Testo originale

Allegato

«Appendice 1 Misure di lotta/notifica delle malattie I. Afta epizootica Direttiva 2003/85/CE del Consiglio, del¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizo- 29 settembre 2003, relativa a misure ozie (LFE), modificata da ultimo il comunitarie di lotta contro l’afta 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parepizootica, che abroga la direttiva ticolare gli articoli¹, 1a e 9a (prov- 85/511/CEE e le decisioni 89/531/CEE vedimenti contro le epizoozie forte- e 91/665/CEE e recante modifica della mente contagiose, scopi della lotta) e direttiva 92/46/CEE (GU L 306 del 57 (disposizioni di esecuzione di 22.11.2003, pag. 1) modificata dalla carattere tecnico, collaborazione decisione 2005/615/CE della Commis- internazionale) sione, del 16 agosto 2005, che modifica 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle l’allegato XI della direttiva 2003/85/CE epizoozie (OFE), modificata da ultidel Consiglio per quanto riguarda i mo il 23 novembre 2005 laboratori nazionali in taluni Stati (RS 916.401), in particolare gli membri. articoli 2 (epizoozie fortemente contagiose), 49 (manipolazione di microrganismi patologici per l’animale), 73 e 74 (pulizia e disinfezione), 77–98 (disposizioni comuni riguardanti le epizoozie fortemente contagiose), 99–103 (misure specifiche riguardanti la lotta contro l’afta epizootica) l’articolo 8 (laboratorio di riferimento, registrazione, controllo e messa a disposizione di vaccino contro l’afta epizootica) 1. La Commissione e l’Ufficio federale di veterinaria si notificano l’intenzione di procedere a una vaccinazione d’emergenza. Nei casi di estrema urgenza, la notifica riguarda la decisione adottata e le relative modalità di attuazione. In ogni caso, si tengono quanto prima consultazioni nell’ambito del Comitato misto veterinario. 2. In applicazione dell’articolo 97 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera dispone di un piano d’allarme pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio veterinario federale. 3. Il laboratorio comune di riferimento per l’identificazione del virus dell’afta epizootica è: The Institute for Animal Health Pirbright Laboratory, Inghilterra. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. Le funzioni e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato XVI della direttiva 2003/85/CE.

II. Peste suina classica Direttiva 2001/89/CE del Consiglio, del¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizo- 23 ottobre 2001, relativa a misure ozie (LFE), modificata da ultimo il comunitarie di lotta contro la peste 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parsuina classica (GU L 316 ticolare gli articoli¹, 1a, 9a (provvedell’1.12.2001, pag. 5), modificata da dimenti contro le epizoozie forteultimo dall’atto relativo alle condizioni mente contagiose, scopi della lotta) e di adesione all’Unione europea della 57 (disposizioni esecutive di caratte- Repubblica ceca, della Repubblica di re tecnico, collaborazione inter- Estonia, della Repubblica di Cipro, nazionale) della Repubblica di Lettonia, della 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle Repubblica di Lituania, della Repubbli- epizoozie (OFE), modificata da ultica di Ungheria, della Repubblica di mo il 23 novembre 2005 Malta, della Repubblica di Polonia, (RS 916.401), in particolare gli artidella Repubblica di Slovenia e della coli 2 (epizoozie fortemente conta- Repubblica slovacca, e agli adattamenti giose), 40–47 (eliminazione e valodei trattati sui quali si fonda l’Unione rizzazione dei rifiuti), 49 europea – Allegato II: Elenco di cui (manipolazione di microrganismi all’articolo 20 dell’atto di adesione – patogeni per l’animale), 73 e 74 6. Agricoltura – B. Normativa veterina- (pulizia e disinfezione), 77–98 (diria e fitosanitaria – I. Normativa veteri- sposizioni comuni riguardanti le epinaria (GU L 236 del 23.9.2003, zoozie fortemente contagiose), pag. 381) 116–121 (constatazione della peste suina alla macellazione, misure specifiche riguardanti la lotta contro la peste suina) 4. Ordinanza del 23 giugno 2004 concernente l’eliminazione dei sottoprodotti di origine animale (OESA), 1. La Commissione e l’Ufficio federale di veterinaria si notificano l’intenzione di procedere a una vaccinazione d’emergenza. Si tengono quanto prima consultazioni 2. Se necessario e in applicazione dell’articolo 117 capoverso 5 dell’ordinanza sulle epizoozie, l’Ufficio federale di veterinaria decreterà disposizioni di esecuzione a carattere tecnico per quanto riguarda la marcatura e il trattamento delle carni che provengono dalle zone di protezione e di sorveglianza. 3.

In applicazione dell’articolo 121 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera s’impegna ad attuare un piano di eradicazione della peste suina classica dei suini selvatici, in conformità degli articoli 15 e 16 della direttiva 2001/89/CE. Si tengono quanto prima consultazioni nell’ambito del Comitato misto veterinario. 4. In applicazione dell’articolo 97 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera dispone di un piano d’allarme pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 5. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 21 della direttiva 2001/89/CE e all’articolo 57 6. Se necessario, in applicazione dell’articolo 89 capoverso 2 dell’ordinanza sulle epizoozie, l’Ufficio federale di veterinaria decreterà disposizioni d’esecuzione a carattere tecnico per quanto riguarda il controllo sierologico dei suini nelle zone di protezione e di sorveglianza in conformità con il capitolo IV dell’allegato della decisione 2002/106/CE della Commissione (GU L 39 del 9.2.2002, pag. 71). 7. Il laboratorio comune di riferimento per la peste suina classica è: Institut für Virologie der Tierärztlichen Hochschule Hannover, Bünteweg 17, D-30559 Hannover, Germania. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato IV della direttiva 2001/89/CE.

