812.212.27 — TAMV
vom 18. August 2004 (Stand am 25. November 2025)
Der Schweizerische Bundesrat,
gestützt auf die Artikel 5 Absatz 2 Buchstabe b, 20 Absatz 2 Buchstabe b,
42 Absatz 3, 42 a , 44 und 82 Absatz 2 des Heilmittelgesetzes
vom 15. Dezember 2000 1 (HMG)
sowie auf die Artikel 10 Absatz 3 und 20 Absatz 1 des Lebensmittelgesetzes
vom 20. Juni 2014 2 , 3
verordnet:
Diese Verordnung soll:
Diese Verordnung regelt:
Im Sinne dieser Verordnung gelten als:
Im Weiteren richten sich die Begriffe nach Artikel 2 der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung vom 14. November 2018 10 (AMBV).
Wer Arzneimittel abgibt, über die nach Artikel 26 Buchstaben a–e Buch geführt werden muss, hat bei der Abgabe auf jeder Einzelpackung des Arzneimittels neben der Originaletikette eine zusätzliche Etikette mit mindestens folgenden Angaben anzubringen:11
Wer Arzneimittel abgibt, über die nach Artikel 26 Buchstaben a–e Buch geführt werden muss, hat bei der Abgabe eine Anwendungsanweisung zu formulieren. Diese umfasst:12
Für Arzneimittel, die auf Vorrat abgegeben werden, sowie für Arzneimittel, die während der Anwendungsdauer für die aktuelle Indikation nicht aufgebraucht werden, ist die Anwendungsanweisung schriftlich abzugeben. Sie ist auf der zusätzlichen Etikette anzubringen oder separat abzugeben. Wird sie separat abgegeben, so muss sie dem Tierarzneimittel unmissverständlich zugeordnet werden können.
Für Langzeitbehandlungen ist die Anwendungsanweisung immer schriftlich abzugeben.
Die Tierärztin oder der Tierarzt darf ein Tierarzneimittel, das für die gleiche Zieltierart, jedoch für eine andere Indikation zugelassen ist, in gleicher Dosierung verschreiben, abgeben oder anwenden wie für die zugelassene Indikation (Umwidmung), wenn:
Ist auch kein solches Tierarzneimittel verfügbar, so darf sie oder er in der folgenden Reihenfolge verschreiben, abgeben oder anwenden:
Ist eine Umwidmung nach Absatz 1 im Einzelfall aufgrund der Galenik nicht möglich oder bestehen Bedenken bezüglich der Entwicklung von Resistenzen, so darf das nächste Arzneimittel gemäss der Reihenfolge nach Absatz 2 verschrieben, abgegeben oder angewendet werden. 16
Zugelassene homöopathische, anthroposophische und phytotherapeutische Arzneimittel dürfen auch umgewidmet werden, wenn für die zu behandelnde Indikation oder Zieltierart ein Arzneimittel zugelassen ist.
Arzneimittel, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, dürfen nicht umgewidmet werden.
Artikel 12 bleibt vorbehalten.
Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) kann aus Gründen der Arzneimittel- oder Lebensmittelsicherheit vereinfacht zugelassene Arzneimittel oder einzelne Wirkstoffe von einer Umwidmung ausschliessen. 17
Tierärztinnen und Tierärzte, die über eine Bewilligung des zuständigen Kantons zur Abgabe von Arzneimitteln verfügen, dürfen verwendungsfertige Nutztierarzneimittel und Heimtierarzneimittel mit einer Zulassung in einem Land mit vergleichbarer Nutztier- beziehungsweise Heimtierarzneimittelkontrolle höchstens in der Menge eines Jahresbedarfs für die Versorgung der Tiere der eigenen Kundschaft einführen, wenn:
Sie melden dem Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (BLV) vor der Einfuhr der Tierarzneimittel Folgendes:
Wird ein betäubungsmittelhaltiges Tierarzneimittel eingeführt, so ist der Meldung die Einfuhrbewilligung nach der Betäubungsmittelgesetzgebung beizulegen.
In Abweichung von den Absätzen 1 und 2 benötigen Tierärztinnen und Tierärzte für die Einfuhr der folgenden Arzneimittel mit einer Zulassung in einem Land mit vergleichbarer Nutztier- beziehungsweise Heimtierarzneimittelkontrolle eine Bewilligung des BLV:
Die Bewilligung wird erteilt, wenn:
Tierärztinnen und Tierärzte benötigen für die Einfuhr von verwendungsfertigen Nutztierarzneimitteln und Heimtierarzneimitteln mit einer Zulassung in einem Land ohne vergleichbare Nutztier- beziehungsweise Heimtierarzneimittelkontrolle eine Bewilligung des BLV.
Die Bewilligung wird erteilt, wenn:
Die Einfuhr von Nutztierarzneimitteln und Heimtierarzneimitteln mit einer Zulassung in einem Land ohne vergleichbare Nutztier- beziehungsweise Heimtierarzneimittelkontrolle, die Wirkstoffe nach Anhang 5 enthalten, ist verboten.
Tierärztinnen und Tierärzte benötigen für die Einfuhr von Arzneimitteln zur Umwidmung eine Bewilligung des BLV.
Die Bewilligung wird erteilt, wenn:
Tierärztinnen und Tierärzte, die über eine Bewilligung des zuständigen Kantons zur Abgabe von Arzneimitteln verfügen, dürfen mit einer Meldung nach Artikel 7 Absätze 2 und 3 Arzneimittel zur Umwidmung für Heimtiere einführen, wenn:
Tierärztinnen und Tierärzte aus dem Ausland, die gestützt auf staatsvertragliche Regelungen 23 in der Schweiz tätig sind, dürfen, soweit sie staatsvertraglich dazu befugt sind, im Rahmen dieser Verordnung neben Arzneimitteln, die in der Schweiz zugelassen sind, auch Arzneimittel, die in ihrem Herkunftsland zugelassen sind, anwenden oder abgeben. Die Einfuhr dieser Arzneimittel richtet sich nach Artikel 20 AMBV 24 .
Im Rahmen einer TAM-Vereinbarung dürfen in der Schweiz zugelassene Arzneimittel auf Vorrat abgegeben werden.
Im Herkunftsland zugelassene Arzneimittel dürfen nur auf Vorrat abgegeben werden, wenn sie mit einer Meldung oder einer Bewilligung nach den Artikeln 7‒7 b eingeführt werden.
Die Einfuhr nicht zugelassener Arzneimittel, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, ist verboten.
Das BLV stellt für die Meldung der Einfuhr von Arzneimitteln und für die Bewilligungsgesuche für die Einfuhr von Arzneimitteln eine elektronische Formularvorlage zur Verfügung.
