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Ordonnance du DFI sur la dosimétrie individuelle et la dosimétrie de l'environnement

Ordonnance du DFI sur la dosimétrie individuelle et la dosimétrie de l’environnement (Ordonnance sur la dosimétrie)

du 26 avril 2017

Le Département fédéral de l’intérieur (DFI), en accord avec l’Inspection fédérale de la sécurité nucléaire, vu les art. 53, al. 4, 61, al. 4 et 5, 77, 167, al. 4, et 191, al. 5, de l’ordonnance du 26 avril 2017 sur la radioprotection (ORaP)1, arrête:

Chapitre 1 Dispositions générales

Art. 1 Objet La présente ordonnance régit les dispositions techniques concernant la dosimétrie individuelle et celle de l’environnement et établit les exigences touchant aux sys- tèmes dosimétriques.

Art. 2 Définitions Les définitions applicables à la présente ordonnance sont celles figurant à l’art. 2 et aux annexes 1 et 4 ORaP et ainsi qu’à l’annexe 1 de la présente ordonnance.

Art. 3 Surveillance Les autorités qui délivrent l’agrément conformément à l’art. 68 ORaP exercent la surveillance sur les services de dosimétrie.

Art. 4 Objet de l’agrément d’un service de dosimétrie individuelle L’agrément d’un service de dosimétrie individuelle concerne les aspects suivants: a. détermination des grandeurs de mesure; b. types de rayonnement et radionucléides mesurés;

RS 814.501.43 1 RS 814.501

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c. méthodes de mesure utilisées; d. format de l’annonce des doses.

Art. 5 Publication de l’agrément Les autorités qui délivrent l’agrément publient la liste des services de dosimétrie individuelle agréés.

Art. 6 Mesure des composantes principales du rayonnement 1 S’il peut être démontré que, pour une personne, la dose efficace liée à l’irradiation externe par des photons ou des neutrons ne peut être supérieure à 10 % de la dose annuelle totale, on peut renoncer, avec l’accord de l’autorité de surveillance, à la détermination individuelle de cette composante du rayonnement. 2 La mesure de la dose efficace liée à l’incorporation dans les secteurs contrôlés au sens de l’art. 80, al. 1, ORaP est régie par les fiches spécifiques aux radionucléides figurant à l’annexe 15. 3 Pour les travaux effectués dans les zones visées à l’art. 82 ORaP, on peut, avec l’accord de l’autorité de surveillance, renoncer à déterminer la dose efficace résul- tant d’une incorporation pour les radionucléides qui, ensemble, ne sont pas suscep- tibles d’entraîner une dose individuelle totale supérieure à 1 mSv par an. 4 Lorsque, dans un secteur de travail au sens de l’art. 81 ORaP, le volume annuel d’utilisation dépasse 200 fois la limite d’autorisation (LA) dans le cadre de la mani- pulation de sources radioactives non scellées, ou 20 fois cette limite lorsqu’il s’agit de travaux avec des sources volatiles ou gazeuses, il faut procéder à une surveillance d’incorporation conformément à l’art. 33.

Art. 7 Dosimétrie des personnes astreintes en cas d’augmentation de la radioactivité 1 Les doses d’irradiation des personnes astreintes sont consignées et tenues à la disposition de l’Office fédéral de la santé publique. 2 La dosimétrie peut être effectuée par un service agréé de dosimétrie individuelle.

3 Si l’on soupçonne une incorporation, il faut procéder à une surveillance

d’incorporation conformément à l’art. 33.

4 Dans des champs de radiation suffisamment connus et homogènes, on peut renon-

cer à une mesure individuelle de la dose à condition que celle-ci soit déterminée par calcul.

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Chapitre 2 Irradiation externe des personnes Section 1 Exécution de la dosimétrie

Art. 8 Port du dosimètre 1 Le dosimètre du corps entier doit être porté au niveau de la poitrine; les femmes enceintes le portent au niveau de l’abdomen. 2 Pour une situation particulière, l’autorité de surveillance peut prescrire une autre façon de porter le dosimètre.

Art. 9 Port de plusieurs dosimètres 1 Les personnes surveillées doivent porter plusieurs dosimètres quand la valeur de dose indiquée par un seul dosimètre n’est pas représentative de la dose efficace à cause de l’inhomogénéité du champ de radiation.

2 L’autorité de surveillance fixe au cas par cas comment:

a. la dose efficace doit être déterminée sur la base des doses corporelles par- tielles; b. le service de dosimétrie individuelle doit annoncer les résultats.

3 Pour les personnes professionnellement exposées aux radiations qui doivent se

tenir à proximité immédiate du patient lors d’activités en radiologie intervention- nelle, le port d’un deuxième dosimètre est obligatoire. 4 L’autorité de surveillance peut exiger au cas par cas qu’un deuxième dosimètre soit porté pour d’autres activités.

Art. 10 Port d’un tablier de protection 1 Le dosimètre doit être porté sous le tablier de protection, au niveau de la poitrine. Lors de l’utilisation d’un deuxième dosimètre, celui-ci doit être porté sur le tablier de protection, au niveau de la poitrine. Il doit porter un signe distinctif apposé par le service de dosimétrie individuelle. 2 L’équivalent de dose individuel total – avec deux dosimètres – est calculé comme suit: Htotal(10) = Hsous(10) + a ∙ Hsur(10) Htotal(0,07) = Hsous(0,07) + Hsur(0,07) où Hsous représente la dose indiquée par le dosimètre placé sous le tablier et Hsur celle du dosimètre placé sur le tablier, et a = 0,1, lorsque le tablier de protection ne protège pas la glande thyroïde, ou a = 0,05, si le tablier la protège.

3 Le titulaire de l’autorisation annonce au service de dosimétrie individuelle:

a. les personnes pour lesquelles un deuxième dosimètre est nécessaire; b. si ces personnes portent une protection de la glande thyroïde.

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4 Le service de dosimétrie individuelle calcule l’équivalent de dose individuel total et annonce les valeurs de Hsous, Hsur et Htotal à l’entreprise mandante et au registre dosimétrique central.

Art. 11 Dose équivalente au cristallin 1 La dose équivalente au cristallin est supposée égale à l’équivalent de dose indivi- duel en surface Hp(0,07) mesuré par le dosimètre du corps entier. Elle peut aussi être déterminée avec un dosimètre porté au niveau de l’œil et annoncée comme telle.

2 Dans le cas de champs de radiation inhomogènes pour lesquels la dose au corps

entier n’est pas représentative de la dose au cristallin, l’autorité de surveillance peut exiger au cas par cas le port d’un deuxième dosimètre au niveau des yeux. 3 Lors du port de deux dosimètres du corps entier et d’un tablier de protection, la dose équivalente au cristallin correspond à l’équivalent de dose individuel total en surface Htotal(0,07) visé à l’art. 10, al. 2. 4 En cas de port de lunettes de protection, l’expert en radioprotection détermine, avec l’accord de l’autorité de surveillance, un facteur de correction individuel cor- respondant à fC < 1 et le communique au service de dosimétrie individuelle. Celui-ci calcule la dose équivalente individuelle au cristallin comme suit et la communique à l’entreprise et au registre dosimétrique central: Un dosimètre du corps entier: Hcristallin = fC * Hp(0,07) Deux dosimètres du corps entier avec tablier de protection: Hcristallin = Hsous(0,07) + fC * Hsur(0,07) où les valeurs Hsous(0,07) et Hsur(0,07) sont déterminées conformément à l’art. 10, al. 2. 5 En cas de port d’un dosimètre du cristallin sur les lunettes de protection, le service de dosimétrie individuelle calcule et annonce les grandeurs suivantes à l’entreprise mandante et au registre dosimétrique central: Hcristallin = fC * Hp(0,07) ou Hcristallin = fC * Hp(3)

Art. 12 Dosimètre des extrémités 1 Lors d’activités impliquant des sources de radiations qui peuvent conduire à des hauts débits de dose au niveau des mains, le port d’un dosimètre des extrémités est en outre obligatoire. Cela vaut en particulier pour les activités suivantes: a. manipulation de sources γ d’un volume annuel d’utilisation de plus de 200 LA; b. manipulation de sources β d’une énergie maximale supérieure à 1 MeV dans des secteurs de travail de type B ou d’un volume annuel d’utilisation de plus de 200 LA; c. examens de radiologie interventionnelle dans le domaine des doses élevées; d. travaux de réglage sur des installations de rayons X analytiques.

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2 L’autorité de surveillance peut exiger au cas par cas le port d’un dosimètre des extrémités lors d’autres activités pouvant conduire à une dose aux extrémités supé- rieure à 25 mSv par an. 3 Le dosimètre des extrémités est porté, dans la mesure du possible, à l’endroit où la dose la plus élevée est attendue.

Art. 13 Détermination de la dose équivalente aux extrémités lors de la manipulation de sources non scellées 1 Lors de la manipulation de sources non scellées, la dose équivalente aux extrémités est calculée comme suit, à partir de l’équivalent de dose indiqué par le dosimètre- bague et d’un facteur de correction: Hextr. = fE * Hp(0,07) où Hp(0,07) est l’équivalent de dose indiqué par le dosimètre-bague et fE le facteur de correction. Celui-ci vaut 5. 2 Le titulaire de l’autorisation peut, avec l’accord de l’autorité de surveillance, déterminer à l’aide de mesures appropriées des facteurs individuels de correction et les appliquer. 3 Le titulaire de l’autorisation annonce au service de dosimétrie individuelle les personnes qui travaillent avec des sources non scellées et leurs facteurs individuels de correction. 4 Le service de dosimétrie individuelle calcule la dose équivalente individuelle aux extrémités et annonce les valeurs de Hp(0,07), fE et Hextr. à l’entreprise mandante et au registre dosimétrique central.

Art. 14 Dosimètres individuels actifs utilisés en tant que deuxièmes dosimètres L’autorité de surveillance peut, dans des cas particuliers, exiger le port de dosi- mètres individuels actifs (DIA), notamment: a. lorsqu’un contrôle en continu de l’exposition des personnes présentes dans le champ de radiation doit être assuré (dosimétrie associée à une tâche); b. lorsque des mesures doivent être prises en cas d’atteinte ou de dépassement des seuils d’alarme; c. lorsque les personnes exposées aux radiations doivent être sensibilisées et informées en temps réel au sujet de la dose qu’elles reçoivent durant leur ac- tivité; d. lorsque le comportement des personnes exposées dans le champ de radiation doit être optimisé afin de réduire les doses individuelle et collective; e. lorsqu’une surveillance dosimétrique continue est indiquée pour s’assurer que la limite de dose pour l’enfant à naître n’est pas dépassée.

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Art. 15 Allongement de la période de mesure Un allongement de la période de mesure au-delà d’un mois, conformément à l’art. 61, al. 2, ORaP, est possible, avec l’accord de l’autorité de surveillance, no- tamment: a. lorsque les personnes concernées sont surveillées en outre à l’aide de dosi- mètres individuels à lecture directe, ou b. lorsqu’une dosimétrie d’ambiance, avec indication du débit de dose ou pos- sibilité d’alarme, est effectuée.

Section 2 Exigences techniques auxquelles doivent répondre les systèmes de dosimétrie

Art. 16 Exigences générales Les systèmes de mesure visés par l’art. 66, al. 2, let. d, ORaP doivent permettre la détermination des grandeurs opérationnelles pour la dosimétrie individuelle en cas d’irradiation externe définies à l’annexe 4 ORaP.

Art. 17 Exigences pour les conditions de mesure de routine L’écart de la valeur de la dose Hm, déterminée dans les conditions de routine, à la valeur de référence Ht de la grandeur opérationnelle doit être situé, pour les photons, dans les limites fixées à l’annexe 2.

Art. 18 Exigences en vue de l’agrément 1 Les systèmes de dosimétrie doivent satisfaire aux exigences fixées dans les an- nexes 3 à 9. 2 L’écart entre la valeur de la dose indiquée et la valeur de référence, dans les condi- tions de référence fixées à l’art. 22, ne doit pas être supérieur à ±10 %. 3 Si les dosimètres sont portés dans un champ de radiation connu sensiblement diffé- rent du champ de référence, l’autorité qui délivre l’agrément peut autoriser au cas par cas l’application d’un facteur de normalisation relativement aux conditions de référence. 4 L’autorité qui délivre l’agrément peut autoriser une dérogation aux exigences des annexes 3 à 9 concernant la dépendance en fonction de l’énergie et le domaine de mesure. Le responsable du service de dosimétrie individuelle doit alors démontrer: a. que son système de dosimétrie est utilisé dans des champs de radiation qui ne fournissent une contribution de dose significative que dans un domaine particulier d’énergie, ou b. qu’en se basant sur des principes physiques ou des mesures techniques, le dépassement d’une dose maximale donnée n’est pas possible au cours de l’exposition aux rayonnements.

