VERUM

Marca svizra · 857418 · Marca da pled · En vigur

Inscripziun en il register

Numer da registraziun
857418
Numer da la dumonda
18743/2025
Status
En vigur
Tip
Marca da pled
Deponida
09-12-2025
Registrada
13-10-2026
Publitgada
13-10-2026
Protegida fin ils
09-12-2035
Prioritad
30.06.2025 EM
Funtauna
Swissreg

Products e servetschs

Advertising and business services

Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte.

Science, technology and IT

Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten.

Legal and security services

Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).

Istorgia

Quai che l’Institut federal da la proprietad intellectuala ha publitgà davart quest titel, il pli nov l’emprim.

  1. 20-10-2026

    Curregì

    LGS
    35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagemen im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projkete; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien, Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP). → 35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).
    International classification
    35,42,45 → 35,42,45

    Published in Swissreg on 20.10.2026

  2. 13-10-2026

    Registrà

    Published in Swissreg on 13.10.2026

Partidas

Il register numna mintga partida cun num ed adressa. Ina partida è colliada cun ina unitad, sch’exactamain ina unitad dal register da commerzi porta ses num; la via d’ina partida betg uschia renconuschida na vegn betg mussada qua.