemeinschaftlichen Handel mit Embryonen von Hausrindern und ihrer Einfuhr aus Drittländern, ABl. L 302 vom 19.10.1989, S. 1; zuletzt geändert durch Richtlinie 2008/73/EG, ABl. L 219 vom 14.8.2008, S. 40.

4. Richtlinie Richtlinie 90/425/EWG des Rates vom 26. Juni 1990 zur Regelung

90/425/EWG der veterinärrechtlichen und tierzüchterischen Kontrollen im innerge- meinschaftlichen Handel mit lebenden Tieren und Erzeugnissen im Hinblick auf den Binnenmarkt, ABl. L 224 vom 18.8.1990, S. 29; zuletzt geändert durch Richtlinie 2009/156/EG, ABl. L 192 vom 23.7.2010, S. 1.

5. Richtlinie Richtlinie 90/429/EWG des Rates vom 26. Juni 1990 zur Festlegung

90/429/EWG der tierseuchenrechtlichen Anforderungen an den innergemeinschaft- lichen Handelsverkehr mit Samen von Schweinen und an dessen Einfuhr, ABl. L 224 vom 18.8.1990, S. 62; zuletzt geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 176/2012, ABl. L 61 vom 2.3.2012, S. 1.

6. Richtlinie Richtlinie 91/68/EWG des Rates vom 28. Januar 1991 zur Regelung

91/68/EWG tierseuchenrechtlicher Fragen beim innergemeinschaftlichen Handels- verkehr mit Schafen und Ziegen, ABl. L 46 vom 19.2.1991, S. 19; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss 2013/784/EU, ABl. L 346 vom 20.12.2013, S. 75. 7. Richtlinie Richtlinie 92/65/EWG des Rates vom 13. Juli 1992 über die tierseu- 92/65/EWG chenrechtlichen Bedingungen für den Handel mit Tieren, Samen, Eizellen und Embryonen in der Gemeinschaft sowie für ihre Einfuhr in die Gemeinschaft, soweit sie diesbezüglich nicht den spezifischen Gemeinschaftsregelungen nach Anhang A Abschnitt I der Richtlinie 90/425/EWG unterliegen, ABl. L 268 vom 14.9.1992, S. 54; zuletzt geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 846/2014, ABl. L 232 vom 5.8.2014, S. 5.

Ein-, Durch- und Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit AS 2015

EU-Grunderlass Titel und Publikationsdatum des Grunderlasses sowie Änderungserlasse mit Publikati- onsdaten

8. Richtlinie Richtlinie 92/118/EWG des Rates vom 17. Dezember 1992 über die

92/118/EWG tierseuchenrechtlichen und gesundheitlichen Bedingungen für den Handel mit Erzeugnissen tierischen Ursprungs in der Gemeinschaft sowie für ihre Einfuhr in die Gemeinschaft, soweit sie diesbezüglich nicht den spezifischen Gemeinschaftsregelungen nach Anhang A Kapitel I der Richtlinie 89/662/EWG und – in Bezug auf Krankheits- erreger – der Richtlinie 90/425/EWG unterliegen, ABl. L 62 vom 15.3.1993, S. 49; zuletzt geändert durch Richtlinie 2001/41, ABl. L 157 vom 30.4.2004, S. 33. 9. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 999/2001 des Europäischen Parlaments und des Nr. 999/2001 Rates vom 22. Mai 2001 mit Vorschriften zur Verhütung, Kontrolle und Tilgung bestimmter transmissibler spongiformer Enzephalopa- thien, ABl. L 147 vom 31.5.2001, S. 1; zuletzt geändert durch Ver- ordnung (EU) Nr. 2015/1162, ABl. L 188 vom 16.7.2015, S. 3.