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Art. 19 Exigences supplémentaires pour l’agrément de DIA 1 Les DIA doivent être soumis à un essai de type conforme aux règles reconnues de la technique. 2 Il faut garantir par des dispositions adéquates que les données dosimétriques ne peuvent pas être effacées avant leur transfert dans la banque de données du service de dosimétrie individuelle. 3 La dépendance de la mesure de dose en fonction du débit de dose doit être spéci- fiée, le cas échéant également pour un rayonnement pulsé.

4 Le dosimètre doit satisfaire aux exigences à son lieu d’utilisation.

Art. 20 Exigences auxquelles doivent répondre les DIA utilisés en tant que deuxièmes dosimètres 1 Les exigences concernant les DIA supplémentaires visées à l’art. 14 sont fixées par l’autorité de surveillance en fonction des applications concrètes. Elles comprennent: a. les exigences minimales concernant la mesure; b. l’étalonnage et le rattachement métrologique; c. le réglage des seuils d’alarme; d. l’assurance de qualité. 2 Après intervention, les valeurs de dose déterminées par un DIA doivent être éva- luées et consignées.

Art. 21 Mesures d’intercomparaison 1 Lors des mesures d’intercomparaison visées par l’art. 70, al. 2, ORaP, la précision de mesure dans les conditions de référence fixées à l’art. 22 doit être contrôlée. 2 Si les valeurs de dose indiquées dans les conditions de référence s’écartent de plus de 10 % de la valeur de référence, le service de dosimétrie individuelle établit la raison de l’écart et effectue au besoin une nouvelle calibration du système dosimé- trique. 3 Si des tests complémentaires sont effectués, à l’occasion d’intercomparaisons, les exigences fixées à l’art. 17 et aux annexes 3 à 9, compte tenu des exceptions fixées à l’art. 18, al. 3 et 4, doivent être satisfaites.

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Section 3 Définitions et conditions techniques

Art. 22 Conditions de référence Les conditions de référence sont définies comme suit: fantôme d’irradiation décrit à l’art. 23, dose située entre 2 et 10 mSv, et champs de radiation suivants: a. pour les photons: source de césium-137; b. pour les électrons: source de strontium-90/yttrium-90; c. pour les neutrons: source d’américium-béryllium.

Art. 23 Définition du fantôme d’irradiation 1 Le fantôme d’irradiation pour la dosimétrie individuelle et la dosimétrie du cristal- lin permettant de mesurer l’équivalent de dose individuel en surface Hp(0,07) et l’équivalent de dose individuel en profondeur Hp(10) consiste en un récipient paral- lélépipédique en polyméthylmétacrylate/PMMA (plexiglas) des dimensions sui- vantes: 30×30×15 cm3. L’épaisseur de la paroi est de 2,5 mm pour la face frontale,

10 mm pour les autres faces. Le récipient est rempli d’eau.

2 L’autorité de surveillance fixe au cas par cas le fantôme à utiliser pour les dosi- mètres permettant de mesurer l’équivalent de dose au cristallin Hp(3). 3 Le fantôme d’irradiation pour les extrémités consiste en une tige en plexiglas d’un diamètre de 19 mm et d’une longueur de 300 mm.

Art. 24 Grandeurs de mesure 1 Les grandeurs opérationnelles de la dosimétrie individuelle doivent être déduites, à l’aide de coefficients de conversion fournis à l’annexe 10, des grandeurs de mesure suivantes: a. kerma dans l’air (Ka) pour les photons; b. dose absorbée dans l’air (Da) ou fluence (Φ) pour les électrons; c. fluence (Φ) pour les neutrons. 2 La traçabilité des systèmes de mesure aux standards nationaux est effectuée par le biais des grandeurs définies à l’al. 1, let. a à c.

Art. 25 Géométrie d’irradiation pour les photons et les neutrons 1 Le champ de radiation doit être centré sur le fantôme et perpendiculaire à sa face d’entrée. 2 Le point de référence est le centre de la face avant du fantôme, derrière le dosi- mètre.

3 La distance entre la source et le fantôme doit être d’au moins 2 m.

4 Le champ de radiation doit couvrir complètement le fantôme.

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Art. 26 Géométrie d’irradiation pour le rayonnement bêta 1 Le champ de radiation doit être centré sur le fantôme et perpendiculaire à sa face d’entrée. 2 Le point de référence est le centre de la face avant du fantôme, derrière le dosi- mètre. 3 La distance entre la source et le fantôme doit être d’au moins 20 cm et d’au plus

50 cm.

4 Le champ de radiation doit couvrir complètement le fantôme.

Art. 27 Champs de radiation de référence Les champs de radiation de référence visés par l’annexe 10 doivent correspondre aux normes ISO2 40373 (faisceaux de photons), ISO 85294 (faisceaux de neutrons) et ISO 69805 (faisceaux de rayonnement bêta).

2 International Organization for Standardization. Les normes techniques de l’ISO citées dans la présente ordonnance peuvent être consultées gratuitement auprès de l’Office fédé- ral de la santé publique, 3003 Berne ou achetées auprès de l’Association suisse de norma- lisation, Bürglistrasse 29, 8400 Winterthur, www.snv.ch.

3 ISO 4037-1, édition: 1996-120.

Rayonnements X et gamma de référence pour l’étalonnage des dosimètres et des débit- mètres, et pour la détermination de leur réponse en fonction de l’énergie des photons – Partie 1: Caractéristiques des rayonnements et méthodes de production. ISO 4037-2, édition:1997-12. Rayonnements X et gamma de référence pour l’étalonnage des dosimètres et des débit- mètres, et pour la détermination de leur réponse en fonction de l’énergie des photons - Partie 2: Dosimétrie pour la radioprotection dans les gammes d’énergie de 8 keV à l,3 MeV et de 4 MeV à 9 MeV. ISO 4037-3, édition: 1999-06. Rayonnements X et gamma de référence pour l’étalonnage des dosimètres et des débit- mètres et pour la détermination de leur réponse en fonction de l’énergie des photons – Partie 3: Étalonnage des dosimètres de zone (ou d’ambiance) et individuels et mesurage de leur réponse en fonction de l’énergie et de l’angle d’incidence. ISO 4037-4, édition: 2004-10. Rayonnements X et gamma de référence pour l’étalonnage des dosimètres et des débit- mètres et pour la détermination de leur réponse en fonction de l’énergie des photons – Partie 4: Étalonnage des dosimètres de zone (ou d’ambiance) et individuels dans des champs de référence X de faible énergie.

4 ISO 8529-1, édition: 2001-02.

Rayonnements neutroniques de référence – Partie 1: Caractéristiques et méthodes de production. ISO 8529-2, édition: 2000-08. Rayonnements neutroniques de référence – Partie 2: Concepts d’étalonnage des disposi- tifs de radioprotection en relation avec les grandeurs fondamentales caractérisant le champ de rayonnement. ISO 8529-3, édition: 1998-11. Rayonnements neutroniques de référence – Partie 3: Étalonnage des dosimètres de zone (ou d’ambiance) et individuels et détermination de leur réponse en fonction de l’énergie et de l’angle d’incidence des neutrons. 5 ISO 6980, édition: 1996-10. Rayonnements bêta de référence pour l’étalonnage des dosimètres et des débitmètres et pour la détermination de leur réponse en fonction de l’énergie bêta.

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Art. 28 Conditions pour le contrôle de la dépendance énergétique La dépendance énergétique est contrôlée en irradiant le fantôme visé à l’art. 23 à une valeur de référence de la grandeur opérationnelle située entre 2 et 10 mSv avec un faisceau perpendiculaire à la face d’entrée du fantôme.

Art. 29 Conditions pour le contrôle de la dépendance directionnelle La dépendance directionnelle est contrôlée en irradiant le fantôme visé à l’art. 23 sous différents angles, à une valeur de référence de la grandeur opérationnelle située entre 2 et 10 mSv.

Art. 30 Conditions pour le contrôle de la reproductibilité La reproductibilité est contrôlée dans les conditions de référence. A cet effet, on détermine la dispersion des doses indiquées par plusieurs dosimètres irradiés dans les mêmes conditions.

Art. 31 Fading L’effet de fading sur la mesure de la dose doit être déterminé, dans les conditions normales d’utilisation, sur une période de mesure.

Art. 32 Arrondissement des valeurs de dose 1 Les services de dosimétrie individuelle arrondissent les valeurs de mesure en mSv à un chiffre après la virgule, après soustraction du bruit de fond. 2 Par dérogation, dans le domaine des faibles doses (< 1 mSv), les valeurs de mesure des dosimètres individuels pour le rayonnement photonique inférieures à 0,075 mSv sont arrondies à 0 et celles supérieures ou égales à 0,075 mSv, à 0,1 mSv.

Chapitre 3 Irradiation interne des personnes Section 1 Dispositions concernant l’exécution de la dosimétrie

Art. 33 Surveillance d’incorporation 1 La surveillance individuelle d’incorporation s’effectue par la mesure de l’activité accumulée dans l’organisme ou excrétée.

2 La méthode de mesure doit satisfaire aux exigences fixées à l’annexe 15.

3 Si l’on peut apporter la preuve, à l’autorité de surveillance, qu’une autre méthode ou qu’un autre intervalle de surveillance sont équivalents ou meilleurs que ceux indiqués à l’annexe 15, des aménagements aux mesures d’incorporation, conformé- ment à l’art. 34, al. 1, let. b, sont autorisés.

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Art. 34 Méthodes de mesure

1 La surveillance d’incorporation doit être effectuée:

a. à l’aide d’une mesure de tri visée à l’art. 40 réalisée par l’entreprise, ou b. à l’aide d’une mesure d’incorporation effectuée avec un équipement appro- prié par un service de dosimétrie individuelle agréé. 2 Les résultats des mesures de tri ne sont pas utilisés pour déterminer une dose.

3 Une mesure d’incorporation doit être effectuée lorsque le résultat d’une mesure de tri est situé au-dessus d’un seuil de mesure spécifique au nucléide et indiqué à l’annexe 15.

Art. 35 Intervalles de surveillance 1 Les intervalles de surveillance sont indiqués à l’annexe 15 pour certains radionu- cléides. 2 Pour les radionucléides qui ne figurent pas à l’annexe 15, on doit choisir les inter- valles de surveillance de sorte qu’une incorporation ayant lieu au début ou à la fin de l’intervalle ne conduise pas à une sous-estimation, ou à une surestimation, d’un facteur supérieur à 3. 3 Pour les substances radioactives ayant une période effective très courte (inférieure à 1 jour), la surveillance d’incorporation doit être effectuée par des mesures de tri fréquentes, par exemple chaque jour de travail. 4 Lorsque l’intervention dans un secteur contrôlé est plus courte que l’intervalle de surveillance pour le nucléide utilisé ou pour les nucléides significatifs vis-à-vis de la dose d’incorporation, une mesure de tri doit être effectuée à la fin de l’intervention.

Art. 36 Mélanges de radionucléides

1 Lorsque l’on peut admettre qu’une composition de nucléides est stable, on peut

limiter la mesure d’incorporation à un nucléide directeur. 2 La détermination de la dose à partir des mesures du radionucléide directeur doit être documentée.

Art. 37 Mesure de la concentration d’activité dans l’air ambiant Dans les cas particuliers où une mesure individuelle de l’incorporation n’est pas appropriée, il est possible, avec l’accord de l’autorité de surveillance, d’effectuer à la place une mesure de la concentration d’activité dans l’air ambiant.

Art. 38 Radionucléides particuliers Si, pour un radionucléide particulier, il n’existe pas de service de mesure d’incorpo- ration agréé, les autorités de surveillance décident auprès de quels services, avec quelles méthodes de mesure et à quelle fréquence les analyses correspondantes doivent être effectuées.

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Art. 39 Détermination de l’exposition au radon 1 Lors d’une exposition au radon telle que décrite à l’art. 51, al. 2, ORaP, la détermi- nation de la dose est réalisée par un service de dosimétrie individuelle agréé pour le radon ou par le titulaire de l’autorisation par le biais d’une mesure du radon visée à l’art. 159, al. 1, ORaP.