Die Daten zur Tierarztpraxis oder -klinik werden mit den Daten aus dem Informationssystem Antibiotika in der Veterinärmedizin (IS ABV) nach der Verordnung vom 31. Oktober 2018 27 über das Informationssystem Antibiotika in der Veterinärmedizin (ISABV-V) elektronisch abgeglichen.
Die Meldungen und Bewilligungen werden im Informationssystem für Vollzugsdaten des öffentlichen Veterinärdienstes (ASAN) nach der Verordnung vom 27. April 2022 28 über Informationssysteme des BLV für die Lebensmittelkette erfasst.
Das BLV stellt der Swissmedic und dem Bundesamt für Zoll und Grenzsicherheit (BAZG) die zur Erfüllung ihrer Aufgaben notwendigen Daten der Meldungen und Bewilligungen zur Verfügung.
Stellen das BAZG an der Grenze oder die Kantone im Rahmen der Kontrollen im Inland fest, dass Arzneimittel ohne Meldung oder ohne Bewilligung des BLV eingeführt wurden, so informieren sie die Swissmedic.
Für Impfungen, die durch ein tierärztliches Zeugnis zu bestätigen sind, dürfen Impfstoffe ausschliesslich in Anwesenheit der Tierärztin oder des Tierarztes angewendet werden.
Tierarzneimittel zur Schmerzausschaltung bei der Enthornung oder der Kastration dürfen nur an Tierhalterinnen und Tierhalter abgegeben werden, die einen Sachkundenachweis nach Artikel 32 Absatz 2 der Tierschutzverordnung vom 23. April 2008 30 erbringen. 31
Arzneimittel, die als Betäubungsmittel gelten, dürfen nicht für Nutztiere abgegeben werden. Ausgenommen davon ist die Abgabe für eine unmittelbar vorgesehene Distanzimmobilisation von in Gehegen gehaltenem und freilebendem Wild. 32
Antibiotika dürfen nicht routinemässig verschrieben, abgegeben oder angewendet werden, um mangelhafte Hygiene, unzulängliche Haltungsbedingungen oder Pflege oder unzureichende Betriebsführung auszugleichen. 33
Arzneimittel mit antimikrobiellen Wirkstoffen nach Ziffer 1 des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) 2022/1255 34 dürfen nicht an Nutztieren angewendet werden. Die Anwendung an Heimtieren ist nur zulässig, wenn dies die letzte Therapiemöglichkeit ist und die Heilungsprognose erfolgversprechend ist. 35
Wird die Durchführungsverordnung (EU) 2022/1255 geändert, so kann das EDI den Verweis anpassen. 36
Arzneimittel, die nur in Packungen zugelassen sind, die für eine bestimmte Behandlung zu gross sind, dürfen von der Tierärztin oder vom Tierarzt in kleinere Einheiten aufgeteilt und unmittelbar abgegeben werden, wenn die Stabilität des Arzneimittels dies zulässt.
Auf den abgegebenen Einheiten ist eine Etikette mit folgenden Angaben anzubringen:
Bei buchführungspflichtigen Arzneimitteln sind auf der Etikette zusätzlich folgende Angaben anzubringen:
Bei Arzneimitteln mit einer schriftlichen Anwendungsanweisung kann auf die dort angebrachten Angaben verzichtet werden.
Wer in einem Zoofachgeschäft lebende Tiere halten und verkaufen darf, darf gestützt auf eine kantonale Bewilligung nach Artikel 30 HMG Arzneimittel für Zierfische, Sing- und Ziervögel, Brieftauben, Reptilien, Amphibien und Kleinsäuger abgeben, wenn sie oder er eine vom BLV 38 genehmigte Ausbildung absolviert hat. 39
Wer Imkerinnen und Imkern Arzneimittel für Bienen abgeben will, benötigt eine kantonale Detailhandelsbewilligung. Diese kann erteilt werden, wenn die Gesuchstellerin oder der Gesuchsteller einen vom BLV genehmigten Kurs absolviert hat und sich regelmässig weiterbildet. Die Bewilligung berechtigt die Inhaberin oder den Inhaber auch, ohne Rezept Arzneimittel zur Parasitenbekämpfung bei Bienen an Imkerinnen und Imker zu versenden.
Abgabeberechtigt sind auch die kantonalen Bieneninspektorate.
Swissmedic legt die Arzneimittel fest, die abgegeben werden dürfen. … 40
Tierärztinnen und Tierärzte müssen vor der Verschreibung oder der Abgabe eines Arzneimittels, über das nach Artikel 26 Buchstaben a–e Buch geführt werden muss, den Gesundheitszustand des zu behandelnden Nutztieres oder der zu behandelnden Nutztiergruppe persönlich beurteilen (Bestandesbesuch). 41
Tierärztinnen, Tierärzte sowie Tierarztpraxen können mit der Tierhalterin oder dem Tierhalter eine schriftliche Vereinbarung über regelmässige Betriebsbesuche und den korrekten Umgang mit Tierarzneimitteln (TAM-Vereinbarung) abschliessen. In diesem Fall können sie Tierarzneimittel auch ohne vorgängigen Bestandesbesuch verschreiben oder abgeben.
Für eine Nutztierart darf jeweils nur eine TAM-Vereinbarung abgeschlossen werden. 42
Die Beurteilungskriterien, die Besuchsfrequenzen und der Inhalt der TAM-Vereinbarung richten sich nach Anhang 1.
Eine TAM-Vereinbarung darf nur von Tierärztinnen und Tierärzten abgeschlossen werden, welche die Anforderungen an eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder einen fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 erfüllen.
Schliesst eine Tierarztpraxis eine TAM-Vereinbarung ab, so muss in dieser Praxis mindestens eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder ein fachtechnisch verantwortlicher Tierarzt tätig sein.
Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der eine TAM-Vereinbarung abschliesst, übt die unmittelbare fachliche Aufsicht über die veterinärmedizinischen Belange im Zusammenhang mit der jeweiligen Tierart aus. Sie oder er gewährleistet die Voraussetzungen für den sachgemässen Umgang mit Arzneimitteln.
Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der Aufgaben im Rahmen einer TAM-Vereinbarung wahrnimmt, muss die Anforderungen nach Artikel 10 a Absatz 1 erfüllen.
Die in einer Tierarztpraxis angestellten Tierärztinnen und Tierärzte müssen, soweit sie Aufgaben im Rahmen einer TAM-Vereinbarung wahrnehmen, die Weiterbildung nach Artikel 20 innert 12 Monaten nach Stellenantritt absolvieren.
