Quelle

Fassung gemäss: Verordnung über Geburtsgebrechen (AS 2016 605)

831.232.21

Verordnung
über Geburtsgebrechen
(GgV)

vom 9. Dezember 1985 (Stand am 1. März 2016)

Präambel

Der Schweizerische Bundesrat,

gestützt auf Artikel 13 des Bundesgesetzes vom 19. Juni 19591
über die Invalidenversicherung (IVG),

verordnet:

Art. 1 Begriff

Als Geburtsgebrechen im Sinne von Artikel 13 IVG gelten Gebrechen, die bei vollendeter Geburt bestehen. Die blosse Veranlagung zu einem Leiden gilt nicht als Geburtsgebrechen. Der Zeitpunkt, in dem ein Geburtsgebrechen als solches erkannt wird, ist unerheblich.

Die Geburtsgebrechen sind in der Liste im Anhang aufgeführt. Das Eidgenössische Departement des Innern kann die Liste jährlich anpassen, sofern die Mehrausgaben einer solchen Anpassung für die Versicherung insgesamt drei Millionen Franken pro Jahr nicht übersteigen.2

Art. 2 Beginn und Umfang des Anspruchs

Der Anspruch beginnt mit der Einleitung von medizinischen Massnahmen, frühestens jedoch nach vollendeter Geburt.

Wird die Behandlung eines Geburtsgebrechens nur übernommen, weil eine im Anhang festgelegte Therapie notwendig ist, so beginnt der Anspruch mit der Einleitung dieser Massnahme; er umfasst alle medizinischen Massnahmen, die in der Folge zur Behandlung des Geburtsgebrechens notwendig sind.

Als medizinische Massnahmen, die für die Behandlung eines Geburtsgebrechens notwendig sind, gelten sämtliche Vorkehren, die nach bewährter Erkenntnis der medizinischen Wissenschaft angezeigt sind und den therapeutischen Erfolg in einfacher und zweckmässiger Weise anstreben.

Art. 3 Ende des Anspruchs

Der Anspruch auf Behandlung eines Geburtsgebrechens erlischt am Ende des Monats, in dem der Versicherte das 20. Altersjahr zurückgelegt hat, selbst wenn eine vor diesem Zeitpunkt begonnene Massnahme fortgeführt wird.

Art. 4 Aufhebung bisherigen Rechts und Inkrafttreten

Die Verordnung vom 20. Oktober 19713 über Geburtsgebrechen wird aufgehoben.

Diese Verordnung tritt am 1. Januar 1986 in Kraft.

Liste der Geburtsgebrechen

(Art. 1 Abs. 2)

I. Haut

  1. Cicatrices cutaneae congenitae, sofern Operation notwendig ist (siehe auch Ziff. 112)

  2. Pterygien und kutane Syndaktylien

  3. Angeborene Dermoidzysten der Orbita, der Nasenwurzel, des Halses, des Mediastinums und des Sacrums

  4. Dysplasia ectodermalis

  5. Angeborene blasenbildende Hautkrankheiten (Epidermolysis bullosa

    hereditaria, Acrodermatitis enteropathica und Pemphigus benignus

    familiaris chronicus)

  6. Angeborene ichthyosiforme Krankheiten und angeborene palmoplantare

    Keratosen

  7. Naevus congenitus, sofern eine Behandlung wegen maligner Entartung notwendig ist oder wegen der Grösse oder Lokalisation eine einfache Excision nicht genügt.

  8. Angeborene Hautmastocytosen (Urticaria pigmentosa und diffuse Hautmastocytose)

  9. Xeroderma pigmentosum

  10. Angeborene Hautaplasien, sofern Operation oder Spitalbehandlung notwendig ist

  11. Amastia congenita und Athelia congenita

II. Skelett

A. Systemerkrankungen des Skeletts

  1. Chondrodystrophie (wie Achondroplasie, Hypochondroplasie, Dysplasia epiphysaria multiplex)

  2. Enchondromatose

  3. Angeborene Dysostosen

  4. Kartilaginäre Exostosen, sofern Operation notwendig ist

  5. Angeborene Hemihypertrophien und andere Körperasymmetrien, sofern Operation notwendig ist

  6. Osteogenesis imperfecta

  7. Osteopetrosis

  8. Fibröse Dysplasie

B. Regionale Skelettmissbildungen
a. Kopf

  1. Angeborene Schädeldefekte

  2. Kraniosynostosen, sofern Operation notwendig ist

  3. Platybasie (basale Impression)

b. Wirbelsäule

151. ...