10. Richtlinie Richtlinie 2002/99/EG des Rates vom 16. Dezember 2002 zur Festle-

2002/99/EG gung von tierseuchenrechtlichen Vorschriften für das Herstellen, die Verarbeitung, den Vertrieb und die Einfuhr von Lebensmitteln tieri- schen Ursprungs, ABl. L 18 vom 23.1.2003, S. 11; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss 2013/417/EU, ABl. L 206 vom 2.8.2013, S. 13. 11. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Nr. 852/2004 Rates vom 29. April 2004 über Lebensmittelhygiene, ABl. L 139 vom 30.4.2004, S. 1; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) Nr. 579/2014, ABl. L 160 vom 29.5.2014, S. 14. 12. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 853/2004 des Europäischen Parlaments und des Nr. 853/2004 Rates vom 29. April 2004 mit spezifischen Hygienevorschriften für Lebensmittel tierischen Ursprungs, ABl. L 139 vom 30.4.2004, S. 55; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) Nr. 1137/2014, ABl. L 307 vom 28.10.2014, S. 28. 13. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 854/2004 des Europäischen Parlaments und des Nr. 854/2004 Rates vom 29. April 2004 mit besonderen Verfahrensvorschriften für die amtliche Überwachung von zum menschlichen Verzehr bestimm- ten Erzeugnissen tierischen Ursprungs, ABl. L 139 vom 30.4.2004, S. 206; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) Nr. 633/2014, ABl. L 175 vom 14.6.2014, S. 6. 14. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1/2005 des Rates vom 22. Dezember 2004 über Nr. 1/2005 den Schutz von Tieren beim Transport und damit zusammenhängen- den Vorgängen sowie zur Änderung der Richtlinien 64/432/EWG und 93/119/EG und der Verordnung (EG) Nr. 1255/97, Fassung gemäss ABl. L 3 vom 5.1.2005, S. 1.

15. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1739/2005 der Kommission vom 21. Oktober

Nr. 1739/2005 2005 zur Festlegung der Veterinärbedingungen für die Verbringung von Zirkustieren zwischen Mitgliedstaaten, Fassung gemäss ABl. L 279 vom 22.10.2005, S. 47.

Ein-, Durch- und Ausfuhr von Tieren und Tierprodukten im Verkehr mit AS 2015

EU-Grunderlass Titel und Publikationsdatum des Grunderlasses sowie Änderungserlasse mit Publikati- onsdaten

16. Richtlinie Richtlinie 2006/88/EG des Rates vom 24. Oktober 2006 mit Gesund-

2006/88/EG heits- und Hygienevorschriften für Tiere in Aquakultur und Aquakul- turerzeugnisse und zur Verhütung und Bekämpfung bestimmter Wassertierkrankheiten, ABl. L 328 vom 24.11.2006, S. 14; zuletzt geändert durch Durchführungsrichtlinie 2014/22/EU, ABl. L 44 vom 14.2.2014, S. 45.

17. Entscheidung Entscheidung 2008/185/EG der Kommission vom 21. Februar 2008

2008/185/EG zur Festlegung zusätzlicher Garantien für den innergemeinschaftlichen Handel mit Schweinen hinsichtlich der Aujeszky-Krankheit und der Kriterien für die Informationsübermittlung, ABl. L 59 vom 4.3.2008, S. 19; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss (EU) 2015/398, ABl. L 66 vom 11.3.2015, S. 16. 18. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1251/2008 der Kommission vom 12. Dezember Nr. 1251/2008 2008 zur Durchführung der Richtlinie 2006/88/EG des Rates hinsicht- lich der Bedingungen und Bescheinigungsvorschriften für das Inver- kehrbringen und die Einfuhr in die Gemeinschaft von Tieren in Aquakultur und Aquakulturerzeugnissen sowie zur Festlegung einer Liste von Überträgerarten, ABl. L 337 vom 16.12.2008, S. 41; zuletzt geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 25/2014, ABl. L 9 vom 14.1.2014, S. 5. 19. Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 des Europäischen Parlaments und Nr. 1069/2009 des Rates vom 21. Oktober 2009 mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Nebenprodukte und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1774/2002 (Verordnung über tierische Nebenprodukte), ABl. L 300 vom 14.11.2009, S. 1; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) Nr. 1385/2013, ABl. L 354 vom 28.12.2013, S. 86.

