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Verordnung über die Tierarzneimittel

812.212.27 · Systematische Sammlung des Bundesrechts

Versiun dals 1 avr. 2016

https://lexipedia.io/rm/docs/ch/sr-rs-rs/812-212-27/de/verordnung-uber-die-tierarzneimittel

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  3. Confederaziun
  5. Collecziun sistematica dal dretg federal
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Decretà cun: Verordnung über die Tierarzneimittel (AS 2004 4057)

Consultaziuns: Vorgezogene Verordnungsrevision Tierarzneimittelrecht (20-04-2021),

812.212.27

Verordnung über die Tierarzneimittel
(Tierarzneimittelverordnung, TAMV)

vom 18. August 2004 (Stand am 1. April 2016)

Der Schweizerische Bundesrat, gestützt auf die Artikel 5 Absatz 2 Buchstabe b, 42 Absatz 3, 44 und 82 Absatz 2 des Heilmittelgesetzes vom15. Dezember 20001 (HMG) sowie auf Artikel 9 des Lebensmittelgesetzes vom9. Oktober 19922 (LMG), verordnet:

Footnotes

  1. [15] SR 0.811.119.136/0.811.119.454.1
  2. [1] SR 812.21
  3. [9] SR 812.212.1
  4. [2] SR 817.0

1. Kapitel Allgemeine Bestimmungen

Art. 1 Zweck

Diese Verordnung soll:

  1. 3 den fachgerechten Einsatz von Tierarzneimitteln gewährleisten, insbesondere die bedarfsgerechte und zielgerichtete Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Antibiotika;

  2. Konsumentinnen und Konsumenten vor unerwünschten Tierarzneimittelrückständen in Lebensmitteln tierischer Herkunft schützen;

  3. zum Schutz der Gesundheit der Tiere die Versorgung mit qualitativ hochstehenden, sicheren und wirksamen Tierarzneimitteln gewährleisten.

Art. 2 Gegenstand

Diese Verordnung regelt:

  1. die Anforderungen an die Verschreibung, die Abgabe und die Anwendung von Tierarzneimitteln;

  2. die Voraussetzungen für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln durch Tierhalterinnen und Tierhalter für den eigenen Tierbestand;

  3. die besonderen Sorgfaltspflichten für Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter;

  4. die Anwendung von nicht zugelassenen Arzneimitteln;

  5. die Anforderungen an die Aufzeichnungs- und Buchführungspflicht;

AS 2004 4057

  1. die Vereinheitlichung und Koordination des Vollzugs;

  2. die Anforderungen an die Bearbeitung von Verbrauchsdaten.

Art. 3 Begriffe

Im Sinne dieser Verordnung gelten als:

  1. 4 Nutztiere: Tiere von Arten, die nach der Lebensmittelgesetzgebung zur Lebensmittelgewinnung verwendet werden dürfen, sowie Bienen;

  2. 5 Heimtiere:

1. Tiere von Arten, die nicht für die Lebensmittelproduktion zugelassen sind, 2. Tiere der folgenden Arten, wenn sie nicht der Lebensmittelgewinnung dienen werden, sondern aus Interesse am Tier oder als Gefährte im Haushalt gehalten werden oder für eine solche Haltung vorgesehen sind: Equiden, Hausgeflügel, Hauskaninchen, in Gehegen gehaltenes Wild, Frösche, Zuchtreptilien, Fische, Krebstiere, Weichtiere und Stachelhäuter;

  1. 6 Antibiotikaresistenz: Fähigkeit von Mikroorganismen, in einer Konzentration eines antimikrobiell wirkenden Stoffes, die gewöhnlich ausreicht, die Vermehrung von Mikroorganismen derselben Gattung zu hemmen oder diese abzutöten, zu überleben oder sich gar zu vermehren;

  2. 7 orale Gruppentherapie: Behandlung einer Tiergruppe mit einer Arzneimittel-Vormischung über das Futter oder mit einem Fütterungsarzneimittel. Als Richtwert für eine Gruppe gilt:

1. bei Kälbern: mindestens 10 Tiere, 2. bei Schweinen: mindestens 20 Tiere, 3. bei Hühnern: mindestens 50 Tiere;

e. 8 Prophylaxe: Behandlung eines Tieres oder einer Tiergruppe, bevor klinische Anzeichen einer Krankheit auftreten, mit der Absicht, das Auftreten dieser Krankheit zu verhindern.

Im Weiteren richten sich die Begriffe nach Artikel 2 der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung vom17. Oktober 20019 (AMBV).

Footnotes

  1. [17] Fassung gemäss Anhang 6 Ziff. II 5 der Tierschutzverordnung vom 23. April 2008, in Kraft seit 1. Sept. 2008 (AS 2008 2985).

2. Kapitel Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Tierarzneimitteln

1. Abschnitt Allgemeine Bestimmungen

Art. 4 Zusätzliche Etikette

Wer Arzneimittel abgibt, über die Buch (Art. 26) geführt werden muss, hat bei der Abgabe auf jeder Einzelpackung des Tierarzneimittels neben der Originaletikette eine zusätzliche Etikette mit mindestens folgenden Angaben anzubringen:

  1. Name und Adresse der abgebenden Person, Praxis oder Apotheke;

  2. Abgabedatum;

  3. Name der Tierhalterin oder des Tierhalters.

Art. 5 Anwendungsanweisung

Die Tierärztin oder der Tierarzt hat zu jedem verschriebenen oder abgegebenen Tierarzneimittel nach Artikel 26 eine Anwendungsanweisung zu formulieren. Diese umfasst:

  1. die Bezeichnung des zu behandelnden Tiers oder der zu behandelnden Tiergruppe;

  2. die Indikation;

  3. die Applikation;

  4. die Dosierung und die Dauer der Anwendung;

  5. die Absetzfristen;

  6. weitere Angaben wie Lagerungsvorschriften, soweit diese nicht auf dem Behälter (Primärpackung) enthalten sind.

Für Arzneimittel, die auf Vorrat abgegeben werden, sowie für Arzneimittel, die während der Anwendungsdauer für die aktuelle Indikation nicht aufgebraucht werden, ist die Anwendungsanweisung schriftlich abzugeben. Sie ist auf der zusätzlichen Etikette anzubringen oder separat abzugeben. Wird sie separat abgegeben, so muss sie dem Tierarzneimittel unmissverständlich zugeordnet werden können.

Für Langzeitbehandlungen ist die Anwendungsanweisung immer schriftlich abzugeben.

Art. 6 Umwidmung zugelassener Arzneimittel

Ist für die Behandlung einer Krankheit kein Tierarzneimittel zugelassen, so ist die Tierärztin oder der Tierarzt befugt, ein Tierarzneimittel, das für die gleiche Zieltierart, jedoch für eine andere Indikation zugelassen ist, in gleicher Dosierung zu verschreiben, abzugeben oder anzuwenden wie für die zugelassene Indikation.10

Ist auch kein solches Tierarzneimittel verfügbar, so darf sie oder er in der folgenden Reihenfolge verschreiben, abgeben oder anwenden:

  1. ein vom Schweizerischen Heilmittelinstitut (Institut) für eine andere Zieltierart zugelassenes Tierarzneimittel;

  2. ein vom Institut zugelassenes Humanarzneimittel.11 3 Zugelassene homöopathische, anthroposophische und phytotherapeutische Arzneimittel dürfen auch umgewidmet werden, wenn für die zu behandelnde Indikation oder Zieltierart ein Arzneimittel zugelassen ist.

Arzneimittel, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, dürfen nicht

Artikel 12 bleibt vorbehalten.

Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) kann aus Gründen der Arzneimittel- oder Lebensmittelsicherheit vereinfacht zugelassene Arzneimittel oder einzelne Wirkstoffe von einer Umwidmung ausschliessen.12 Einfuhr von Tierarzneimitteln durch Medizinalpersonen

Eine Medizinalperson darf verwendungsfertige Arzneimittel für Tiere, die in der Schweiz nicht zugelassen sind, nur mit Bewilligung des Instituts einführen. Die Bewilligung umfasst höchstens die Menge eines Jahresbedarfs für die Versorgung der eigenen Kundschaft und wird nur erteilt, sofern:

  1. kein alternativ einsetzbares oder medizinisch gleichwertiges Arzneimittel zugelassen und verfügbar ist;

  2. das Arzneimittel von einem Staat mit einem vom Institut als gleichwertig anerkannten Zulassungssystem zugelassen ist;

  3. diese Zulassung sich auf die entsprechende Indikation bezieht; und

  4. das Institut keine begründeten wesentlichen Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Arzneimittels sowie, bei Arzneimitteln für Nutztiere, hinsichtlich der Lebensmittelsicherheit hat.13 2 Für die Behandlung eines bestimmten Heimtiers oder einer bestimmten Heimtiergruppe darf eine Medizinalperson, die über eine Detailhandelsbewilligung des zuständigen Kantons verfügt, ohne Bewilligung Arzneimittel in kleinen Mengen einführen, die in einem Land mit vergleichbarer Arzneimittelkontrolle zugelassen sind, sofern in der Schweiz kein alternativ einsetzbares Arzneimittel zugelassen ist.