  1. Angeborene Wirbelmissbildungen (hochgradige Keilwirbel, Blockwirbel wie Klippel-Feil, aplastische Wirbel und hochgradig dysplastische Wirbel)

c. Rippen, Thorax, Schulterblätter

  1. Costae cervicales, sofern Operation notwendig ist

  2. Fissura sterni congenita

  3. Trichterbrust, sofern Operation notwendig ist

  4. Hühnerbrust, sofern Operation oder Orthese notwendig sind

  5. Scapula alata congenita und Sprengelsche Deformität

  6. Angeborene Torsion des Sternums, sofern Operation notwendig ist

  7. Angeborene seitliche Thoraxwanddeformitäten, sofern Operation

    notwendig ist

d. Extremitäten

  1. Coxa vara congenita, sofern Operation notwendig ist

  2. Coxa antetorta aut retrotorta congenita, sofern Operation notwendig ist

  3. Angeborene Pseudarthrosen der Extremitäten

  4. ...

  5. Amelien, Dysmelien und Phokomelien

  6. Übrige angeborene Defekte und Missbildungen der Extremitäten, sofern Operation, Apparateversorgung oder Gipsverband notwendig sind

  7. Angeborene Tibia-Innen- und Aussentorsion, ab vollendetem vierten

    Lebensjahr, sofern Operation notwendig ist

III. Gelenke, Muskeln und Sehnen

  1. Pes adductus aut metatarsus varus congenitus, sofern Operation notwendig ist

  2. Arthromyodysplasia congenita (Arthrogryposis)

  3. Pes equinovarus congenitus

  4. Luxatio coxae congenita und Dysplasia coxae congenita

  5. Dystrophia musculorum progressiva und andere congenitale Myopathien

  6. Myasthenia gravis congenita

  7. Torticollis congenita, sofern Operation notwendig ist

  8. Myositis ossificans progressiva congenita

  9. Aplasie und hochgradige Hypoplasie von Skelettmuskeln

  10. Tendovaginosis stenosans congenita

  11. Adynamia episodica hereditaria

  12. Angeborener Plattfuss, sofern Operation oder Gipsverband notwendig sind

  13. Angeborene Luxation des Kniegelenks, sofern Operation, Apparateversorgung oder Gipsverband notwendig sind

  14. Angeborene Patellaluxation, sofern Operation notwendig ist

IV. Gesicht

Hängt die Anerkennung eines Geburtsgebrechens von der kephalometrischen Beurteilung ab (Ziff. 208, 209 und 210), so beginnt die Leistungspflicht der IV von dem Moment an, wo die entsprechenden Winkelwerte kephalometrisch ausgewiesen sind.

  1. Cheilo-gnatho-palatoschisis (Lippen-, Kiefer-, Gaumenspalte)

  2. Mediane, schräge und quere Gesichtsspalten

  3. Angeborene Nasen- und Lippenfistel

  4. Proboscis lateralis

  5. Angeborene Dysplasie der Zähne, sofern mindestens 12 Zähne der zweiten Dentition nach Durchbruch hochgradig befallen sind; bei der Odontodysplasie (ghost teeth) genügt der Befall von zwei Zähnen in einem Quadranten

  6. Anodontia totalis congenita oder Anodontia partialis congenita bei Nichtanlage von mindestens zwei nebeneinander liegenden bleibenden Zähnen oder vier bleibenden Zähnen pro Kiefer, exklusive Weisheitszähne

  7. Hyperodontia congenita, sofern der oder die überzähligen Zähne eine intramaxilläre oder intramandibuläre Deviation verursachen, welche eine apparative Behandlung verlangt

  8. Micrognathia inferior congenita mit im ersten Lebensjahr auftretenden behandlungsbedürftigen Schluck- und Atemstörungen, oder wenn die kephalometrische Beurteilung nach Durchbruch der bleibenden Incisiven eine Diskrepanz der sagittalen Kieferbasenrelation mit einem Winkel ANB von mindestens 9 Grad (beziehungsweise von mindestens 7 Grad bei Kombination mit einem Kieferbasenwinkel von mindestens 37 Grad) ergibt oder wenn bei den bleibenden Zähnen, exclusive Weisheitszähne, eine buccale Nonokklusion von mindestens drei Antagonistenpaaren im Seitenzahnbereich pro Kieferhälfte vorliegt