2 La détermination de la dose s’effectue conformément à l’annexe 12.

3 L’autorité de surveillance définit, après concertation avec le titulaire de l’autorisa- tion, le facteur d’équilibre (F). 4 Le titulaire de l’autorisation peut, avec l’accord de l’autorité de surveillance, déterminer lui-même ce facteur à l’aide de mesures appropriées et l’appliquer.

Section 2 Exécution de mesures de tri et conditions régissant l’agrément des services de mesure d’incorporation

Art. 40 Mesures de tri 1 Pour les appareils, les seuils de mesure spécifiques aux radionucléides visés à l’annexe 15 doivent être fixés à l’aide d’un étalonnage ou d’une mesure d’intercom- paraison. Ils doivent être contrôlés tous les trois ans.

2 Il y a lieu de documenter dans des directives internes:

a. les procédures utilisées lors des mesures de tri, notamment la mesure du dé- bit de dose, l’analyse d’urine par scintillation liquide, la mesure de l’activité dans la thyroïde; b. l’étalonnage; c. les démarches d’assurance de la qualité.

3 Les résultats des mesures de tri doivent être consignés individuellement.

Art. 41 Agrément des services de mesure d’incorporation

1 L’agrément d’un service de mesure d’incorporation selon les art. 66 à 68 ORaP

concerne des radionucléides définis.

2 Lors des analyses d’excréta, les activités, respectivement les concentrations

radioactives doivent pouvoir être déterminées entre 10 et 100 fois le seuil de mesure fixé à l’annexe 15, avec un écart par rapport à la valeur de référence de 20 % au maximum. 3 Pour les mesures directes, l’activité mesurée sur un fantôme approuvé par l’auto- rité qui délivre l’agrément doit pouvoir être déterminée entre le seuil de mesure fixé à l’annexe 15 et une valeur 100 fois supérieure, avec un écart par rapport à la valeur de référence de 20 % au maximum.

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4 Les systèmes de mesure doivent correspondre à l’état de la technique et être tra- çables, par le biais d’une chaîne ininterrompue d’intercomparaisons, à des étalons appropriés.

Section 3 Modèles standard pour les calculs

Art. 42 1 Le calcul standard de la dose efficace engagée doit être effectué selon les indica- tions fournies à l’annexe 11. 2 Les données spécifiques aux nucléides devant être utilisées pour ce calcul sont indiquées à l’annexe 15. 3 Pour le calcul de la dose, dans les conditions de routine, on admet que l’incorpo- ration a eu lieu au milieu de l’intervalle de surveillance. Lorsque l’on connaît le moment de l’incorporation, on doit en tenir compte dans le calcul. 4 Si l’on démontre que la substance radioactive, sous la forme où elle est utilisée, présente un métabolisme différent de celui du modèle standard, on doit utiliser, avec l’accord de l’autorité qui délivre l’agrément, un modèle pour les mesures d’incor- poration mieux adapté à la situation.

Chapitre 4 Dosimétrie de l’environnement Section 1 Définitions et dispositions générales

Art. 43 But de la dosimétrie de l’environnement La dose ambiante ou le débit de dose ambiante à l’extérieur des entreprises doit être déterminée à l’aide de la dosimétrie de l’environnement: a. pour détecter le rayonnement direct et le rayonnement réfléchi ou diffusé (p. ex. le skyshine) émis par les entreprises; b. pour détecter les écarts par rapport au bruit de fond naturel dû à la présence de substances radioactives; c. pour obtenir des informations supplémentaires concernant les champs de ra- diation et la répartition de la dose après une défaillance.

Art. 44 Systèmes utilisés pour la dosimétrie de l’environnement

1 Les systèmes de dosimétrie de l’environnement sont répartis en quatre types:

a. type 1: dosimètres stationnaires passifs avec un temps d’exposition en géné- ral d’au moins un mois; b. type 2: instruments stationnaires de mesure du débit de dose avec transmis- sion automatique des données; c. type 3: instruments mobiles de mesure du débit de dose;

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d. type 4: systèmes spectrométriques possédant un algorithme pour la détermi- nation du débit de dose ambiante. 2 La grandeur dosimétrique que les systèmes de dosimétrie de l’environnement ont à déterminer est l’équivalent de dose ambiant H*(10). Le rattachement des systèmes de mesure aux étalons nationaux s’effectue, conformément à l’annexe 14, à l’aide des grandeurs suivantes: a. kerma dans l’air (Ka) pour les photons; b. fluence (Φ) pour les neutrons.

Art. 45 Assurance de la qualité

1 Un programme d’assurance de la qualité doit être appliqué aux systèmes de me-

sure.

2 L’étalonnage doit être rattaché aux étalons de référence nationaux.

3 Le contrôle de la stabilité des systèmes de dosimétrie de l’environnement de type 2 et 3 se fonde sur l’art. 15 de l’ordonnance du 7 décembre 2012 du DFJP sur les instruments de mesure des rayonnements ionisants (OIMRI)6.

4 La détermination du débit de dose ambiante avec les systèmes de dosimétrie de

l’environnement de type 4 doit être vérifiée expérimentalement.

Art. 46 Mesures d’intercomparaison et contrôles 1 Lors de mesures d’intercomparaison de systèmes de type 1, la précision de mesure doit être contrôlée dans les conditions de référence. Les intercomparaisons sont effectuées régulièrement. 2 Si les valeurs de dose indiquées lors des mesures d’intercomparaisons et des con- trôles, dans les conditions de référence visées à l’art. 47 s’écartent de plus de 20 % de la valeur de référence, l’exploitant du système de dosimétrie de l’environnement établit la raison de l’écart et prend des mesures correctives, par exemple une nou- velle calibration. 3 Si, des tests complémentaires sont effectués à l’occasion d’intercomparaisons, les exigences fixées à l’annexe 13 doivent être satisfaites.

4 Les systèmes de mesure de type 4 doivent aussi être soumis à des mesures

d’intercomparaison.

6 RS 941.210.5

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Section 2 Dispositions techniques

Art. 47 Conditions de référence 1 Pour les conditions de référence, les faisceaux de photons et de neutrons à utiliser sont ceux prescrits pour la vérification conformément à l’OIMRI7.

2 Les conditions d’irradiation doivent correspondre aux dispositions de l’OIMRI.

3 Pour les systèmes de type 1, les doses d’irradiation doivent se situer entre 0,5 et 5 mSv; pour les systèmes de type 2 et 3, le débit de dose doit se situer entre 0,1 et 10

Art. 48 Exigences techniques 1 Les systèmes de dosimétrie de l’environnement doivent correspondre à l’état de la technique et répondre aux exigences fixées à l’annexe 13. 2 Pour la détermination de la dose, l’utilisation d’un facteur de normalisation par rapport aux conditions de référence est admise lorsque les dosimètres sont placés dans un champ de radiation connu qui diffère sensiblement du champ de référence. 3 Concernant la dépendance énergétique, des écarts par rapport aux exigences fixées à l’annexe 13 sont admis lorsque le système dosimétrique est utilisé dans des champs de radiation qui ne fournissent une contribution de dose significative que dans un domaine particulier d’énergie.

Chapitre 5 Dispositions finales

Art. 49 Abrogation d’un autre acte L’ordonnance du 7 octobre 1999 sur la dosimétrie individuelle8 est abrogée.

Art. 50 Entrée en vigueur La présente ordonnance entre en vigueur le 1er janvier 2018.

26 avril 2017 Département fédéral de l’intérieur: Alain Berset

7 RS 941.210.5 8 RO 2000 804, 2007 5699

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Annexe 1 (art. 2)

Définitions

Remarques préliminaires Les définitions sont présentées par ordre alphabétique.

Facteur d’équilibre Le facteur d’équilibre F est le rapport entre la concentration d’activité du radon équivalente à l’équilibre et sa concentration réelle. Pour le radon-222, le facteur d’équilibre vaut 1 lorsque tous ses descendants sont présents dans l’air (donc en l’absence de déposition sur les surfaces). Il tend vers zéro lorsque les descendants sont extraits de l’air en continu (par déposition sur les surfaces ou par extraction à l’aide d’un système de purification de l’air). Dans les bâtiments, on admet en général un facteur d’équilibre de 0,4.

Fading Différence relative entre la valeur de mesure et la valeur de référence en fonction du laps de temps entre l’irradiation et l’évaluation, en % de la valeur de référence (%/mois).

Fluence En un point dans un champ de radiation, nombre de particules entrant dans une petite sphère centrée en ce point, divisé par la surface d’un grand cercle de la sphère (cm-2).

Incorporation chronique Absorption chronique de substances radioactives dans l’organisme humain par ingestion, inhalation ou pénétration à travers la peau.

Période effective La période effective est calculée comme suit à partir de la période biologique et de la période physique d’un radionucléide: T½ biol  T½ phys T½ eff  T½ biol  T½ phys

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Mesure d’incorporation Détermination de la dose efficace engagée E50, sur la base de la mesure de l’activité corporelle ou de celle d’excréta.

Kerma En un point dans la matière, somme des énergies cinétiques des particules ionisantes chargées libérées par des radiations ionisantes non chargées, par unité de masse de matière (kinetic energy released in material) (J/kg, Gy).

Nucléide directeur Nucléide représentatif d’un mélange de nucléides en ce qui concerne la détermina- tion de la dose.

Mesure de tri Procédé de mesure utilisé pour mettre en évidence une incorporation sans déterminer la dose efficace correspondante.

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Annexe 2 (art. 17)

Exigences concernant un dosimètre individuel pour le rayonnement photonique dans les conditions de mesure de routine pour H t  H 0 : 0  H m  2 H 0

Ht est la valeur de référence de la grandeur opérationnelle Hm est la valeur de dose déterminée dans les conditions de routine H0 est la plus faible dose qui doit être mesurable (voir annexes 3, 6 et 8)

Hm / H t

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Hm / H t

0.1 1 10 100 1000 Ht / H 0

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Annexe 3 (art. 18 et 21, al. 3)

Exigences concernant un dosimètre individuel pour le rayonnement photonique

a. Grandeurs de mesure Hp(10) et Hp(0,07) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 15 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Pour les photons d’énergie située entre 20 keV et 5 MeV Hm 0, 7   1,3 pour Hp(10) Ht Pour les photons d’énergie située entre 10 keV et 300 keV; jusqu’à 5 MeV en condition d’équilibre électronique secondaire Hm 0, 7   1,3 pour Hp(0,07) Ht f. Dépendance directionnelle < 20 % jusqu’à 60° pour des énergies > 60 keV g. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 10 % pour Hp(10) et Hp(0,07) h. Fading Effet < 10 %/mois

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Annexe 4 (art. 18 et 21, al. 3)

Exigences concernant un dosimètre individuel pour le rayonnement bêta

a. Grandeur de mesure Hp(0,07) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 15 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Pour le rayonnement bêta du thallium-204 ou du krypton-85: Hm 0,1   2, 0 Ht Au cas où le système a été étalonné avec un rayonnement photonique, l’exigence supplémentaire suivante s’applique pour le rayonnement bêta du strontium-90/yttrium-90: Hm 0,5   2, 0 Ht f. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 10 % g. Fading Effet < 10 %/mois

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Annexe 5 (art. 18 et 21, al. 3)

Exigences concernant un dosimètre individuel pour le rayonnement neutronique

a. Grandeur de mesure Hp(10) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 30 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Hm 0,3   3, 0 Ht pour les spectres de radiation dans lesquels le dosimètre est utilisé. f. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 50 % g. Fading Effet < 30 %/mois

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Annexe 6 (art. 18 et 21, al. 3)

Exigences concernant un dosimètre des extrémités pour le rayonnement photonique

a. Grandeur de mesure Hp(0,07) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 15 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Pour les photons d’énergie située entre 10 keV et 300 keV; jusqu’à 1,5 MeV en condition d’équilibre électronique secondaire Hm 0,5   2, 0 Ht f. Dépendance directionnelle < 20 % jusqu’à 60° pour des énergies > 60 keV g. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 15 % h. Fading Effet < 10 %/mois

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Annexe 7 (art. 18 et 21, al. 3)

Exigences concernant un dosimètre des extrémités pour le rayonnement bêta

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Annexe 8 (art. 18 et 21)

Exigences concernant un dosimètre du cristallin pour le rayonnement photonique

a. Grandeur de mesure Hp(0,07) ou Hp(3) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 15 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Pour les photons d’énergie située entre 10 keV et 300 keV; jusqu’à 1,5 MeV en condition d’équilibre électronique secondaire Hm 0,5   2, 0 Ht f. Dépendance directionnelle < 20 % jusqu’à 60° pour des énergies > 60 keV g. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 15 % h. Fading Effet < 10 %/mois