Die einführende Medizinalperson führt darüber Buch.

der V vom11. März 2016, in Kraft seit1. April 2016 (AS 2016 961).

Die Einfuhr von immunologischen Arzneimitteln bedarf einer Bewilligung des Bundesamtes für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (BLV)14.

Die Einfuhr nicht zugelassener Arzneimittel, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, ist verboten.

Eine Medizinalperson, die gestützt auf staatsvertragliche Regelungen in der Schweiz tätig ist, darf Arzneimittel nur im Rahmen dieser Verordnung anwenden oder abgeben. Soweit sie staatsvertraglich15 dazu befugt ist, darf sie nur Arzneimittel, die in ihrem Herkunftsland oder in der Schweiz zugelassen sind, und nur im Rahmen eines Bestandesbesuchs (Art. 10 Abs. 1) anwenden oder abgeben.

Footnotes

  1. [10] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).
  2. [11] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).
  3. [3] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  4. [12] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 24. März 2010 (AS 2010 1299). Fassung gemäss Ziff. I
  5. [13] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).

Art. 8 Abgabeeinschränkungen

Für Impfungen, die durch ein tierärztliches Zeugnis zu bestätigen sind, dürfen Impfstoffe ausschliesslich in Anwesenheit der Tierärztin oder des Tierarztes angewendet werden.

Tierarzneimittel zur Schmerzausschaltung bei der Enthornung oder der Kastration dürfen nur an Tierhalterinnen und Tierhalter abgegeben werden, die einen Sachkundenachweis nach Artikel 32 Absatz 2 der Tierschutzverordnung vom23. April 200816 erbringen.17

Arzneimittel, die als Betäubungsmittel gelten, dürfen nicht für Nutztiere abgegeben werden.18 Vorbehalten bleiben Tierarzneimittel, die vom Institut spezifisch für die unter Absatz 2 erwähnten Indikationen zugelassen sind.

Footnotes

  1. [23] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [16] SR 455.1
  3. [18] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).

Art. 9 Abgabe von Arzneimitteln in Zoo- und Imkerfachgeschäften

Wer in einem Zoofachgeschäft lebende Tiere halten und verkaufen darf, darf gestützt auf eine kantonale Bewilligung nach Artikel 30 des Heilmittelgesetzes vom 15. Dezember 200019 Arzneimittel für Zierfische, Sing- und Ziervögel, Brieftauben, Reptilien, Amphibien und Kleinsäuger abgeben, wenn sie oder er eine vom BLV genehmigte Ausbildung absolviert hat.20

Wer Imkerinnen und Imkern Arzneimittel für Bienen abgeben will, benötigt eine kantonale Detailhandelsbewilligung. Diese kann erteilt werden, wenn die Gesuchstellerin oder der Gesuchsteller einen vom BLV genehmigten Kurs absolviert hat und sich regelmässig weiterbildet. Die Bewilligung berechtigt die Inhaberin oder

Die Bezeichnung der Verwaltungseinheit wurde in Anwendung von Art. 16 Abs. 3 der Publikationsverordnung vom17. Nov. 2004 (AS 2004 4937) auf den1. Jan. 2014 angepasst. Die Anpassung wurde im ganzen Text vorgenommen.

den Inhaber auch, ohne Rezept Arzneimittel zur Parasitenbekämpfung bei Bienen an Imkerinnen und Imker zu versenden.

Abgabeberechtigt sind auch die kantonalen Bieneninspektorate.

Das Institut legt die Arzneimittel fest, die abgegeben werden dürfen. Es kann auch Arzneimittel nach Artikel 25 der Arzneimittelverordnung vom17. Oktober 200121 bezeichnen.

Footnotes

  1. [19] SR 812.21
  2. [20] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).
  3. [21] SR 812.212.21

2. Abschnitt Verschreibung und Abgabe von Tierarzneimitteln für Nutztiere

Art. 10 Beurteilung des Gesundheitszustandes, TAM-Vereinbarung

Tierärztinnen und Tierärzte müssen vor der Verschreibung oder der Abgabe eines Tierarzneimittels, über das Buch geführt werden muss (Art. 26), den Gesundheitszustand des zu behandelnden Nutztieres oder der zu behandelnden Nutztiergruppe persönlich beurteilen (Bestandesbesuch).

Tierärztinnen, Tierärzte sowie Tierarztpraxen können mit der Tierhalterin oder dem Tierhalter eine schriftliche Vereinbarung über regelmässige Betriebsbesuche und den korrekten Umgang mit Tierarzneimitteln (TAM-Vereinbarung) abschliessen. In diesem Fall können sie Tierarzneimittel auch ohne vorgängigen Bestandesbesuch verschreiben oder abgeben.

Für eine Nutztierart darf jeweils nur eine TAM-Vereinbarung abgeschlossen werden.22

Die Beurteilungskriterien, die Besuchsfrequenzen und der Inhalt der TAM-Vereinbarung richten sich nach Anhang 1.

Footnotes

  1. [22] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 10a23 Voraussetzungen für den Abschluss einer TAM-Vereinbarung

Eine TAM-Vereinbarung darf nur von Tierärztinnen und Tierärzten abgeschlossen werden, welche die Anforderungen an eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder einen fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 erfüllen.

Schliesst eine Tierarztpraxis eine TAM-Vereinbarung ab, so muss in dieser Praxis mindestens eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder ein fachtechnisch verantwortlicher Tierarzt tätig sein.

Art. 10b24 Aufgaben der Tierärztin und des Tierarztes im Rahmen der TAM-Vereinbarung

Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der eine TAM-Vereinbarung abschliesst, übt die unmittelbare fachliche Aufsicht über die veterinärmedizinischen Belange im Zusammenhang mit der jeweiligen Tierart aus. Sie oder er gewährleistet die Voraussetzungen für den sachgemässen Umgang mit Arzneimitteln.

Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der Aufgaben im Rahmen einer TAM- Vereinbarung wahrnimmt, muss die Anforderungen nach Artikel 10a Absatz 1 erfüllen.

Die in einer Tierarztpraxis angestellten Tierärztinnen und Tierärzte müssen, soweit sie Aufgaben im Rahmen einer TAM-Vereinbarung wahrnehmen, die Weiterbildung nach Artikel 20 innert 12 Monaten nach Stellenantritt absolvieren.

Vorbehalten bleibt Artikel 11 Absatz 3.

Footnotes

  1. [24] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 10c25 Verbotene Stoffe und Zubereitungen

Die Verabreichung der Stoffe und Zubereitungen nach Anhang 4 an Nutztiere ist verboten.

Footnotes

  1. [25] Ursprünglich Art. 10a. Eingefügt durch Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).

Art. 11 Menge der verschriebenen oder abgegebenen Tierarzneimittel

Bei einem Bestandesbesuch darf nur die Menge Tierarzneimittel verschrieben oder abgegeben werden, die für die Behandlung und die Nachbehandlung der von der aktuellen Indikation betroffenen Tiere notwendig ist.

Besteht eine TAM-Vereinbarung, so darf die Tierärztin oder der Tierarzt für eine bezeichnete Indikation Tierarzneimittel im Verhältnis zur Bestandesgrösse auch auf Vorrat verschreiben oder abgeben:

  1. 26 zur Prophylaxe: den Bedarf für maximal vier Monate; ausgenommen sind Arzneimittel mit antimikrobiellen Wirkstoffen;

  2. 27 zur Behandlung von einzelnen Tieren: den Bedarf für maximal 3 Monate; ausgenommen sind Arzneimittel mit antimikrobiellen Wirkstoffen nach Anhang 5;

  3. zur Schmerzausschaltung bei der Enthornung in den ersten Wochen oder bei der Frühkastration: den Bedarf für maximal drei Monate;

  4. zur Bekämpfung von Parasiten: den Bedarf für maximal zwölf Monate.

Wer die Person oder die Praxis vertritt, die eine TAM-Vereinbarung abgeschlossen hat, darf Tierarzneimittel nur für die aktuelle Indikation, die gewählte Behandlung und Nachbehandlung sowie die Anzahl der aktuell zu behandelnden Tiere verschreiben oder abgeben.

Art. 1228 Umwidmung zugelassener Arzneimittel

Für Nutztiere dürfen nur Arzneimittel umgewidmet werden:

  1. die ausschliesslich Wirkstoffe enthalten, für die in der Lebensmittelgesetzgebung Höchstkonzentrationen vorgesehen sind;

  2. die in den Listen a und b von Anhang 2 aufgeführt sind; oder

  3. deren Wirkstoffe, im Falle von homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln, in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen.

