Wortlaut

Wie lief der Zulassungsprozess der mRNA-Impfung ab:
1. War es die PCR Version? Oder die Bakterien Version? Grund?
2. Wie lief diese schnelle Massenproduktion ab?
Wurde mit der Bakterien Version produziert?
Mit welcher Grundlagen-Studie wurde dies ermöglicht?
3. Die EMA bagatellisiert die möglichen Nebenwirkungen und die rasche Einsetzung dieser Impfung.
Wie gedenkt der Bundesrat hier vorzugehen, um eine Aufarbeitung dieses Umstandes zu lancieren.
Wird er diese mRNA Impfungen sistieren?