Wortlaut

In der Schweiz fehlt es im Unterschied zum EU-Ausland im Bereich der Kinder- und Jugendmedizin vielmals an Zulassungen, weil es sich für die Industrie nicht rechnet. Ärzte sind gezwungen, sogenannte Off-Label-Medikation zu betreiben, und gehen dabei ein Haftungsrisiko ein.

Was unternimmt der Bundesrat, um die Industrie zur Zulassung von Kinderdosierungen zu bewegen, welche im Ausland gängig sind?