Berset Alain · Bundesrat · 2017-12-04

Wortprotokoll

"Drug repurposing" ist ein bewährtes Prinzip der Pharmaindustrie, die Wertschöpfung ihrer registrierten Produkte zu optimieren und so auch das Potenzial von bereits entwickelten Präparaten zu optimieren. So sind gemäss internationalen Schätzungen bis zu 40 Prozent der auf dem Markt befindlichen Biologika basierend auf diesem Konzept zugelassen. Gleichzeitig ist international ein Trend zu einer erhöhten Transparenz ersichtlich. Ein Grossteil der pharmazeutischen Unternehmen hat die klinischen Daten seit 2014 auf freiwilliger Basis publiziert, und seit 2016 werden die Daten für neu zugelassene Medikamente auch durch die Europäische Arzneimittel-Agentur veröffentlicht.

Die Schweiz passt sich diesem Trend an und wird in den nächsten Jahren im Rahmen der Revision des Heilmittelgesetzes ebenfalls einen solchen Publikationszwang einführen. Ein weiter gehender Publikationszwang würde gegen das Prinzip des geistigen Eigentums verstossen und könnte bei Anwendung für den Wirtschaftsstandort Schweiz nachteilige Folgen haben.