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Annexe 9 (art. 18 et 21)

Exigences concernant un dosimètre du cristallin pour le rayonnement bêta

a. Grandeur de mesure Hp(0,07) ou Hp(3) b. Dose la plus faible qui doit être mesurable c. Domaine de mesure H0 jusqu’à 5 Sv d. Linéarité Ecart < 15 % entre 1 mSv et 5 Sv e. Dépendance énergétique Pour le rayonnement bêta du thallium-204 ou du krypton-85: Hm 0,1   2, 0 Ht Au cas où le système a été étalonné avec un rayonnement photonique, l’exigence supplémentaire suivante s’applique pour le rayonnement bêta du strontium-90/yttrium-90: Hm 0,5   2, 0 Ht f. Reproductibilité Ecart standard s ≤ 15 % g. Fading Effet < 10 %/mois

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Annexe 10 (art. 24 et 27)

Coefficients de conversion pour la dosimétrie individuelle

a. Coefficients de conversion pour les photons Coefficients de conversion du kerma dans l’air à l’équivalent de dose individuel en profondeur Hp(10) et en surface Hp(0,07) applicable à un dosimètre individuel placé sur un fantôme parallélépipédique (art. 23)

Qualité/ Energie Coefficients de conversion (Sv/Gy) Source moyenne (keV) hp(10; α) pour un angle α de hp(0,07; α) pour un angle α de

0° 15° 30° 45° 60° 0° 15° 30° 45° 60°

N-15 12 0,96 0,95 0,95 0,95 0,93 N-20 16 0,98 0,98 0,98 0,98 0,97 N-25 20 0,55 0,54 0,50 0,41 0,28 1,03 1,03 1,03 1,02 1,02 N-30 24 0,79 0,77 0,74 0,65 0,49 1,10 1,10 1,10 1,09 1,07 N-40 33 1,17 1,15 1,12 1,02 0,85 1,27 1,26 1,26 1,23 1,19 N-60 48 1,65 1,63 1,59 1,47 1,27 1,55 1,54 1,53 1,49 1,42 Am-241 59 1,89 1,87 1,83 1,72 1,50 1,72 1,71 1.69 1,65 1,57 N-80 65 1,88 1,86 1,83 1,71 1,50 1,72 1,70 1,70 1,65 1,58 N-100 83 1,88 1,87 1,82 1,73 1,53 1,72 1,70 1,70 1,66 1,60 N-120 100 1,81 1,79 1,76 1,68 1,51 1,67 1,66 1,65 1,62 1,58 N-150 118 1,73 1,71 1,68 1,61 1,46 1,61 1,60 1,60 1,58 1,54 N-200 164 1,57 1,56 1,55 1,49 1,38 1,49 1,49 1,49 1,49 1,46 N-250 208 1,48 1,48 1,47 1,42 1,33 1,42 1,42 1,42 1,43 1,43 N-300 250 1,42 1,42 1,41 1,38 1,30 1,38 1,38 1,38 1,40 1,40 Cs-137 662 1,21 1,22 1,22 1,22 1,19 1,21 1,21 1,22 1,23 1,26 Co-60 1250 1,15 1,15 1,15 1,16 1,14 1,15 1,15 1,15 1,16 1,14 Ti (Target) 5140 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 Références: ICRP 741, ISO 4037-32.

1 International Commission on Radiological Protection, www.icrp.org

2 International Organization for Standardization, www.iso.org

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Coefficients de conversion du kerma dans l’air à l’équivalent de dose individuel en surface Hp(0,07) applicable à un dosimètre des extrémités placé sur un fantôme-tige ISO en PMMA (art. 23)

Qualité Energie moyenne (keV) Coefficients de conversion hp(0,07) (Sv/Gy)

N-15 12 0,95 N-20 16 0,98 N-25 20 1,00 N-30 24 1,03 N-40 33 1,07 N-60 48 1,11 Am-241 59 1,14 N-80 65 1,15 N-100 83 1,17 N-120 100 1,17 N-150 118 1,17 N-200 164 1,16 N-250 208 1,15 N-300 250 1,14 Cs-137 662 1,12 Références: ISO 4037-3, Grosswendt, Radiat. Prot. Dosim. 59 (1995), 165-179.

b. Coefficients de conversion pour les neutrons Coefficients de conversion hpΦ(10; α) de la fluence neutronique Φ à l’équivalent de dose individuel en profondeur Hp(10) applicable à un dosimètre individuel placé sur un fantôme parallélépipédique (art. 23)

Source de neutrons/ hpΦ(10; ) en pSv.cm2 pour un angle α de Energie des neutrons (MeV) 0° 15° 30° 45° 60° 252Cf (modéré par D2O) 110 109 109 102 87,4 Neutrons thermiques 11,4 10,6 9,11 6,61 4,04 0,024 20,2 19,9 17,2 13,6 7,85 0,144 134 131 121 102 69,9 0,250 215 214 201 173 125 0,57 355 349 347 313 245 1,2 433 427 440 412 355 2,5 437 434 454 441 410 2,8 433 431 451 441 412 3,2 429 427 447 439 412 5,0 420 418 437 435 409 14,8 561 563 581 572 576 19,0 600 596 621 614 620 30 515 515 515 515 515 50 400 400 400 400 400 75 330 330 330 330 330 100 285 285 285 285 285 Références: ISO 8529-3, ICRP 74.

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Explication: Les valeurs au-dessus de 30 MeV ont été considérées comme identiques aux coeffi- cients de conversion pour l’obtention de H*(10).

c. Coefficients de conversion pour les électrons Energie (MeV) Coefficients de conversion Hp(0,07)/Φ (nSv.cm2)

0,10 1,661 0,15 1,229 0,20 0,834 0,30 0,542 0,40 0,455 0,50 0,403 0,60 0,366 0,70 0,344 0,80 0,329 1,00 0,312 1,50 0,287 2,00 0,279 2,50 0,278 3,00 0,276 Références: ICRP 74

d. Coefficients de conversion spécifiques aux sources bêta standard usuelles Source Coefficients de conversion Hp(0,07)/Da (Sv/Gy)

Strontium/Yttrium-90 1,24 Thallium-204 1,20 Krypton-85 1,16 Promethium-147 0,23 Référence: communication NPL1

1 National Physical Laboratory, www.npl.co.uk

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Annexe 11 (art. 42)

Interprétation de la mesure d’incorporation

Pour l’interprétation en situation normale, on admet que l’incorporation est due à une inhalation. La dose efficace engagée E50, grandeur dosimétrique opérationnelle en cas d’incorporation, s’obtient en multipliant l’activité incorporée I par la grandeur d’appréciation einh (voir annexe 3 ORaP):

La fraction de l’activité se trouvant au temps t après une incorporation par inhalation dans un organe ou une excrétion est donnée par la fonction m(t). On a ainsi: M (t )  I  m(t ) (2)

où M(t) est l’activité dans l’organe ou l’excrétion (valeur de mesure). La dose effi- cace engagée E50 s’obtient ainsi à partir de M(t): M (t ) e m(t ) m(t ) (3)

Lorsque l’intervalle de temps t entre l’incorporation et la mesure est connu (sur- veillance spéciale), la dose efficace engagée E50 se calcule à partir de M(t) avec la formule (3). Lors de la surveillance de routine, on admet que l’incorporation a eu lieu au milieu de l’intervalle T entre 2 mesures (ainsi t = T/2). La dose efficace engagée E50 s’obtient à partir de la grandeur M et des valeurs tabulées de einh/m(t) comme suit: M (t ) einh m(T / 2) m(T / 2) (4)

Lorsqu’une incorporation nettement supérieure à la limite de détection a eu lieu et que la période effective est comparable ou supérieure à l’intervalle de surveillance, cette incorporation aura une incidence sur les mesures ultérieures. Dans ce cas, la contribution des incorporations antérieures à la mesure en cours devra être calculée et soustraite. Cette correction se calcule par extrapolation de l’incorporation anté- rieure Ia au moment de la nouvelle mesure, ceci à l’aide du facteur m(Δt). Δt est l’intervalle de temps entre le moment (supposé) de l’incorporation précédente et la nouvelle mesure. La contribution Mn à la nouvelle mesure M(t) provenant de la nouvelle incorporation se calcule, à partir de la valeur Ma de la mesure précédente, comme suit: Ma M n (t )  M (t )  I a  m(t )  M (t )   m(t ) m(T / 2) (5)

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n La dose efficace engagée E50 due à la nouvelle incorporation se calcule à l’aide de la formule (4) comme suit:

einh einh einh m(t ) m(T / 2) m(T / 2) m(T / 2) m(T / 2) (6) a ou, à l’aide de la dose efficace engagée E50 de l’incorporation précédente: einh m(t ) einh m(T / 2) m(T / 2) m(T / 2) (7)

Dans le cas de la surveillance de routine, les facteurs de correction k (t )  m(t ) / m(T / 2) (8)

peuvent être calculés à partir des valeurs de m(t). Le laps de temps Δt prend les valeurs (n+1/2)∙T, où n est le nombre d’intervalles séparant le moment de l’incorpo- ration et la mesure. Les valeurs m(t) sont données dans la publication 78 de la CIPR, sous forme tabulée et sous forme graphique. Dans le cas où Δt = 3∙T/2 les valeurs de k(Δt) sont données à l’annexe 15. En pratique, on ne tiendra compte de ces correc- tions que si leur contribution à la dose est supérieure à 10 %. Dans les situations pratiques où l’on peut admettre que l’incorporation est chronique (par exemple dans le cas du tritium ou de l’iode-125), on utilise les facteurs prévus à cet effet à l’annexe 15.

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Annexe 12 (art. 39)

Détermination de la dose due à une exposition au radon

Lorsque la valeur de seuil de 1000 Bq/m3 visée à l’art. 156 ORaP est dépassée à un poste de travail, la dose efficace (E) reçue par le personnel concerné doit être déterminée comme suit: E: dose efficace par année en mSv F: facteur d’équilibre cB: est le coefficient de conversion en dose. Pour une concentration de radon à l’équilibre (facteur d’équilibre F = 1), il vaut 1,87×10-5 mSv/ (Bqhm-3). Le coefficient de risque nominal pour l’exposition au radon d’un travail- leur, indiqué dans la publication CIPR 115 (2010), et le coefficient total de risque de cancer et d’effets héréditaires, cité dans la publication CIPR

103 (2007), servent de base à la conversion.

CAIR: est la concentration annuelle intégrée du radon, l’intégration étant effec- tuée sur le temps de séjour effectif d’une personne à un poste de travail exposé au radon (en Bqhm-3).

Exemple:

Détermination de la dose efficace engagée (E) accumulée par une personne qui occupe durant 100 heures par année un poste de travail exposé au radon, où la concentration en radon est de 10 000 Bq/m3: E = F ∙ 1,87 mSv/Bqh/m3 ∙ 10-5 ∙ 1 000 000 Bqh/m3 par année

Facteur d’équilibre Dose efficace engagée [mSv/a]

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Annexe 13 (art. 46 et 48)

Exigences concernant les systèmes de dosimétrie de l’environnement

Type 1

1 Rayonnement photonique

a. Grandeur de mesure H*(10) b. Domaine de mesure: 0,05 mSv à 100 mSv c. Linéarité: Ecart < 15 % entre 0,1 mSv et 100 mSv d. Dépendance énergétique: Ecart < 30 % entre 50 keV et 5 MeV e. Dépendance directionnelle: Ecart < 20 % pour les énergies > 50 keV f. Reproductibilité: Ecart standard s < 10 % g. Fading: Effet < 20 % / période d’exposition

2 Rayonnement neutronique

a. Grandeur de mesure: H*(10) b. Domaine de mesure: 0,05 mSv à 10 mSv c. Linéarité: Ecart < 30 % entre 0,1 mSv et 10 mSv d. Dépendance énergétique: Ecart < facteur 2 pour des spectres de rayonnement réalistes dans le domaine d’utilisation du dosimètre e. Reproductibilité: Ecart standard s < 30 % f. Fading: Effet < 20 % / période d’exposition

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Type 4 Rayonnement photonique a. Grandeur de mesure: H*(10) b. Domaine de mesure:

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Annexe 14 (art. 44)

Coefficients de conversion pour la dosimétrie de l’environnement

a. Coefficients de conversion pour le rayonnement photonique Coefficients de conversion pour le passage du kerma dans l’air à l’équivalent de dose ambiant H*(10)

Source Qualité Energie moyenne (keV) h*(10) (Sv/Gy)

N – 60 48 1,59 Am – 241 59 1,74 N – 80 65 1,73 N – 100 83 1,71 N – 120 100 1,64 N – 150 118 1,58 N – 200 164 1,46 N – 250 208 1,39 N – 300 250 1,35 Cs – 137 662 1,20 Co – 60 1250 1,16 Ti (cible) 5140 1,11 Références: ICRP 74, ISO 4037-3

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b. Coefficients de conversion pour le rayonnement neutronique Coefficient de conversion h*Φ(10) pour le passage de la fluence neutronique Φ à l’équivalent de dose ambiant H*(10)

Source de neutrons/énergie neutronique h*Φ (10) pSv.cm2 (MeV)

Neutrons thermiques 10,6 0,024 19,3 0,144 127 0,250 203 0,57 343 1,2 425 2,5 416 2,8 413 3,2 411 5,0 405 14,8 536 19 584 30 515 50 400 75 330 100 285 150 245 200 260 Références: ISO 8529-3, ICRP 74.