  9. Mordex apertus congenitus, sofern ein vertikal offener Biss nach Durchbruch der bleibenden Incisiven besteht und die kephalometrische Beurteilung einen Kieferbasenwinkel von 40 Grad und mehr (bzw. von mindestens 37 Grad bei Kombination mit einem Winkel ANB von mindestens 7 Grad) ergibt. Mordex clausus congenitus, sofern ein Tiefbiss nach Durchbruch der bleibenden Incisiven besteht und die kephalometrische Beurteilung einen Kieferbasenwinkel von 12 Grad und weniger (bzw. von 15 Grad und weniger bei Kombination mit einem Winkel ANB von mindestens 7 Grad) ergibt

  10. Prognathia inferior congenita, sofern die kephalometrische Beurteilung nach Durchbruch der bleibenden Incisiven eine Diskrepanz der sagittalen Kieferbasenrelation mit einem Winkel ANB von mindestens –1 Grad ergibt und sich mindestens zwei Antagonistenpaare der zweiten Dentition in frontaler Kopf- oder Kreuzbissrelation befinden oder sofern eine Diskrepanz von +1 Grad und weniger bei Kombination mit einem Kieferbasenwinkel von mindestens 37 Grad und mehr, respektive von 15 Grad und weniger vorliegt

  11. Epulis des Neugeborenen

  12. Choanalatresie (ein- oder beidseitig)

  13. Glossoschisis

  14. Macro- und Microglossia congenita, sofern Operation der Zunge notwendig ist

  15. Angeborene Zungenzysten und -tumoren

  16. Angeborene Speicheldrüsen- und Speichelgangaffektionen (Fisteln, Stenosen, Zysten, Tumoren, Ektasien und Hypo- oder Aplasien sämtlicher grosser Speicheldrüsen).

  17. Kongenitale Retention oder Ankylose von Zähnen, sofern mehrere Molaren oder mindestens zwei nebeneinanderliegende Zähne im Bereich der Prämolaren und Molaren (exkl. Weisheitszähne) der zweiten Dentition betroffen sind, fehlende Anlagen (exkl. Weisheitszähne) sind retinierten und ankylosierten Zähnen gleichgestellt.

V. Hals

  1. Struma congenita

  2. Angeborene Halszysten, -fisteln, -spalten und -tumoren (Reichertscher Knorpel)

VI. Lungen

  1. Angeborene Bronchiektasien

  2. Angeborenes lobäres Emphysem

  3. Partielle Agenesie und Hypoplasie der Lungen

  4. Angeborene Lungenzysten und -tumoren

  5. Angeborene Lungensequestrierung

  6. Syndrom der hyalinen Membranen

  7. Mikity-Wilson-Syndrom

  8. Primäre ciliäre Dyskinesie (sofern die elektronenmikroskopische Untersuchung in einem infektfreien Intervall durchgeführt wurde)

VII. Luftwege

  1. Angeborene Missbildungen des Kehlkopfes und der Luftröhre

VIII. Mediastinum

  1. Angeborene Mediastinaltumoren und -zysten

IX. Speiseröhre, Magen und Darm

  1. Atresia et stenosis oesophagi congenita et fistula oesophagotrachealis

  2. Megaoesophagus congenitus

  3. Hypertrophische Pylorusstenose

  4. Atresia et stenosis ventriculi, intestini, recti et ani congenita

  5. Angeborene Zysten, Tumoren, Duplikaturen und Divertikel

  6. Darmlageanomalien exclusive Coecum mobile

  7. Neugeborenenileus

  8. Aganglionose und Ganglienzell-Anomalien des Dick- oder Dünndarms

  9. Coeliakie infolge kongenitaler Gliadinintoleranz

  10. Kongenitaler gastrooesophagealer Reflux, sofern Operation notwendig ist

  11. Angeborene Zwerchfellmissbildungen

  12. Nekrotisierende Enterocolitis bei Frühgeborenen mit einem Geburtsgewicht unter 2000 g oder bei Neugeborenen, sofern sie innerhalb von vier Wochen nach der Geburt manifest wird.