Verbotene Stoffe und Zubereitungen (Art. 10c) sind von einer Umwidmung ausgeschlossen.

Für domestizierte Tiere der zoologischen Familie der Equidae, die zur Lebensmittelgewinnung bestimmt sind, dürfen zusätzlich zu den Arzneimitteln mit Wirkstoffen nach Absatz 1 auch Arzneimittel mit Wirkstoffen, die im Anhang der Verordnung (EU) Nr. 122/201329 aufgeführt sind, verschrieben oder abgegeben werden.

Wird die Verordnung (EU) Nr. 122/2013 geändert, so kann das EDI den Verweis darauf bei Bedarf anpassen.

Für domestizierte Tiere der zoologischen Familie der Camelidae und für in Gehegen gehaltenes Wild, das zur Lebensmittelgewinnung zugelassen ist, dürfen auch Arzneimittel mit Wirkstoffen, die den Anforderungen von Absatz 1 nicht entsprechen, verschrieben oder abgegeben werden.

Für Bienen dürfen keine Arzneimittel umgewidmet werden.

Footnotes

  1. [28] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [6] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 13 Absetzfristen für umgewidmete Arzneimittel

Für Tierarzneimittel, die für die gleiche Zieltierart, jedoch für eine andere Indikation zugelassen sind, gelten bei gleicher Dosierung und Applikation die gleichen Absetzfristen wie für die zugelassene Indikation.

Tierarzneimittel, die für eine andere Zieltierart zugelassen sind, sowie Humanarzneimittel dürfen nur gemäss Zulassung appliziert werden. Für diese Arzneimittel gelten folgende Absetzfristen:

a. Wenn die im Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe in der Liste a des Anhangs2 aufgeführt sind, ist keine Absetzfrist notwendig.

Verordnung (EU) Nr. 122/2013 der Kommission vom12. Februar 2013 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1950/2006 zur Erstellung eines Verzeichnisses von für die Behandlung von Equiden wesentlichen Stoffen gemäss der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel, ABl. L42 vom13.2.2013, S.1.

  1. Wenn die im Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe in der Liste b des Anhangs2 aufgeführt sind und das Arzneimittel einem Tier verabreicht wird das zur gleichen zoologischen Klasse gehört, wie das Tier, für das es zugelassen ist, gilt die längste für diese Klasse geltende Absetzfrist.

  2. Wenn für Wirkstoffe eines Arzneimittels in der Lebensmittelgesetzgebung Höchstkonzentrationen vorgesehen sind oder das Arzneimittel Tieren einer zoologischen Klasse verabreicht wird, für die es nicht zugelassen ist, sind für jedes einzelne vom Tier gewonnene Lebensmittel folgende Absetzfristen einzuhalten: 1. 7 Tage für Milch und Eier, 2. 28 Tage für essbares Gewebe, und 3. 500 Tage dividiert durch die mittlere Wassertemperatur in °C für Fische.

Bestehen Hinweise, dass die Höchstkonzentrationen durch die Absetzfristen nach Absatz 2 nicht eingehalten werden können, so hat die verschreibende Tierärztin oder der verschreibende Tierarzt die Absetzfrist zu verlängern.

Für die Arzneimittel, die nach Artikel 12 Absätze3 und 5 umgewidmet werden, beträgt die Absetzfrist 6 Monate.30

Bei zugelassenen homöopathischen, anthroposophischen und phytotherapeutische Arzneimitteln kann auf Absetzfristen verzichtet werden, wenn die im Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe:

  1. in der Liste a des Anhangs2 aufgeführt sind; oder

  2. in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen.

Footnotes

  1. [42] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [30] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 1431 Arzneimittel nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–cbis HMG

Arzneimittel nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–cbis HMG dürfen für Nutztiere nur verschrieben oder abgegeben beziehungsweise an ihnen angewendet werden, wenn kein Arzneimittel zugelassen ist und kein zugelassenes Arzneimittel umgewidmet werden kann.

Zur Herstellung eines solchen Arzneimittels dürfen nur Wirkstoffe verschrieben und verwendet werden, die in der Liste a des Anhangs2 aufgeführt sind oder die in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen. Artikel 12 Absätze3 und 5 bleiben vorbehalten.32

Zur Behandlung von Bienen dürfen keine Arzneimittel nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstabe a–cbis HMG verschrieben, abgegeben oder angewendet werden.

Footnotes

  1. [31] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).
  2. [32] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 1533 Sonderbestimmungen für Tiere der Pferdegattung

Ein Tier der zoologischen Familie der Equidae gilt ab Geburt als Nutztier.

Soll es nicht der Lebensmittelgewinnung dienen, so muss es als Heimtier bezeichnet werden. Dieser Verwendungszweck kann nicht mehr geändert werden.

Der Verwendungszweck ist in der Tierverkehrsdatenbank und im Equidenpass nach Artikel 15c der Tierseuchenverordnung vom27. Juni 199534 einzutragen.35

Unterscheiden sich die Angaben im Equidenpass von denjenigen in der Tierverkehrsdatenbank, so gehen die Angaben der Tierverkehrsdatenbank vor.36

Footnotes

  1. [33] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 12. Mai 2010, in Kraft seit 1. Jan. 2011 (AS 2010 2311).
  2. [27] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  3. [34] SR 916.401
  4. [35] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der TVD-Verordnung vom 26. Okt. 2011, in Kraft seit 1. Jan. 2012 (AS 2011 5453).
  5. [36] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der TVD-Verordnung vom 26. Okt. 2011, in Kraft seit 1. Jan. 2012 (AS 2011 5453).

3. Abschnitt Herstellung von Fütterungsarzneimitteln sowie

Verschreibung und Verabreichung von Fütterungsarzneimitteln und Arzneimittel-Vormischungen

Art. 15a37 Voraussetzung für die Verschreibung

Fütterungsarzneimittel und Arzneimittel-Vormischungen für die orale Gruppentherapie dürfen ausschliesslich durch eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder einen fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 verschrieben werden.

Footnotes

  1. [37] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 1638 Verschreibung und Anwendungsanweisung

Verschreibt eine fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder ein fachtechnisch verantwortlicher Tierarzt ein Fütterungsarzneimittel oder eine Arzneimittel-Vormischung für die orale Gruppentherapie, so muss sie oder er dazu das elektronische Rezeptformular des BLV verwenden und insbesondere folgende Angaben machen:

  1. Name und Adresse der Tierhalterin oder des Tierhalters;

  2. Tierart und Anzahl der zu behandelnden Tiere;

  3. Indikation sowie, falls angezeigt, Datum der Nachkontrolle;

  4. Bezeichnung und Zulassungsnummer der Arzneimittel-Vormischung;

  1. allgemeine und betriebsspezifische Anweisungen zur Herstellung und Verabreichung, namentlich die Dosierung, die Behandlungsdauer und die Absetzfrist;

  2. Name und Adresse der fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder des fachtechnisch verantwortlichen Tierarztes oder der Praxis;

  3. Datum der Verschreibung.

Die Anwendungsanweisung für die orale Gruppentherapie muss auf dem elektronischen Rezeptformular festgehalten werden.

Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt stellt das Rezept dem Herstellungsbetrieb, der Tierhalterin oder dem Tierhalter und der Kantonstierärztin oder dem Kantonstierarzt zu und bewahrt ein Exemplar in der Krankengeschichte auf.

Footnotes

  1. [38] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 17 Rezept

Herstellungsbetriebe dürfen Fütterungsarzneimittel erst abgeben, wenn das Rezept auf dem elektronischen Rezeptformular vorliegt. Die nachträgliche Ausstellung eines Rezepts ist verboten.39

Rezepte dürfen nur einmal ausgeführt werden.

Footnotes

  1. [39] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 18 Beimischung von Tierarzneimitteln auf betriebseigenen Anlagen

Wer in Landwirtschaftsbetrieben auf betriebseigenen technischen Anlagen Futtermitteln Arzneimittel beimischt, benötigt eine Herstellungsbewilligung des Instituts gemäss den Bestimmungen der AMBV40.41

Keine Herstellungsbewilligung braucht, wer für den eigenen Tierbestand:

  1. höchstens eine Tagesration für die zu behandelnden Tiere herstellt;

  2. Tierarzneimittel manuell im Trog der Ration beimischt.

Footnotes

  1. [40] SR 812.212.1

Art. 1942 Betriebliche Anforderungen für die Beimischung und Verabreichung

Ein Landwirtschaftsbetrieb, der auf betriebseigenen technischen Anlagen Futtermitteln Arzneimittel beimischt oder Fütterungsarzneimittel verabreicht, muss folgende Anforderungen erfüllen:

  1. Er muss einen schriftlichen Vertrag mit einer fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder einem fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt abschliessen.