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Annexe 15 (art. 6, 33, 34, 35 et 40 à 42)

Fiches spécifiques aux radionucléides

A Aperçu des fiches spécifiques Liste des radionucléides:

1. H-3 sous forme HTO

2. C-11 3. C-14 4. O-15 5. F-18 6. P-32 7. P-33 8. S-35

9. Ca-45

10. Cr-51

11. Fe-59

12. Co-57

13. Co-58

14. Co-60

15. Zn-65

16. Ga-67

17. Ga-68

18. Sr-85

19. Sr-89

20. Sr-90

21. Y-90

23. In-111

24. I-123 25. I-124 26. I-125 27. I-131

28. Ba-133

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Liste des radionucléides:

29. Cs-134

30. Cs-137

31. Eu-152

32. Sm-153

33. Eu-154

34. Er-169

35. Lu-177

36. Re-186

37. Re-188

38. Tl-201

39. Ra-223

40. Ra-226

41. Th-232

42. U-235 43. U-238

44. Np-237

45. Pu-239

46. Am-241

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B Fiches spécifiques

1. H-3 sous forme de HTO

1.1 Métabolisme

Le tritium sous forme d’eau tritiée peut être incorporé par inhalation, ingestion ou absorp- tion à travers la peau. 97 % du tritium se mélange rapidement avec l’eau corporelle et est éliminé, principalement par l’urine, avec une période de 10 jours. Les 3 % restant sont liés organiquement et éliminés avec une période de 40 jours. Ainsi l’irradiation est pratique- ment proportionnelle à la concentration du tritium dans l’urine. Les travailleurs qui manipu- lent de la peinture luminescente ou des aiguilles et des cadrans lumineux sont soumis à une incorporation chronique de tritium. Dans ce cas, un équilibre s’établit entre l’activité corporelle et celle de l’urine, et la dose doit être calculée à l’aide d’un modèle d’incorpo- ration chronique.

1.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 42 000 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide de la concentration en tritium de l’urine Cu en Bq/l.

1.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 1 jour

1.4 Interprétation en cas d’incorporation unique

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,78×10-9 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,86×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,90×10-9 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,95×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 1,1×10-9 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 1,1×10-9 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 2,0×10-9 30 5,3×10-9 45 13×10-9

1.5 Interprétation en cas d’incorporation chronique

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50 = Cu ∙ 1,4 ∙ 10-9 (Sv par intervalle de surveil- lance)

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2. C-11

2.1 Métabolisme

En raison de sa courte durée de vie (période physique de 20.38 min.), le C-11 se désintègre presque entièrement dans le corps avant d’être éliminé. Le C-11 inhalé ou ingéré dépose principalement sa dose dans les poumons (inhalation) et/ou dans le tractus gastro-intestinal (ingestion).

2.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure du rayonnement direct au niveau de l’estomac/de l’abdomen, au minimum toutes les 4 heures, ou surveillance continue de l’air ambiant (4000 Bq/m3) et mesure du rayon- nement direct au niveau de l’estomac/de l’abdomen. Seuil de mesure: 1 µSv/h au niveau de l’estomac Mesure d’incorporation A cause de la courte période physique, une mesure d’incorporation n’est pas possible.

2.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 4 heures Tmesure: – tévénement: immédiatement

2.4 Interprétation

Lors du dépassement du seuil de mesure, une enquête et une interprétation des résultats permettant de déterminer la dose efficace engagée E50, réalisées par un expert avec l’accord de l’autorité de surveillance, s’avèrent nécessaires.

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3. C-14

3.1 Métabolisme

Le modèle standard a été développé pour des composés de carbone qui sont métabolisés ou utilisés comme source d’énergie (carbone alimentaire). On admet que de tels composés, en cas d’inhalation, sont résorbés à 100 % dans l’organisme et se répartissent uniformément dans le corps par voie sanguine. Ils sont ensuite éliminés à raison de 1,7 % par l’urine avec une période biologique de 40 jours. Beaucoup de composés organiques marqués au car- bone-14 ne sont pas résorbés dans l’organisme et sont éliminés principalement par voie urinaire avec des périodes biologiques de l’ordre de l’heure, voire du jour.

3.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire, sauf pour le carbone alimentaire) Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 200 Bq/l Mesures journalières lorsque le seuil de mesure est dépassé. Une mesure d’incorporation est obligatoire lorsque le seuil de mesure est dépassé durant une semaine. Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide de la concentration en carbone-14 de l’urine Cu en Bq/l.

3.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 1 semaine Tmesure: 30 jours tévénement: 1 jour

3.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Lorsque la période biologique est sensiblement inférieure à 40 jours, on procède à un calcul de dose spécifique conformément à l’art. 40, al. 4. t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 4,3×10-6 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 2,9×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 2,9×10-6 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 2,9×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 3,0×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 3,0×10-6 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 3,5×10-6 30 4,5×10-6 45 5,8×10-6

3.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  Cu  3,5  106  E50 a  0,60

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4. O-15

4.1 Métabolisme

En raison de sa courte durée de vie (période physique de 122.2 s), l’O-15 incorporé se désintègre dans le corps avant d’être éliminé. Le O-15 inhalé ou ingéré dépose principale- ment sa dose dans les poumons (inhalation) et/ou dans le tractus gastro-intestinal (inges- tion). L’oxygène inhalé est exhalé à 80 %. Le reste atteint la circulation sanguine et se répartit dans le corps entier.

4.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure du rayonnement direct au niveau de l’estomac/de l’abdomen ou surveillance continue de l’air ambiant (4000 Bq/m3) et mesure du rayonnement direct au niveau de l’estomac/de l’abdomen après chaque alarme. Seuil de mesure: 1 µSv/h au niveau de l’estomac Mesure d’incorporation A cause de la courte période physique, une mesure d’incorporation n’est pas possible.

4.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: lors d’alarmes Tmesure: – tévénement: immédiatement

4.4 Interprétation

O sur la dosimétrie RO 2017

5. F-18

5.1 Métabolisme

En raison de sa courte durée de vie (période physique de 109.77 min.), le F-18 se désintègre presque entièrement dans le corps avant d’être éliminé. Le F-18 inhalé ou ingéré dépose principalement sa dose dans les poumons (inhalation) et/ou dans le tractus gastro-intestinal (ingestion).

5.2 Méthodes de mesure

5.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 4 heures Tmesure: – tévénement: immédiatement

5.4 Interprétation

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6. P-32

6.1 Métabolisme

Environ 70 % du phosphate inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez, le tube digestif (part de résorption f1 = 0,8) et l’urine. Le phosphate qui atteint la circulation sanguine est résorbé à environ 70 % dans les tissus mous et les os. La durée de séjour de cette fraction est déterminée par la période physique, de même que par l’élimina- tion relativement rapide depuis les tissus mous par la voie urinaire (période: 19 jours).

6.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 200 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide de la concentration en phosphore-32 de l’urine Cu en Bq/l.

6.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 2 jours

6.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,011×10-5 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,018×10-5 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,029×10-5 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,043×10-5 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,056×10-5 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,073×10-5 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 0,27×10-5 30 0,92×10-5 45 3,1×10-5

6.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  Cu  2,7 106  E50 a  0,09

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7. P-33

7.1 Métabolisme

7.2 Méthodes de mesure

7.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 2 jours

7.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,049×10-6 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,079×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,12×10-6 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,18×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,23×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,28×10-6 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 0,87×10-6 30 2,2×10-6 45 5,4×10-6

7.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  Cu  0,87 106  E50 a  0,16

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8. S-35

8.1 Métabolisme

En cas d’inhalation, les composés inorganiques à base de soufre (classe d’absorption type M) sont rapidement éliminés à raison de 85 % via le nez, le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,8) et l’urine. La fraction qui atteint la circulation sanguine est seulement accumulée à raison de 20 % dans les tissus mous. La période biologique de cette composante est de 20 jours. Une faible fraction est accumulée à long terme et décroît avec la période physique de 87 jours.

8.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 150 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure de l’activité de l’urine en Bq/l par scintillation liquide après extraction chimique (précipitation des sulfates).

8.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 60 jours Tmesure: 60 jours tévénement: 1 jour

8.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,0070×10-6 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,057×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,42×10-6 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,77×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,81×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,86×10-6 15 1,2×10-6 Intervalle de surveillance T = 60 jours 30 2,1×10-6 60 5,7×10-6 90 14×10-6

8.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 60 jours: E50  Cu  2,1106  E50 a  0,15

O sur la dosimétrie RO 2017

9. Ca-45

9.1 Métabolisme

Environ 90 % du calcium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,3). Le calcium qui atteint la circulation sanguine est résorbé dans les os et les tissus mous. Dans le cas du calcium-45, la période physique de 163 jours détermine chez l’adulte la durée de séjour dans les os. La période biologique détermine le séjour dans les tissus mous. A partir de là, le calcium est éliminé à part égale par l’urine et les selles.

9.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 150 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide de la concentration en calcium-45 dans l’urine Cu en Bq/l.

9.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 2 jours

9.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,29×10-6 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,63×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,87×10-6 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 1,1×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 1,2×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 1,5×10-6 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 3,2×10-6 30 8,1×10-6 45 17×10-6

9.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: a  0,19

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10. Cr-51

10.1 Métabolisme

Le métabolisme du chrome dépend de sa forme chimique (Cr III ou Cr VI). Comme on admet dans le modèle dosimétrique que les petites quantités de chrome-III inhalé sont oxydées en chrome-VI dans le poumon et que, d’autre part, le chrome-VI en circulation est réduit en chrome-III, les différences disparaissent presque complètement. 90 % du chrome inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,1). Le chrome qui atteint la circulation sanguine est accumulé à 25 % à plus long terme dans le corps entier. Dans le cas du chrome-51, cette contribution est négligeable à cause de la période physique de 28 jours.

10.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 120 000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Cr-51 M en Bq.

10.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: immédiatement

10.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,071×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,13×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,23×10-9 m(t): Fraction de rétention 4 0,31×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,37×10-9 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,41×10-9 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 0,67×10-9 30 1,2×10-9 45 2,0×10-9

10.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  M  0,67 109  E50 a  0,34

O sur la dosimétrie RO 2017

11. Fe-59

11.1 Métabolisme

Le fer inhalé (classe d’absorption type M) est résorbé à raison de 10 % par le corps, le reste étant éliminé en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,1). L’activité résorbée est à 70 % incorporée dans l’hémoglobine, et le reste est accumulé dans d’autres organes. Une fois métabolisé, le fer est soigneusement retenu par le corps. Pour un contenu corporel d’environ 3,5 g, la quantité journalière excré- tée n’est que de 0,6 mg. Ainsi c’est la période physique de 44,5 jours du fer-59 qui déter- mine sa durée de séjour dans l’organisme.

11.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 2500 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Fe-59 M en Bq.

11.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: immédiatement

11.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,64×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 1,1×10-8 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,8×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 2,3×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,7×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,7×10-8 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 3,4×10-8 30 4,4×10-8 45 5,8×10-8 60 7,4×10-8

11.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  M  3,4 108  E50 a  0,59

O sur la dosimétrie RO 2017

12. Co-57

12.1 Métabolisme

Le cobalt inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez, le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,05) et l’urine. Seule- ment 10 % séjourne plus longtemps dans le corps, principalement dans les poumons. Dans le cas du cobalt-57, la durée de séjour de cette fraction est déterminée principalement par la période physique de 271 jours.

