Van Hoef Consulting
Einzelunternehmen · Belp
Handelsregister
- CH-ID
- CH03610650316
- Rechtsform
- Einzelunternehmen
- Sitz
- Belp
- Adresse
- Girardstrasse 19, 2540 Grenchen, 2540 Grenchen
- Kanton
- Solothurn
- Status
- Aktiv
- Eingetragen am
- 21.10.2015
Zweck
Beratung und professionelle Dienstleistung zum pharmaceutischen und Biotech Industrie in der klinischen Forschung und Produktentwicklung Phase Eins bis Vier und in medical Affairs inclusive Pharmacovigilance und Regulatory Affairs in den therapeutischen Bereichen Onkologie, Hematologie und Knochenmarktransplantation.
Offizieller Handelsregisterauszug · Eintrag auf Zefix
Quelle: Schweizer Handelsregister (Zefix, SHAB) und das kantonale Handelsregisteramt. · geprüft am 20.09.2026
Organe und Zeichnungsberechtigte
1
Inhaberin · Einzelunterschrift · genannt Marlies, niederländische Staatsangehörige, Grenchen
Frühere Organe (1)
Inhaberin · Einzelunterschrift · genannt Marlies, niederländische Staatsangehörige, Belp
SHAB-Meldungen
3 Meldungen
20.04.2021Änderung · Solothurn
Mutation Van Hoef Consulting, Belp, neu Grenchen
Van Hoef Consulting, bisher in Belp, CHE-306.603.598, Einzelunternehmen (SHAB Nr. 29 vom 10.02.2017, Publ. 3339687). Sitz neu: Grenchen. Domizil neu: Girardstrasse 19, 2540 Grenchen. Eingetragene Personen neu oder mutierend: Van Hoef, Dr. Martina Elisabeth Hubertina Maria, genannt Marlies, niederländische Staatsangehörige, in Grenchen, Inhaberin, mit Einzelunterschrift [bisher: in Belp].
20.04.2021Änderung · Bern
Mutation Van Hoef Consulting, Belp, neu Grenchen
Van Hoef Consulting, in Belp, CHE-306.603.598, Einzelunternehmen (SHAB Nr. 29 vom 10.02.2017, Publ. 3339687). Die Rechtseinheit wird infolge Verlegung des Sitzes nach Grenchen im Handelsregister des Kantons Solothurn eingetragen und im Handelsregisteramt des Kantons Bern von Amtes wegen gelöscht.
10.02.2017 · Bern
Van Hoef Consulting, in Belp, CHE-306.603.598, Einzelunternehmen (SHAB Nr. 207 vom 26.10.2015, Publ. 2444057). Zweck neu: Beratung und professionelle Dienstleistung zum pharmaceutischen und Biotech Industrie in der klinischen Forschung und Produktentwicklung Phase Eins bis Vier und in medical Affairs inclusive Pharmacovigilance und Regulatory Affairs in den therapeutischen Bereichen Onkologie, Hematologie und Knochenmarktransplantation.