20. Richtlinie Richtlinie 2009/156/EG des Rates vom 30. November 2009 zur

2009/156/EG Festlegung der tierseuchenrechtlichen Vorschriften für das Verbringen von Equiden und für ihre Einfuhr aus Drittländern, ABl. L 192 vom 23.7.2010, S. 1; zuletzt geändert durch Richtlinie 2013/20/EU, ABl. L 158 vom 10.6.2013, S. 234.

21. Richtlinie Richtlinie 2009/158/EG des Rates vom 30. November 2009 über die

2009/158/EG tierseuchenrechtlichen Bedingungen für den innergemeinschaftlichen Handel mit Geflügel und Bruteiern sowie für ihre Einfuhr aus Dritt- ländern, ABl. L 343 vom 22.12.2009, S. 74; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss 2011/879/EU, ABl. L 343 vom 23.12.2011, S. 105.

22. Beschluss Beschluss 2010/346/EU der Kommission vom 18. Juni 2010 über

2010/346/EU Massnahmen zum Schutz vor der infektiösen Anämie der Einhufer in Rumänien, Fassung gemäss ABl. L 155 vom 22.6.2010, S. 48.

23. Beschluss Beschluss 2010/470/EU der Kommission vom 26. August 2010 mit

2010/470/EU Muster-Veterinärbescheinigungen für den Handel innerhalb der Union mit Samen, Eizellen und Embryonen von Pferden, Schafen und Ziegen sowie mit Eizellen und Embryonen von Schweinen, ABl. L 228 vom 31.8.2010, S. 15; zuletzt geändert durch Durchfüh- rungsbeschluss (EU) 2015/261, ABl. L 52 vom 24.2.2015, S. 1.

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EU-Grunderlass Titel und Publikationsdatum des Grunderlasses sowie Änderungserlasse mit Publikati- onsdaten

24. Verordnung (EU) Verordnung (EU) Nr. 142/2011 der Kommission vom 25. Februar

Nr. 142/2011 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Nebenpro- dukte sowie zur Durchführung der Richtlinie 97/78/EG des Rates hinsichtlich bestimmter gemäss der genannten Richtlinie von Veteri- närkontrollen an der Grenze befreiter Proben und Waren, ABl. L 54 vom 26.2.2011, S. 1; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2015/9, ABl. L 3 vom 7.1.2015, S. 10. 25. Verordnung (EU) Verordnung (EU) Nr. 576/2013 des Europäischen Parlaments und des Nr. 576/2013 Rates vom 12. Juni 2013 über die Verbringung von Heimtieren zu anderen als Handelszwecken und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 998/2003, Fassung gemäss ABl. L 178 vom 28.6.2013, S. 1.

26. Durchführungs- Durchführungsverordnung (EU) Nr. 577/2013 der Kommission vom

verordnung (EU) 28. Juni 2013 zu den Muster-Identifizierungsdokumenten für die Nr. 577/2013 Verbringung von Hunden, Katzen und Frettchen zu anderen als Handelszwecken, zur Erstellung der Listen der Gebiete und Drittlän- der sowie zur Festlegung der Anforderungen an Format, Layout und Sprache der Erklärungen zur Bestätigung der Einhaltung bestimmter Bedingungen gemäss der Verordnung (EU) Nr. 576/2013 des Europä- ischen Parlaments und des Rates; geändert durch Durchführungsver- ordnung (EU) Nr. 1219/2014, ABl. L 329 vom 14.11.2014, S. 23.

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Anhang 2 (Art. 2 Abs. 2)

Voraussetzungen für die Anerkennung von Gesundheitsgarantien

1 Gesundheitsgarantien für Tiere der Rindergattung

Die Gesundheitsgarantien nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe a werden nur aner- kannt, wenn die Anforderungen nach den Artikeln 2 und 3 der Entscheidung 2004/558/EG2 erfüllt sind.