  2. Er muss über geeignete Anlagen verfügen.

  1. Er darf nur eine Arzneimittel-Vormischung verwenden, die nach der Tierarzneimittelinformation zur Mischung im vorgesehenen Verarbeitungsprozess geeignet ist.

  2. Er muss in einem Dokumentationssystem die Arbeitsanweisungen, Verfahrensbeschreibungen und Protokolle über die relevanten Vorgänge erfassen.

  3. Er muss die Funktionalität und die Hygiene der betriebseigenen technischen Anlagen vor und nach jeder Verabreichung von Arzneimittel-Vormischungen oder Fütterungsarzneimitteln zur oralen Gruppentherapie sicherstellen.

Art. 2043 Anforderungen an die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin und den fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt

Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin und der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt müssen über einen veterinärmedizinischen Hochschulabschluss und die notwendige Sachkenntnis sowie über eine vom BLV genehmigte Weiterbildung verfügen.

Die Weiterbildung ist alle fünf Jahre im Rahmen eines vom BLV genehmigten Kurses aufzufrischen.

Der Inhalt, die Dauer und die Modalitäten der Weiterbildung sowie des Kurses werden vom BLV festgelegt.

Zusatzausbildungen zur fachtechnisch verantwortlichen Person nach bisherigem Recht gelten als gleichwertig anerkannt.

Die Weiterbildung nach Absatz 1 ist innerhalb von 12 Monaten nach der Aufnahme einer Tätigkeit, die eine solche Weiterbildung voraussetzt, zu absolvieren.

Footnotes

  1. [43] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 20a44 Aufgaben der fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin und des fachtechnisch verantwortlichen Tierarztes

Die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt erfüllt folgende Aufgaben:

  1. Sie oder er übt die unmittelbare fachliche Aufsicht in dem ihr oder ihm gemäss Vertrag nach Artikel 19 Buchstabe a zugeordneten Betriebsbereich aus und gewährleistet insbesondere die Voraussetzungen für den sachgemässen Umgang mit Arzneimitteln.

  2. Sie oder er ist verantwortlich für die Qualität und die korrekte Verabreichung der im Betrieb für den jeweiligen Betriebsbereich hergestellten Fütterungsarzneimittel sowie für die korrekte Verabreichung von Arzneimittel- Vormischungen durch manuelle Beimischung direkt im Futtertrog (Top- Dressing).

c. Sie oder er überprüft im Rahmen der Betriebsbesuche nach Artikel 10 Absatz 2, ob die Anforderungen nach Artikel 19 Buchstabe e erfüllt sind.

Sie oder er ist im Aufgabenbereich nach Absatz 1 weisungsbefugt. Insbesondere veranlasst sie oder er, dass alle notwendigen Korrekturmassnahmen getroffen werden.

Sie oder er muss die Verwendung einer Anlage untersagen, wenn diese zur Herstellung und Verabreichung eines qualitativ einwandfreien Fütterungsarzneimittels nicht oder nicht mehr geeignet ist.

Besteht Anlass zur Annahme, dass die angeordneten Korrekturmassnahmen nicht erfüllt werden, so muss sich die fachtechnisch verantwortliche Tierärztin oder der fachtechnisch verantwortliche Tierarzt an die zuständige Kantonstierärztin oder den zuständigen Kantonstierarzt wenden.

Footnotes

  1. [44] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 21 Anforderungen an die Anlagen zur Beimischung und Verabreichung

Die auf einem Landwirtschaftsbetrieb zur Mischung von Futtermitteln mit Arzneimitteln oder zur Zerkleinerung, Verteilung oder Verabreichung von Fütterungsarzneimitteln verwendete Anlage muss so beschaffen sein, dass:

  1. der Mischprozess eine homogene Mischung des Arzneimittels und des Futtermittels ergibt;

  2. das Fütterungsarzneimittel den Tieren verschreibungsgemäss verabreicht werden kann; und

  3. sie leicht zu reinigen ist.

Der Hersteller, sein in der Schweiz niedergelassener Vertreter oder der Importeur nimmt die Anlage vor der Inbetriebnahme ab und instruiert die Nutztierhalterin oder den Nutztierhalter über die korrekte Verwendung.

Vorbehalten bleiben die Voraussetzungen für das Inverkehrbringen nach den Bestimmungen des Bundesgesetzes vom12. Juni 200945 über die Produktesicherheit (PrSG).46

Footnotes

  1. [45] SR 930.11
  2. [46] Fassung gemäss Anhang 4 Ziff. II 3 der V über die Produktesicherheit vom 19. Mai 2010, in Kraft seit 1. Juli 2010 (AS 2010 2583).

3. Kapitel Sorgfalts- und Mitteilungspflichten der Nutztierhalterinnen und

Nutztierhalter

Art. 22 Sorgfaltspflicht

Wer Nutztiere hält, ist verpflichtet, die auf dem Betrieb vorhandenen Tierarzneimittel nach den in der Tierarzneimittelinformation und der Anwendungsanweisung festgehaltenen Aufbewahrungs- und Lagerungsvorschriften hygienisch einwandfrei, sicher und geordnet aufzubewahren. Die schriftlichen Anwendungsanweisungen sind so lange aufzubewahren, wie sich das Tierarzneimittel auf dem Betrieb befindet.

Art. 23 Mitteilungspflicht bei Halterwechsel

Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter, die ein domestiziertes Tier der zoologischen Familien der Bovidae, Suidae, Camelidae, Cervidae und Equidae oder in Gehegen gehaltenes Wild, das zur Lebensmittelgewinnung zugelassen ist, zur Haltung in einen andern Betrieb abgeben, müssen schriftlich bestätigen, dass:

  1. das Tier innerhalb der letzten zehn Tage weder krank war noch sich verletzt hat oder verunfallt ist;

  2. alle Absetzfristen nach einer Behandlung mit Tierarzneimitteln abgelaufen sind.

Kann die Bestätigung nicht ausgestellt werden, so ist eine Kopie des Behandlungsjournals abzugeben und darauf festzuhalten, um welche Krankheit oder Verletzung es sich handelt.

Diese Angaben sind für Klauentiere im Begleitdokument nach Artikel 12 der Tierseuchenverordnung vom27. Juni 199547 zu machen und für Equiden, die als Nutztiere gelten, im Equidenpass. Bei Equiden, die vor dem31. Dezember ihres Geburtsjahres geschlachtet werden, sind diese Angaben in der Aufnahmebestätigung nach Artikel 22 Absatz 2 der Verordnung vom26. Oktober 201148 über die Tierverkehrsdatenbank (TVD-Verordnung) zu machen.49

Footnotes

  1. [47] SR 916.401
  2. [26] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  3. [48] SR 916.404.1
  4. [49] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der TVD-Verordnung vom 26. Okt. 2011, in Kraft seit 1. Jan. 2012 (AS 2011 5453).

Art. 24 Besondere Sorgfaltspflichten beim Gewinnen von Lebensmitteln

Fleisch, Milch, Eier und Honig sowie daraus gewonnene Erzeugnisse dürfen nicht als Lebensmittel verwendet werden, solange bei den entsprechenden Tieren die Absetzfrist des eingesetzten Tierarzneimittels nicht abgelaufen ist. Vorbehalten bleiben die Bestimmungen von Artikel 10 Absatz 2 der Verordnung vom23. November 200550 über das Schlachten und die Fleischkontrolle.51

Milch, die vor Ablauf der Absetzfrist gewonnen wird, darf als Futtermittel für Nutztiere verwendet werden. Jede Verwendung ist bei den getränkten Tieren wie ein Arzneimitteleinsatz zu dokumentieren. Es sind die Absetzfristen einzuhalten, die für das entsprechende Arzneimittel gelten.

Footnotes

  1. [50] SR 817.190
  2. [51] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).

4. Kapitel Buchführungs- und Aufzeichnungspflicht

Art. 25 Buchführungspflichtige Personen

Buch führen muss, wer nach Artikel 24 HMG Arzneimittel an Nutztiere abgeben darf (abgabeberechtigte Person) und wer Nutztiere hält.

Art. 26 Gegenstand der Buchführung

Buch geführt werden muss über:

  1. verschreibungspflichtige Tierarzneimittel;

  2. Tierarzneimittel, für die eine Absetzfrist eingehalten werden muss;

  3. 52 Arzneimittel, die nach den Artikeln6 und 12 angewendet werden, ausgenommen diejenigen nach Artikel 13 Absatz 5;

  4. nicht zulassungspflichtige Tierarzneimittel (Art. 9 Abs. 2 HMG);

  5. Arzneimittel, die nach Artikel 7 eingeführt wurden.

Art. 27 Abgabeberechtigte Person

Bei jeder Abgabe von Arzneimitteln für Nutztiere muss die abgabeberechtigte Person festhalten:

  1. die Bezeichnung des Arzneimittels (Handelsname);

  2. die Menge in Konfektionseinheiten oder die Dosis;

  3. das Datum der Abgabe oder Anwendung;

  4. den Namen und die Adresse der Tierhalterin oder des Tierhalters.

