25.8087 · Fragestunde. Frage · 2025-12-03
Departement des Innern
Erledigt
Wortlaut
Sieht der Bundesrat zur Erweiterung der Bezugsquellen für Medizinprodukte bei der Umsetzung der Motion 20.3211 vor, einen Kriterienkatalog mit grundlegenden Kriterien auszuarbeiten, der einerseits die Voraussetzungen festlegt für die Anerkennung von anderen aussereuropäischen Zulassungen neben denjenigen durch die FDA und der andererseits die spezifischen Anforderungen definiert, welche die künftig in der Schweiz zu beauftragenden privaten Kontrollstellen in Bezug auf ihre Zulassung und ihre Eignung erfüllen müssen?
Stellungnahme des Bundesrates
Die Antwort des Bundesrates existiert nur in französischer Sprache. (Bitte wechseln Sie auf der Homepage oben rechts die Sprache)