26.7242 · Fragestunde. Frage · 2026-03-11
Departement des Innern
Erledigt
Wortlaut
Das Herstellungsverfahren für modRNA Impfstoffe unterscheidet sich wesentlich von traditionellen Verfahren. Es kam nachweislich zu DNA-Verunreinigungen durch Plasmide, was in mehreren Laboratorien unabhängig voneinander bestätigt wurde.
- Ist der Bundesrat nicht auch der Meinung, dass dieser Verstoss gegen die «Good Medical Practice» in der Herstellung von Medizinalprodukten untersucht und allenfalls geahndet werden sollte?
- Müsste deshalb die Zulassung nicht sofort widerrufen werden