III. Peste suina africana Direttiva 2002/60/CE del Consiglio, del¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizo- 27 giugno 2002, recante disposizioni ozie (LFE), modificata da ultimo il specifiche per la lotta contro la peste 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parsuina africana e recante modifica della ticolare gli articoli¹, 1a, 9a (provvedirettiva 92/119/CEE per quanto dimenti contro le epizoozie forteriguarda la malattia di Teschen e la mente contagiose, scopi della lotta) e peste suina africana (GU L 192 del 57 (disposizioni esecutive di caratte- 20.7.2002, pag. 27), modificata da re tecnico, collaborazione interultimo dall’atto relativo alle condizioni nazionale) di adesione della Repubblica ceca, della 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle Repubblica di Estonia, della Repubbli- epizoozie (OFE), modificata da ultica di Cipro, della Repubblica di Letto- mo il 23 novembre 2005 nia, della Repubblica di Lituania, della (RS 916.401), in particolare gli arti- Repubblica di Ungheria, della Repub- coli 2 (epizoozie fortemente contablica di Malta, della Repubblica di giose), 40–47 (eliminazione e valo- Polonia, della Repubblica di Slovenia e rizzazione dei rifiuti), 49 della Repubblica slovacca e agli adat- (manipolazione di microrganismi tamenti dei trattati sui quali si fonda patogeni per l’animale), 73 e 74 l’Unione europea – Allegato II: Elenco (pulizia e disinfezione), 77–98 di cui all’articolo 20 dell’atto di adesio- (disposizioni comuni riguardanti le ne – 6. Agricoltura – B. Normativa epizoozie fortemente contagiose), veterinaria e fitosanitaria – I. Normati- 116–121 (constatazione della peste va veterinaria (GU L 236 del suina alla macellazione, misure spe- 23.9.2003, pag. 381) cifiche riguardanti la lotta contro la peste suina) 4. Ordinanza del 23 giugno 2004 concernente l’eliminazione dei sottoprodotti di origine animale (OESA), 1. Il laboratorio comunitario di riferimento per la peste suina africana è: Centro de Investigación en Sanidad Animal, 28130 Valdeolmos, Madrid, Spagna. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato V della direttiva 2002/60/CE. dispone di un piano d’allarme pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 3.

Se necessario, e in applicazione dell’articolo 89 capoverso 2 dell’ordinanza sulle epizoozie, l’Ufficio federale di veterinaria decreterà disposizioni di esecuzione a carattere tecnico in conformità con le disposizioni della decisione 2003/422/CE (GU L 143 dell’11.6.2003, pag. 35) per quanto riguarda le modalità di diagnostica della peste suina africana. 4. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 20 della direttiva 2002/60/CE e all’articolo 57 IV. Peste equina Direttiva 92/35/CEE del Consiglio, del¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizo- 29 aprile 1992, che fissa le norme di ozie (LFE), modificata da ultimo il controllo e le misure di lotta contro la 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parpeste equina (GU L 157 del 10.6.1992, ticolare gli articoli¹, 1a e 9a (provpag. 19), modificata da ultimo dal vedimenti contro le epizoozie forteregolamento (CE) n. 806/2003 del mente contagiose, scopi della lotta) e Consiglio, del 14 aprile 2003, recante 57 (disposizioni d’esecuzione di adeguamento alla decisione carattere tecnico, collaborazione 1999/468/CE delle disposizioni relative internazionale) ai comitati che assistono la Commis- 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle sione nell’esercizio delle sue compe- epizoozie (OFE), modificata da ultitenze di esecuzione previste negli atti mo il 23 novembre 2005 del Consiglio adottati secondo la pro- (RS 916.401), in particolare gli articedura di consultazione (maggioranza coli 2 (epizoozie fortemente contaqualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, giose), 49 (manipolazione di microrpag. 1) ganismi patogeni per l’animale), 73 e

n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile 2003, recante adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle 57 (disposizioni d’esecuzione di disposizioni relative ai comitati che carattere tecnico, collaborazione assistono la Commissione internazionale) nell’esercizio delle sue competenze 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle di esecuzione previste negli atti del epizoozie (OFE), modificata da ulti- Consiglio adottati secondo la proce- mo il 23 novembre 2005 dura di consultazione (maggioranza (RS 916.401), in particolare gli artiqualificata) (GU L 122 del coli 2 (epizoozie fortemente conta- 16.5.2003, pag. 1) giose), 49 (manipolazione di micror- 2. Direttiva 2005/94/CE del Consiglio, ganismi patogeni per l’animale), 73 e del 20 dicembre 2005, relativa a 74 (pulizia e disinfezione), 77–98 misure comunitarie di lotta contro (disposizioni comuni riguardanti le l’influenza aviaria e che abroga la epizoozie fortemente contagiose), direttiva 92/40/CEE (GU L 10 del 122–115 (misure specifiche riguar- 14.1.2006, pag. 16) danti l’influenza aviaria) 1. Il laboratorio comune di riferimento per l’influenza aviaria è: Central Veterinary Laboratory, New Haw, Weybridge, Surrey KT15 3NB, Regno Unito. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato V della direttiva 92/ 40/CEE e dall’allegato VII punto 2 della direttiva 2005/94/CE. dispone di un piano d’emergenza pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 3. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 18 della direttiva 92/40/CEE, all’articolo 60 della direttiva 2005/94/CE e all’articolo 57 della legge sulle epizoozie.