Vorbehalten bleibt Artikel 11 Absatz 3.
Die Verabreichung folgender Stoffe und Zubereitungen an Nutztiere ist untersagt:
Bei einem Bestandesbesuch darf nur die Menge Tierarzneimittel verschrieben oder abgegeben werden, die für die Behandlung und die Nachbehandlung der von der aktuellen Indikation betroffenen Tiere notwendig ist. 47
Besteht eine TAM-Vereinbarung, so darf die Tierärztin oder der Tierarzt für eine bezeichnete Indikation Tierarzneimittel im Verhältnis zur Bestandesgrösse auch auf Vorrat verschreiben oder abgeben:
Wer die Person oder die Praxis vertritt, die eine TAM-Vereinbarung abgeschlossen hat, darf Tierarzneimittel nur für die aktuelle Indikation, die gewählte Behandlung und Nachbehandlung sowie die Anzahl der aktuell zu behandelnden Tiere verschreiben oder abgeben.
Für Nutztiere dürfen nur Arzneimittel umgewidmet werden:
Verbotene Stoffe und Zubereitungen (Art. 10 c ) sind von einer Umwidmung ausgeschlossen.
Für domestizierte Tiere der zoologischen Familie der Equidae , die zur Lebensmittelgewinnung bestimmt sind, dürfen zusätzlich zu den Arzneimitteln mit Wirkstoffen nach Absatz 1 auch Arzneimittel mit Wirkstoffen, die im Anhang der Verordnung (EU) Nr. 122/2013 54 aufgeführt sind, verschrieben oder abgegeben werden.
Wird die Verordnung (EU) Nr. 122/2013 geändert, so kann das EDI den Verweis darauf bei Bedarf anpassen.
Für domestizierte Tiere der zoologischen Familie der Camelidae und für in Gehegen gehaltenes Wild, das zur Lebensmittelgewinnung zugelassen ist, dürfen auch Arzneimittel mit Wirkstoffen, die den Anforderungen von Absatz 1 nicht entsprechen, verschrieben oder abgegeben werden.
Für Bienen sowie Insekten, die zur Lebensmittelgewinnung oder Futtermittelproduktion bestimmt sind, dürfen keine Arzneimittel umgewidmet werden. 55
Für Tierarzneimittel, die für die gleiche Zieltierart, jedoch für eine andere Indikation zugelassen sind, gelten bei gleicher Dosierung und Applikation die gleichen Absetzfristen wie für die zugelassene Indikation.
Tierarzneimittel, die für eine andere Zieltierart zugelassen sind, sowie Humanarzneimittel dürfen nur gemäss Zulassung appliziert werden. Für diese Arzneimittel gelten folgende Absetzfristen:
Bestehen Hinweise, dass die Höchstkonzentrationen durch die Absetzfristen nach Absatz 2 nicht eingehalten werden können, so hat die verschreibende Tierärztin oder der verschreibende Tierarzt die Absetzfrist zu verlängern.
Für die Arzneimittel, die nach Artikel 12 Absätze 3 und 5 umgewidmet werden, beträgt die Absetzfrist 6 Monate. 60
Bei zugelassenen homöopathischen, anthroposophischen und phytotherapeutischen Arzneimitteln kann auf Absetzfristen verzichtet werden, wenn die Arzneimittel ausschliesslich Wirkstoffe enthalten:
Arzneimittel nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–c bis HMG dürfen für Nutztiere nur verschrieben, abgegeben oder an ihnen angewendet werden, wenn kein Arzneimittel zugelassen ist und kein zugelassenes Arzneimittel umgewidmet werden kann.
Zur Herstellung eines solchen Arzneimittels dürfen nur Wirkstoffe verschrieben und verwendet werden, die in Anhang 2 aufgeführt sind oder die in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen.
Für die Verschreibung und die Verwendung von Wirkstoffen für domestizierte Tiere der zoologischen Familien der Equidae und Camelidae sowie für in Gehegen gehaltenes Wild gilt sinngemäss Artikel 12 Absätze 3 und 5. Die Absetzfrist für diese Arzneimittel beträgt sechs Monate.
Zur Behandlung von Bienen sowie Insekten, die zur Lebensmittelgewinnung oder Futtermittelproduktion bestimmt sind, dürfen Arzneimittel nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–c bis HMG weder verschrieben, abgegeben noch angewendet werden.
Ein Tier der zoologischen Familie der Equidae gilt ab Geburt als Nutztier.
Soll es nicht der Lebensmittelgewinnung dienen, so muss es als Heimtier bezeichnet werden. Dieser Verwendungszweck kann nicht mehr geändert werden.
Der Verwendungszweck ist in der Tierverkehrsdatenbank und im Equidenpass nach Artikel 15 c der Tierseuchenverordnung vom 27. Juni 1995 64 einzutragen. 65
Unterscheiden sich die Angaben im Equidenpass von denjenigen in der Tierverkehrsdatenbank, so gehen die Angaben der Tierverkehrsdatenbank vor. 66
Fütterungsarzneimittel und Arzneimittel-Vormischungen für die orale Gruppentherapie dürfen ausschliesslich durch eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder einen fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 verschrieben werden.
Verschreibt eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder ein fachtechnisch verantwortlicher Tierarzt ein Fütterungsarzneimittel oder eine Arzneimittel-Vormischung für die orale Gruppentherapie, so muss sie oder er dazu das elektronische Rezeptformular des BLV verwenden und insbesondere folgende Angaben machen:
Die Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln oder Arzneimittel-Vormischungen mit antimikrobiellen Wirkstoffen für die orale Gruppentherapie ist mit dem elektronischen Rezeptformular im IS ABV nach der ISABV-V 69 vorzunehmen. Für Verschreibungen von Fütterungsarzneimitteln oder Arzneimittelvormischungen ohne antimikrobielle Wirkstoffe kann ebenfalls das elektronische Rezeptformular im IS ABV verwendet werden. In diesen Fällen werden die Daten nicht im IS ABV gespeichert. 70
Die Anwendungsanweisung für die orale Gruppentherapie muss auf dem elektronischen Rezeptformular festgehalten werden.
Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt stellt das Rezept dem Herstellungsbetrieb und der Tierhalterin oder dem Tierhalter zu und bewahrt ein Exemplar in der Krankengeschichte auf. 71
Herstellungsbetriebe dürfen Fütterungsarzneimittel erst abgeben, wenn das Rezept auf dem elektronischen Rezeptformular vorliegt. Die nachträgliche Ausstellung eines Rezepts ist verboten. 72
Rezepte dürfen nur einmal ausgeführt werden.