Abgabeberechtigte Personen, die Tierarzneimittel verschreiben dürfen, müssen diese Angaben in der Krankengeschichte des Tieres oder der Tiergruppe eines Bestands oder in einer vergleichbaren jederzeit nachvollziehbaren Aufzeichnung festhalten. Geben sie Arzneimittel sowohl für Nutz- als auch für Heimtiere ab, so müssen die jeweiligen Anteile aus der Dokumentation ausreichend ersichtlich sein.

Abgabeberechtigte Personen, die keine Tierarzneimittel verschreiben dürfen, müssen zusätzlich die tierärztliche Verschreibung oder, falls keine Verschreibung notwendig ist, den Namen und die Adresse der Empfängerin oder des Empfängers festhalten.

Wer Arzneimittel nach Artikel 26 abgibt, muss die Lieferscheine für alle bezogenen Arzneimittel sowie die Belege über jede Rückgabe oder Vernichtung von Arzneimitteln chronologisch geordnet aufbewahren. Sie müssen auch die Anwendungsanweisungen entsprechend dokumentieren.

Art. 28 Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter, Tierärztinnen und Tierärzte53

Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter sorgen dafür, dass Personen, welche ein Tierarzneimittel nach Artikel 26 anwenden, folgende Aufzeichnungen in einem Behandlungsjournal festhalten:54

  1. das Datum der ersten und letzten Anwendung;

  2. die Kennzeichnung der behandelten Tiere oder Tiergruppe wie beispielsweise die Ohrmarke;

  3. die Indikation;

  4. den Handelsnamen des Tierarzneimittels;

  5. die Menge;

  6. die Absetzfristen;

  7. die Daten der Freigabe der verschiedenen vom Nutztier gewonnenen Lebensmittel;

  8. den Namen der abgabeberechtigten Person, die das Tierarzneimittel verschrieben, abgegeben oder verabreicht hat.

Sie sind verpflichtet, zu jedem Eingang auf Vorrat und jeder Rückgabe oder Vernichtung von Arzneimitteln nach Artikel 26 folgende Angaben in übersichtlicher Form festzuhalten:

  1. das Datum;

  2. den Handelsnamen;

  3. die Menge in Konfektionseinheiten;

  4. die Bezugsquelle, resp. die Person, welche die Arzneimittel zurücknimmt.

Die Tierärztin oder der Tierarzt hat der Nutztierhalterin oder dem Nutztierhalter bei Bedarf die für die Aufzeichnungen notwendigen Angaben nach Absatz 1 zur Verfügung zu stellen.55

Footnotes

  1. [53] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [55] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 29 Aufbewahrungsdauer

Die Unterlagen nach den Artikeln10, 19 und 26–28 sowie das Original und die Kopien der Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln und Arzneimittelvormischungen sind während drei Jahren aufzubewahren, mindestens aber bis zum Abschluss eines laufenden Verfahrens.56

Längere Aufbewahrungsfristen nach anderen Erlassen bleiben vorbehalten.

Footnotes

  1. [56] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).

5. Kapitel Vollzug

1. Abschnitt Kontrolle

Art. 30 Zuständigkeit und Befugnisse

Die Kantonstierärztinnen und Kantonstierärzte sind verantwortlich für die Kontrollen und den Vollzug der Heilmittelgesetzgebung in:57

  1. tierärztlichen Privatapotheken;

  2. anderen Detailhandelsbetrieben, deren Arzneimittelsortiment zu einem überwiegenden Teil aus Tierarzneimitteln besteht;

  3. 58 Betrieben, die nach Artikel 3 Absatz 3 der Verordnung vom23. November 200559 über die Primärproduktion registriert sind.

Sie dürfen insbesondere:

  1. zu den üblichen Geschäftszeiten ohne Voranmeldung sämtliche Räume betreten sowie die Fahrzeuge besichtigen, in denen Tierarzneimittel oder Futtermittel aufbewahrt, verarbeitet oder angewendet werden;

  2. in sämtliche Unterlagen und Dokumente, die gestützt auf diese Verordnung geführt oder aufbewahrt werden müssen, sowie in Buchhaltungen Einsicht nehmen und diese sicherstellen;

  3. 60 im Einzelfall zusätzliche Betriebsbesuche zu den in der TAM-Vereinbarung festgelegten vorschreiben, wenn bei Kontrollen Mängel festgestellt werden, welche die Lebensmittelsicherheit oder die Tiergesundheit gefährden;

  4. bei lebenden oder geschlachteten Tieren sowie bei Arzneimitteln und Futtermitteln Proben entnehmen;

  5. gesundheitsgefährdende, verbotene, nicht den Vorschriften der Heilmittelgesetzgebung entsprechende oder unrechtmässig erworbene Tierarzneimittel zuhanden der zuständigen Behörde sicherstellen, beschlagnahmen, amtlich verwahren oder vernichten;

  6. Betriebe und Personen überprüfen, die Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter mit Produkten zur Behandlung und Pflege von Tieren beliefern.

Inhaberinnen und Inhaber von Herstellungs- und Grosshandelsbewilligungen liefern auf Verlangen den Kantontierärztinnen oder Kantonstierärzten die Angaben zu den Mengen von Tierarzneimitteln, die die einzelnen Bezügerinnen und Bezüger in ihrem Kontrollgebiet bezogen haben.

Das BLV legt nach Anhörung des Bundesamtes für Landwirtschaft (BLW), des Bundesamtes für Gesundheit (BAG), der schweizerischen Akkreditierungsstelle (SAS) und der Kontrollorgane in technischen Weisungen Form und Inhalt der Kontrollen fest. Es ist zusammen mit diesen Stellen dafür besorgt, dass die Kontrollen nach dieser Verordnung mit den Kontrollen im Aufgabenbereich dieser Stellen koordiniert werden.61

Es sorgt für einen einheitlichen Vollzug dieser Verordnung durch die Kantone.62

Footnotes

  1. [59] SR 916.020
  2. [61] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 8. Mai 2013, in Kraft seit 1. Juli 2013 (AS 2013 1455).
  3. [62] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 8. Mai 2013, in Kraft seit 1. Juli 2013 (AS 2013 1455).

Art. 3163 Kontrollfrequenz und Delegation der Kontrollen

Detailhandelsbetriebe und tierärztliche Privatapotheken, die Arzneimittel zur Anwendung bei Nutztieren abgeben, sind mindestens alle fünf Jahre zu kontrollieren. Detailhandelsbetriebe und Heimtierpraxen, die keine Arzneimittel zur Anwendung bei Nutztieren abgeben, sind mindestens alle zehn Jahre zu kontrollieren.

Je nach Risiko werden zusätzliche Kontrollen durchgeführt.

Die Häufigkeit und die Koordination der Kontrollen der Primärproduktionsbetriebe richten sich nach der Verordnung vom23. Oktober 201364 über die Koordination der Kontrollen auf Landwirtschaftsbetrieben.

Die zuständigen kantonalen Behörden sorgen dafür, dass die Kontrolldaten im zentralen Informationssystem nach Artikel 54a des Tierseuchengesetzes vom1. Juli 196665 erfasst oder dahin übermittelt werden.

Die Kantone können zur Kontrolle privatrechtliche Stellen beiziehen, die nach der europäischen Norm ISO/IEC 17020 «Allgemeine Kriterien für den Betrieb verschiedener Typen von Stellen, die Inspektionen durchführen»66 und der Akkreditierungs- und Bezeichnungsverordnung vom17. Juni 199667 akkreditiert sind.

Footnotes

  1. [63] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [64] SR 910.15
  3. [65] SR 916.40
  4. [67] SR 946.512

Art. 32 Mitwirkungspflichten

Die Inhaberinnen und Inhaber tierärztlicher Privatapotheken oder anderer Detailhandelsbetriebe sowie die Nutztierhalterinnen und Nutztierhalter sind verpflichtet, bei der Kontrolle mitzuwirken. Insbesondere müssen sie den Kontrollorganen:

  1. Zutritt gewähren;

  2. die erforderlichen Auskünfte erteilen;

  3. die nötigen Unterlagen zur Verfügung stellen;

Der Text dieser Norm kann eingesehen oder bezogen werden bei der Schweizerischen Normen-Vereinigung (SNV), Bürglistrasse 29, 8400 Winterthur, www.snv.ch.

d. bei der Entnahme von Proben behilflich sein.

Die Mitwirkung bei der Kontrolle wird nicht entschädigt.

