AS 2022 56
Verordnung über Zertifikate zum Nachweis einer Covid-19-Impfung, einer Covid-19-Genesung oder eines Covid-19-Testergebnisses (Covid-19-Verordnung Zertifikate) (Vollständigkeit von Grundimmunisierungen und Auffrischimpfungen, Berücksichtigung von weiteren Impfstoffen)
AS 2022 www.bundesrecht.admin.ch Massgebend ist die signierte elektronische Fassung
Verordnung über Zertifikate zum Nachweis einer Covid-19-Impfung, einer Covid-19-Genesung oder eines Covid-19-Testergebnisses (Covid-19-Verordnung Zertifikate)
Änderung vom 1. Februar 2022
Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI), gestützt auf die Artikel 23 Absatz 2 und 33 der Covid-19-Verordnung Zertifikate vom 4. Juni 20211, verordnet:
I Die Covid-19-Verordnung Zertifikate vom 4. Juni 2021 wird wie folgt geändert:
1 Anhang 2 erhält die neue Fassung gemäss Beilage.
2 Anhang 5 wird gemäss Beilage geändert.
II Diese Verordnung tritt am 3. Februar 2022 um 00.00 Uhr in Kraft.2
1. Februar 2022 Eidgenössisches Departement des Innern: Alain Berset
1 SR 818.102.2
2 Dringliche Veröffentlichung vom 1. Februar 2022 im Sinne von Art. 7 Abs. 3
des Publikationsgesetzes vom 18. Juni 2004 (SR 170.512).
2022-0167 AS 2022 56
Covid-19-Verordnung Zertifikate AS 2022 56
Anhang 2 (Art. 13 Abs. 3, 14, 15 und 33)
Besondere Bestimmungen über Covid-19-Impfzertifikate
1 Beginn und Höchstdauer der Gültigkeit
1.1 Die Gültigkeitsdauer von Covid-19-Impfzertifikaten beträgt 270 Tage:
a. ab Erhalt der Dosis, die die Grundimmunisierung vervollständigt; oder b. ab Erhalt einer Dosis, die nach einer vollständigen Grundimmunisierung verabreicht wurde (Auffrischimpfung).
1.2 Bei einer Grundimmunisierung mit COVID-19 Vaccine Janssen beginnt die
Frist ab dem 22. Tag nach dem Erhalt der einzigen Dosis zu laufen.
2 Angaben zum verabreichten Impfstoff
2.1 Krankheit, gegen die geimpft wurde («Covid-19»)
2.2 Impfung/Prophylaxe (Typ/Funktionsweise des Impfstoffs)
2.3 Immunmittel (Name des Impfstoffs / Produktename)
2.4 Inhaber der Zulassung des Impfstoffs oder, falls bei im Ausland verabreichten Impfdosen nicht gegeben, Angabe zum Hersteller
2.5 Anzahl der verabreichten Impfdosen in einer Serie und Gesamtzahl der Impf-
dosen
2.6 Datum, an dem die letzte Dosis verabreicht wurde
3 Angabe der Vollständigkeit einer Impfung
3.1 Allgemeine Bestimmungen
3.1.1 Die Angabe der Vollständigkeit erfolgt:
a. bei vollständigen Impfungen: nach den in den Ziffern 3.2–3.4 festgeleg- ten Codes, wie «3/3»; b. bei unvollständigen Impfungen: nach dem Schema «A/B», wobei A für die Anzahl erhaltener Impfdosen und B für die Zahl der im Zeitpunkt des Erhalts der Impfdosis nach dem jeweiligen Impfprogramm vorgesehenen Impfdosen steht.