VI. Malattia di Newcastle Direttiva 92/66/CEE del Consiglio, del¹. Legge del 1 luglio 1966 sulle epizo- 14 luglio 1992, che istituisce misure ozie (LFE), modificata da ultimo il comunitarie di lotta contro la malattia 23 giugno 2004 (RS 916.40), in pardi Newcastle (GU L 260 del 5.9.1992, ticolare gli articoli¹, 1a e 9a (provpag. 1), modificata da ultimo dal rego- vedimenti contro le epizoozie fortelamento (CE) n. 806/2003 del Consi- mente contagiose, scopi della lotta) e glio, del 14 aprile 2003, recante ade- 57 (disposizioni d’esecuzione di guamento alla decisione 1999/468/CE carattere tecnico, collaborazione delle disposizioni relative ai comitati internazionale) che assistono la Commissione 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle nell’esercizio delle sue competenze di epizoozie (OFE), modificata da ultiesecuzione previste negli atti del Con- mo il 23 novembre 2005 siglio adottati secondo la procedura di (RS 916.401), in particolare gli articonsultazione (maggioranza qualificata) coli 2 (epizoozie fortemente conta- (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1) giose), 40–47 (eliminazione e valorizzazione dei rifiuti), 49 (manipolazione di microrganismi patogeni per l’animale), 73 e 74 (pulizia e disinfezione), 77–98 (disposizioni comuni riguardanti le 122–125 (misure specifiche concernenti la malattia di Newcastle) 4. Istruzione (direttiva tecnica) dell’Ufficio federale di veterinaria del 20 giugno 1989 concernente la lotta contro la paramixovirosi dei piccioni (bollettino dell’Ufficio federale di veterinaria 90 (13) pag. 113 [vaccinazione ecc.]) 5. Ordinanza del 23 giugno 2004 concernente l’eliminazione dei sottoprodotti di origine animale (OESA), 1. Il laboratorio comune di riferimento per la malattia di Newcastle è: Central Veterinary Laboratory, New Haw, Weybridge, Surrey KT15 3NB, Regno Unito. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato V della direttiva 92/66/CEE. dispone di un piano di emergenza pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 3. Le informazioni di cui agli articoli 17 e 19 della direttiva 92/66/CEE sono di competenza del Comitato misto veterinario. 4.

L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 22 della direttiva 92/66/CEE e all’articolo 57 VII. Malattie dei pesci e dei molluschi 1. Direttiva 93/53/CEE del Consiglio,¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizodel 24 giugno 1993, recante misure ozie (LFE), modificata da ultimo il comunitarie minime di lotta contro 23 giugno 2004 (RS 916.40), in partalune malattie dei pesci (GU L 175 ticolare gli articoli¹, 1a e 10 (provdel 19.7.1993, pag. 23), modificata vedimenti contro le epizoozie forteda ultimo dall’atto relativo alle con- mente contagiose, scopi della lotta) e dizioni di adesione della Repubblica 57 (disposizioni di esecuzione di ceca, della Repubblica di Estonia, carattere tecnico, collaborazione della Repubblica di Cipro, della internazionale) Repubblica di Lettonia, della Repub- 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle blica di Lituania, della Repubblica di epizoozie (OFE), modificata da ulti- Ungheria, della Repubblica di Malta, mo il 23 novembre 2005 della Repubblica di Polonia, della (RS 916.401), in particolare gli Repubblica di Slovenia e della articoli 3 e 4 (epizoozie considerate), Repubblica slovacca e agli 61 (obblighi degli appaltatori di un adattamenti dei trattati sui quali si diritto di pesca e degli organi incarifonda l’Unione europea – Allegato cati di sorvegliare la pesca), 62–76 II: Elenco di cui all’articolo 20 (misure di lotta in generale), dell’atto di adesione – 6. Agricoltura 275–290 (misure specifiche riguar- – B. Normativa veterinaria e fitosani- danti le malattie dei pesci, laboratotaria – I. Normativa veterinaria rio di diagnostica) (GU L 236 del 23.9.2003, pag. 381) 2. Direttiva 95/70/CE del Consiglio, del 22 dicembre 1995, che istituisce misure comunitarie minime di lotta contro talune malattie dei molluschi bivalvi (GU L 332 del 30.12.1995, pag. 33), modificata da ultimo dal regolamento (CE) n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile 2003, recante adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle disposizioni relative ai comitati che assistono la Commissione nell’esercizio delle sue competenze di esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1).

1. Attualmente l’allevamento del salmone non è autorizzato e la specie non è presente in Svizzera. In Svizzera l’anemia contagiosa del salmone è classificata come una malattia da eradicare in applicazione dell’ordinanza sulle epizoozie. 2. Attualmente l’allevamento delle ostriche piatte non è praticato in Svizzera. In caso di comparsa di bonamiosi o marteiliosi, l’Ufficio federale di veterinaria s’impegna ad adottare le misure di emergenza necessarie, conformi alla normativa comunitaria, sulla base dell’articolo 57 della legge sulle epizoozie. 3. Nei casi di cui all’articolo 7 della direttiva 93/53/CEE, l’informazione avrà luogo 4. Il laboratorio comune di riferimento per le malattie dei pesci è: Statens Veterinære Serumlaboratorium, Landbrugsministeriet, Hangövej 2, 8200 Århus, Danimarca. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato C della direttiva 93/53/CEE.