Art. 3368 Berichterstattung

Ergänzend zur Erfassung der Kontrolldaten nach Artikel 31 Absatz 4 geben die zuständigen kantonalen Behörden regelmässig die folgenden Daten in das Informationssystem für Vollzugsdaten des öffentlichen Veterinärdienstes (ASAN) nach der Verordnung vom6. Juni 201469 über Informationssysteme für den öffentlichen Veterinärdienst ein:

  1. die angeordneten Verwaltungsmassnahmen;

  2. die erfolgten Strafanzeigen.

Das BLV wertet die Daten aus und veröffentlicht sie in geeigneter Form.

Footnotes

  1. [68] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [69] SR 916.408

Art. 3470 Anforderungen an die Kontrollorgane

Die einzelnen Kontrolleurinnen und Kontrolleure müssen in ihrem Fachgebiet über eine ausreichende Qualifikation sowie über Erfahrung verfügen; darüber hinaus müssen sie sich laufend fortbilden.

Die Kontrolleurinnen und Kontrolleure müssen von den Betrieben, die sie kontrollieren, unabhängig sein. In den Fällen nach Artikel 10 des Bundesgesetzes vom 20. Dezember 196871 über das Verwaltungsverfahren müssen sie in den Ausstand treten.

Footnotes

  1. [70] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [71] SR 172.021

2. Abschnitt Anforderungen an die Bearbeitung von Verbrauchsdaten

Art. 3572 Mitteilungspflicht

Auf Verlangen des BLV haben zur Verfügung zu stellen:

  1. Personen, die nach Artikel 43 HMG über Arzneimittel Buch führen müssen: die Angaben, die sie im Rahmen dieser Pflicht erhoben haben;

  2. fachtechnisch verantwortliche Tierärztinnen und Tierärzte, die Fütterungsarzneimittel oder Arzneimittel-Vormischungen verschreiben: die Angaben, die sie im elektronischen Rezeptformular festgehalten haben;

  3. Behörden und Organisationen: die Daten, die für den Vollzug dieser Verordnung erforderlich sind.

Das Institut übermittelt die Daten über den Vertrieb von Antibiotika periodisch an das BLV.

Footnotes

  1. [72] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 36 Datensammlung

Das BLV bearbeitet die Personendaten nach den Artikeln16, 33 und 35. Es erstellt damit namentlich eine Tierarzneimittel-Verbrauchsstatistik zur Überwachung der Antibiotikaresistenzsituation.73

Die nach dieser Verordnung zuständigen Kontrollorgane können selbstständig Personendaten bearbeiten.

Das BLV und das Institut können einander sowie dem BAG und dem BLW die erhobenen Daten zur Verfügung stellen.74

Daten dürfen anonymisiert veröffentlicht werden.

Sämtliche Bearbeitungen unterstehen dem Bundesgesetz vom19. Juni 199275 über den Datenschutz.

Footnotes

  1. [73] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [74] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 8. Mai 2013, in Kraft seit 1. Juli 2013 (AS 2013 1455).
  3. [75] SR 235.1

6. Kapitel Schlussbestimmungen

Art. 37 Änderung bisherigen Rechts

Die Änderung bisherigen Rechts wird in Anhang 3 geregelt.

Art. 3876 Änderung der Anhänge2 und 5

Das EDI passt den Anhang 2 und, in Absprache mit dem Eidgenössischen Departement für Wirtschaft, Bildung und Forschung, den Anhang 5 bei Bedarf dem aktuellen Stand von Technik und Wissenschaft an.

Footnotes

  1. [76] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Art. 39 Übergangsbestimmungen

…77

Die Kontrollorgane haben die Anforderungen nach Artikel 34 bis spätestens fünf Jahre nach Inkrafttreten dieser Verordnung zu erfüllen.

…78

Arzneimittel-Vormischungen, deren Arzneimittelinformation keine Angaben über die Eignung der Mischung im vorgesehenen Verarbeitungsprozess enthalten (Art. 19 Bst. c), dürfen bis 1. Januar 2007 verwendet werden.

Arzneimittel, die nach dem1. Januar 2005 von einer nicht abgabeberechtigten Person aufbewahrt werden, müssen nach den Artikeln4 und 5 etikettiert und mit einer Anwendungsanweisung versehen sein.

Footnotes

  1. [4] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).

Art. 39a79 Übergangsbestimmungen zur Änderung vom11. März 2016

Bis das elektronische Rezept vom BLV zur Verfügung steht, gelten die Artikel 16,

Absatz 1, 35 Absatz 1 Buchstabe b und 36 Absatz 1 sinngemäss für das in Papierform verwendete Rezept des BLV.

Tierärztinnen und Tierärzte ohne Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Person, die TAM-Vereinbarungen nach bisherigem Recht abgeschlossen haben oder die TAM-Vereinbarungen nach neuem Recht abschliessen, müssen innerhalb von zwei Jahren nach Inkrafttreten dieser Änderung die Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach Artikel 20 Absatz 1 absolvieren.

Fütterungsarzneimittel und Arzneimittel-Vormischungen dürfen bis zum1. April 2017 von Tierärztinnen und Tierärzten ohne Weiterbildung zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt nach

Footnotes

  1. [79] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).

Artikel 20 Absatz 1 verschrieben werden.

Die Weiterbildungen sowie die Kurse nach Artikel 20 zur fachtechnisch verantwortlichen Tierärztin oder zum fachtechnisch verantwortlichen Tierarzt dürfen bis zum1. April 2017 nach bisherigem Recht angeboten werden.

Arzneimittel mit Phenylbutazon dürfen noch bis zum1. April 2018 an Equiden nach Artikel 12 Absatz 3 verabreicht werden. Es gilt eine Absetzfrist von 6 Monaten.

Art. 40 Inkrafttreten

Diese Verordnung tritt unter Vorbehalt von Absatz 2–4 am1. September 2004 in Kraft.

Die Artikel 16 Absatz 1 und 25–29 treten am1. Januar 2005 in Kraft.

Die Artikel 9 und 18–21 treten am1. Juli 2005 in Kraft.

Die Artikel 8 Absatz 2 und 11 Absatz 2 Buchstabe c treten am1. Januar 2006 in Kraft.

Anhang 180 (Art. 10 Abs. 2) Voraussetzung für eine Abgabe von Tierarzneimitteln im Rahmen einer TAM-Vereinbarung

Beurteilungskriterien Die Tierärztin oder der Tierarzt, die oder der eine TAM-Vereinbarung abgeschlossen hat, muss anlässlich des Betriebsbesuchs für jede Tierart Folgendes überprüfen und schriftlich dokumentieren:

  1. die aktuelle Gesundheitssituation im Bestand;

  2. die seit dem letzten Besuch festgestellten gesundheitlichen Probleme sowie die erfolgten Behandlungen und Nachkontrollen;

  3. die seit dem letzten Besuch gestellten Indikationen für Prophylaxemassnahmen und Therapien;

  4. die Aufzeichnungen zum Tierarzneimitteleinsatz sowie die Tierarzneimittelablage im Stall.

Minimale Besuchsfrequenzen für Betriebsbesuche

Jeder Betrieb ist je nach Risiko ein bis vier Mal pro Jahr zu besuchen.

Das BLV legt Risikokategorien nach einheitlichen Kriterien verbindlich fest. Die zuständige Tierärztin bzw. der zuständige Tierarzt teilt den Betrieb beim Abschluss einer TAM-Vereinbarung in die entsprechende Kategorie ein.

Die Betriebsbesuche sind angemessen auf das Jahr zu verteilen. Sie werden grundsätzlich zusammen mit einem Bestandesbesuch vorgenommen, der sich aus medizinischen Gründen als notwendig erweist. In Mastbetrieben mit Rein-Raus-Verfahren müssen die Besuche auf die verschiedenen Mastumtriebe verteilt werden.

Vertragsinhalt und -dauer

Die TAM-Vereinbarung muss für die Dauer von mindestens einem Jahr abgeschlossen werden.

Die Tierärztin oder der Tierarzt sorgt dafür, dass ein lückenloser Notfalldienst gewährleistet ist, und hat ihren oder seinen Sitz in der Regel in der Region der Nutztierhalterin oder des Nutztierhalters.

Bereinigt gemäss Ziff. II der V vom11. März 2016, in Kraft seit1. April 2016 (AS 2016 961).

Aufbewahrungspflicht

Die Nutztierhalterin oder der Nutztierhalter muss die Dokumente, die die Tierärztin oder der Tierarzt ausgestellt hat, während mindestens drei Jahren aufbewahren.

Die Tierärztin oder der Tierarzt muss Kopien dieser Dokumente in der Dokumentation nach Artikel 27 Absatz 2 aufbewahren. Zusätzliche Betriebsbesuche sind ebenfalls dort festzuhalten.