3.1.2 Der Nachweis einer Ansteckung mit Sars-CoV-2, die vor dem Erhalt einer
Impfdosis erfolgt ist, für die ein Zertifikat ausgestellt werden soll, gilt als Er- halt einer Dosis eines Impfstoffs. Für den Nachweis einer Ansteckung gelten folgende Voraussetzungen: a. Der Nachweis der Ansteckung muss sich auf eine der folgenden Unter- suchungen stützen:
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1. positives Ergebnis einer molekularbiologischen Analyse auf Sars-
CoV-2;
2. positives Ergebnis eines Sars-CoV-2-Schnelltests zur Fachanwen-
dung nach Artikel 24a Absatz 1 der Covid-19-Verordnung 3 vom 19. Juni 20203;
3. positive Analyse auf Sars-CoV-2-Antikörper nach Artikel 16 Ab-
satz 3. b. Zwischen der Probeentnahme und der Impfung müssen in den Fällen von Buchstabe a Ziffern 1 und 2 mindestens 28 Tage vergangen sein.
3.1.3 Impfdosen zählen auch als Auffrischimpfung, wenn sie immunsupprimierten
Personen über die Impfprogramme nach dieser Verordnung hinaus zur Erzie- lung einer wirksamen Grundimmunisierung verabreicht wurden.
3.2 Ein-Dosen-Impfstoff
3.2.1 Ziffer 3.2 gilt für den folgenden durch Swissmedic zugelassenen Impfstoff:
Produktename(n) Hersteller
COVID-19 Vaccine Johnson&Johnson Janssen
3.2.2 Angabe der Vollständigkeit bei der Grundimmunisierung:
a. Grundimmunisierung mit einer Impfdosis: «1/1»; b. Grundimmunisierung bei einer Fortsetzung eines Impfprogramms, das mit einem anderen Impfstoff begonnen wurde, beispielweise bei Kontra- indikationen: «2/2».
3.2.3 Angabe der Vollständigkeit bei Auffrischimpfungen:
a. Auffrischimpfung nach einer Grundimmunisierung mit einer Impfdosis (Ziff. 3.2.2 Bst. a): «2/1» (für weitere: «[2+X]/1»); b. Auffrischimpfung nach einer Grundimmunisierung, die mit einem ande- ren Impfstoff begonnen wurde (Ziff. 3.2.2 Bst. b): «3/3» (für weitere: «[3+X]/[3+X]»).
3.3 Zwei-Dosen-Impfstoffe
3.3.1 Ziffer 3.3 gilt für die folgenden Impfstoffe:
Produktename(n) Hersteller
a. durch Swissmedic zugelassene Impfstoffe: Spikevax (mRNA-1273) Moderna
3 SR 818.101.24
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Produktename(n) Hersteller
b. Impfstoffe, die durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), nicht aber durch Swissmedic zugelassen sind: Vaxzevria (ChAdOx1 nCoV-19) AstraZeneca Nuvaxovid (NVX-CoV2373) Novavax
c. Impfstoffe, die im Rahmen des «WHO Emergency Use Listing», nicht aber durch Swissmedic oder die EMA zugelassen sind: BIBP P-CoV Sinopharm Wuhan/Sinopharm Beijing CoronaVac Sinovac Bharat Biotech Covaxin Indian Council for Medical Research
3.3.2 Angabe der Vollständigkeit bei der Grundimmunisierung:
a. Grundimmunisierung mit zwei Impfdosen: «2/2»; b. Grundimmunisierung bei einer Kombination einer Impfdosis mit einer früheren Ansteckung mit Sars-Cov-2 (Ziff. 3.1.2): «1/1».
3.3.3 Angabe der Vollständigkeit bei Auffrischimpfungen:
a. Auffrischimpfung nach einer Grundimmunisierung mit zwei Impfdosen (Ziff. 3.3.2 Bst. a): «3/3» (für weitere: «[3+X]/[3+X]»); b. Auffrischimpfung nach einer Grundimmunisierung mit einer Kombina- tion einer Impfdosis mit einer früheren Vorerkrankung nach (Ziff. 3.3.2 Bst. b): «2/1» (für weitere: «[2+X]/1»).
