25.7163 · Fragestunde. Frage · 2025-03-10
Departement des Innern
Erledigt
Wortlaut
Am 28. November 2022 hat der Nationalrat die Motion 20.3211 an den Bundesrat überwiesen, die verlangt, dass in der Schweiz auch Medizinprodukte aussereuropäischer Regulierungssysteme zugelassen werden können.
Zahlreiche Gesuche um Zertifizierung sind bei der Food and Drug Administration in den USA hängig, zum Beispiel für Exoskelette. Wie sieht der Zeitplan für die Umsetzung der Motion und der Gesetzesänderungen aus, die erforderlich sind, damit diese Produkte rasch anerkannt werden können?
Stellungnahme des Bundesrates
Die Antwort des Bundesrates existiert nur in französischer Sprache. (Bitte wechseln Sie auf der Homepage oben rechts die Sprache)