12.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 25 000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Co-57 M en Bq.

12.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

12.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 1,22×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 2,40×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 4,29×10-9 m(t): Fraction de rétention 4 6,19×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 7,58×10-9 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 8,37×10-9 15 10,1×10-9 30 12,0×10-9 60 15,3×10-9 Intervalle de surveillance T = 180 jours 90 18,4×10-9 180 27,5×10-9 270 38,2×10-9

12.5 Correction pour une incorporation antérieure

8 a Intervalle de surveillance T = 180 jours: E 50  M  1,84  10  E 50  0, 48

O sur la dosimétrie RO 2017

13. Co-58

13.1 Métabolisme

Le cobalt inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez, le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,05) et l’urine. Seule- ment 10 % séjourne plus longtemps dans le corps, principalement dans les poumons. Dans le cas du cobalt-58, la durée de séjour de cette fraction est déterminée principalement par la période physique de 70,8 jours.

13.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 2600 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Co-58 M en Bq.

13.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: immédiatement

13.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,35×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,68×10-8 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,2×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 1,8×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,2×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,5×10-8 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 3,2×10-8 30 4,3×10-8 45 5,3×10-8 60 6,8×10-8 90 10×10-8

13.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  M  3,2 108  E50 a  0,60

O sur la dosimétrie RO 2017

14. Co-60

14.1 Métabolisme

Le cobalt inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez, le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,05) et l’urine. Seule- ment 10 % séjourne plus longtemps dans le corps, principalement dans les poumons. Dans le cas du cobalt-60, la durée de séjour de cette fraction est déterminée principalement, à cause de la longue période physique, par les mécanismes de clearance pulmonaire.

14.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 1200 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité en Co-60 M en Bq.

14.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

14.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,35×10-7 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,68×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,2×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 1,7×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,1×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,3×10-7 15 2,8×10-7 30 3,1×10-7 60 3,8×10-7 Intervalle de surveillance T = 180 jours 90 4,3×10-7 180 5,3×10-7 270 6,1×10-7

14.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 180 jours: E50  M  4,3 107  E50 a  0,70

O sur la dosimétrie RO 2017

15. Zn-65

15.1 Métabolisme

Environ 90 % du zinc inhalé (classe d’absorption type S) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,5). La fraction restante qui atteint la circulation sanguine se répartit à 80 % dans le corps entier et à 20 % dans les os. L’activité se trouvant dans les os et 70 % de l’activité accumulée dans le corps entier est éliminée avec une période biologique de 400 jours. Le reste est éliminé avec une période biologique de

20 jours.

15.2 Méthodes de mesure

15.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

15.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 5,19×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 7,39×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 9,06×10-9 m(t): Fraction de rétention 4 10,0×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 10,4×10-9 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 10,7×10-9 15 11,8×10-9 30 13,5×10-9 Intervalle de surveillance T = 180 jours 90 19,4×10-9 180 29,4×10-9 270 43,4×10-9 360 63,6×10-9

15.5 Correction pour une incorporation antérieure

8 a Intervalle de surveillance T = 180 jours: E 50  M  1,94  10  E 50  0, 45

O sur la dosimétrie RO 2017

16. Ga-67

16.1 Métabolisme

Le gallium inhalé (hypothèse: oxyde; classe d’absorption type M) est éliminé en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,001). Le gallium qui atteint la circulation sanguine se répartit dans le corps entier. 30 % est très rapidement éliminé. Le reste est éliminé du corps avec une période biologique de 50 jours.

16.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 5500 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Ga-67 M en Bq.

16.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 7 jours Tmesure: 7 jours tévénement: immédiatement

16.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

1 0,70×10-9 2 1,65×10-9 3 3,55×10-9 Intervalle de surveillance T = 7 jours 4 6,32×10-9 5 9,49×10-9 E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 6 12,9×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 7 16,7×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 8 21,2×10-9 m(t): Fraction de rétention 9 26,7×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 10 33,3×10-9 en jours 14 81,6×10-9

16.5 Correction pour une incorporation antérieure

9 a Intervalle de surveillance T = 7 jours: E 50  M  3,55  10  E 50  0,11

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17. Ga-68

17.1 Métabolisme

En raison de sa courte durée de vie (période physique de 68 min.), le Ga-68 se désintègre presque entièrement dans le corps avant d’être éliminé. Le Ga-68 inhalé ou ingéré dépose principalement sa dose dans les poumons (inhalation) et/ou dans le tractus gastro-intestinal (ingestion).

17.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure du rayonnement direct au niveau de l’estomac/de l’abdomen, au minimum toutes les 4 heures. Seuil de mesure: 1 µSv/h au niveau de l’estomac Mesure d’incorporation A cause de la courte période physique, une mesure d’incorporation n’est pas possible.

17.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 4 heures Tmesure: – tévénement: immédiatement

17.4 Interprétation

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18. Sr-85

18.1 Métabolisme

Le strontium-85 inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,01). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour de cette fraction est déterminée par la période physique du strontium-85. La faible quantité de strontium qui atteint la circula- tion sanguine est intégrée aux os ou est éliminée, principalement par voie urinaire.

18.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 6400 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité de Sr-85 M en Bq.

18.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: immédiatement

18.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,13×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,26×10-8 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,49×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 0,72×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,90×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 1,0×10-8 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 1,3×10-8 30 1,7×10-8 45 2,2×10-8 60 2,8×10-8 90 4,3×10-8

18.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  M 1,3 108  E50 a  0,59

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19. Sr-89

19.1 Métabolisme

Le strontium-89 inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,01). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour de cette fraction est déterminée par la période physique du strontium-89. La faible quantité de strontium qui atteint la circula- tion sanguine est intégrée aux os ou est éliminée, principalement par voie urinaire.

19.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 0,5 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide aprés séparation chimique de la concentration en Sr-89 dans l’urine Cu en Bq/l.

19.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 1 jour

19.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,0098×10-3 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,024×10-3 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,037×10-3 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,049×10-3 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,065×10-3 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,080×10-3 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 0,26×10-3 30 0,65×10-3 45 1,5×10-3 60 2,6×10-3

19.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  Cu  0,26 103  E50 a  0,17

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20. Sr-90

20.1 Métabolisme

Le strontium-90 inhalé (classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f 1 = 0,01). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour de cette fraction est déterminée, à cause de la longue période physique, par les mécanismes de clearance pulmonaire. Le strontium qui atteint la circulation sanguine est intégré aux os ou est éliminé, principale- ment par voie urinaire.

20.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe d’un échantillon d’urine par scintillation liquide. Seuil de mesure: 0,05 Bq/l Mesure d’incorporation Mesure par scintillation liquide après séparation chimique de la concentration en Sr-90 dans l’urine Cu en Bq/l.

20.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 1 jour

20.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t) E50 = Cu.{einh/m(t)} [jour] [Sv·l/Bq]

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,13×10-3 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,32×10-3 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,49×10-3 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 0,67×10-3 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,83×10-3 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,98×10-3 Intervalle de surveillance T = 30 jours 15 2,7×10-3 30 6,0×10-3 45 11×10-3 60 16×10-3

20.5 Correction pour une incorporation antérieure

3 a Intervalle de surveillance T = 30 jours: E50  Cu  2,7  10  E 50  0, 25

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21. Y-90

21.1 Métabolisme

L’yttrium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0.0001). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour de cette fraction est déterminée par la période physique de 2,67 jours. La faible quantité d’yttrium qui atteint la circulation sanguine est déposée à long terme dans les os et le foie principalement (65 %) ou est éliminée directement par les excréta.

21.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 300 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure par compteur proportionnel après séparation chimique de la concentration en Y-90 dans l’urine Cu en Bq/l.

21.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: En cas de dépas- tévénement: 1 jour application sement du seuil de mesure

21.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 9,48×10-7 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 1,30×10-5 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,01×10-4 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 1,95×10-4 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,64×10-4 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 3,48×10-4 10 1,05×10-3 15 4,13×10-3 20 1,63×10-2 30 2,49×10-1

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22.1 Métabolisme

Le technétium se fixe de façon active dans la thyroïde, les glandes salivaires, l’estomac et l’intestin. On admet que le reste de l’activité se répartit uniformément dans tout l’organisme. L’excrétion a lieu par les selles et l’urine (taux de résorption f 1 = 0,8).

22.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure directe du rayonnement au niveau de l’estomac ou de la thyroïde. Seuil de mesure: 1 µSv/h Mesure d’incorporation Mesure de l’activité en technétium-99m à l’aide d’un anthropogammamètre.

22.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: en fin de Tmesure: (en cas de tévénement: immédiatement journée dépassement du seuil de mesure)

22.4 Interprétation

A cause de la courte période physique (6 h), une interprétation standard des résultats de mesure n’est pas possible. En situation normale, les incorporations (kBq) conduisent à de faibles doses (10-5 mSv). En cas d’accident ou lors du dépassement du seuil de mesure, une enquête et une interprétation ad hoc s’avèrent nécessaires.

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23. In-111

23.1 Métabolisme

L’indium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,02). L’indium qui atteint la circulation sanguine se répartit relativement uniformément dans le corps entier. Il est supposé que cette fraction n’est plus éliminée. La durée de séjour de l’In-111 dans le corps est ainsi déterminée par la période physique de 2,8 jours.

23.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 5000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité In-111 M en Bq.

23.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 7 jours Tmesure: 7 jours tévénement: immédiatement

23.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

1 0,80×10-9 E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 2 1,88×10-9 3 3,99×10-9 Intervalle de surveillance T = 7 jours 4 6,97×10-9 5 10,4×10-9 M: Facteur de dose en Sv/Bq 6 14,2×10-9 einh: Dosisfaktor in Sv/Bq 7 18,7×10-9 m(t): Fraction de rétention 8 24,2×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 9 31,2×10-9 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 10 40,1×10-9

23.5. Interprétation en cas d’incorporation antérieure

9 a Intervalle de surveillance T = 7 jours: E 50  M  3.99  10  E 50  0,10

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24. I-123

24.1 Métabolisme

L’iode inhalé (classe d’absorption type F) est exhalé à 50 %. L’autre moitié atteint rapide- ment la circulation sanguine (taux de résorption f1 = 1). De là environ 30 % est résorbé en 1 jour dans la glande thyroïde et 70 % est éliminé par voie urinaire. La période biologique dans la glande thyroïde est de 80 jours. La durée de séjour dans la thyroïde de l’iode-123 est ainsi déterminée par la période physique de 13,2 heures.

24.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe de l’activité fixée dans la glande thyroïde avec un moniteur de contamina- tion. Seuil de mesure: 1400 Bq Mesure de l’incorporation Mesure à l’aide d’un moniteur thyroïdien de l’activité de I-123 M en Bq.

24.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: en fin de Tmesure: en cas de dépas- tévénement: 6–12 h journée sement du seuil (= 12 h) de mesure

24.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

1/4 0,0022×10-6 E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1/2 0,0020×10-6 M: Valeur de mesure en Bq 1 0,0029×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 1,5 0,0052×10-6 m(t): Fraction de rétention 2 0,010×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 3 0,034×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 4 0,12×10-6 6 1,5×10-6 7 5,5×10-6

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25. I-124

25.1 Métabolisme

L’iode inhalé (classe d’absorption type F) est exhalé à 50 %. L’autre moitié atteint rapide- ment la circulation sanguine (taux de résorption f1 = 1). De là environ 30 % est résorbé en 1 jour dans la glande thyroïde et 70 % est éliminé par voie urinaire. La période biologique dans la glande thyroïde est de 80 jours. La durée de séjour dans la thyroïde de l’iode-124 est ainsi déterminée par la période physique de 4,2 jours.

25.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe de l’activité fixée dans la glande thyroïde avec un moniteur de contamina- tion. Seuil de mesure: 3000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un moniteur thyroïdien de l’activité I-124 M en Bq.

25.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 7 jours Tmesure: 14 jours tévénement: 6–12 h

25.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,56×10-7 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,62×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,74×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 0,88×10-7 5 1,04×10-7 6 1,24×10-7 Intervalle de surveillance T = 14 jours 7 1,48×10-7 10 2,49×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 14 5,00×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 15 5,94×10-7

25.5 Interprétation en cas d’incorporation antérieure

7 a Intervalle de surveillance T = 14 jours: E 50  M  1.48  10  E 50  0,10

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26. I-125

26.1 Métabolisme

26.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe de l’activité fixée dans la glande thyroïde avec un moniteur de contamina- tion. Seuil de mesure: 1300 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un moniteur thyroïdien de l’activité de I-125 M en Bq.

