Programme de formation complémentaire
Programme de formation complémentaire du 1er janvier 2021
SIWF Schweizerisches Institut für ärztliche Weiter- und Fortbildung | ISFM Institut suisse pour la formation médicale postgraduée et continue Case postale | 3000 Berne 16 | Téléphone +41 31 503 06 00 | info@siwf.ch | www.siwf.ch
Texte d’accompagnement du programme de formation complémentaire « Radiothérapie dermatologique (SSDV) » L’ordonnance de radioprotection (ORaP) ainsi que l’ordonnance du DFI sur les formations, les formations continues et les activités autorisées en matière de radioprotection (ordonnance sur la formation en radioprotection) (ORaP-Fo) prescrivent une formation adéquate pour l’exécution d’examens radiologiques diagnostiques et thérapeutiques dans les domaines des doses modérées et élevées. L’attestation de formation complémentaire « Radiothérapie dermatologique (SSDV) » certifie l’acquisition de connaissances approfondies dans ce domaine par des médecins titulaires des spécialisations mentionnées au chiffre 2.1 ayant achevé une formation complémentaire et continue ciblée.
De plus amples informations et des documents complémentaires à ce sujet peuvent être obtenus auprès du :
Secrétariat de la SSDV Brunnmattstrasse 47
3007 Berne
Tél. 031 352 22 02 Courriel : info@derma.ch Site internet : www.derma.swiss
Programme de formation complémentaire « Radiothérapie dermatologique (SSDV) »
1 Généralités
1.1 Description du domaine / de la spécialité
Sur la base de l’ordonnance sur la radioprotection (ORaP) et de l’ordonnance du DFI sur les formations, les formations continues et les activités autorisées en matière de radioprotection (ordonnance sur la formation en radioprotection, ci-après ORaP-Fo) une formation adéquate en radioprotection est nécessaire pour l’exécution de traitements radiologiques dans le domaine des doses élevées. Le présent programme règle les conditions pour l’obtention de l’attestation de formation complémentaire.
Remplir les exigences décrites dans le présent programme de formation complémentaire n’est pas une condition nécessaire à l’obtention du titre de spécialiste en dermatologie et vénéréologie. Il est cependant important de rappeler que le cours d’expert en radioprotection reconnu par l’OFSP exigé par le présent programme fait également partie du programme de formation postgraduée en dermatologie et vénéréologie (cf. chiffre 2.2.2 du programme).
1.2 Domaines des doses des rayonnements ionisants en médecine
Les domaines des doses dans les applications médicales de rayonnements ionisants sont divisés en trois catégories selon la dose effective délivrée aux patients :
Domaine des faibles doses (MA 8 à MA 11) <1 mSv (Exemples : cliché radiographique du thorax, du crâne, des extrémités) Domaine des doses modérées (MA 6) 1 à 5 mSv (Exemples : cliché radiographique de la colonne vertébrale, du bassin et de l’abdomen) Domaine des doses élevées (MA 1 à MA 5) >5 mSv (Exemples : radioscopie, tomodensitométrie, irradiation thérapeutique)
La dermatologie et vénéréologie est affectée à la catégorie MA 2.