3.4 Ergänzung von Impfungen mit nicht anerkannten Impfstoffen
3.4.1 Ziffer 3.4 gilt für Impfungen mit folgenden Impfstoffen, die die Vorausset- zungen nach Artikel 13 Absatz 1 nicht erfüllen, jedoch mit einem in der Schweiz zugelassenen Impfstoff ergänzt werden: Produktename(n) Hersteller Ergänzung mit einem in der Schweiz zugelassenen Impfstoff
Sputnik light Gamaleya Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder National Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- Centre of tens eine Dosis erhalten Epidemio- logy and Microbio- logy
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Produktename(n) Hersteller Ergänzung mit einem in der Schweiz zugelassenen Impfstoff
Sputnik V (Gam- Gamaleya Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder COVID-Vac, rAd26-S, National Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- rAd5-S) Centre of tens eine Dosis erhalten Epidemio- logy and Microbio- logy KoviVac Chumakov Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder Center Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- tens zwei Dosen erhalten QazVac (QazCovid-in) Kazakhstan Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder RIBSP Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- tens zwei Dosen erhalten Medigen (MVC- Medigen Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder COV1901) Vaccine Bi- Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- ologics tens zwei Dosen erhalten SARS-CoV-2 Vaccine Minhai Bio- Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder (KCONVAC) technology Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- tens zwei Dosen erhalten EpiVacCorona VECTOR Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- tens zwei Dosen erhalten SoberanaPlus (Plus Center for Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder CIGB-66) Genetic En- Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- gineering tens eine Dosis erhalten and Bio- technology RBD-Dimer, Zifivax Anhui Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder (ZF2001) Zhifei Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- Longcom tens zwei Dosen erhalten Abadala (CIGB-66) Center for Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder Genetic En- Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- gineering tens zwei Dosen erhalten and Bio- technology ZyCoV-D Zydus Einmalig Comirnaty (BNT162b2) oder Cadila Spikevax (mRNA-1273), falls bereits mindes- tens zwei Dosen erhalten
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3.4.2 Angabe der Vollständigkeit für die Ergänzung mit einem in der Schweiz zu-
gelassenen Impfstoff: «1/1».
3.4.3 Angabe der Vollständigkeit bei einer weiteren Dosis nach einer Ergänzung
nach Ziffer 3.4.2: «2/1» (für weitere: «[2+X]/1»).
3.5 Kombinationen von Impfstoffen (heterologe Impfungen)
3.5.1 Die Impfstoffe nach den Ziffern 3.2 und 3.3 Buchstaben a und b können im
Rahmen der Grundimmunisierung frei miteinander kombiniert werden. 3.5.2 Die Impfstoffe nach den Ziffern 3.2 und 3.3 können als Auffrischimpfung mit jeder Grundimmunisierung kombiniert werden. Dies gilt auch für die Kombi- nationen mit einer nach Ziffer 3.4 ergänzten Impfung.
3.6 Anerkannte Lizenzprodukte
Für folgende Lizenzprodukte von Impfstoffen gilt der Nachweis nach Artikel 13 Ab- satz 1 Buchstabe d als erbracht: Name(n) des Lizenzprodukts Hersteller des Lizenzprodukts entspricht
Covishield (ChA- Serum Institute of India Vaxzevria (ChAdOx1 Covid-19 vaccine Fundação Instituto Oswaldo recombinant Cruz (FIOCRUZ) R-Covi R-Pharma CJSC
Covovax (NXV-CoV2373) Serum Institute of India Nuvaxovid (NVX-
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Anhang 5 (Art. 22, 23 Abs. 1 und 2)
Liste der anerkannten ausländischen Zertifikate
Ziff. 2.2
2.2 Anerkannt sind die Impf- und Testzertifikate, die in Übereinstimmung mit der
Verordnung (EU) 2021/953 interoperabel sind und die von den folgenden Staaten und Regionen ausgestellt wurden: – Neuseeland – Singapur – Taiwan (Chinese Taipei) – Togo – Vereinigte Arabische Emirate
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