Anhang 281 (Art. 12–14) Liste der veterinärmedizinischen Wirkstoffe, die unter Einhaltung der aufgeführten Anwendungszwecke und Verabreichungsarten keine Höchstkonzentration erfordern Erläuterungen zur Liste Die Listen a und b enthalten Wirkstoffe, die unter Einhaltung der aufgeführten Anwendungszwecke und Verabreichungsarten als Tierarzneimittel an Nutztiere verabreicht werden dürfen und keine Festlegung von Höchstkonzentrationen in der Lebensmittelgesetzgebung erfordern. Nur die in Liste a aufgeführten Wirkstoffe dürfen zur Herstellung eines Tierarzneimittels nach Artikel 9 Absatz 2 Buchstaben a–cbis HMG für Nutztiere verwendet werden.

Anwendungszweck Am = Antimykotika D = Diverse K = Kokzidiostatika

Liste a Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Aktivkohle D oral Alginat als Natriumalginat D oral Allantoin Ai topisch Aloen, Barbados und Kap, ihr D oral standardisierter Trockenextrakt und Zubereitungen daraus Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Ammonium-Bituminosulfonat Ag/Ai topisch (Ichthammol) Ammoniumchlorid Ex oral Apfelsäure D topisch Arnikablüten Ag topisch Ascorbinsäure (Vitamin C) V oral, parenteral Benzalkoniumchlorid Ai topisch Benzethoniumchlorid Ai topisch Betainhydrochlorid D oral Biotin (Vitamin H) V oral, parenteral Bockshornkleesamen D oral Butafosfan D parenteral Calcium als V oral, parenteral – Borogluconat – Gluconat – Hydrogenphosphat – Hydroxid – Phosphat Cayennepfefferschoten Ag topisch Chinarinde, standardisierte Extrakte D oral und Zubereitungen daraus Chlorhexidin Ai topisch Cholecalciferol (Vitamin D) V oral, parenteral Cyanocobalamin (Vitamin B12 V oral, parenteral Dexpanthenol V oral, parenteral Dimethylsulfoxid D topisch Eisenoxid V Enzianwurzel, standardisierte Extrakte D oral und Zubereitungen daraus Eukalyptusöl Ag topisch Fenchelsamen D oral Fichtennadeln D oral Fructose D oral, parenteral Glucose D oral, parenteral Glycerin D topisch Glycin D

oral Hamamelisblüten Ag topisch Hyaluronsäure Ag oral, parenteral Ingwerwurzel D oral Iod V Iod als Ai intrauterin, oral – Iodpovidon und topisch Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen – Kaliumiodid Iod als Ai topisch Mastitisprophylaxe – Nonoxinoliod bei Kühen Isopropylalkohol Ai topisch Johannisbrotfrucht D oral Kalium als V oral, parenteral – Dihydrogenphosphat – Gluconat Kamillenblüten D oral, topisch Kampfer Ag topisch Kaolin (Weisser Ton, Bolus Alba) D oral, topisch Kümmelsamen D oral Kupfersulfat V Lactose D oral, parenteral Lavendelöl Ai topisch Leinöl Ai topisch Lindenrinde D oral Lorbeeröl Ai topisch Magnesium als V oral, parenteral – Hydroxid – Hypophosphat Mangan als V – Sulfat Monohydrat Menthol D oral, topisch Methionin als D parenteral – Acetylmethionin Methylsalicylat Ag topisch Natrium als V oral, parenteral – Acetat – Dihydrogenphosphat – Hydrogencarbonat Nicotinamid (Vitamin PP) V oral, parenteral Nonivamid Ag topisch Pansenanaerobier D oral Pantothensäure V oral, parenteral Pepsin D oral Phenol verflüssigt (Karbolsäure) Ai topisch Phosphat als V parenteral – Aminoethyldihydrogenphosphat – Aminoethylphosphat Wirkstoff Anwendungs-

Verabreichungsart Bemerkungen Phytomenadion (Vitamin K1 und V parenteral Menadion (Vitamin K3 Populi Gemma (Pappelknospe) Ag topisch Propionsäure D oral Propylenglycol D oral Pyridoxin (Vitamin B6 V oral, parenteral Retinol als V – Acetat – Palmitat Riboflavin (Vitamin B2 V oral, parenteral Rosmarinblätter Ag topisch Simethicon (Dimeticon) D oral Sorbitol D oral, parenteral Tannin D oral, topisch Tausendgüldenkraut D oral Thiamin (Vitamin B1 V oral, parenteral Thymol Ai topisch Auch zur Behandlung der Varroatose in Bienenstöcken Tocopherol (Vitamin E) als V oral, parenteral – alpha-Tocopherol – Tocopherolacetat Toldimfos D parenteral Wacholderbeeren D oral Wermutkraut D oral Zitronenmelissenblätter D oral Zypressenöl Ag topisch Liste a / Homöopathika Alle homöopathischen Einzelmittel, die in einer Potenzierung von D6 oder höher vorliegen, sind Bestandteil der Liste a. Einzeln aufgeführt sind nachfolgend die Einzelmittel, die auch in einer Potenzierung unter D6 in den aufgeführten Vorgaben ohne Absetzfrist verwendet werden dürfen. Wird in der Liste keine tiefste Potenzierung vorgegeben, kann das homöopathische Einzelmittel in allen Potenzierungen inkl.

Urtinktur verwendet werden. Die Herstellungsverfahren richten sich nach: – dem deutschen Homöopathischen Arzneibuch (HAB), – der Pharmacopée Française (Ph.F.; unter préparations homéopathiques) oder – der British Homeopathic Pharmacopoeia (B.Hom.P.) Homöopathische Verwendete Potenzierung Bemerkungen Einzelmittel Pflanzenteile Adonis vernalis Oberirdische D2 oder höher Teile oder ganze Pflanze Aesculus hippocastanum Samen D1 oder höher Agnus castus (Vitex agnus castus) Früchte Ailanthus altissima = Ailanthus Zweige und glandulosa Rinde Allium cepa Knollen Apocynum cannabinum Unterirdische D2 oder höher oral Teile,

v. a. Wurzeln Aqua levici Arnica montana Blüten, ganze D1 oder höher Pflanze oder Wurzeln Artemisia abrotanum Zweige und Blätter Atropa belladonna Ganze Pflanze D2 oder höher Bellis perennis Ganze Pflanze Calendula officinalis Blütenblätter D1 oder höher und oberirdische Teile Camphora D2 oder höher Cardiospermum halicacabum Oberirdische Carduus marianus Samen (= Silybum marianum) Convallaria majalis Oberirdische D3 oder höher Crataegus oxyacantha und Blätter, Früchte C. monogyna und Blüten Echinacea purpurea, E. angustifolia Oberirdische D1 und höher und E. pallida Teile und/oder Wurzeln Eucalyptus globulus Blätter Euphrasia officinalis = Euphrasia Ganze Pflanze rostkoviana Ginkgo biloba Blätter D3 oder höher Panax ginseng (= Panax pseudoginseng) Wurzeln Hamamelis virginiana Rinde und/ D1 oder höher oder Blätter Haronga madagascariensis (= Harunga Blätter und D3 oder höher resp. Harungana madagascariensis) Rinde Harpagophytum procumbens Knollen der Seitenwurzeln Hypericum perforatum Oberirdische Homöopathische Verwendete Potenzierung Bemerkungen Einzelmittel Pflanzenteile Lachnanthes tinctoria Ganze Pflanze D3 oder höher Lobaria pulmonaria (= Sticta Ganze Flechte pulmonaria) Okoubaka aubrevillei Rinde Phytolacca americana (= P. decandra) Wurzeln D3 oder höher Prunus laurocerasus L.

(= Laurocerasus Blätter D3 oder höher officinalis) Ruta graveolens Oberirdische D3 oder höher Nicht bei Tieren an- Teile wenden, die der Milchgewinnung dienen Selenicereus grandiflorus (= Cereus Stämme und D2 oder höher grandiflorus) Blüten Serenoa repens (= Sabal serrulata) Früchte Solidago virgaurea Ganze Pflanze Syzygium cumini (= Syzygium Samen jambolanum) Thuja occidentalis Blätter und D2 oder höher Zweige Turnera diffusa (= Turnera aphrodisiaca, Blätter Damiana) Urginea maritima (= Scilla, Urginea Knolle D2 oder höher oral maritima var. Rubra) Urtica dioica Oberirdische Teile oder ganze Pflanze Virola sebifera (= Myristica sebifera) Saft aus der D2 oder höher Rinde Viscum album Zweige mit Blättern und Beeren

Liste b Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Acetylcystein Ex oral Acetylsalicylsäure Ag topisch Acetylsalicylsäure Ag oral Nicht für laktierende Rinder und Legehennen Adrenalin Ho parenteral In Kombination mit Lokalanästhetika und als Notfalltherapeutikum in der Anästhesiologie Aluminiumsalicylat Ag oral, topisch Oral nicht für laktierende Rinder Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Ameisensäure Ap Behandlung der Varroatose in Bienenstöcken Atropin D oral, parenteral Oral in Kombination mit Hustenmitteln und parenteral als Parasympatholythicum Bacitracin-Zink Ai topisch Bei intramammärem Gebrauch ist die Höchstkonzentration in der FIV (SR 817.021.23) zu beachten Birkenteer Ai topisch Bromhexinhydrochlorid Ex oral, parenteral Swissmedic-Absetzfrist einhalten.