1.3 Activités autorisées avec cette attestation de formation complémentaire
La présente attestation de formation complémentaire autorise l’utilisation d’une installation radiologique dans les activités suivantes (art. 1 lettre a et annexe 1, tableau 1 de l’ORaP-Fo) :
Prescription d’applications radiothérapeutiques en dermatologie
Justification, réalisation et évaluation d’applications radiothérapeutiques avec des installations en dermatologie et vénéréologie conformément à l’art. 26 ORaP
Exercice de la fonction d’expert-e en radioprotection pour les applications précitées (exploitation d’une installation)
1.4 Objectifs de la formation (selon l’art. 2 et l’annexe 1, tableau 2 de l’ordonnance sur la formation en radioprotection) : La formation garantit que les personnes impliquées dans cette activité possèdent les compétences, aptitudes et connaissances suivantes : - Choisir une méthode thérapeutique optimale
Optimiser la méthode thérapeutique vis-à-vis de l’exposition des patients et du personnel en prenant en compte les niveaux de référence (niveaux de référence diagnostiques)
Garantir le respect des valeurs limites en radioprotection
Concrétiser les guides / directives publiés concernant les critères de prescription
Informer les patients des bénéfices et des risques
Définir les secteurs surveillés et fixer les mesures correspondantes
Effectuer les contrôles de la qualité des installations médicales
Gérer les défaillances et évaluer s’il est nécessaire de faire appel à des spécialistes
Évaluer les défaillances et les quasi-défaillances, et prendre des mesures pour les éviter à l’avenir
Garantir le fonctionnement des instruments de mesure nécessaires
Effectuer les mesures de rayonnement et interpréter les résultats
Définir des méthodes de travail conformes aux règles de radioprotection pour les matières radioactives en tenant compte du principe d’optimisation et les surveiller
Appliquer des méthodes de travail conformes aux règles de radioprotection pour les installations
Organiser la procédure d’autorisation et assurer la correspondance avec les autorités compétentes
Organiser l’administration des personnes professionnellement exposées aux radiations, assurer leur dosimétrie individuelle, en analyser les résultats et prendre, si nécessaire, les mesures utiles
Établir des directives internes pour l’entreprise et contrôler leur application
Conseiller la personne titulaire de l’autorisation en cas de questions sur la radioprotection
Assurer la formation et la formation continue dans le domaine de la radioprotection pour que les personnes concernées adoptent un comportement conforme et adapté
Donner des instructions dans le domaine de la radioprotection pour que les personnes concernées adoptent un comportement conforme et adapté
Connaître les limites de ses propres compétences, connaissances et aptitudes en radioprotection et, si nécessaire, faire appel à des spécialistes
Définir et mettre en œuvre des mesures visant à prévenir les défaillances
Organiser préventivement les processus de communication et leur contenu en cas de défaillance
Dans leur fonction d’expert-e-s en radioprotection, les titulaires de l’attestation de formation complémentaire disposent de connaissances approfondies sur la législation et les tâches spécifiques de radioprotection. Il leur incombe notamment de coordonner et de documenter la formation et la formation continue des employés (art. 173 ORaP).
1.5 Octroi et gestion de l’attestation de formation complémentaire
L’attestation de formation complémentaire est délivrée par la SSDV et gérée par le domaine Formation postgraduée et continue de la SSDV
L’OFSP gère une base de données dans laquelle figurent les titulaires de l’attestation de formation complémentaire en radiothérapie dermatologique (art. 179 ORaP et MedReg).
1.6 Mention de l’attestation de formation complémentaire
En application de l’art. 56 RFP, cette attestation de formation complémentaire peut être rendue publique.
2 Conditions pour l’obtention de l’attestation de formation complémentaire
2.1 Titre fédéral de spécialiste ou titre de spécialiste étranger reconnu en dermatologie et vénéréologie.
2.2 Participation au cours de radioprotection et attestation des compétences acquises conformément au chiffre 3.
3 Structure et dispositions complémentaires
La formation théorique et pratique est acquise en général durant la formation postgraduée en vue du titre de spécialiste en dermatologie et vénéréologie, mais peut également être accomplie plus tard. La formation pratique doit être effectuée dans un établissement de formation postgraduée pour le titre de spécialiste en dermatologie et vénéréologie.
3.1 Cours d’expert en radioprotection (art. 174 ORaP)
3.1.1 Il faut avoir suivi un cours d’expert en radioprotection et en radiologie reconnu par l’OFSP et proposé par la SSDV. Le cours s’intitule « Applications radiothérapeutiques en dermatologie pour obtenir la qualification ». Il comprend une partie théorique, une partie pratique et un examen. Il est proposé tous les deux ans.
3.2 Atteinte des objectifs de formation et formulaire du logbook
Atteinte des objectifs de formation selon le chiffre 4 de ce programme de formation complémentaire. Il convient de consigner dans le formulaire du logbook si les objectifs de formation énumérés au chiffre 4.2 ont été atteints.
Formation en radiologie thérapeutique et radioprotection dans l’établissement de formation postgraduée pour le titre de spécialiste correspondant.
3.3 Formation accomplie à l’étranger
Les médecins qui ont suivi une formation de radioprotection à l’étranger peuvent demander sa reconnaissance auprès de l’autorité de surveillance, pour autant que son étendue et son contenu soient équivalents à la formation suisse correspondante (cf. publication de l’OFSP).
4 Contenu de la formation / objectifs de formation
Les connaissances générales et spécifiques à la présente attestation de formation complémentaire sont enseignées dans un établissement de formation postgraduée clinique lors du cours reconnu par l’OFSP proposé par la SSDV.
4.1 Connaissances, aptitudes et compétences
Ces objectifs de formation sont principalement enseignés lors du cours de radioprotection reconnu par l’OFSP. Ils font aussi partie de la formation pratique dans un établissement de formation postgraduée spécifique.
4.1.1 Radiophysique/dosimétrie
Constitution de la matière et carte des nucléides
Radioactivité et types de rayonnements
Interaction du rayonnement avec la matière
Notions de dose (pour la radiobiologie)
Blindage et atténuation du rayonnement
Fonctionnement d’un tube à rayons X
Rayonnement diffusé produit par les patients
4.1.2 Radiobiologie/effets des radiations sur l’organisme
Action biologique des rayonnements ionisants
Personnes présentant un risque accru (moins de 16 ans, femmes enceintes)
Facteurs de pondération de la radiation (wR)
Facteurs de pondération des tissus (wT)
Effets déterministes et stochastiques
Relation dose-effet, notion de risque
Exposition aux radiations de la population
4.1.3 Radioprotection
Considérations sur le rapport risque-bénéfice
Justification des procédures d’examen ou des traitements et justification de l’application à un individu au sens des art. 28 et 29 ORaP
Estimation et optimisation des doses administrées aux patients sur la base des informations spécifiques des patients
Information des patients sur le risque induit par le rayonnement
Indications (rayonnement ionisant vs modalités alternatives)
Surveillance des examens
État de la science et de la technique
4.1.4 Radioprotection opérationnelle
Application du principe d’optimisation
Application pratique des instruments de mesure des radiations
Secteurs surveillés
Planification du travail, méthodes de travail et recours aux moyens de protection
Contrôle de qualité
Mesures de protection personnelles et techniques (en particulier pour les personnes présentant un risque accru) contre l’irradiation externe
Moyens de protection personnelle/protection des patients en théorie et en pratique
Maintenance, contrôle des dispositifs de sécurité
Comportement en cas de défaillance et d’incident radiologique médical ; communication
4.1.5 Mesure des radiations
Principes de mesure des radiations
Connaissance des instruments de mesure
Mesure de la radiation ambiante et du débit de dose
Mesure de la dose des personnes (irradiation externe)
Détermination de la dose équivalente et de la dose efficace
4.1.6 Connaissance des appareils
Connaissances professionnelles des installations à rayons X
Utilisation d’installations thérapeutiques spécifiques à la catégorie professionnelle
4.1.7 Bases juridiques
Loi sur la radioprotection / ordonnance sur la radioprotection / ordonnance sur la formation en radioprotection
Ordonnances techniques spécifiques
Principes de justification et d’optimisation
Valeurs limites et niveaux de référence
Directives, règlements, recommandations, normes et notices
Procédure d’autorisation
Recommandations internationales (CIPR, AIEA)
4.1.8 Coordination et administration
Situation juridique, responsabilité dans les entreprises
Tâches et devoirs de l’expert-e en radioprotection
Directives internes
Instruction des personnes concernées en radioprotection
Désignation, classification et surveillance des personnes professionnellement exposées aux radiations
Prévention des défaillances
Enregistrement, tenue de registres et modalités d’annonce
4.2 Formation pratique dans des établissements reconnus
La formation pratique en vue de traitements aux rayons X dans le domaine des doses élevées est dispensée dans les établissements de formation postgraduée reconnus pour la spécialité en question, sous la responsabilité de la personne responsable de l’établissement de formation postgraduée ou de l’expert-e en radioprotection (s’il ne s’agit pas d’une seule et même personne).
Pendant la formation spécifique, les candidat-e-s apprennent l’utilisation pratique des appareils et l’application de la radioprotection en association avec les interventions habituelles de la discipline dans le cadre du système de tutorat.
Les responsables d’établissements attestent la formation pratique de leurs candidat-e-s par écrit dans le logbook électronique. La personne responsable de l’établissement dans lequel a eu lieu la formation est chargée de leur évaluation.
4.2.1 Objectifs de formation pratiques généraux
Choix optimal de la méthode thérapeutique ou diagnostique (justification / pose de diagnostic)
Positionnement correct des patients
Radioprotection des patients
Radioprotection du personnel et de la personne qui procède à l’examen
Optimisation de la durée de radioscopie en lien avec l’examen concerné
Taille correcte de la coupe en lien avec l’examen concerné
4.2.2 Objectifs de formation pratiques spécifiques à la radiothérapie dermatologique - Traitement d’un total de 20 cas, dont la première moitié avec une tutrice ou un tuteur et le reste de manière autonome.
Tumeurs malignes de la peau : connaissances précises et complètes des indications et contre-indications de la radiothérapie dermatologique de tumeurs malignes de la peau (p. ex. carcinome basocellulaire avec histologie et clinique appropriées, carcinome épidermoïde avec histologie et clinique appropriées, lentigo maligna (pTis), lentigo maligna melanoma, maladie de Kaposi, lymphome cutané avec histologie et clinique appropriées, kératose actinique (scalp) et champ de cancérisation.
Chéloïdes : connaissances précises et complètes des indications et contre-indications du traitement adjuvant des chéloïdes
Inflammations chroniques : connaissances précises et complètes des indications et contre-indications de la radiothérapie sur les processus d’inflammation chronique (p. ex. eczéma chronique des mains, psoriasis de l’ongle).
5 Examen et évaluation
Les connaissances générales en radioprotection sont évaluées lors de l’examen final du cours reconnu par l’OFSP.
Les compétences spécifiques pratiques en radioprotection sont validées dans le formulaire du logbook relatif à l’attestation de formation complémentaire avec la mention « validée » ou « non validée ».
6. Critères pour la reconnaissance des cours, des établissements de formation postgraduée et des formateurs et formatrices
6.1 Cours d’expert en radioprotection
L’OFSP décide de la reconnaissance des cours d’expert en radioprotection.
6.2 Établissements de formation
Les établissements de formation pour la présente attestation de formation complémentaire sont les établissements reconnus par l’ISFM pour la dermatologie et vénéréologie.
6.3 Exigences posées aux formateurs et formatrices
La formation/le tutorat est assuré par les responsables et médecins-cadres des établissements de formation postgraduée reconnus en dermatologie et vénéréologie. Toutes ces personnes (tuteurs et chargés de cours) sont titulaires de l’attestation de formation complémentaire en radiothérapie dermatologique (SSDV).
7 Formation continue
Les activités selon l’attestation de formation complémentaire sont liées à une formation continue périodique dans le domaine de la radioprotection (art. 172 ORaP et art. 6 ORaP-Fo). La formation continue couvre les contenus suivants : répétition des acquis, actualisation et nouveaux développements, connaissances acquises dans le cadre de l’exploitation ou de défaillances (art. 3 al. 1 ORaP-Fo).
Les bases légales prescrivent une périodicité de 5 ans (art. 15 et annexe 1, tableau 3, ORaP-Fo). L’ordonnance recommande 8 unités d’enseignement d’au moins 45 minutes (crédits) par période de 5 ans. Une formation continue reconnue par l’OFSP n’est pas nécessaire (ORaP-Fo).
Les cours spécialement proposés à cet effet par les institutions de formation tels que les cours reconnus par l’OFSP et les cours de l’Institut Paul Scherrer (PSI), mais aussi l’étude personnelle de la littérature spécialisée en rapport avec la radioprotection et les manifestations internes, par exemple avec la participation d’une physicienne ou d’un physicien médical, ou des conférences et séminaires dans lesquels la radioprotection est abordée (explications relatives à l’ORaP-Fo) sont considérés comme de la formation continue. Les titulaires de l’attestation de formation complémentaire en radiothérapie dermatologique ont la possibilité de répéter le cours de radioprotection de la SSDV (8 crédits).
L’accomplissement de cours de formation continue reconnus peut être pris en compte en tant que formation continue essentielle pour la formation continue obligatoire du titre de spécialiste.
Les titulaires de l’attestation de formation complémentaire se chargent de documenter leur formation continue en radioprotection. Cette documentation comprend les nom, prénom et date de naissance de la personne titulaire de l’attestation de formation complémentaire ainsi que la désignation du cours de formation continue et la date de la formation continue (art. 3, al. 4, ORaP-Fo). Les autorités de reconnaissance (pour la médecine l’OFSP) peuvent vérifier les besoins en formation continue des titulaires de l’attestation de formation complémentaire et contrôler la qualité de la formation continue (art. 180, al. 5, ORaP).
8 Compétences
La SSDV est compétente pour toute question administrative en lien avec l’organisation et la mise en œuvre du programme de formation complémentaire. Dans ce but, elle nomme une Commission de formation postgraduée et continue en radiothérapie dermatologique.
8.1.2 Élection
La Commission de formation postgraduée et continue en radiothérapie dermatologique est élue par le Comité de la SSDV, elle est une sous-commission de la commission de formation postgraduée et continue.
8.1.3 Composition
Cette sous-commission réunit deux médecins titulaires de l’attestation de formation complémentaire en radiothérapie dermatologique (SSDV), qui pratiquent activement dans ce domaine.
8.1.4 Tâches
La Commission de formation postgraduée et continue est chargée des tâches suivantes :
Contrôler le programme de formation complémentaire et les directives sur la formation continue de l’attestation de formation complémentaire, et, le cas échéant, demander à l’ISFM de réviser le programme.
Évaluer les offres de formation postgraduée et continue.
Édicter les dispositions d’exécution du programme de formation complémentaire.
Délivrer les attestations de formation complémentaire. Gérer les attestations de formation complémentaire délivrées et les annoncer à l’ISFM dans un délai d’un mois.
8.2 Instance de recours
Les recours contre les décisions de la Commission relatives à l’octroi de l’attestation de formation complémentaire doivent être adressés dans les 30 jours au Comité de la SSDV.
9 Émoluments
Les émoluments pour l’obtention de l’attestation de formation complémentaire s’élèvent à 300 francs pour les non-membres de la SSDV et à 100 francs pour les membres de la SSDV.
10 Dispositions transitoires
Les médecins qui, d’ici l’entrée en vigueur du présent programme, remplissent toutes les conditions du programme de formation postgraduée en dermatologie et vénéréologie, y c. le cours de radioprotection reconnu par l’OFSP, et ont fait de manière autonome de la radiothérapie d’un total d’au moins 50 cas de dermatologie (50 cycles de traitement différents) obtiennent cette attestation de formation complémentaire sans conditions supplémentaires et sur autodéclaration.
11 Entrée en vigueur
L’ISFM a approuvé le présent programme de formation complémentaire le 12 mars 2020 et l’a mis en vigueur au 1er janvier 2021.
Bern, 10.05.2024/pb