Association KAT6B Suisse
Association · Ayent
Commercial register
- CH-ID
- CH62660256202
- Legal form
- Association
- Registered seat
- Ayent
- Address
- Rue de la Ste-Famille 43, 1966 Saxonne (Ayent), 1966 Saxonne (Ayent)
- Canton
- Valais
- Status
- Active
- Entered on
- Aug 18, 2025
- Statutes
- Aug 2, 2025
Purpose
L'association a pour but: - de soutenir les personnes atteintes d'une mutation du gène KAT6B et leurs familles - de favoriser la reconnaissance de cette maladie rare auprès des autorités médicales et publiques - Promouvoir la reconnaissance des droits des personnes atteintes de la mutation du KAT6B auprès des autorités compétentes et de la société, en veillant à ce qu'elles bénéficient d'un traitement équitable et d'un accès aux soins nécessaires - Défendre les intérêts et les droits des personnes atteintes de KAT6B en plaidant pour l'amélioration des politiques publie et des services de santé - de promouvoir et soutenir financièrement la recherche médicale sur le syndrome lié au gène KAT6B - de mettre en réseau les familles, les professionnels de santé, les chercheurs et les institutions concernées - d'organiser des événements d'information, de sensibilisation, de collecte de fonds ou de soutien - de collaborer avec des associations nationales et internationales poursuivant des buts similaires.
Official register excerpt · Entry on Zefix
Source: Swiss commercial register (Zefix, SHAB) and the cantonal registry office. · checked Sep 24, 2026
Officers
2
présidente du comité · signature individuelle · de Ayent, Ayent
membre et secrétaire du comité · signature individuelle · de Vullierens, Ayent
Gazette notices
1 notice
Aug 21, 2025 · New entry · Valais
- New officers
- Justine Aymon · présidente du comité · signature individuelleSébastien Cédric Aymon-Demont · membre et secrétaire du comité · signature individuelle
Association KAT6B Suisse, à Ayent, CHE-223.173.687, Rue de la Ste-Famille 43, 1966 Saxonne (Ayent), association (Nouvelle inscription). Date des statuts: 02.08.2025. But: L'association a pour but: - de soutenir les personnes atteintes d'une mutation du gène KAT6B et leurs familles - de favoriser la reconnaissance de cette maladie rare auprès des autorités médicales et publiques - Promouvoir la reconnaissance des droits des personnes atteintes de la mutation du KAT6B auprès des autorités compétentes et de la société, en veillant à ce qu'elles bénéficient d'un traitement équitable et d'un accès aux soins nécessaires - Défendre les intérêts et les droits des personnes atteintes de KAT6B en plaidant pour l'amélioration des politiques publie et des services de santé - de promouvoir et soutenir financièrement la recherche médicale sur le syndrome lié au gène KAT6B - de mettre en réseau les familles, les professionnels de santé, les chercheurs et les institutions concernées - d'organiser des événements d'information, de sensibilisation, de collecte de fonds ou de soutien - de collaborer avec des associations nationales et internationales poursuivant des buts similaires. Ressources: cotisations des membres, dons, subventions publiques ou privées, produits d'évènements ou ventes. Personne(s) inscrite(s): Aymon, Justine, de Ayent, à Ayent, présidente du comité, avec signature individuelle; Aymon-Demont, Sébastien Cédric, de Vullierens, à Ayent, membre et secrétaire du comité, avec signature individuelle.