Wer in Landwirtschaftsbetrieben auf technischen Anlagen Futtermitteln Arzneimittel beimischt, benötigt eine Herstellungsbewilligung der Swissmedic gemäss den Bestimmungen der AMBV 74 . 75
Keine Herstellungsbewilligung braucht, wer für den eigenen Tierbestand:
Ein Landwirtschaftsbetrieb, in dem auf technischen Anlagen Futtermitteln Arzneimittel beigemischt oder Fütterungsarzneimittel verabreicht werden, muss folgende Anforderungen erfüllen:
Schliesst ein Landwirtschaftsbetrieb die Vereinbarung mit einer Tierarztpraxis ab, so muss in der Praxis mindestens eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder ein fachtechnisch verantwortlicher Tierarzt tätig sein. Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der Aufgaben im Rahmen dieser Vereinbarung wahrnimmt, muss die Anforderungen nach Artikel 20 erfüllen.
Die Vereinbarung kann im Rahmen einer TAM-Vereinbarung abgeschlossen werden.
Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin und der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt müssen über einen veterinärmedizinischen Hochschulabschluss und die notwendige Sachkenntnis sowie über eine vom BLV genehmigte Weiterbildung verfügen.
Die Weiterbildung ist alle fünf Jahre im Rahmen eines vom BLV genehmigten Kurses aufzufrischen.
Der Inhalt, die Dauer und die Modalitäten der Weiterbildung sowie des Kurses werden vom BLV festgelegt.
Zusatzausbildungen zur fachtechnisch verantwortlichen Person nach bisherigem Recht gelten als gleichwertig anerkannt.
Die Weiterbildung nach Absatz 1 ist innerhalb von 12 Monaten nach der Aufnahme einer Tätigkeit, die eine solche Weiterbildung voraussetzt, zu absolvieren.
Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt muss im Rahmen der Vereinbarung folgende Aufgaben erfüllen:79
Sie oder er ist im Aufgabenbereich nach Absatz 1 weisungsbefugt. Insbesondere veranlasst sie oder er, dass alle notwendigen Korrekturmassnahmen getroffen werden.
Sie oder er muss die Verwendung einer Anlage untersagen, wenn diese zur Herstellung und Verabreichung eines qualitativ einwandfreien Fütterungsarzneimittels nicht oder nicht mehr geeignet ist.
Besteht Anlass zur Annahme, dass die angeordneten Korrekturmassnahmen nicht erfüllt werden, so muss sich die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt an die zuständige Kantonstierärztin oder den zuständigen Kantonstierarzt wenden.
Die auf einem Landwirtschaftsbetrieb zur Mischung von Futtermitteln mit Arzneimitteln oder zur Zerkleinerung, Verteilung oder Verabreichung von Fütterungsarzneimitteln verwendete Anlage muss so beschaffen sein, dass:
Der Hersteller, sein in der Schweiz niedergelassener Vertreter oder der Importeur nimmt die Anlage vor der Inbetriebnahme ab und instruiert die Nutztierhalterin oder den Nutztierhalter über die korrekte Verwendung.
Vorbehalten bleiben die Voraussetzungen für das Inverkehrbringen nach den Bestimmungen des Bundesgesetzes vom 12. Juni 2009 82 über die Produktesicherheit (PrSG). 83
Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter müssen Tierarzneimittel nach den Anweisungen der verschreibenden oder abgebenden Person einsetzen.
Sie sind verpflichtet, die auf dem Betrieb vorhandenen Tierarzneimittel nach den in der Tierarzneimittelinformation und der Anwendungsanweisung festgehaltenen Aufbewahrungs- und Lagerungsvorschriften hygienisch einwandfrei, sicher und geordnet aufzubewahren. Die schriftlichen Anwendungsanweisungen sind so lange aufzubewahren, wie sich das Tierarzneimittel auf dem Betrieb befindet.
Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter, die ein domestiziertes Tier der zoologischen Familien der Bovidae, Suidae, Camelidae, Cervidae und Equidae oder in Gehegen gehaltenes Wild, das zur Lebensmittelgewinnung zugelassen ist, zur Haltung in einen andern Betrieb abgeben, müssen schriftlich bestätigen, dass:
Kann die Bestätigung nicht ausgestellt werden, so ist eine Kopie des Behandlungsjournals abzugeben und darauf festzuhalten, um welche Krankheit oder Verletzung es sich handelt.
Diese Angaben sind wie folgt zu machen:
Fleisch, Milch, Eier und Honig sowie daraus gewonnene Erzeugnisse dürfen nicht als Lebensmittel verwendet werden, solange bei den entsprechenden Tieren die Absetzfrist des eingesetzten Tierarzneimittels nicht abgelaufen ist. Vorbehalten bleiben die Bestimmungen von Artikel 8 Absatz 2 der Verordnung vom 16. Dezember 2016 89 über das Schlachten und die Fleischkontrolle.
Milch, die vor Ablauf der Absetzfrist gewonnen wird, darf an die Nutztiere in der gleichen Tierhaltung verfüttert werden. Jede Verwendung ist bei den getränkten Tieren wie ein Arzneimitteleinsatz zu dokumentieren und es sind die Absetzfristen einzuhalten, die für das entsprechende Arzneimittel gelten.
Buch führen muss, wer nach Artikel 24 HMG oder nach Artikel 9 Absätze 2 und 3 Arzneimittel an Nutztiere abgeben darf (abgabeberechtigte Person) und wer Nutztiere hält.
Buch geführt werden muss über:
Bei jeder Abgabe von Arzneimitteln für Nutztiere muss die abgabeberechtigte Person festhalten:
Abgabeberechtigte Personen, die Tierarzneimittel verschreiben dürfen, müssen diese Angaben in der Krankengeschichte des Tieres oder der Tiergruppe eines Bestands oder in einer vergleichbaren jederzeit nachvollziehbaren Aufzeichnung festhalten. Geben sie Arzneimittel sowohl für Nutz- als auch für Heimtiere ab, so müssen die jeweiligen Anteile aus der Dokumentation ausreichend ersichtlich sein.
Abgabeberechtigte Personen, die keine Tierarzneimittel verschreiben dürfen, müssen zusätzlich die tierärztliche Verschreibung oder, falls keine Verschreibung notwendig ist, den Namen und die Adresse der Empfängerin oder des Empfängers festhalten.
Wer Arzneimittel nach Artikel 26 abgibt, muss die Lieferscheine für alle bezogenen Arzneimittel sowie die Belege über jede Rückgabe oder Vernichtung von Arzneimitteln chronologisch geordnet aufbewahren. Sie müssen auch die Anwendungsanweisungen entsprechend dokumentieren.
Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter sorgen dafür, dass Personen, welche ein Tierarzneimittel nach Artikel 26 anwenden, folgende Aufzeichnungen in einem Behandlungsjournal festhalten:95
Sie sind verpflichtet, zu jedem Eingang auf Vorrat und jeder Rückgabe oder Vernichtung von Arzneimitteln nach Artikel 26 folgende Angaben in übersichtlicher Form festzuhalten:
Die Tierärztin oder der Tierarzt hat der Nutztierhalterin oder dem Nutztierhalter bei Bedarf die für die Aufzeichnungen notwendigen Angaben nach Absatz 1 zur Verfügung zu stellen. 96
Die Unterlagen nach den Artikeln 10, 19 und 26–28 sowie das Original und die Kopien der Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln und Arzneimittelvormischungen sind während drei Jahren aufzubewahren, mindestens aber bis zum Abschluss eines laufenden Verfahrens. 97
Längere Aufbewahrungsfristen nach anderen Erlassen bleiben vorbehalten.
Die Kantonstierärztinnen und Kantonstierärzte sind verantwortlich für die Kontrollen und den Vollzug der Heilmittelgesetzgebung in:98
Die Kontrollorgane dürfen insbesondere:101
Inhaberinnen und Inhaber von Herstellungs- und Grosshandelsbewilligungen liefern auf Verlangen den Kantontierärztinnen oder Kantonstierärzten die Angaben zu den Mengen von Tierarzneimitteln, die die einzelnen Bezügerinnen und Bezüger in ihrem Kontrollgebiet bezogen haben.
Das BLV legt nach Anhörung der Kontrollorgane in technischen Weisungen Form und Inhalt der Kontrollen fest. Es ist zusammen mit dem Bundesamt für Landwirtschaft (BLW) dafür besorgt, dass die Kontrollen nach dieser Verordnung mit anderen Kontrollen im Aufgabenbereich dieser Stellen koordiniert werden. 103
Es sorgt für einen einheitlichen Vollzug dieser Verordnung durch die Kantone. 104
Die Kontrollen richten sich nach der Verordnung vom 27. Mai 2020 106 über den mehrjährigen nationalen Kontrollplan für die Lebensmittelkette und die Gebrauchsgegenstände.
Die Inhaberinnen und Inhaber tierärztlicher Privatapotheken oder anderer Detailhandelsbetriebe sowie die Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter sind verpflichtet, bei der Kontrolle mitzuwirken. Insbesondere müssen sie den Kontrollorganen:
Die Mitwirkung bei der Kontrolle wird nicht entschädigt.
Ergänzend zur Erfassung der Kontrolldaten nach Artikel 31 geben die zuständigen kantonalen Behörden regelmässig die folgenden Daten in das Informationssystem für Vollzugsdaten des öffentlichen Veterinärdienstes nach der Verordnung vom 27. April 2022108 über Informationssysteme des BLV für die Lebensmittelkette ein:109
Das BLV wertet die Daten aus und veröffentlicht sie in geeigneter Form.
Die einzelnen Kontrolleurinnen und Kontrolleure müssen in ihrem Fachgebiet über eine ausreichende Qualifikation sowie über Erfahrung verfügen; darüber hinaus müssen sie sich laufend fortbilden.
Die Kontrolleurinnen und Kontrolleure müssen von den Betrieben, die sie kontrollieren, unabhängig sein. In den Fällen nach Artikel 10 des Bundesgesetzes vom 20. Dezember 1968 111 über das Verwaltungsverfahren müssen sie in den Ausstand treten.
Auf Verlangen des BLV haben zur Verfügung zu stellen:
Die Tierärztinnen und Tierärzte müssen dem BLV die Verschreibung, Abgabe und Anwendung von nicht topischen Antibiotika über das IS ABV nach der ISABV-V 113 melden. 114
Das BLV bearbeitet die Personendaten nach den Artikeln 7‒7 b , 16, 33 und 35. 116
Die nach dieser Verordnung zuständigen Kontrollorgane können selbstständig Personendaten bearbeiten.
Die zuständigen kantonalen Behörden können sich die im Rahmen des Vollzugs dieser Verordnung erhobenen Daten zur Erfüllung ihrer gesetzlichen Aufgaben gegenseitig zur Verfügung stellen. 117
Das BLV und Swissmedic können einander sowie dem BAG und dem BLW die erhobenen Daten zur Verfügung stellen. 118
Daten dürfen anonymisiert veröffentlicht werden.
Sämtliche Bearbeitungen unterstehen dem Datenschutzgesetz vom 25. September 2020 119 . 120
Für die Bearbeitung der Daten zu Verschreibung, Abgabe und Anwendung von nicht topischen Antibiotika gelten die Bestimmungen der ISABV-V 121 . 122
Das BLV berechnet jährlich für jede Nutztierhaltung und für jede Tierarztpraxis und -klinik aus den nach Artikel 4 Absatz 2 ISABV-V 123 gemeldeten Daten die Vergleichsdaten gemäss Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe b Ziffer 1 ISABV-V.
Gestützt auf die Vergleichsdaten legt es Signal- und Aktionswerte fest. Der Signalwert definiert die Grenze zwischen Normalverbrauch und erhöhtem Verbrauch. Der Aktionswert definiert die Grenze zwischen erhöhtem Verbrauch und übermässigem Verbrauch.
Das BLV erlässt technische Weisungen zur Berechnung der Vergleichsdaten sowie zur Festlegung der Aktions- und der Signalwerte.
Die zuständige kantonale Behörde überprüft den Antibiotikaverbrauch der Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter sowie der Tierarztpraxen und -kliniken anhand der vom BLV zur Verfügung gestellten Signal- und Aktionswerte.
Sie informiert diejenigen Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter oder Tierarztpraxen und -kliniken, deren Vergleichsdaten über dem Signalwert liegen.
Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter oder Tierarztpraxen und -kliniken, deren Vergleichsdaten innerhalb von drei Jahren zweimal über dem Aktionswert liegen, werden von der zuständigen kantonalen Behörde darüber informiert und müssen auf eigene Kosten:
Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter ziehen dazu eine Tierärztin, einen Tierarzt oder einen Tiergesundheitsdienst bei.
Die zuständige kantonale Behörde kann in begründeten Fällen, insbesondere bei Tierarztpraxen und -kliniken mit Spezialisierung auf anfällige Haltungsarten oder bei besonderen betrieblichen Gegebenheiten in den betroffenen Nutztierhaltungen, den Zeitraum von drei Jahren verlängern.
