Wortlaut

Fondandomi sull'articolo 160 capoverso 1 della Costituzione federale e sull'articolo 107 della legge sul Parlamento, presento la seguente iniziativa:

La legge federale dell'8 ottobre 2004 sugli esami genetici sull'essere umano è modificata dall'aggiunta di un articolo:

Art. 11bis

Un'analisi genetica del neonato è proposta ai genitori, che mantengono il diritto di decidere in merito. Il risultato è incluso in una banca dati nazionale accessibile unicamente al personale medico previo accordo del paziente o disponibile in forma anonima per la ricerca.

Begründung

Il costo di un'analisi genetica è diminuito considerevolmente dall'elaborazione della legge, che risale a circa un decennio fa. È quindi realistico considerare tali analisi genetiche un'operazione di routine, al pari di quelle effettuate per stabilire il gruppo sanguigno. Tale misura è in primo luogo nell'interesse del neonato. Si prefigge infatti di individuare per tempo la predisposizione a talune affezioni ereditarie, onde evitare che si manifestino e che vengano curate mediante trattamenti palliativi pesanti e costosi. A tale scopo è possibile:

1. utilizzare i primi trattamenti di terapia genica miranti a sostituire o integrare un gene difettivo con la sua versione corretta. Il successo terapeutico del trattamento dei bambini affetti da immunodeficienza grave dimostra formalmente l'interesse di tale concetto dal 2000;

2. avvisare i genitori della necessità di osservare un regime alimentare rigoroso per evitare il manifestarsi degli effetti della malattia, come nel caso della fenilchetonuria;

3. creare una banca dati nazionale che si arricchirà nel corso degli anni al fine di fornire uno strumento per la ricerca. È importante che sia costituita in maniera sistematica il più presto possibile. La Svizzera occupa una posizione di eccellenza nel settore della ricerca in biologia che deve mantenere e sviluppare;

4. diminuire il costo dell'assicurazione malattie e dell'AI prevenendo l'insorgere di talune malattie particolarmente invalidanti.