preparatory:AB 273013

Wortprotokoll

Erstens braucht es für diese Impfungen zuerst eine Zulassung. Diese ist im Moment in Vorbereitung. Sie wird nur dann erteilt, wenn das Produkt höchst sicher, wirksam und von höchster Qualität ist. Sonst wird einfach keine Zulassung erteilt.

Zweitens gibt es, um diesem Erfordernis wirklich Nachdruck zu verleihen, diese klinischen Studien - genau dafür sind sie gedacht! Sie sind uns auch mit allen Resultaten geliefert worden; übrigens nicht nur uns, sondern allen Ländern, die das Produkt kaufen, das heisst den meisten Ländern. Es braucht dafür eine genaue Prüfung.

Es ist in der Tat so, dass wir ab Januar vorhaben, mit diesen Impfungen anzufangen, wobei es verschiedene Arten von Impfungen gibt - es sind nicht alle gleich und miteinander vergleichbar. Wir haben vor, bis zu 70[NB]000 Personen pro Tag zu impfen. Am Anfang wird dies nicht möglich sein, denn dafür braucht es - das muss man auch berücksichtigen - eine grosse logistische Organisation. Die Impfungen werden dann im Verlaufe des Jahres gemacht werden.

An dieser Stelle muss ich auch noch einmal erwähnen, dass es dafür die klare Überzeugung der Leute braucht, sich impfen lassen zu wollen. Es wird, um das noch einmal zu sagen, keine Impfpflicht auf Bundesebene festgelegt.

Was passiert, wenn es sich zeigen sollte, dass es Probleme gibt? Dann würde alles sofort gestoppt werden. Dann kommen genau die Punkte zur Anwendung, die ich einmal erwähnt habe: Ich habe gesagt, dass sie einmal zur Anwendung kommen können. Das ist aber nichts Neues, das ist bei jeder Einführung von neuen Medikamenten so. Das dürfen wir auch nicht vergessen. In unserem Land kommen jedes Jahr neue Medikamente und neue Behandlungen hinzu - Gott sei Dank, wir sind auch froh darüber! Und die ersten Patienten, die das wirklich brauchen, müssen ganz am Anfang einen Zugang dafür haben. Auch in diesen Fällen fehlen die Erkenntnisse darüber, was diese Behandlungen über zehn, zwanzig oder dreissig Jahre bewirken - und das wird auch in diesem Fall klar fehlen.

Noch einmal: Bei allen klinischen Studien zu unterschiedlichen Produkten, die wir kennen, gehen wir davon aus, dass aufgrund der Regeln, die wir bei der Beurteilung der gestellten Gesuche anwenden, Gewähr dafür besteht, dass ein Produkt nur dann zugelassen wird, wenn es von hoher Qualität, sehr sicher und hocheffizient ist. [PAGE 2267]