X. Leber, Gallenwege und Pankreas

  1. Angeborene Atresie und Hypoplasie der Gallenwege

  2. Angeborene Choledochuszyste

  3. Angeborene Leberzysten

  4. Angeborene Leberfibrose

  5. Angeborene Lebertumoren

  6. Angeborene Pankreasmissbildungen und -zysten

XI. Bauchwand

  1. Omphalozele und Laparoschisis

  2. Hernia inguinalis lateralis

XII. Herz, Gefäss- und Lymphsystem

  1. Haemangioma cavernosum aut tuberosum

  2. Lymphangioma congenitum, Lymphangiectasia congenita

  3. Angeborene Herz- und Gefässmissbildungen

  4. Angeborene intestinale Lymphangiektasie

XIII. Milz, Blut und reticuloendotheliales System

  1. Anämien, Leukopenien und Thrombozytopenien des Neugeborenen

  2. Angeborene hypo- und aregeneratorische Anämien, Leuko- und Thrombozytopenien

  3. Angeborene hämolytische Anämien (Erythrozyto-, Enzymo- und Hämoglobinopathien)

  4. Angeborene Koagulopathien und Thrombozytopathien (Hämophilien und andere Defekte von Gerinnungsfaktoren)

  5. Hyperbilirubinaemia neonati verschiedener Ursache, sofern Blutaustauschtransfusion vorgenommen werden musste

  6. Angeborenes Immun-Defekt-Syndrom (IDS)

  7. Hereditäres Angioödem

  8. Leukämie des Neugeborenen

  9. Histiozytosen (eosinophiles Granulom, Hand-Schüller-Christian und Letterer-Siwesche Krankheit)

  10. Angeborene Polyglobulie, sofern eine therapeutische Blutentnahme (Aderlass) mit Plasmaersatz erfolgen musste

  11. Angeborene Missbildungen und Ektopien der Milz

XIV. Urogenitalsystem

  1. Kongenitale Glomerulo- und Tubulopathien

  2. Missbildungen, Doppelbildungen und Defekte der Nieren, inklusive Hypoplasien, Agenesien und Dystopien

  3. Angeborene Nierentumoren und -zysten

  4. Hydronephrosis congenita

  5. Uretermissbildungen (Stenosen, Atresien, Ureterocele, Lageanomalien und Megaureter)

  6. Kongenitaler vesico-ureteraler Reflux

  7. Angeborene Missbildungen der Blase (wie Diverticulum vesicae, Megacystis congenita)

  8. Angeborene Blasentumoren

  9. Extrophia vesicae

  10. Atresia et stenosis urethrae congenita, Urethraldivertikel

  11. Hypospadie und Epispadie

  12. Fistula vesico-umbilicalis et cystis congenita urachi

  13. Fistulae recto-urogenitales congenitae

  14. Kryptorchismus (unilateral oder bilateral), sofern Operation notwendig ist

  15. Hydrocele testis et funiculi congenita und Zysten des Ligamentum teres,

    sofern Operation notwendig ist

  16. Palmure und angeborene Verkrümmung des Penis

  17. Angeborene Atresie von Hymen, Vagina, Zervix oder Uterus und angeborene Stenose der Vagina

  18. Hermaphroditismus verus und Pseudohermaphroditismus

  19. Doppelbildungen des weiblichen Genitale (Uterus bicornis unicollis seu bicollis, Uterus unicollis und Uterus duplex mit oder ohne Vagina duplex)

XV. Zentrales, peripheres und autonomes Nervensystem

  1. Missbildungen des Zentralnervensystems und seiner Häute (Encephalocele, Arachnoidalzyste, Myelomeningocele, Hydromyelie, Meningocele, Diastematomyelie und Tethered Cord)

  2. Zentrale Hypoventilationsstörung des Neugeborenen

  3. Heredo-degenerative Erkrankungen des Nervensystems (wie Friedreichsche Ataxie, Leukodystrophien und progrediente Erkrankungen der grauen Substanz, spinale und neurale Muskelatrophien, familiäre Dysautonomie, Analgesia congenita, Rett-Krankheit)

  4. Medulloblastome, Ependymome, Gliome, Plexuspapillome und Chordome

  5. Angeborene Tumoren und Missbildungen der Hypophyse (wie Kraniopharyngeom, Rathkesche Zyste und persistierende Rathkesche Tasche)

  6. Hydrocephalus congenitus

  7. Angeborene Epilepsie (ausgenommen Formen, bei denen eine antikonvulsive Therapie nicht oder nur während eines Anfalls notwendig ist)

  8. Angeborene cerebrale Lähmungen (spastisch, dyskinetisch [dyston, choreo-athetoid], ataktisch)

  9. Leichte cerebrale Bewegungsstörungen (Behandlung bis Ende des 2. Lebensjahres)

  10. Sympathogoniom (Neuroblastoma sympathicum), Sympathicoblastom, Ganglioneuroblastom und Ganglioneurom

  11. Kongenitale Paralysen und Paresen

XVI. Psychische Erkrankungen und schwere Entwicklungsrückstände

  1. ...

