20.6026 · Fragestunde. Frage · 2020-12-09
Departement des Innern
Erledigt
Wortlaut
Generika, die über einen Parallelimport auf den Schweizer Markt kommen, benötigen heute eine Zulassung durch Swissmedic. Gemäss Vorschlag des Nationalrats zum Kostendämpfungspaket 1b soll in Zukunft eine Zulassung durch Swissmedic für parallelimportierte Generika nicht mehr notwendig sein.
- Welches sind die Risiken betreffend der Patientensicherheit, wenn keine Zulassung durch Swissmedic erfolgt?
- Was sind mögliche Folgen, wenn Heilmittel ohne Zulassung auf dem Schweizer Markt vertrieben werden?