Wortlaut

Il Consiglio federale è incaricato di rafforzare la ricerca sull'endometriosi attribuendo un mandato al Fondo nazionale svizzero per la ricerca (FNS). Nel quadro delle ricerche occorrerà fare luce sull'impatto dell'endometriosi sui costi sanitari e sociali (operazioni tardive, necessità di rioperare, elevato numero di appuntamenti medici, assenze dal lavoro).

Begründung

L'endometriosi colpisce una donna su dieci; in Svizzera ne soffrono quindi più di 200 000 persone. Poiché l'insorgere della malattia non è accompagnato da sintomi evidenti, si può ragionevolmente supporre che il numero di donne che ne soffre sia ancora più elevato. Molti specialisti lamentano, da alcuni anni, un numero esponenziale di casi. Sono diversi i medici che non hanno visto nessun caso di endometriosi durante gli studi, mentre oggi in certi ospedali si contano due o tre operazioni a settimana (per es. presso il centro ospedaliero HUG di Ginevra).

Stando alla rivista settoriale Revue médicale suisse, tra l'insorgere della malattia e la diagnosi trascorrono circa 8 - 10 anni. È importante che la diagnosi avvenga il prima possibile per fermare il decorso della malattia e mantenere o ristabilire la fertilità e la qualità di vita delle pazienti. Ad essere problematici sono quindi l'incertezza diagnostica e le diagnosi tardive, alle quali si contrappone come possibile soluzione la diagnosi precoce.

Da notare però che, stando ai referenti dei centri specializzati degli ospedali di Ginevra (HUG) e Berna (Inselspital), in materia di diagnosi precoce dell'endometriosi si stanno muovendo ora i primi passi. Sviluppare nuove modalità diagnostiche richiede importanti sforzi di ricerca e la Svizzera è chiaramente in ritardo in questo settore, come peraltro per quanto riguarda la salute delle donne in generale, di cui si parla poco e che, di conseguenza, non riceve grande attenzione nel mondo della ricerca.

Il FNS dispone di un numero di ricerche troppo esiguo sull'endometriosi. Occorre dunque agire rapidamente per sviluppare le competenze svizzere allo scopo di migliorare la salute di molte donne ed evitare costi troppo elevati per la sanità, che ammonterebbero a 1,5 miliardi di franchi all'anno per il nostro Paese.

Antrag des Bundesrates

Il Consiglio federale propone di respingere la mozione.

Stellungnahme des Bundesrates

Il Consiglio federale riconosce che soffrire di endometriosi può essere invalidante, in particolare quando i dolori sono tali da ridurre la qualità di vita. La Confederazione e i Cantoni si impegnano affinché ogni persona possa ricevere le cure necessarie.

Come riportato nella risposta all'interpellanza Suter Gabriela 21.4253 "L'endometriosi, una malattia non riconosciuta. Forti dolori mestruali non sono normali", il Fondo nazionale svizzero (FNS) sostiene già alcuni progetti di ricerca sull'endometriosi e temi affini (https://data.snf.ch/, chiave di ricerca: "endometriosis").

I ricercatori dei centri di ricerca universitari hanno la possibilità, in ogni momento, di presentare domanda al FNS - oppure, in caso di progetti di ricerca applicata, a Innosuisse - per portare avanti un progetto scientifico. Inoltre, in occasione delle selezioni periodiche per i programmi nazionali di ricerca (PNR) è possibile proporre alla SEFRI, ufficio competente in materia, temi per i futuri PNR. I termini e le scadenze sono pubblicati sul sito della SEFRI, aggiornato regolarmente (www.sefri.admin.ch).

La promozione riposa globalmente sul principio bottom-up e i fondi vengono assegnati su base competitiva, tenendo conto di criteri d'eccellenza. Il Consiglio federale ritiene l'approccio bottom-up fondamentale per promuovere la ricerca.

Alla luce di quanto precede, il Consiglio federale non reputa opportuno prescrivere un tema di ricerca preciso per l'endometriosi.

Il Consiglio federale propone di respingere la mozione.