5. In applicazione dell’articolo 97 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera disponedi un piano d’intervento pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 6. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 16 della direttiva 93/53/CEE, all’articolo 8 della direttiva 95/70/CE e all’articolo 57 della legge sulle epizoozie. 7. Nei casi di cui all’articolo 5 della direttiva 95/70/CEE, l’informazione si effettuerà nell’ambito del Comitato misto veterinario. 8. Il laboratorio comunitario di riferimento per le malattie dei molluschi è: Laboratorio IFREMER, BP 133, 17390 La Tremblade, Francia. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato B della direttiva 95/70/CEE.

VIII. Encefalopatie spongiformi trasmissibili Regolamento (CE) n. 999/2001 del¹. Ordinanza del 27 maggio 1981 sulla Parlamento europeo e del Consiglio, del protezione degli animali (OPAn), 22 maggio 2001, recante disposizioni modificata da ultimo il 12 aprile per la prevenzione, il controllo e 2006 (RS 455.1), in particolare l’eradicazione di alcune encefalopatie l’articolo 64f (procedimenti di storspongiformi trasmissibili (GU L 147 dimento) del 31.5.2001, pag. 1), modificato da 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 conultimo dal regolamento (CE) cernente l’importazione, il transito e

14. 688/2006 della Commissione, del l’esportazione di animali e di prodot- 4 maggio 2006, che modifica gli allega- ti animali (OITE; RS 916.443.11) ti III e XI del regolamento (CE)

14. 999/2001 del Parlamento europeo e 3. Legge del 9 ottobre 1992 sulle derradel Consiglio per quanto riguarda la te alimentari e gli oggetti d’uso sorveglianza delle encefalopatie spon- (LDerr), modificata da ultimo il giformi trasmissibili e il materiale 16 dicembre 2005 (RS 817.0), in parspecifico a rischio nei bovini in Svezia ticolare gli articoli 24 (ispezione e (GU L 120 del 5.5.2006, pag. 10). campionatura) e 40 (controllo delle derrate alimentari) 4. Ordinanza del DFI del 23 novembre 2005 sulle derrate alimentari di origine animale (RS 817.022.108), in particolare gli articoli 4 e 7 (parti della carcassa la cui utilizzazione è vietata) 5. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle epizoozie (OFE), modificata da ultimo il 23 novembre 2005 (RS 916.401), in particolare gli articoli 6 (definizioni e abbreviazioni), 36 (patente), 61 (obbligo di notifica), 130 (sorveglianza del bestiame svizzero), 175–181 (encefalopatie spongiformi trasmissibili), 297 (esecuzione all’interno del Paese), 301 (compiti del veterinario cantonale), 303 (formazione e perfezionamento dei veterinari ufficiali) e 312 (laboratori di diagnostica) 6. Ordinanza del 10 giugno 1999 sul libro dei prodotti destinati all’alimentazione degli animali (OLAlA), modificata da ultimo il 23 novembre 2005 (RS 916.307.1), in particolare l’articolo 28 (trasporto di alimenti per animali da reddito), l’allegato¹, parte 9 (prodotti di animali terrestri), parte 10 (pesci, altri animali marini, relativi prodotti e sottoprodotti), e l’allegato 4 (elenco delle sostanze vietate) 7. Ordinanza del 23 giugno 2004 sull’eliminazione dei sottoprodotti animali (OESA), modificata da ultimo il 22 giugno 2005 (RS 916.441.22) 1. Il laboratorio comune di riferimento per le encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST) è: The Veterinary Laboratories Agency, Woodham Lane New Haw, Addlestone, Surrey KT15 3NB Regno Unito. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato X capitolo B del regolamento (CE) n. 999/2001.

2. In applicazione dell’articolo 57 della legge sulle epizoozie, la Svizzera dispone di un piano d’emergenza per l’esecuzione delle misure di lotta contro le EST.

3. In applicazione dell’articolo 12 del regolamento (CE) n. 999/2001, negli Stati membri della Comunità, gli animali nei quali si sospetta la presenza di infezione da encefalopatia spongiforme trasmissibile sono sottoposti a una limitazione ufficiale di movimento in attesa dei risultati di un’indagine clinica ed epidemiologica effettuata dall’autorità competente, oppure sono abbattuti per essere esaminati in laboratorio sotto sorveglianza ufficiale. In applicazione degli articoli 179b e 180a dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera vieta la macellazione degli animali nei quali si sospetta la presenza di infezione da encefalopatia spongiforme trasmissibile. Gli animali sospetti devono essere abbattuti in modo incruento, la carcassa dev’essere incenerita e il cervello dev’essere analizzato nel laboratorio svizzero di riferimento per le EST. In applicazione dell’articolo 10 dell’ordinanza sulle epizoozie, l’identificazione dei bovini in Svizzera si effettua tramite un sistema d’identificazione permanente che consente di risalire alla fattrice e alla mandria d’origine e di constatare che non sono nati da femmine nelle quali si sospetta la presenza o da mucche colpite da encefalopatia spongiforme bovina. In applicazione dell’articolo 179c dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera procede all’abbattimento degli animali colpiti da ESB, nonché degli animali discendenti da mucche colpite da encefalopatia spongiforme bovina nati nei due anni che hanno preceduto la diagnosi. Dal 1° luglio 1999, si procede ugualmente all’abbattimento dell’intera coorte (l’abbattimento della mandria è stato in uso dal 14 dicembre 1996 al 30 giugno 1999). 4. In applicazione dell’articolo 180b dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera procede all’abbattimento degli animali colpiti da scrapie, delle loro madri, dei discendenti diretti di madri contaminate, nonché di tutti gli altri ovini o caprini del gruppo ad eccezione: – degli ovini portatori di almeno un allelo ARR e non aventi alcun allelo VRQ; e – degli animali aventi un’età inferiore a 2 mesi, destinati esclusivamente all’abbattimento.

