Verordnung des EDI über genetische Untersuchungen beim Menschen

Verordnung des EDI über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMV-EDI)

Änderung vom 18. August 2010

Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) verordnet:

I Der Anhang der Verordnung des EDI vom 14. Februar 20071 über genetische Unter- suchungen beim Menschen wird wie folgt geändert:

Bezeichnung der genetischen Untersuchungen, die mit den einzelnen Titeln durchgeführt werden dürfen

streichen

Untersuchung Zugelassen für

C H I P MP

Krebserkrankungen, familiäre Prädisposition; x direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei: – Cardio-Facio-Cutanem Syndrom – Costello-Syndrom – Gastrointestinalem Stromatumor (GIST) – Hereditärem nicht-polypösem kolorektalem Karzinom (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC) – hereditärem Paragangliom/Pheochromocytom – Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor- Syndrom – Juveniler myelomonozytärer Leukämie – Li-Fraumeni-Syndrom – Lungenkarzinom – Mastozytose – Multipler endokriner Neoplasie (Typ 1, Typ 2a und 2b) – Noonan-Syndrom – von Hippel-Lindau-Erkrankung

1 SR 810.122.122

2009-2873 3833

Genetische Untersuchungen beim Menschen. V des EDI AS 2010

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Untersuchung Zugelassen für

C H I P MP

Familiäre Krebssyndrome; direkte oder indirekte x Mutationsanalyse bei Prädispositionen für Karzi- nome, Sarkome, Lymphome, Leukämien, neuro- gene, melanozytäre oder embryonale Tumore

Genetische Untersuchungen zur Typisierung von x x x x Blutgruppen sowie Blut- und Gewebemerkmalen im Rahmen der Abklärung einer Erbkrankheit oder einer Krankheitsveranlagung

Pharmakogenetische Untersuchungen zur Abklä- x x x x x rung der Wirkung einer geplanten Therapie

II Diese Änderung tritt am 15. September 2010 in Kraft.

18. August 2010 Eidgenössisches Departement des Innern: Didier Burkhalter

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