Strategia nazionale per migliorare la situazione sanitaria delle persone affette da ME/CFS o condizione post-COVID-19

Wortlaut

Il Consiglio federale è incaricato di elaborare, in collaborazione con le organizzazioni interessate, gli specialisti, i Cantoni, le assicurazioni sociali (UFAS), gli ospedali e altri attori rilevanti, una strategia nazionale per l’encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) e la condizione post-COVID-19. L’obiettivo di questa strategia è garantire ai pazienti affetti da ME/CFS, condizione post-COVID-19 o sindrome post-vac (Post-Vaccination Syndrome, PVS) un’assistenza medica di pari qualità in tutta la Svizzera. Questa assistenza comprende una diagnosi tempestiva, un trattamento adeguato basato sulle più recenti conoscenze scientifiche, l’accesso paritario a terapie e medicamenti la cui efficacia sia basata sull’evidenza medica, nonché un adeguato sostegno da parte delle assicurazioni sociali. A tal fine sono necessari il coordinamento degli specialisti, l’utilizzo delle tecnologie dell’informazione e della comunicazione necessarie al trasferimento delle conoscenze e la collaborazione a livello federale e internazionale.

Begründung

In Svizzera sono circa 60 000 le persone che soffrono di ME/CFS; ad esse si aggiungono più di 300 000 persone affette da condizione post-COVID-19, una parte significativa delle quali potrebbe rientrare nella diagnosi di ME/CFS, senza dimenticare che in futuro i casi potrebbero aumentare a causa della COVID-19.

A differenza di altri Paesi, che finanziano la ricerca e i centri di competenza, la Svizzera procede a rilento. Alla luce dei più recenti progressi nel settore e in considerazione delle importanti conseguenze per la popolazione, chiedo al Consiglio federale di elaborare una strategia nazionale e un piano di misure per la ME/CFS e la condizione post-COVID-19. Ciò implicherà il coinvolgimento di tutti gli attori rilevanti.

Il piano dovrà comprendere le misure seguenti:

- consolidamento e trasmissione delle conoscenze su diagnosi, assistenza e trattamento;

- sostegno alla collaborazione ottimale fra specialisti, personale sanitario addetto all'assistenza die base, organizzazioni dei pazienti interessati ed enti responsabili dell’assistenza sanitaria;

- accesso paritario alla diagnostica e a terapie efficaci, nonché sostegno della ricerca in quest’ambito;

- sostegno e riconoscimento adeguati da parte delle assicurazioni sociali e dei loro esperti;

- promozione della ricerca di base e della ricerca clinica;

- sostegno dei servizi di coordinamento nazionali o cantonali per le persone interessate;

- centralizzazione dei dati riguardanti la ME/CFS e la condizione post-COVID-19;

- collaborazione con reti e centri di riferimento europei/internazionali;

- garanzia del finanziamento da parte di Confederazione e Cantoni.

Antrag des Bundesrates

Accogliere

Stellungnahme des Bundesrates

In considerazione della ripartizione costituzionale delle competenze e delle basi legali vigenti, il Consiglio federale è disposto a elaborare – insieme agli attori responsabili dell’assistenza sanitaria, in particolare i Cantoni e le società mediche specialistiche – una strategia nazionale per migliorare la situazione delle persone affette da ME/CFS, da condizione post COVID-19 o da conseguenze a lungo termine di una vaccinazione anti-COVID-19. In molti ambiti, l’attuazione della strategia sarà tuttavia di competenza di attori esterni alla Confederazione, che potrà svolgere principalmente un ruolo di coordinamento.Va infine precisato che, a causa delle misure di risparmio da attuare, l’elaborazione e il coordinamento della strategia da parte dell’Ufficio federale della sanità pubblica andranno a scapito di risorse destinate al trattamento di altre questioni dell’assistenza sanitaria.

Il Consiglio federale propone di accogliere la mozione.