Liegen nach der Durchführung der Massnahmen nach Artikel 36c innerhalb der darauffolgenden zwei Jahre die Vergleichsdaten wieder über dem Aktionswert, so ordnet die zuständige kantonale Behörde auf Kosten der Adressatin oder des Adressaten die erforderlichen Massnahmen zur Reduktion des Antibiotikaverbrauchs an, insbesondere:
Die zuständige kantonale Behörde kann in begründeten Fällen, insbesondere bei Tierarztpraxen und -kliniken mit Spezialisierung auf anfällige Haltungsarten oder bei besonderen betrieblichen Gegebenheiten in den betroffenen Nutztierhaltungen, den Zeitraum von zwei Jahren verlängern.
Die Änderung bisherigen Rechts wird in Anhang 3 geregelt.
Das EDI passt den Anhang 2 und, in Absprache mit dem Eidgenössischen Departement für Wirtschaft, Bildung und Forschung, den Anhang 5 bei Bedarf dem aktuellen Stand von Technik und Wissenschaft an.
… 125
Die Kontrollorgane haben die Anforderungen nach Artikel 34 bis spätestens fünf Jahre nach Inkrafttreten dieser Verordnung zu erfüllen.
… 126
Arzneimittel-Vormischungen, deren Arzneimittelinformation keine Angaben über die Eignung der Mischung im vorgesehenen Verarbeitungsprozess enthalten (Art. 19 Bst. c), dürfen bis 1. Januar 2007 verwendet werden.
Arzneimittel, die nach dem 1. Januar 2005 von einer nicht abgabeberechtigten Person aufbewahrt werden, müssen nach den Artikeln 4 und 5 etikettiert und mit einer Anwendungsanweisung versehen sein.
Bis das elektronische Rezept vom BLV zur Verfügung steht, gelten die Artikel 16, 17 Absatz 1, 35 Absatz 1 Buchstabe b und 36 Absatz 1 sinngemäss für das in Papierform verwendete Rezept des BLV.
Tierärztinnen und Tierärzte ohne Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Person, die TAM-Vereinbarungen nach bisherigem Recht abgeschlossen haben oder die TAM-Vereinbarungen nach neuem Recht abschliessen, müssen innerhalb von zwei Jahren nach Inkrafttreten dieser Änderung die Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 Absatz 1 absolvieren.
Fütterungsarzneimittel und Arzneimittel-Vormischungen dürfen bis zum 1. April 2017 von Tierärztinnen und Tierärzten ohne Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 Absatz 1 verschrieben werden.
Die Weiterbildungen sowie die Kurse nach Artikel 20 zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt dürfen bis zum 1. April 2017 nach bisherigem Recht angeboten werden.
Arzneimittel mit Phenylbutazon dürfen noch bis zum 1. April 2018 an Equiden nach Artikel 12 Absatz 3 verabreicht werden. Es gilt eine Absetzfrist von 6 Monaten.
Wirkstoffe, die nach bisherigem Recht in Liste a oder b von Anhang 2 aufgeführt waren und nach neuem Recht nicht mehr gemäss den Anforderungen des bisherigen Rechts verwendet werden dürfen, können noch bis zum 31. Dezember 2020 als Tierarzneimittel an Nutztiere verabreicht werden.
Bewilligungen für die Einfuhr von Arzneimitteln, die die Swissmedic vor Inkrafttreten der Änderung vom 3. Juni 2022 erteilt hat, gelten bis zum Ablauf ihrer Gültigkeit.
Bewilligungsgesuche für die Einfuhr von Arzneimitteln, die bis am 31. August 2022 bei der Swissmedic eingereicht werden, werden nach bisherigem Recht beurteilt.
Die Signal- und Aktionswerte nach Artikel 36 a Absatz 2 werden erstmals für das Jahr 2023, gestützt auf die Vergleichsdaten nach Artikel 36 a Absatz 1 aus dem Jahr 2022, festgelegt.
Diese Verordnung tritt unter Vorbehalt von Absatz 2–4 am 1. September 2004 in Kraft.
Die Artikel 16 Absatz 1 und 25–29 treten am 1. Januar 2005 in Kraft.
Die Artikel 9 und 18–21 treten am 1. Juli 2005 in Kraft.
Die Artikel 8 Absatz 2 und 11 Absatz 2 Buchstabe c treten am 1. Januar 2006 in Kraft.
(Art. 10 Abs. 4)
1 Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der im Rahmen einer TAM-Vereinbarung einen Betriebsbesuch durchführt, muss bei jedem Besuch für jede Tierart Folgendes überprüfen und schriftlich dokumentieren:
2 Mindestens alle zwei Jahre muss sie oder er die fachgerechte Anwendung, insbesondere die Qualität der Schmerzausschaltung und die Anwendungssicherheit, von Arzneimitteln nach Artikel 8 Absatz 2 überprüfen, wenn solche zur Kastration von Ferkeln abgegeben werden.
Die Bestandestierärztin oder der Bestandestierarzt führt entsprechend der Betriebskategorie die folgende Anzahl Betriebsbesuche pro Jahr durch:
Tierart/-kategorie |
Produktionsart |
Anzahl Plätze |
Einstall- prophylaxe mit Antibiotika |
Anzahl Besuche |
|---|---|---|---|---|
Schweine |
Ferkelaufzucht |
≥ 200 |
mind. 2 Besuche/Jahr |
|
Mutterschweine |
≥ 50 |
mind. 2 Besuche/Jahr |
||
≥ 100 |
nein |
möglichst bei jeder Einstallung, mind. 2 Besuche/Jahr |
||
Mastschweine |
≥ 100 |
ja |
möglichst bei jeder Einstallung, |
|
Kälber |
Kälbermast |
≥ 25 |
nein |
möglichst bei jeder Einstallung, mind. 2 Besuche/Jahr |
≥ 25 |
ja |
möglichst bei jeder Einstallung, ab > 4 Einstallungen/Jahr mind. 4 Besuche bei verschiedenen Einstallgruppen übers Jahr verteilt |
||
ÜbrigeRinderund Schweine |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
Geflügel |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
KleineWiederkäuer |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
Wildtiere |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
Fische |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
Kaninchen |
mind. 1 Besuch/Jahr |
|||
Andere |
mind. 1 Besuch/Jahr |
2 …
3 Die Betriebsbesuche sind angemessen auf das Jahr zu verteilen. Sie werden grundsätzlich zusammen mit einem Bestandesbesuch vorgenommen, der sich aus medizinischen Gründen als notwendig erweist. In Mastbetrieben mit Rein-Raus-Verfahren müssen die Besuche auf die verschiedenen Mastumtriebe verteilt werden.