2 Gesundheitsgarantien für Tiere der Schweinegattung

Die Gesundheitsgarantien nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe b werden nur aner- kannt, wenn die Anforderungen nach Artikel 1 der Entscheidung 2008/185/EG 3 erfüllt sind.

2 Entscheidung 2004/558/EG der Kommission vom 15. Juli 2004 zur Umsetzung der

Richtlinie 64/432/EWG des Rates hinsichtlich ergänzender Garantien im innergemein- schaftlichen Handel mit Rindern in Bezug auf die infektiöse bovine Rhinotracheitis und der Genehmigung der von einigen Mitgliedstaaten vorgelegten Tilgungsprogramme, ABl. L 249 vom 23.7.2004, S. 20; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss (EU) 2015/1765, ABl. L 257 vom 2.10.2015, S. 44.

3 Entscheidung 2008/185/EG der Kommission vom 21. Februar 2008 zur Festlegung

zusätzlicher Garantien für den innergemeinschaftlichen Handel mit Schweinen hinsicht- lich der Aujeszky-Krankheit und der Kriterien für die Informationsübermittlung, ABl. L 59 vom 4.3.2008, S. 19; zuletzt geändert durch Durchführungsbeschluss (EU) 2015/398, ABl. L 66 vom 11.3.2015, S. 16.

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Anhang 3 (Art. 3)

Formale Anforderungen an die Gesundheitsbescheinigungen

1. Die Vertreterin oder der Vertreter der zuständigen Behörde des Versandstaats

oder des Unternehmens, die oder der eine Gesundheitsbescheinigung ausstellt, muss die Gesundheitsbescheinigung unterzeichnen und mit einem amtlichen Stempel versehen. Dies gilt bei mehrseitigen Gesundheitsbescheinigungen für jede Seite. Die Unterschrift und der Stempel müssen eine andere Farbe als die übrigen Angaben haben. Der Name und die Amtsbezeichnung der unterzeichnenden Person sind in einem gut leserlichen Aufdruck in Druckbuchstaben beizufügen.

2. Die Gesundheitsbescheinigungen müssen inhaltlich und äusserlich dem Muster

entsprechen, das für das betreffende Tier oder Tierprodukt und den betreffenden Staat festgelegt wurde. Sie müssen vollständig ausgefüllt und dürfen nur für einen einzigen Bestimmungsbetrieb ausgestellt sein.

3. Die Gesundheitsbescheinigungen müssen in deutscher, französischer, italieni-

scher oder englischer Sprache und bei Durch- und Ausfuhrsendungen zusätzlich in einer Amtssprache des Bestimmungsstaates ausgestellt sein, oder es muss ihnen eine beglaubigte Übersetzung in die betreffende Sprache beiliegen.

4. Die Gesundheitsbescheinigungen müssen bestehen aus:

a. einem einzigen Blatt Papier; b. zwei oder mehr Seiten, die Teil eines zusammenhängenden, nicht zu tren- nenden Blattes Papier sind; oder c. einer Reihe nummerierter Seiten, auf denen jeweils angegeben ist, dass es sich um eine bestimmte Seite einer endlichen Reihe handelt (z. B. «Seite 2 von 4 Seiten»).

5. Die Gesundheitsbescheinigungen müssen eine individuelle Identifizierungsnum-

mer tragen. Besteht eine Gesundheitsbescheinigung aus einer Reihe von Seiten, so ist die Identifizierungsnummer auf jeder Seite anzugeben. 6. Allfällige Änderungen sind durch Streichungen und mit Unterschrift und Stempel der ausstellenden Person zu kennzeichnen.

7. Die Gesundheitsbescheinigungen müssen ausgestellt werden, bevor die Sendung,

zu der sie gehören, die Kontrolle der zuständigen Behörde des Versandstaats ver- lässt.