26.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 30 jours Tmesure: 90 jours tévénement: 6–12 h

26.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,56×10-7 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,52×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,52×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 0,56×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,56×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,56×10-7 15 0,66×10-7 30 0,90×10-7 Intervalle de surveillance T = 90 jours 45 1,2×10-7 60 1,6×10-7 90 2,6×10-7 135 6,1×10-7

26.5 Interprétation en cas d’incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 90 jours: E50  M 1,2 107  E50 a  0,20

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27. I-131

27.1 Métabolisme

L’iode inhalé (classe d’absorption type F) est exhalé à 50 %. L’autre moitié atteint rapide- ment la circulation sanguine (taux de résorption f1 = 1). De là environ 30 % est résorbé en 1 jour dans la glande thyroïde et 70 % est éliminé par voie urinaire. La période biologique dans la glande thyroïde est de 80 jours. La durée de séjour de l’iode-131 dans la thyroïde est ainsi déterminée par sa période physique de 8 jours.

27.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe de l’activité fixée dans la glande thyroïde avec un moniteur de contamina- tion. Seuil de mesure: 2000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un moniteur thyroïdien de l’activité de I-131 M en Bq.

27.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 7 jours Tmesure: 30 jours tévénement: 6–12 h

27.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,092×10-6 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,092×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,10×10-6 m(t): Fraction de rétention 4 0,11×10-6 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,12×10-6 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,13×10-6 Intervalle de surveillance = 30 jours 15 0,31×10-6 30 1,3×10-6 45 5,2×10-6

27.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 30 jours: E 50  M  0,31  10 6  E 50 a  0, 06

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28. Ba-133

28.1 Métabolisme

Le métabolisme du baryum dans le corps dépend très fortement de la solubilité de ses composés; de manière générale, le comportement du baryum est toutefois similaire à celui du calcium ou du strontium. Les composés solubles du baryum (classe d’absorption type F) atteignent très rapidement et presque entièrement la circulation sanguine; les composés peu solubles sont éliminés en quelques jours par les poumons et, en partie, par les selles, pour moitié environ via la circulation sanguine et pour l’autre moitié via le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,1). Le baryum qui atteint la circulation sanguine est déposé dans les os ou éliminé, principalement par l’urine.

28.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 6000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité en Ba-133 M en Bq.

28.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

28.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 3,69×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 6,60×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,10×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 1,64×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,20×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,75×10-8 15 4,79×10-8 30 5,78×10-8 60 6,89×10-8 90 7,99×10-8 180 1,06×10-7 270 1,25×10-7

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29. Cs-134

29.1 Métabolisme

Le césium inhalé (classe d’absorption type F) est exhalé à 50 %. L’autre moitié atteint rapidement la circulation sanguine (taux de résorption f1 = 1). Cette fraction se répartit uniformément dans le corps entier. 10 % de cette activité sont éliminés avec une période biologique de 2 jours, principalement par l’urine; les 90 % restants sont éliminés avec une période biologique de 110 jours chez les hommes et 70 jours chez les femmes. Pour la surveillance d’incorporation, on utilise la période correspondant au métabolisme masculin.

29.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma avec un instrument de mesure de l’activité thora- cique. Comme le césium passe rapidement du poumon dans le corps, on ne peut s’attendre à ce que cette mesure comprenne tout le césium inhalé. Ainsi on admet qu’elle ne compte que

50 % de l’activité incorporée.

Seuil de mesure: 6000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité de Cs-134 M en Bq.

29.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

29.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,16×10-7 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,19×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,21×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 0,22×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 0,22×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 0,23×10-7 15 0,25×10-7 30 0,27×10-7 60 0,34×10-7 Intervalle de surveillance = 180 jours 90 0,42×10-7 180 0,80×10-7 270 1,5×10-7

29.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 180 jours: E50  M  0,42 10 7  E50 a  0,28

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30. Cs-137

30.1 Métabolisme

30.2 Méthodes de mesure

50 % de l’activité incorporée.

Seuil de mesure: 9000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité de Cs-137 M en Bq.

30.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

30.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 1,1×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 1,3×10-8 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,5×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 1,5×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 1,6×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 1,6×10-8 15 1,7×10-8 30 1,9×10-8 60 2,2×10-8 Intervalle de surveillance = 180 jours 90 2,8×10-8 180 4,8×10-8 270 8,6×10-8

30.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 180 jours: E50  M  2,8  108  E50 a  0,33

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31. Eu-152

31.1 Métabolisme

Une grande partie de l’europium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,005). L’europium qui atteint la circulation sanguine est déposé à environ 40 % dans les os et à environ 40 % dans le foie (période biologique de 3500 jours); 6 % de l’europium atteignent les reins, où ils sont éliminés avec une période biologique d’environ 10 jours.

31.2. Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 1000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité en Eu-152 M en Bq.

31.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

31.4. Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 5,48×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 1,04×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,80×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 2,52×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 3,02×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 3,27×10-7 15 3,65×10-7 30 4,01×10-7 60 4,49×10-7 90 4,81×10-7 180 5,29×10-7 270 5,64×10-7

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32. Sm-153

32.1 Métabolisme

Le samarium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0.0005) La faible quantité de samarium qui atteint la circulation sanguine est déposé à 90 % dans les os et le foie avec une période biologique de 3500 ans. La durée de séjour du samarium-153 dans le corps est ainsi principalement déterminée par sa période physique de 46,7 heures.

32.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 300 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Sm-153 M en Bq.

32.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: immédiatement application sement du seuil de mesure

32.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 1,96×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 5,31×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,30×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 2,61×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 4,42×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 6,83×10-8 10 3,05×10-7 15 1,87×10-6 20 1,14×10-5 30 4,22×10-4

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33. Eu-154

33.1 Métabolisme

33.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 800 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité en Eu-154 M en Bq.

33.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 180 jours Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

33.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 7,10×10-8 M: Valeur de mesure en Bq 2 1,35×10-7 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 2,33×10-7 m(t): Fraction de rétention 4 3,27×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 3,92×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 4,24×10-7 15 4,74×10-7 30 5,21×10-7 60 5,85×10-7 90 6,27×10-7 180 6,95×10-7 270 7,46×10-7

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34. Er-169

34.1 Métabolisme

L’erbium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,0005). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour de cette fraction est déterminée par la période physique de 9,4 jours. La faible quantité d’erbium qui atteint la circulation sanguine est déposée à 65 % dans les os et le foie ou est éliminée directement par les excréta.

34.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 1000 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure par compteur proportionnel après séparation chimique de la concentration du Er-169 dans l’urine Cu en Bq/l.

34.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: 1 jour application sement du seuil de mesure

34.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 4,25×10-7 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 4,75×10-6 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 2,95×10-5 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 4,60×10-5 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 5,17×10-5 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 5,65×10-5 10 8,05×10-5 15 1,24×10-4 20 1,91×10-4 30 4,47×10-4

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35. Lu-177

35.1 Métabolisme

Le lutétium inhalé (classe d’absorption type M) est rapidement éliminé via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0.0005) La faible quantité de lutétium qui atteint la circula- tion sanguine est déposée à env. 62 % dans l’organisme (principalement les os) avec une période biologique de 3500 ans. Le reste est éliminé à part égale par les selles et l’urine. La durée de séjour du lutétium dans le corps est ainsi principalement déterminée par sa période physique de 6,7 jours.

35.2 Méthodes de mesure

35.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: immédiatement application sement du seuil de mesure

35.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 3,48×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 7,63×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,56×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 2,58×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 3,57×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 4,38×10-8 10 7,27×10-8 15 1,27×10-7 20 2,23×10-7 30 6,75×10-7

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36. Re-186

36.1 Métabolisme

Le rhénium inhalé (classe d’absorption type M) se fixe de façon active dans la thyroïde, l’estomac, le foie et les intestins. On admet que le reste de l’activité se répartit uniformé- ment dans tout l’organisme. Environ 70 % du rhénium est éliminé à part égale par les selles et l’urine avec une période biologique de 1,6 jour (taux de résorption f1 = 0,8).

36.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 300 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Re-186 M en Bq.

36.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: immédiatement application sement du seuil de mesure

36.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 2,74×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 4,90×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 8,22×10-9 m(t): Fraction de rétention 4 1,30×10-8 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 1,94×10-8 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,80×10-8 10 9,09×10-8 15 2,89×10-7 20 8,28×10-7 30 6,22×10-6

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37. Re-188

37.1 Métabolisme

37.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 300 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Re-188 M en Bq.

37.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: immédiatement application sement du seuil de mesure

37.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 3,75×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 1,49×10-8 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 5,53×10-8 m(t): Fraction de rétention 4 1,93×10-7 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 6,43×10-7 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 2,06×10-6 10 1,61×10-4 15 2,75×10-2

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38. Tl-201

38.1 Métabolisme

Le thallium inhalé (classe d’absorption type F) est exhalé à 50 %. L’autre moitié atteint rapidement la circulation sanguine (taux de résorption f1 = 1). Cette fraction se répartit à 97 % uniformément dans le corps entier, et 3 % vont dans les reins. Le thallium est éliminé avec une période biologique de 10 jours.

38.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure directe du rayonnement gamma à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thoracique. Seuil de mesure: 55 000 Bq Mesure d’incorporation Mesure à l’aide d’un anthropogammamètre de l’activité Tl-201 M en Bq.

38.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: 14 jours Tmesure: 14 jours tévénement: immédiatement

38.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,16×10-9 M: Valeur de mesure en Bq 2 0,25×10-9 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 0,35×10-9 m(t): Fraction de rétention 4 0,48×10-9 5 0,66×10-9 6 0,89×10-9 Intervalle de surveillance = 14 jours 7 1,19×10-9 8 1,61×10-9 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 9 2,16×10-9 en jours. 10 2,91×10-9 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 21 56,7×10-9

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39. Ra-223

39.1 Métabolisme

Le radium inhalé (classe d’absorption type M) est éliminé en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 0,2). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour dans les poumons est déterminée par les mécanismes de clearance pulmonaire. Le radium qui atteint la circulation sanguine est d’abord déposé dans les os.

39.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la contamination des mains après avoir retiré les gants à l’aide d’un moniteur de la contamination. Seuil de mesure: 50 Bq cm-2 Mesure d’incorporation Mesure de la concentration de radium-223 et des filles dans l’urine Cu en Bq/l.

39.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: Après chaque Tmesure: en cas de dépas- tévénement: 1 jour application sement du seuil de mesure

39.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 5,23×10-3 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 3,05×10-2 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 4,79×10-2 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 7,16×10-2 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 1,06×10-1 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 1,54×10-1 8 3,06×10-1 9 4,16×10-1 10 5,48×10-1 30 5,21 40 1,10×101

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40. Ra-226

40.1 Métabolisme

40.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la concentration des émetteurs-α de l’air de la place de travail. Seuil de mesure: 380 Bq h/m3 (valeur intégrée sur une année) Mesure d’incorporation Mesure de la concentration de radium-226 et des filles dans l’urine Cu en Bq/l.

40.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 180 jours tévénement: immédiatement

40.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure

t einh/m(t)

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,20×10-2 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,99×10-2 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 3 1,50×10-2 m(t): Fraction excrétée dans l’urine journalière (= 1,4 l) en l-1 4 2,11×10-2 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation 5 2,93×10-2 en jours. Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 6 4,03×10-2 15 17,6×10-2 30 32,6×10-2 60 48,8×10-2 Intervalle de surveillance = 180 jours 90 68,8×10-2 180 151×10-2 270 275×10-2

40.5 Correction pour une incorporation antérieure

Intervalle de surveillance T = 180 jours: E50  M  6,9  101  E50 a  0,25

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41. Th-232

41.1 Métabolisme

Le thorium-232 inhalé (hypothèse: oxyde ou hydroxyde, classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 2×10-4). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour dans les poumons est déterminée, à cause de la longue période physique, par les mécanismes de clearance pulmonaire. Le thorium qui atteint la circulation sanguine est principalement déposé à long terme dans les os, la moelle osseuse recevant cependant aussi une dose relativement élevée à cause de la restructuration osseuse continue.

41.2. Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure de la concentration en thorium-232 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air ambiant). Seuil de mesure: 70 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. Si la mesure est supérieure à 10 fois le seuil de mesure, on effectue aussi une mesure à l’anthropogammamètre. En complément aux mesures de tri, on effectue chaque année une mesure de la concentra- tion en thorium-232 dans l’urine Cu en Bq/l.