Die TAM-Vereinbarung muss für die Dauer von mindestens einem Jahr abgeschlossen werden.
2 Die Tierärztin oder der Tierarzt sorgt dafür, dass ein lückenloser Notfalldienst gewährleistet ist, und hat ihren oder seinen Sitz in der Regel in der Region der Nutztierhalterin oder des Nutztierhalters.
3 In der TAM-Vereinbarung muss die Kategorie des Betriebs in Bezug auf die Besuchsfrequenzen festgehalten werden.
Die Nutztierhalterin oder der Nutztierhalter muss die Dokumente, die die Tierärztin oder der Tierarzt ausgestellt hat, während mindestens drei Jahren aufbewahren.
2 Die Tierärztin oder der Tierarzt muss Kopien dieser Dokumente in der Dokumentation nach Artikel 27 Absatz 2 aufbewahren. Zusätzliche Betriebsbesuche sind ebenfalls dort festzuhalten.
(Art. 12–14)
Die Liste enthält Wirkstoffe, die unter Einhaltung der aufgeführten Anwendungszwecke und Verabreichungsarten als Tierarzneimittel an Nutztiere verabreicht werden dürfen und keine Festlegung von Absetzfristen erfordern.
Die in dieser Liste aufgeführten Wirkstoffe dürfen zur Herstellung eines Tierarzneimittels nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–c bis HMG für Nutztiere verwendet werden.
Ag |
= |
Analgetika/Antipyretika/Antiinflammatorika/Hyperämika |
Ai |
= |
Antiinfektiva/Desinfektionsmittel/zur Wundheilung |
D |
= |
Diverse |
Ex |
= |
Expektoranzien/Antiasthmatika/Antitussiva |
V |
= |
Vitamine/Mineralstoffe |
Wirkstoff |
Anwendungszweck |
Verabreichungsart |
Bemerkungen |
|---|---|---|---|
Aktivkohle |
D |
oral |
|
Alginat als Natriumalginat |
D |
oral |
|
Allantoin |
Ai |
topisch |
|
Aloen, Barbados und Kap, ihr standardisierter Trockenextrakt und Zubereitungen daraus |
D |
oral |
|
Ammonium-Bituminosulfonat (Ichthammol) |
Ag/Ai |
topisch |
|
Ammoniumchlorid |
Ex |
oral |
|
Angelicae radix aetheroleum |
|||
Anisi aetheroleum |
|||
Anisi stellati fructus, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Apfelsäure |
D |
topisch |
|
Arnikablüten |
Ag |
topisch |
|
Ascorbinsäure (Vitamin C) |
V |
oral, parenteral |
|
Balsamum peruvianum |
topisch |
||
Benzalkoniumchlorid |
Ai |
topisch |
|
Benzethoniumchlorid |
Ai |
topisch |
|
Betainhydrochlorid |
D |
oral |
|
Biotin (Vitamin H) |
V |
oral, parenteral |
|
Bockshornkleesamen |
D |
oral |
|
Boldo folium |
|||
Butafosfan |
D |
parenteral |
|
Calcium als
|
V |
oral, parenteral |
|
Calendulae flos |
topisch |
||
Caryophylli aetheroleum |
|||
Centellae asiaticae extractum |
topisch |
||
Cayennepfefferschoten |
Ag |
topisch |
|
Chinarinde, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
D |
oral |
|
Chlorhexidin |
Ai |
topisch |
|
Cholecalciferol (Vitamin D) |
V |
oral, parenteral |
|
Chrysanthemi cinerariifolii flos |
topisch |
||
Cimicifugae racemosae rhyzoma |
Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist |
||
Cinnamomi cassiae aetheroleum |
|||
Cinnamomi cassiae cortex, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Cinnamomi ceylaniciaetheroleum |
|||
Cinnamomi ceylanici cortex, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Citri aetheroleum |
|||
Citronellae aetheroleum |
|||
Condurango cortex, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Coriandri aetheroleum |
|||
Cyanocobalamin (Vitamin B12) |
V |
oral, parenteral |
|
Dexpanthenol |
V |
oral, parenteral |
|
Dimethylsulfoxid |
D |
topisch |
|
Eisenoxid |
V |
||
Enzianwurzel, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
D |
oral |
|
Eukalyptusöl |
Ag |
topisch |
|
Fenchelsamen |
D |
oral |
|
Fichtennadeln |
D |
oral |
|
Frangulae cortex, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Fructose |
D |
oral, parenteral |
|
Ginseng, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Glucose |
D |
oral, parenteral |
|
Glycerin |
D |
topisch |
|
Glycin |
D |
oral |
|
Hamamelisblüten |
Ag |
topisch |
|
Hyaluronsäure |
Ag |
oral, parenteral |
|
Hyperici oleum |
topisch |
||
Ingwerwurzel |
D |
oral |
|
Iod |
V |
||
Iod als
|
Ai |
intrauterin, oral und topisch |
|
Iod als
|
Ai |
topisch |
Mastitisprophylaxe bei Kühen |
Isopropylalkohol |
Ai |
topisch |
|
Johannisbrotfrucht |
D |
oral |
|
Kalium als
|
V |
oral, parenteral |
|
Kamillenblüten |
D |
oral, topisch |
|
Kampfer |
Ag |
topisch |
|
Kardamom-Extrakt |
|||
Kaolin (Weisser Ton, Bolus Alba) |
D |
oral, topisch |
|
Kümmelsamen |
D |
oral |
|
Kupfersulfat |
V |
||
Lactose |
D |
oral, parenteral |
|
Lavendelöl |
Ai |
topisch |
|
Leinöl |
Ai |
topisch |
|
Lespedeza capitata |
|||
Lindenrinde |
D |
oral |
|
Lorbeeröl |
Ai |
topisch |
|
Magnesium als
|
V |
oral, parenteral |
|
Majoranae herba |
|||
Mangan als
|
V |
||
Medicago sativa extractum |
topisch |
||
Menthae arvensis aetheroleum |
|||
Menthae piperitae aetheroleum |
|||
Menthol |
D |
oral, topisch |
|
Methionin als
|
D |
parenteral |
|
Methylsalicylat |
Ag |
topisch |
|
Millefolii herba |
|||
Myristicae aetheroleum |
Nur zur Anwendung bei neugeborenen Tieren |
||
Natrium als
|
V |
oral, parenteral |
|
Nicotinamid (Vitamin PP) |