La testa e gli organi della cavità addominale di questi animali sono eliminati conformemente alle disposizioni dell’ordinanza sull’eliminazione dei sottoprodotti animali (OESA). A titolo eccezionale, nel caso di razze i cui effettivi non sono numerosi, si può rinunciare all’abbattimento del gruppo. In questo caso, il gruppo viene posto sotto sorveglianza veterinaria ufficiale per una durata di due anni nel corso della quale viene effettuato due volte l’anno un esame clinico degli animali del gruppo. Se durante questo periodo alcuni animali sono ceduti per l’abbattimento, le loro teste, comprese le tonsille, sono oggetto di un’analisi nel laboratorio di riferimento per le EST. Tali misure sono riviste in funzione dei risultati della sorveglianza sanitaria degli animali. In particolare, il periodo di sorveglianza è prolungato in caso di individuazione di un nuovo caso di malattia nell’ambito del gruppo. In caso di conferma dell’ESB in un ovino o in un caprino, la Svizzera s’impegna ad applicare le misure previste all’allegato VII del regolamento (CE) n. 999/2001.

5. In applicazione dell’articolo 7 del regolamento (CE) n. 999/2001, gli Stati membri della Comunità vietano la somministrazione di proteine animali trasformate ad animali d’allevamento che sono tenuti, ingrassati o allevati per la produzione di alimenti. Negli Stati membri della Comunità vige il divieto assoluto di somministrare proteine derivate da animali ai ruminanti. In applicazione dell’articolo 18 dell’ordinanza sull’eliminazione dei sottoprodotti animali (OESA), la Svizzera ha adottato, con entrata in vigore il 1° gennaio 2001, il divieto assoluto di somministrare proteine animali agli animali di allevamento. 6. In applicazione dell’articolo 6 del regolamento (CE) n. 999/2001 e conformemente all’allegato III capitolo A del medesimo regolamento, gli Stati membri della Comunità istituiscono un programma annuale di sorveglianza della ESB. Il programma prevede test diagnostici rapidi da effettuare su tutti i bovini di età superiore ai 24 mesi abbattuti d’urgenza, sui bovini morti nell’azienda o risultati contagiati a seguito di un’ispezione ante mortem e su tutti gli animali di età superiore ai 30 mesi macellati ai fini del consumo umano. I test diagnostici rapidi per la ESB utilizzati dalla Svizzera sono elencati all’allegato X capitolo C del regolamento (CE) n. 999/2001. In applicazione dell’articolo 179 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera sottopone obbligatoriamente a test diagnostici rapidi per la ESB tutti i bovini di età superiore a 30 mesi abbattuti d’urgenza, i bovini morti nell’azienda o risultati contagiati a seguito di un’ispezione ante mortem, nonché un campione di bovini di età superiore ai 30 mesi macellati ai fini del consumo umano. È inoltre previsto un programma di controllo dei bovini di età superiore ai 20 mesi macellati ai fini del consumo umano, a discrezione degli operatori. 7. In applicazione dell’articolo 6 del regolamento (CE) n. 999/2001 e conformemente all’allegato III capitolo A di tale regolamento, gli Stati membri della Comunità adottano un programma annuale di sorveglianza della scrapie. In applicazione delle disposizioni dell’articolo 177 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera ha posto in essere un programma di sorveglianza delle EST negli ovini e nei caprini di età superiore a 12 mesi.

Gli animali abbattuti d’urgenza, morti nell’azienda o risultati contagiati a seguito di un’ispezione ante mortem, nonché gli animali abbattuti per il consumo umano, sono stati esaminati nel periodo dal giugno 2004 al luglio 2005. Dal momento che l’insieme dei campioni è risultato negativo rispetto alla ESB, è proseguita la sorveglianza per campionamento degli animali sospetti di infezione, degli animali abbattuti d’urgenza e degli animali morti nell’azienda. Il riconoscimento della similarità delle legislazioni in materia di sorveglianza delle EST negli ovini e nei caprini sarà riconsiderato nell’ambito del Comitato misto veterinario. 8. Spetta al Comitato misto veterinario fornire le informazioni di cui all’articolo 6 e al capitolo B dell’allegato III e all’allegato IV (3.III) del regolamento (CE)

n. 999/2001.

9. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 21 del regolamento (CE) n. 999/2001 e all’articolo 57 della legge sulle epizoozie.

C. Informazioni supplementari 1. Dal 1° gennaio 2003, e in applicazione dell’ordinanza del 20 novembre 2002 concernente l’assegnazione di contributi ai costi per l’eliminazione dei rifiuti di origine animale nel 2003 (RS 916.406), la Svizzera ha introdotto incentivi finanziari a favore degli allevamenti in cui sono nati i bovini e dei macelli in cui questi ultimi sono macellati, sempre che essi rispettino le procedure di dichiarazione dei movimenti di bestiame previste dalla legislazione in vigore. 2. In applicazione dell’articolo 8 del regolamento (CE) n. 999/2001 e conformemente all’allegato XI punto¹ del medesimo regolamento, gli Stati membri della Comunità rimuovono e distruggono i materiali specifici a rischio (MSR). L’elenco dei MSR ritirati nei bovini comprende il cranio, esclusa la mandibola, encefalo e occhi compresi, e il midollo spinale dei bovini di età superiore a 12 mesi; la colonna vertebrale, escluse le vertebre caudali, le apofisi spinali e traverse delle vertebre cervicali, toraciche e lombari, la cresta sacrale mediana e le ali del sacro, ma gangli spinali e midollo spinale inclusi, dei bovini di età superiore a 24 mesi; le tonsille, gli intestini dal duodeno al retto e il mesentere dei bovini di qualunque età. L’elenco dei MSR ritirati negli ovini e nei caprini comprende il cranio, encefalo e occhi compresi, le tonsille e il midollo spinale degli ovini e dei caprini di età superiore a 12 mesi o ai quali è spuntato un dente incisivo permanente, nonché la milza e l’ileo degli ovini e dei caprini di tutte le età. In applicazione dell’articolo 179d dell’ordinanza sulle epizoozie e dell’articolo 4 dell’ordinanza sulle derrate alimentari di origine animale, la Svizzera ha adottato una politica di ritiro dei MSR dalle catene alimentari animale e umana. L’elenco dei MSR ritirati nei bovini comprende in particolare la colonna vertebrale degli animali di età superiore a 30 mesi, le tonsille, gli intestini dal duodeno al retto e il mesentere degli animali di tutte le età. In applicazione dell’articolo 180c dell’ordinanza sulle epizoozie e dell’articolo 4 dell’ordinanza sulle derrate alimentari di origine animale, la Svizzera ha adottato una politica di ritiro dei MSR dalle catene alimentari animale e umana.

L’elenco dei MSR ritirati negli ovini e nei caprini comprende in particolare il cervello non estratto dalla scatola cranica, il midollo spinale con la dura madre (Dura mater) e le tonsille degli animali di età superiore a 12 mesi o ai quali è spuntato un incisivo permanente, la milza e l’ileo degli animali di tutte le età. 3. Il regolamento (CE) n. 1774/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio definisce le norme sanitarie relative ai sottoprodotti di origine animale non destinati al consumo umano applicabili negli Stati membri della Comunità.

In applicazione dell’articolo 13 dell’ordinanza concernente l’eliminazione dei sottoprodotti di origine animale, in Svizzera sono inceneriti i sottoprodotti di origine animale di categoria¹, compresi i materiali specifici a rischio e gli animali morti nell’azienda.

IX. Febbre catarrale degli ovini Direttiva 2000/75/CE del Consiglio, del¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizo- 20 novembre 2000, che stabilisce ozie (LFE), modificata da ultimo il disposizioni specifiche relative alle 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parmisure di lotta e di eradicazione della ticolare gli articoli¹, 1a, 9a (provvefebbre catarrale degli ovini. dimenti contro le epizoozie fortemente contagiose, scopo della lotta) e 57 (disposizioni di esecuzione di carattere tecnico, collaborazione internazionale) 2. Ordinanza sulle epizoozie (OFE) del 27 giugno 1995, modificata da ultimo il 23 novembre 2005 (RS 916.401), in particolare gli articoli 2 (epizoozie fortemente contagiose), 73 e 74 (pulizia e disinfezione), 77–98 (disposizioni comuni riguardanti le epizoozie fortemente contagiose), 126 e 127 (disposizioni comuni concernenti le altre epizoozie fortemente contagiose) 1. Il laboratorio comune di riferimento per la febbre catarrale degli ovini è: AFRC Institute for Animal Health Pirbright Laboratory Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey GU24 0NF, Regno Unito. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa impu- tabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato II capitolo B della direttiva 2000/75/CE. dispone di un piano d’emergenza pubblicato sul sito Internet dell’Ufficio federale di 3. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 17 della direttiva 2000/75/CE e all’articolo 57 X. Zoonosi 1. Regolamento (CE) n. 2160/2003 del¹. Legge sulle epizoozie (LFE) del Parlamento europeo e del Consiglio, 1° luglio 1966, modificata da ultimo del 17 novembre 2003, sul controllo il 23 giugno 2004 (RS 916.40) della salmonella e di altri agenti zoo- 2. Ordinanza sulle epizoozie (OFE) del notici specifici presenti negli alimen- 27 giugno 1995, modificata da ultiti (GU L 325 del 12.12.2003, pag. 1). mo il 23 novembre 2005 2. Direttiva 2003/99/CE del Parlamento (RS 916.401) europeo e del Consiglio, del 3.

Legge federale del 9 ottobre 1992 17 novembre 2003, sulle misure di sulle derrate alimentari e gli oggetti sorveglianza delle zoonosi e degli d’uso (LDerr), modificata da ultimo agenti zoonotici, recante modifica il 16 dicembre 2005 (RS 817.0) della decisione 90/424/CEE del Consiglio e che abroga la direttiva 4. Ordinanza del 23 novembre 2005 92/117/CEE del Consiglio sulle derrate alimentari e gli oggetti (GU L 325 del 12.12.2003, pag. 31). d’uso (ODerr; RS 817.02) 5. Ordinanza del DFI del 23 novembre 2005 sui requisiti igienici (ORI; RS 817.024.1) 6. Legge federale del 18 dicembre 1970 per la lotta contro le malattie trasmissibili dell’uomo (Legge sulle epidemie), modificata da ultimo il 21 marzo 2003 (RS 818.101) 7. Ordinanza del 13 gennaio 1999 concernente la dichiarazione delle malattie trasmissibili dell’uomo (Ordinanza sulla dichiarazione), modificata da ultimo il 15 dicembre 2003 (RS 818.141.1) 1. I laboratori comunitari di riferimento sono i seguenti: – Laboratorio comunitario di riferimento per l’analisi e i test delle zoonosi (salmonella): Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) 3720 BA Bilthoven Paesi Bassi – Laboratorio comunitario di riferimento per il controllo delle biotossine marine: Agencia Española de Seguridad Alimentaria (AESA): E-36200 Vigo Spagna – Laboratorio comunitario di riferimento per il controllo delle contaminazioni virali e batteriologiche dei molluschi bivalvi: The laboratory of the Centrefor Environment, Fisheries and Aquaculture Science (CEFAS) Weymouth Regno Unito – Laboratorio comunitario di riferimento per Listeria monocytogenes: AFSSA – Laboratoire d’études et de recherches sur la qualité des aliments et sur les procédés agroalimentaires (LERQAP) F-94700 Maisons-Alfort Francia – Laboratorio comunitario di riferimento per gli stafilococchi coagulati positivi, compreso lo stafilococco aureus: AFSSA – Laboratoire d’études et de recherches sur la qualité des aliments et sur les procédés agroalimentaires (LERQAP) F-94700 Maisons-Alfort Francia – Laboratorio comunitario di riferimento per Escherichia coli, compreso E.coli verotossigenico (VTEC): Istituto Superiore di Sanità (ISS) I-00161 Roma Italia – Laboratorio comunitario di riferimento per Campylobacter: Statens Veterinärmedicinska Anstalt (SVA) S-751 89 Uppsala Svezia – Laboratorio