  2. ...

  3. Kongenitale Oligophrenie (nur Behandlung erethischen und apathischen Verhaltens)

  4. Störungen des Verhaltens bei Kindern mit normaler Intelligenz, im Sinne krankhafter Beeinträchtigung der Affektivität oder Kontaktfähigkeit, bei Störungen des Antriebes, des Erfassens, der perzeptiven Funktionen, der Wahrnehmung, der Konzentrationsfähigkeit sowie der Merkfähigkeit, sofern sie mit bereits gestellter Diagnose als solche vor der Vollendung des 9. Altersjahres auch behandelt worden sind; kongenitale Oligophrenie ist ausschliesslich als Ziffer 403 zu behandeln.

  5. Autismus-Spektrum-Störungen, sofern diese bis zum vollendeten 5. Lebensjahr erkennbar werden

  6. Frühkindliche primäre Psychosen, sofern diese bis zum vollendeten 5. Lebensjahr erkennbar werden

XVII. Sinnesorgane

a. Auge

Wird die Anerkennung als Geburtsgebrechen von einem bestimmten Grad der Visusverminderung abhängig gemacht, so ist der entsprechende Wert nach erfolgter optischer Korrektur massgebend. Ist der Visus nicht messbar und kann das betreffende Auge nicht zentral fixieren, so gilt ein Visus von 0,2 oder weniger (Ziff. 416, 417, 418, 419, 423, 425, 427).

  1. Lider: Kolobom und Ankyloblepharon

  2. Ptosis palpebrae congenita

  3. Aplasie der Tränenwege

  4. Anophthalmus, Buphthalmus und Glaucoma congenitum

  5. Cornea: angeborene Trübungen mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur)

  6. Angeborener Nystagmus, sofern eine Operation notwendig ist

  7. Angeborene Anomalien der Iris und der Uvea, mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur)

  8. Angeborene Linsen- oder Glaskörpertrübung und Lageanomalien der Linse mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur)

  9. Frühgeborenen-Retinopathie und Pseudoglioma congenitum (inkl. Morbus Coats)

  10. Retinoblastom

  11. Angeborene tapetoretinale Degenerationen

  12. Missbildungen und angeborene Erkrankungen des Nervus opticus mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur)

  13. Angeborene Tumoren der Augenhöhle

  14. Angeborene Refraktionsanomalien, mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur)

  15. ...

  16. Strabismus und Mikrostrabismus concomitans monolateralis, wenn eine Amblyopie von 0,2 oder weniger (mit Korrektur) vorliegt

  17. Kongenitale Paresen der Augenmuskeln (sofern Prismen, Operation oder orthoptische Behandlung notwendig sind)

b. Ohr

  1. Atresia auris congenita inklusive Anotie und Mikrotie

  2. ...

  3. Angeborene Spalte im Ohrbereich, Mittelohrfisteln und Trommelfelldefekte

  4. Angeborene Mittelohrmissbildung mit ein- oder doppelseitiger Schwerhörigkeit bei einem Hörverlust von mindestens 30 Dezibel im Reintonschwellenaudiogramm bei zwei Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hertz

  5. Angeborene Taubheit

  6. Angeborene Schallempfindungsschwerhörigkeit bei einem Hörverlust im Reintonschwellenaudiogramm von mindestens 30 Dezibel bei zwei Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hertz

  7. Angeborenes Cholesteatom

XVIII. Stoffwechsel und endokrine Organe

  1. Angeborene Störungen des Kohlehydrat-Stoffwechsels (Glykogenose, Galaktosämie, Fruktose-Intoleranz, Hypoglykämie MacQuarrie, Hypoglykämie Zetterstroem, Leucin-sensible Hypoglykämie, primäre Hyperoxalurie, angeborene Störungen des Pyruvat-Stoffwechsels, Laktose-Malabsorption, Saccharose-Malabsorption und Diabetes mellitus, sofern dieser innert den ersten vier Lebenswochen festgestellt wird oder unzweifelhaft manifest war)

  2. Angeborene Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels (wie Phenylketonurie, Zystinose, Zystinurie, Oxalose, oculo-cerebrorenales Syndrom Lowe, angeborene Störungen des Harnstoff-Zyklus und andere angeborene Hyperammoniämien)