41.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 360 jours tévénement: immédiatement

41.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. E50 = Cu.{einh/m(t)} lors de la mesure d’urine lors de la mesure des selles t Urine Selles Corps entier E50 = Ms.{einh/m(t)} lors de la mesure du corps [jour] einh/m(t) [Sv.l/Bq] einh/m(t) [Sv.j/Bq] einh/m(t) . E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 1,3 0,011×10-2 0,24×10-4 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 5,1 0,0075×10-2 0,48×10-4 (mesure d’urine) 3 8,8 0,014×10-2 0,86×10-4 Ms: Valeur de mesure en Bq/j (mesure des selles) 4 11 0,034×10-2 1,3×10-4 M: Valeur de mesure en Bq 5 12 0,086×10-2 1,6×10-4 (mesure du corps entier) 6 13 0,21×10-2 1,8×10-4 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 7 15 0,48×10-2 1,9×10-4 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine journa- 15 22 2,4×10-2 2,1×10-4 lière (= 1,4 l) en l-1 ou dans les selles en j-1 ou rétention du corps entier. 30 28 3,4×10-2 2,4×10-4 t: Laps de temps entre la mesure et 45 34 4,8×10-2 2,6×10-4 l’incorporation en jours. 90 44 11×10-2 3,1×10-4 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, on pose t = T/2. 180 53 32×10-2 3,6×10-4

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42. U-235

42.1 Métabolisme

L’uranium inhalé (hypothèse: oxyde; classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 2×10-3). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour dans les poumons est déterminée par les mécanismes de clearance pulmonaire. L’uranium qui atteint la circulation sanguine est éliminé assez efficacement par les reins. La dose pulmonaire domine; la rétention osseuse est de peu d’importance. Dans le cas de composés solubles, tels que UF6, il faut aussi faire attention à la toxicité chimique.

42.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la concentration en uranium-235 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air ambiant). Seuil de mesure: 140 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. Mesure d’incorporation Mesure de la concentration en uranium-235 dans l’urine Cu en Bq/l.

42.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 90 jours tévénement: immédiatement

42.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. t Urine Selles E50 = Cu.{einh/m(t)} [jour] einh/m(t) einh/m(t) E50 = Ms.{einh/m(t)} [Sv.l/Bq] [Sv.j/Bq]

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,012 0,055×10-3 Cu: Valeur de mesure en Bq/l (mesure d’urine) 2 0,19 0,038×10-3 Ms: Valeur de mesure en Bq/j (mesure des selles) 3 0,33 0,073×10-3 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 4 0,36 0,17×10-3 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine journalière 5 0,39 0,44×10-3 (= 1,4 l) en l ou dans les selles en j -1 6 0,43 1,1×10-3 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation en jours. 7 0,45 2,4×10-3 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 15 0,71 12×10-3 30 1,1 17×10-3 45 1,4 24×10-3 90 2,0 55×10-3 180 2,6 165×10-3

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43. U-238

43.1 Métabolisme

43.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la concentration en uranium-238 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air ambiant). Seuil de mesure: 150 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. Mesure d’incorporation Mesure de la concentration en l’uranium-238 dans l’urine Cu en Bq/l.

43.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 90 jours tévénement: immédiatement

43.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. t Urine Selles E50 = Cu.{einh/m(t)} [jour] einh/m(t) einh/m(t) E50 = Ms.{einh/m(t)} [Sv.l/Bq] [Sv.j/Bq]

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,011 0,052×10-3 Cu: Valeur de mesure en Bq/l (mesure d’urine) 2 0,18 0,036×10-3 Ms: Valeur de mesure en Bq/j(mesure des selles) 3 0,31 0,068×10-3 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 4 0,33 0,16×10-3 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine journalière 5 0,36 0,41×10-3 (= 1,4 l) en l ou dans les selles en j -1 6 0,40 1,0×10-3 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation en jours. 7 0,42 2,3×10-3 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 15 0,67 12×10-3 30 1,0 16×10-3 45 1,3 23×10-3 90 1,9 52×10-3 180 2,4 154×10-3

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44. Np-237

44.1 Métabolisme

Le neptunium inhalé (hypothèse: classe d’absorption type M) est éliminé à 90 % en quel- ques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f 1 = 5×10-4). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour relativement courte dans les poumons est déterminée par les mécanismes de clearance pulmonaire. Le neptunium qui atteint la circulation sanguine est déposé à long terme dans les os et le foie. La moelle osseuse et les cellules germinales reçoivent aussi des doses relativement élevées. Lorsque la clearance pulmonaire est avancée, l’élimination a lieu principalement par voie urinaire.

44.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la concentration en neptunium-237 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air respiré). Seuil de mesure: 60 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. Mesure d’incorporation Mesure de la concentration en neptunium-237 dans l’urine Cu en Bq/l.

44.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 90 jours tévénement: immédiatement

44.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. E50 = Cu.{einh/m(t)} lors de la mesure d’urine t Urine Selles Poumons E50 = Ms.{einh/m(t)} lors de la mesure des selles [jour] einh/m(t) [Sv.l/Bq] einh/m(t) [Sv.j/Bq] einh/m(t) E50 = M.{einh/m(t)} lors de la mesure des poumons E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 3,4×10-3 0,014×10-2 2,6×10-4 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 1,6×10-2 0,010×10-2 2,7×10-4 (mesure d’urine) 3 3,0×10-2 0,019×10-2 2,7×10-4 Ms: Valeur de mesure en Bq/j (mesure des selles) 4 4,4×10-2 0,045×10-2 2,8×10-4 M: Valeur de mesure en Bq 5 6,2×10-2 0,12×10-2 2,8×10-4 (mesure des poumons) 6 8,1×10-2 0,28×10-2 2,8×10-4 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 7 0,11 0,65×10-2 2,9×10-4 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine journa- 15 0,21 3,6×10-2 3,3×10-4 lière (= 1,4 l) en l-1 ou dans les selles en j-1 ou rétention dans les poumons 30 0,27 5,4×10-2 3,9×10-4 t: Laps de temps entre la mesure et 45 0,32 7,9×10-2 4,5×10-4 l’incorporation en jours. 90 0,48 0,23 6,8×10-4 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, on pose t = T/2 180 0,78 1,0 13×10-4

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45. Pu-239

45.1 Métabolisme

Le plutonium inhalé (hypothèse: oxyde; classe d’absorption type S) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 1×10-5). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour dans les poumons est déterminée par les mécanismes de clearance pulmonaire. Le pluto- nium qui atteint la circulation sanguine est déposé à long terme dans le foie et les os, la moelle osseuse recevant cependant aussi une dose relativement élevée à cause de la restruc- turation osseuse continue.

45.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri (obligatoire) Mesure de la concentration en plutonium-239 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air respiré). Seuil de mesure: 100 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. En complément aux mesures de tri on effectue chaque année une mesure de la concentra- tion en plutonium-239 dans l’urine Cu.

45.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 360 jours tévénement: immédiatement

45.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. t Urine Selles E50 = Cu.{einh/m(t)} lors de la mesure d’urine [jour] einh/m(t) einh/m(t) E50 = Ms.{einh/m(t)} lors de la mesure des selles [Sv.l/Bq] [Sv.j/Bq]

E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 5,1 0,0075×10-2 Cu: Valeur de mesure en Bq/l (mesure d’urine) 2 8,3 0,0052×10-2 Ms: Valeur de mesure en Bq/j (mesure des selles) 3 14 0,0099×10-2 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 4 20 0,024×10-2 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine journalière 5 26 0,059×10-2 (= 1,4 l) en l-1 ou dans les selles en j-1 6 31 0,15×10-2 t: Laps de temps entre la mesure et l’incorporation en jours. 7 37 0,33×10-2 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, 15 61 1,7×10-2 30 68 2,4×10-2 45 68 3,3×10-2 90 73 7,5×10-2 180 73 22×10-2

O sur la dosimétrie RO 2017

46. Am-241

46.1 Métabolisme

L’américium inhalé (tous les composés; hypothèse: classe d’absorption type M) est éliminé à 90 % en quelques heures à quelques jours via le nez et le tube digestif (taux de résorption f1 = 5×10-4). Environ 5 % reste à plus long terme dans les poumons. La durée de séjour relativement courte dans les poumons est déterminée par les mécanismes de clearance pulmonaire. L’américium qui atteint la circulation sanguine est déposé à long terme dans les os et le foie. La moelle osseuse et les cellules germinales reçoivent aussi des doses relativement élevées. Lorsque la clearance pulmonaire est avancée, l’élimination a lieu principalement par voie urinaire.

46.2 Méthodes de mesure

Mesure de tri Mesure de la concentration en américium-241 de l’air de la place de travail (surveillance de l’air respiré). Seuil de mesure: 30 Bqh/m3 (valeur intégrée sur une année) En cas de dépassement du seuil de mesure, on collecte et on mesure les selles et les urines des 3 premiers jours. Si la mesure est supérieure à 10 fois le seuil de mesure, on détermine aussi l’activité dans les poumons à l’aide d’un instrument de mesure de l’activité thora- cique. Mesure d’incorporation Mesure de la concentration en américium-241 dans l’urine Cu en Bq/l.

46.3 Intervalles de surveillance T et laps de temps t entre l’événement

et la 1re mesure Ttri: – Tmesure: 90 jours tévénement: immédiatement

46.4 Interprétation sans tenir compte d’une incorporation antérieure.

Chaque résultat positif est à analyser individuellement. E50 = Cu.{einh/m(t)} lors de la mesure d’urine t Urine Selles Poumons E50 = Ms.{einh/m(t)} lors de la mesure des selles [jour] einh/m(t) [Sv.l/Bq] einh/m(t) [Sv.j/Bq] einh/m(t) E50 = M.{einh/m(t)} lors de la mesure des poumons E50: Dose engagée durant 50 ans en Sv 1 0,021 0,025×10-2 4,7×10-4 Cu: Valeur de mesure en Bq/l 2 0,16 0,018×10-2 4,8×10-4 (mesure d’urine) 3 0,29 0,034×10-2 4,9×10-4 Ms: Valeur de mesure en Bq/j (mesure des selles) 4 0,42 0,082×10-2 5,0×10-4 M: Valeur de mesure en Bq 5 0,53 0,21×10-2 5,1×10-4 (mesure des poumons) 6 0,60 0,51×10-2 5,1×10-4 einh: Facteur de dose en Sv/Bq 7 0,65 1,2×10-2 5,2×10-4 m(t): Fraction d’excrétion dans l’urine jour- 15 0,97 6,4×10-2 5,9×10-4 nalière (= 1,4 l) en l-1 ou dans les selles en j-1 ou rétention dans les poumons 30 1,5 9,6×10-2 7,1×10-4 t: Laps de temps entre la mesure et 45 1,8 14×10-2 8,2×10-4 l’incorporation en jours. 90 2,4 41×10-2 12×10-4 Lorsque le moment de l’incorporation est inconnu, on pose t = T/2 180 3,4 159×10-2 23×10-4

O sur la dosimétrie RO 2017

C Explications concernant les fiches spécifiques Les fiches spécifiques aux radionucléides sont établies selon un schéma unifié. Chaque fiche comprend cinq parties. Dans la première, un aperçu du métabolisme de la sub- stance est donné. Les méthodes de mesure d’incorporation et de tri sont indiquées dans la seconde partie. Lorsque le seuil de mesure n’est pas dépassé, on peut admettre en général que la dose efficace annuelle engagée ne dépasse pas 1 mSv. Dans la partie suivante, les intervalles de surveillance sont indiqués. Les deux derniers paragraphes permettent l’interprétation des résultats de mesure selon l’annexe 11.

Références: 1. Métabolisme: ICRP 301, ICRP 78, ICRP 119

3. einh: ICRP 68

(identique au BSS3 et à la directive 96/29/Euratom4)

1 International Commission on Radiological Protection, www.icrp.org

2 Deutsches Bundesamt für Strahlenschutz, www.bfs.de

3 International Atomic Energy Agency (IAEA): International Basic Safety Standards for Protection Against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources (1996), Safety Series No. 115, www.iaea.org. 4 Directive 96/29/Euratom du Conseil du 13 mai 1996 fixant les normes de base relatives à la protection sanitaire de la population et des travailleurs contre les dangers résultant des rayonnements ionisants, JOCE No L 159 du 29 juin 1996, p. 1 ss.