comunitario di riferimento per i parassiti (in particolare Trichine, Echinococcus e Anisakis): Istituto Superiore di Sanità (ISS) I-00161 Roma Italia – Laboratorio comunitario di riferimento per la resistenza antimicrobica: Danmarks Fødevareforskning (DFVF) DK-1790 Copenaghen V Danimarca 2. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da queste designazioni. Le funzioni e i compiti di tali laboratori sono quelli previsti dal regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004, relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali (GU L 165 del 30.4.2004, pag. 1). 3. La Svizzera invia alla Commissione, ogni anno entro la fine del mese di maggio, una relazione sulle tendenze e le fonti delle zoonosi, degli agenti zoonotici e della resistenza antimicrobica, comprendente i dati raccolti conformemente agli articoli 4,

XI. Altre malattie Direttiva 92/119/CEE del Consiglio,¹. Legge del 1° luglio 1966 sulle epizodel 17 dicembre 1992, che introduce ozie (LFE), modificata da ultimo il misure generali di lotta contro alcune 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parmalattie degli animali, nonché misure ticolare gli articoli¹, 1a e 9a (provspecifiche per la malattia vescicolare vedimenti contro le epizoozie fortedei suini (GU L 62 del 15.3.1993, mente contagiose, scopi della lotta) e pag. 69), modificata da ultimo dal 57 (disposizioni d’esecuzione di regolamento (CE) n. 806/2003 del carattere tecnico, collaborazione Consiglio, del 14 aprile 2003, recante internazionale) adeguamento alla decisione 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle 1999/468/CE delle disposizioni relative epizoozie (OFE), modificata da ultiai comitati che assistono la Commis- mo il 23 novembre 2005 sione nell’esercizio delle sue compe- (RS 916.401), in particolare gli artitenze d’esecuzione previste negli atti coli 2 (epizoozie fortemente contadel Consiglio adottati secondo la pro- giose), 49 (manipolazione di microrcedura di consultazione (maggioranza ganismi patogeni per l’animale), 73 e qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, 74 (pulizia e disinfezione), 77–98 pag. 1) (disposizioni comuni riguardanti le 103–105 (misure specifiche riguardanti la lotta contro la malattia vescicolare dei suini) 1. Nei casi di cui all’articolo 6 della direttiva 92/119/CEE, l’informazione avrà 2. Il laboratorio comune di riferimento per la malattia vescicolare dei suini è: AFRC Institute for Animal Health, Pirbright Laboratory, Ash Road, Pirbright, Woking Surrey GU240NF, Regno Unito. La Svizzera si fa carico delle spese ad essa imputabili per le operazioni derivanti da questa designazione. La funzione e i compiti di tale laboratorio sono quelli previsti dall’allegato III della direttiva 92/119/CEE. 3. In applicazione dell’articolo 97 dell’ordinanza sulle epizoozie, la Svizzera dispone di un piano d’emergenza. Tale piano è oggetto della disposizione di esecuzione di carattere tecnico n. 95/65, emessa dall’Ufficio federale di veterinaria. 4. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, in particolare in base all’articolo 22 della direttiva 92/119/CEE e all’articolo 57 XII. Notifica delle malattie Direttiva 82/894/CEE del Consiglio,¹.

Legge del 1° luglio 1996 sulle epizodel 21 dicembre 1982, concernente la ozie (LFE), modificata da ultimo il notifica delle malattie degli animali 23 giugno 2004 (RS 916.40), in parnella Comunità (GU L 378 del ticolare gli articoli 11 (denuncia e 31.12.1982, pag. 58), modificata da dichiarazione delle malattie) e 57 ultimo dalla decisione 2004/216/CE (disposizioni d’esecuzione di caratdella Commissione, del 1° marzo 2004, tere tecnico, collaborazione interche modifica la direttiva 82/894/CEE nazionale) del Consiglio concernente la notifica 2. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle delle malattie degli animali nella epizoozie (OFE), modificata da ulti- Comunità al fine di includere talune mo il 23 novembre 2005 malattie degli equidi e talune malattie (RS 916.401), in particolare gli artidelle api nell’elenco delle malattie coli 2–5 (malattie considerate), soggette a denuncia (GU L 67 del 59–65 e 291 (obbligo di denuncia, 5.3.2004, pag. 27) notifica), 292–299 (sorveglianza, esecuzione, assistenza amministrativa) La Commissione, in collaborazione con l’Ufficio federale di veterinaria, include la Svizzera nel sistema di notifica delle malattie degli animali, previsto dalla direttiva 82/894/CEE.