Nicht bei Rindern einsetzen, deren Milch in den Verkehr gebracht wird Bronopol Ai Desinfektionsmittel für Fische; Swissmedic- Absetzfrist einhalten Brotizolam D parenteral Appetitstimulans für therapeutische Zwecke beim Rind Buserelin Ho parenteral Butorphanol Ag parenteral Swissmedic-Absetzfrist Carbetocin Ho parenteral Uterustonikum post partum für Rinder und Schweine Cefacetril Ai intramammär Euterinjektor für Kühe: – essbare Gewebe: Swissmedic-Absetzfrist einhalten – Milch: Grenzwert gemäss FIV (SR 817.021.23) beachten Cefoperazon Ai intramammär Euterinjektor für Kühe: – essbare Gewebe: Swissmedic-Absetzfrist einhalten – Milch: Grenzwert gemäss FIV (SR 817.021.23) beachten Chloramin Ai topisch Zitzendesinfektionsmittel Chlorphenamin Aa oral Chondroitinsulfat D intraartikulär, Gelenkserkrankungen parenteral beim Pferd Cobalt als V oral Dembrexinhydrochlorid Ex oral Sekretolytikum für Pferde; Detomidin Tr parenteral Sedativum und Präanästhetikum für Pferde und Rinder Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Doxapram An sublingual, Swissmedic-Absetzfrist parenteral einhalten Eisen als V oral, parenteral – Salze – Oxiddextran

(Gleptoferron) – Verbindungen Eniloconazol Ai topisch Ergometrinmaleat D parenteral Uterustonikum post partum Fenpipramidhydrochlorid D intravenös Für Pferde Flumethrin Ap topisch Für Honigbienen Formaldehyd D topisch Furosemid D parenteral Swissmedic-Absetzfrist Gonadorelin und Ho parenteral Gonadotropin Ho parenteral Guajacol Ai topisch Hydrocortison Ag topisch Hydroxyethylamylopectin D parenteral Plasmaexpander (HAES) Isofluran Tr inhalativ Anästhetikum; Isoxsuprin D parenteral Uterusrelaxans Kaliumiodid D oral Ketanserin D topisch Wundbehandlung bei Pferden Ketoprofen Ag oral Swissmedic-Absetzfrist einhalten Kolophonium D topisch Kupfer als Ai oral, topisch Lärchenterpentin Ag topisch Lebertran D oral, topisch Lecirelin Ho parenteral Für Rinder, Pferde, Kaninchen Levomethadon Ag intravenös Schmerzmittel und Anästhetikum für Pferde. Swissmedic- Absetzfrist einhalten Lidocainhydrochlorid Tr parenteral Lokalanästhetikum; Mangan als V oral Medroxyprogesteronacetat Ho intravaginal Nur für therapeutische und zootechnische Anwendung.

Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Menbutenon D parenteral Methadonhydrochlorid Tr parenteral Schmerzmittel und Anästhetikum für Pferde; Nadelholzteer Ai topisch Klauenerkrankungen bei Wiederkäuern und Schweinen Natamycin Am topisch Antimykotikum für Rinder und Pferde Neostigmin als D parenteral – Bromid – Methylsulfat Oxytocin Ho parenteral Paracetamol Ag oral Swissmedic-Absetzfrist Pentobarbital Tr parenteral Anästhetikum; Piperonylbutoxid Ap topisch Policresulen Ai intrauterin, topisch Polymyxin B Sulfat Ai intraoculär Anwendung am Auge Praziquantel Ap oral Prethcamid (Cropropamid und An oral Atemstimulans für Neugebo- Crotetamid) rene Procainhydrochlorid D parenteral Nur in Kombination mit Penicillinantibiotika Progesteron Ho parenteral, Nur für therapeutische und intravaginal zootechnische Anwendung. Prostaglandin F2alpha und Ho parenteral Luteolytikum; Analoga: Swissmedic-Absetzfrist Cloprostenol, Dinoprost, einhalten Dinoprostone, Etiproston, Luprostiol, Tiaprost Pyrantel als Ap oral Anthelmintikum für Pferde; – Embonat Swissmedic-Absetzfrist – Hydrogentartrat einhalten Pyrethrumextrakt Ap topisch Retinol (Vitamin A) V oral, parenteral,

topisch Romifidin Tr parenteral Sedativum und Präanästhetikum für Pferde;

Wirkstoff Anwendungs- Verabreichungsart Bemerkungen Salicylsäure und Natrium- Ag topisch salicylat Salicylsäure und Natrium- Ag oral Nicht für laktierende Rinder salicylat und Legehennen Selen als V oral, parenteral – Natriumselenid Terpentinöl, medizinisches Ag topisch Tetracainhydrochlorid D topisch Lokalanästhetikum; Thiamylal Tr parenteral Swissmedic-Absetzfrist Tiludronsäure D intravenös Für Pferde (nicht bei Tieren einsetzen, deren Milch in den Verkehr gebracht wird) Trichlormethiazid D oral Swissmedic-Absetzfrist Tripelenamin Aa parenteral Swissmedic-Absetzfrist Undecylensäure Am topisch Wismut als D intramammär, Bei intramammärer – Subcarbonat oral und topisch Anwendung; – Subnitrat Swissmedic-Absetzfrist – Aluminat einhalten Xylazin Tr parenteral Sedativum und Präanästhetikum für Pferde und Rinder Zink als D oral, topisch – Oxid

Footnotes

  1. [5] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 12. Mai 2010, in Kraft seit 1. Jan. 2011 (AS 2010 2311).
  2. [7] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  3. [8] Eingefügt durch Ziff. I der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  4. [41] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).
  5. [52] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, in Kraft seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).
  6. [54] Fassung gemäss Ziff. I der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).
  7. [57] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. 2 der Kontrollkoordinationsverordnung vom 26. Okt. 2011, in Kraft seit 1. Jan. 2012 (AS 2011 5297).
  8. [58] Fassung gemäss Anhang Ziff. 4 der Inspektionskoordinationsverordnung vom 14. Nov. 2007, in Kraft seit 1. Jan. 2008 (AS 2007 6167).
  9. [60] Fassung gemäss Anhang 2 Ziff. 2 der Kontrollkoordinationsverordnung vom 26. Okt. 2011, in Kraft seit 1. Jan. 2012 (AS 2011 5297).
  10. [77] Aufgehoben durch Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, mit Wirkung seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).
  11. [78] Aufgehoben durch Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005, mit Wirkung seit 1. Jan. 2006 (AS 2005 5451).
  12. [81] Fassung gemäss Ziff. II der V vom 24. März 2010, in Kraft seit 15. April 2010 (AS 2010 1299).

Änderung bisherigen Rechts

Die nachstehenden Verordnungen werden wie folgt geändert: …82

82 Die Änderungen können unter AS 2004 4057 konsultiert werden.

Anhang 483

Stoffe und Zubereitungen, die nicht an Nutztiere verabreicht werden dürfen

Folgende Stoffe und Zubereitungen dürfen nicht an Nutztiere verabreicht werden: a. Stilbene, Stilbenderivate, -salze und -ester sowie Thyreostatika; b. Stoffe mit östrogener, androgener oder gestagener Wirkung sowie Betaagonisten zur Förderung der Mastleistung, soweit nicht bei der Zulassung von Tierarzneimitteln Ausnahmen gewährt werden; c. Zartmacher (Tenderizer); d. Aristolochia spp. und deren Zubereitungen, Chloramphenicol, Chloroform, Chlorpromazin, Colchicin, Dapson, Dimetridazol, Metronidazol, Nitrofurane (einschliesslich Furazolidon), Ronidazol.

Anhang 584 (Art. 11 Abs. 2 Bst. b)

Antimikrobielle Wirkstoffe, die nicht auf Vorrat abgegeben werden dürfen

Arzneimittel, die folgende antimikrobiellen Wirkstoffe enthalten, dürfen nicht auf Vorrat abgegeben werden: a. Cephalosporine 3. und 4. Generation; b. Makrolide; c. Fluorochinolone.

Footnotes

  1. [83] Eingefügt durch Anhang 2 Ziff. II 1 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung vom 23. Nov. 2005 (AS 2005 5451). Bereinigt gemäss Ziff. II der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).
  2. [84] Eingefügt durch Ziff. II der V vom 11. März 2016, in Kraft seit 1. April 2016 (AS 2016 961).