V |
oral, parenteral |
|
Nonivamid |
Ag |
topisch |
|
Pansenanaerobier |
D |
oral |
|
Pantothensäure |
V |
oral, parenteral |
|
Pepsin |
D |
oral |
|
Phenol verflüssigt (Karbolsäure) |
Ai |
topisch |
|
Phosphat als
|
V |
parenteral |
|
Phytomenadion (Vitamin K1) und Menadion (Vitamin K3) |
V |
parenteral |
|
Pappelknospe |
Ag |
topisch |
|
Propionsäure |
D |
oral |
|
Propylenglycol |
D |
oral |
|
Pyridoxin (Vitamin B6) |
V |
oral, parenteral |
|
Quercus cortex |
|||
Quillaja-Saponine |
|||
Retinol als
|
V |
||
Rhei radix, standardisierte Extrakte und Zubereitungen daraus |
|||
Riboflavin (Vitamin B2) |
V |
oral, parenteral |
|
Ricini oleum |
Zur Verwendung als Hilfsstoff |
||
Rosmarinblätter |
Ag |
topisch |
|
Ruscus aculeatus |
topisch |
||
Salviae folium |
|||
Sambuci flos |
|||
Simethicon (Dimeticon) |
D |
oral |
|
Sorbitol |
D |
oral, parenteral |
|
Symphyti radix |
topisch auf intakter Haut |
||
Tannin |
D |
oral, topisch |
|
Tausendgüldenkraut |
D |
oral |
|
Terebinthinae laricina |
topisch |
||
Terebinthinae aetheroleum rectificatum |
topisch |
||
Thiamin (Vitamin B1) |
V |
oral, parenteral |
|
Thymol |
Ai |
topisch |
Auch zur Behandlung der Varroatose in Bienenstöcken |
Tocopherol (Vitamin E) als
|
V |
oral, parenteral |
|
Toldimfos |
D |
parenteral |
|
Urticae herba |
|||
Wacholderbeeren |
D |
oral |
|
Wermutkraut |
D |
oral |
|
Zitronenmelissenblätter |
D |
oral |
|
Zypressenöl |
Ag |
topisch |
Alle homöopathischen Einzelmittel, die in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen, sind Bestandteil der Liste unter Ziffer 2.
Einzeln aufgeführt sind in der nachfolgenden Liste die Einzelmittel, die auch in einer Potenzierung unter D6 in den aufgeführten Vorgaben ohne Absetzfrist verwendet werden dürfen.
Wird in der nachfolgenden Liste keine tiefste Potenzierung vorgegeben, kann das homöopathische Einzelmittel in allen Potenzierungen inkl. Urtinktur verwendet werden.
Die Herstellungsverfahren richten sich nach:
Homöopathische Einzelmittel |
Verwendete Pflanzenteile |
Potenzierung |
Bemerkungen |
|---|---|---|---|
Adonis vernalis |
Oberirdische Teile oder ganze Pflanze |
D2 oder höher |
|
Aesculus hippocastanum |
Samen |
D1 oder höher |
|
Agnus castus (Vitex agnus castus) |
Früchte |
||
Ailanthus altissima = Ailanthus glandulosa |
Zweige und Rinde |
||
Allium cepa |
Knollen |
||
Apocynum cannabinum |
Unterirdische Teile, v.a. Wurzeln |
D2 oder höher |
oral |
Aqua levici |
|||
Arnica montana |
Blüten, ganze Pflanze oder Wurzeln |
D1 oder höher |
|
Artemisia abrotanum |
Zweige und Blätter |
||
Atropa belladonna |
Ganze Pflanze |
D2 oder höher |
|
Bellis perennis |
Ganze Pflanze |
||
Calendula officinalis |
Blütenblätter und oberirdische Teile |
D1 oder höher |
|
Camphora |
D2 oder höher |
||
Cardiospermum halicacabum |
Oberirdische Teile |
||
Carduus marianus (= Silybum marianum) |
Samen |
||
Convallaria majalis |
Oberirdische Teile |
D3 oder höher |
|
Crataegus oxyacantha und C. monogyna |
Blätter, Früchte und Blüten |
||
Echinacea purpurea, E. angustifolia und E. pallida |
Oberirdische Teile und/oder Wurzeln |
D1 und höher |
|
Eucalyptus globulus |
Blätter |
||
Euphrasia officinalis = |
Ganze Pflanze |
||
Ginkgo biloba |
Blätter |
D3 oder höher |
|
Panax ginseng (= Panax pseudoginseng) |
Wurzeln |
||
Hamamelis virginiana |
Rinde und/ oder Blätter |
D1 oder höher |
|
Haronga madagascariensis (= Harunga resp. Harungana madagascariensis) |
Blätter und Rinde |
D3 oder höher |
|
Harpagophytum procumbens |
Knollen der Seitenwurzeln |
||
Hypericum perforatum |
Oberirdische Teile |
||
Lachnanthes tinctoria |
Ganze Pflanze |
D3 oder höher |
|
Lobaria pulmonaria (= Sticta pulmonaria) |
Ganze Flechte |
||
Okoubaka aubrevillei |
Rinde |
||
Phytolacca americana (= P. decandra) |
Wurzeln |
D3 oder höher |
|
Prunus laurocerasus L. (= Laurocerasus officinalis) |
Blätter |
D3 oder höher |
|
Ruta graveolens |
Oberirdische Teile |
D3 oder höher |
Nicht bei Tieren anwenden, die der Milchgewinnung dienen |
Selenicereus grandiflorus (= Cereus grandiflorus) |
Stämme und Blüten |
D2 oder höher |
|
Serenoa repens (= Sabal serrulata) |
Früchte |
||
Solidago virgaurea |
Ganze Pflanze |
||
Syzygium cumini (= Syzygium jambolanum) |
Samen |
||
Thuja occidentalis |
Blätter und Zweige |
D2 oder höher |
|
Turnera diffusa (= Turnera aphrodisiaca, Damiana) |
Blätter |
||
Urginea maritima (= Scilla, Urginea maritima var. Rubra) |
Knolle |
D2 oder höher |
oral |
Urtica dioica |
Oberirdische Teile oder ganze Pflanze |
||
Virola sebifera (= Myristica sebifera) |
Saft aus der Rinde |
D2 oder höher |
|
Viscum album |
Zweige mit Blättern und Beeren |
(Art. 37)
Die nachstehenden Verordnungen werden wie folgt geändert:
… 132
(Art. 10 c Bst. a)
Folgende Stoffe und Zubereitungen dürfen nicht an Nutztiere verabreicht werden:
(Art. 11 Abs. 2 Bst. b)
Arzneimittel, die folgende antimikrobiellen Wirkstoffe enthalten, dürfen nicht auf Vorrat abgegeben werden: