Wortlaut

Der Bundesrat antwortet in seiner Stellungnahme zu meiner Interpellation 21.3786 dass, "[die] Beurteilung der endokrinen Auswirkungen [...] auf den Ergebnissen von Tierversuchen zur Toxizität bei wiederholter Exposition sowie zur Reproduktions- und Entwicklungstoxizität [basiert]".

Was unternimmt der Bundesrat im Bereich des Monitorings, um wissenschaftlich zu überprüfen, dass die Hypothesen in Bezug auf die Toxizität, die Mobilität und die Persistenz der genehmigten Wirkstoffe mit dem tatsächlichen Gebrauch für den Menschen übereinstimmen?