  3. Angeborene Störungen des Fett- und Lipoprotein-Stoffwechsels (wie Amaurotische Idiotie, Morbus Niemann-Pick, Morbus Gaucher, hereditäre Hypercholesterinämie, hereditäre Hyperlipämie, Leukodystrophien)

  4. Angeborene Störungen des Mucopolysaccharid- und Glykoprotein-Stoffwechsels (wie Morbus Pfaundler-Hurler, Morbus Morquio)

  5. Angeborene Störungen des Purin- und Pyrimidin-Stoffwechsels (Xanthinurie)

  6. Angeborene Störungen des Metall-Stoffwechsels (Wilsonsche Krankheit, Hämochromatose und Menkes-Syndrom)

  7. Angeborene Störungen des Myoglobin-, Hämoglobin- und Bilirubin-Stoffwechsels (Porphyrie und Myoglobinurie)

  8. Angeborene Störungen der Leberfunktion (hereditäre, nichthämolytische Ikterus-Formen)

  9. Angeborene Störungen der Pankreasfunktion (Mucoviscidosis und primäre Pankreasinsuffizienz)

  10. Angeborene Störungen des Knochen-Stoffwechsels (wie Hypophosphatasie, progressive diaphysäre Dysplasie Camurati-Engelmann, Osteodystrophia Jaffé-Lichtenstein, Vitamin D-resistente Rachitisformen)

  11. Angeborene Störungen der hypothalamohypophysären Funktion (hypophysärer Kleinwuchs, Diabetes insipidus, Prader-Willi-Syndrom und Kallmann-Syndrom)

  12. Angeborene Störungen der Thyreoidea-Funktion (Athyreose und Hypothyreose)

  13. Angeborene Störungen der Parathyreoidea-Funktion (Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus)

  14. Angeborene Störungen der Nebennierenfunktion (adrenogenitales Syndrom und Nebenniereninsuffizienz)

  15. Angeborene Störungen der Gonaden-Funktion (bei Missbildungen der Gonaden, Anorchie, Klinefelter-Syndrom und Androgenresistenz, siehe auch Ziff. 488)

  16. Angeborene Enzymdefekte des intermediären Stoffwechsels, die in den ersten fünf Lebensjahren manifest werden

  17. Phaeochromozytom und Phaeochromoblastom

XIX. Missbildungen, bei denen mehrere Organsysteme betroffen sind

  1. Neurofibromatose

  2. Angiomatosis cerebri et retinae (von Hippel-Lindau)

  3. Angiomatosis encephalo-trigeminalis (Sturge-Weber-Krabbe)

  4. Ataxia teleangiectatica (Louis Bar)

  5. Kongenitale Dystrophien des Bindegewebes (wie Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Cutis laxa congenita, Pseudoxanthoma elasticum)

  6. Teratome und andere Keimzelltumoren (wie Dysgerminom, embryonales Karzinom, gemischter Keimzelltumor, Dottersacktumor, Choriokarzinom, Gonadoblastom)

  7. Tuberöse Hirnsklerose (Bourneville)

  8. Turner-Syndrom (nur Störungen der Gonadenfunktion und des Wachstums)

  9. Trisomie 21 (Down-Syndrom)

XX. Weitere Gebrechen

  1. Angeborene HIV-Infektion

  2. Tumoren des Neugeborenen

  3. Doppelmissbildungen (wie Siamesische Zwillinge, Epignathus)

  4. Folgen von Embryo- und Foetopathien (für kongenitale Oligophrenien gilt Ziff. 403) sowie angeborene Infektionskrankheiten (wie Lues congenita, Toxoplasmose, Tuberkulose, Listeriose, Zytomegalie)

  5. Neugeborene mit einem Geburtsgewicht unter 2000 g bis zur Erreichung eines Gewichtes von 3000 g

  6. Schwere neonatale Infekte, sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden manifest werden und eine Intensivbehandlung begonnen werden muss

  7. Neonatale Suchtmittelabhängigkeit, sofern eine Intensivbehandlung begonnen werden muss

  8. Schwere respiratorische Adaptationsstörungen (wie Asphyxie, Atemnotsyndrom, Apnoen), sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden manifest werden und eine Intensivbehandlung begonnen werden muss

  9. Schwere neonatale metabolische Störungen (Hypoglykämie, Hypocalcämie, Hypomagnesiämie), sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden auftreten und eine Intensivbehandlung begonnen werden muss

  10. Schwere geburtsbedingte Verletzungen, die einer Intensivbehandlung bedürfen