Appendice 2

Polizia sanitaria: scambi e immissione sul mercato I. Bovini e suini Direttiva 64/432/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 26 giugno 1964, relativa a problemi epizoozie (OFE), modificata da di polizia sanitaria in materia di scambi ultimo il 23 novembre 2005 intracomunitari di animali delle specie (RS 916.401), in particolare gli artibovina e suina (GU 121 del 29.7.1964, coli 27–31 (mercati, esposizioni), pag. 1977/64), modificata da ultimo dal 34–37 (commercio), 73 e 74 (pulizia regolamento (CE) n. 1/2005 del Consi- e disinfezione), 116–121 (peste suina glio, del 22 dicembre 2004, sulla prote- africana), 135–141 (malattia zione degli animali durante il trasporto d’Aujeszky), 150–157 (brucellosi e le operazioni correlate che modifica le bovina), 158–165 (tubercolosi), direttive 64/432/CEE e 93/119/CE e il 166–169 (leucosi bovina enzootica), regolamento (CE) n. 1255/97 (GU L 3 170–174 (IBR/IPV), 175–195 (encedel 5.1.2005, pag. 1) falopatie spongiformi), 186–189 (infezioni veneree bovine), 207–211 (brucellosi suina), 297 (riconoscimento dei mercati di bestiame, centri di raccolta, aziende di eliminazione) 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 concernente l’importazione, il transito e l’esportazione di animali e di prodotti animali (OITE; RS 916.443.11) 1. In applicazione dell’articolo 297 capoverso¹ dell’ordinanza sulle epizoozie, l’Ufficio federale di veterinaria procederà al riconoscimento dei centri di raccolta definiti all’articolo 2 della direttiva 64/432/CEE. Ai fini dell’applicazione del presente allegato, in conformità con le disposizioni degli articoli 11, 12 e 13 della direttiva 64/432/CEE, la Svizzera istituisce l’elenco dei centri di raccolta riconosciuti, dei trasportatori e dei commercianti. 2. L’informazione di cui all’articolo 11 paragrafo 3 della direttiva 64/432/CEE ha 3. Ai fini del presente allegato, si riconosce che la Svizzera soddisfa le condizioni di cui all’allegato A parte II paragrafo 7 della direttiva 64/432/CEE per quanto riguarda la brucellosi bovina. Ai fini del mantenimento della qualifica di ufficialmente indenne da brucellosi, per il bestiame bovino la Svizzera s’impegna a soddisfare le condizioni seguenti:

1. ogni animale della specie bovina sospetto di essere infetto da brucellosi deve essere notificato alle autorità competenti e sottoposto alle prove ufficiali di ricerca della brucellosi, che comprendono almeno due prove sierologiche con fissazione del complemento, nonché un esame microbiologico di campioni adeguati prelevati in caso di aborto;

2. nel corso del periodo di sospetto, che sarà mantenuto fino a che le prove previste alla lettera a) diano risultati negativi, la qualifica di ufficialmente indenne da brucellosi è sospesa per la mandria di cui fa/fanno parte l’animale (o gli animali) sospetto/i della specie bovina.

Informazioni dettagliate sul bestiame sieropositivo sono comunicate al Comitato misto veterinario unitamente a una relazione epidemiologica. Se una delle condizioni di cui all’allegato A, parte II paragrafo 7 primo comma della direttiva 64/432/CEE non è più soddisfatta dalla Svizzera, l’Ufficio federale di veterinaria ne informa immediatamente la Commissione. La situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario al fine di rivedere le disposizioni del presente paragrafo. 4. Ai fini del presente allegato, si riconosce che la Svizzera soddisfa le condizioni di cui all’allegato A parte I paragrafo 4 della direttiva 64/432/CEE, per quanto riguarda la tubercolosi bovina. Ai fini del mantenimento della qualifica di ufficialmente indenne da tubercolosi, per il bestiame bovino la Svizzera s’impegna a soddisfare le condizioni seguenti:

1. è istituito un sistema d’identificazione che permetta, per ogni bovino, di risalire alla mandria d’origine;

2. ogni animale abbattuto deve essere sottoposto ad ispezione post mortem effettuata da un veterinario ufficiale;

3. qualsiasi sospetto di tubercolosi su un animale vivo, morto o abbattuto deve essere notificato alle autorità competenti;

4. in ogni caso, le autorità competenti procedono alle indagini necessarie per smentire o confermare il sospetto, comprese le ricerche a valle per le mandrie d’origine e di transito; se vengono scoperte lesioni sospette di tubercolosi al momento dell’autopsia o della macellazione, le autorità competenti sottopongono tali lesioni a un esame di laboratorio;

5. la qualifica di ufficialmente indenne da tubercolosi per le mandrie d’origine e di transito dei bovini sospetti è sospesa fino a che gli esami clinici o di laboratorio o le prove alla tubercolina abbiano escluso l’esistenza della tubercolosi bovina;

6. quando il sospetto di tubercolosi è confermato dalle prove alla tubercolina, dagli esami clinici o di laboratorio, la qualifica di bestiame ufficialmente indenne da tubercolosi per le mandrie d’origine e di transito viene ritirata;

7. la qualifica di ufficialmente indenne da tubercolosi non è riconosciuta finché tutti gli animali considerati infetti siano stati eliminati dalla mandria, i locali e l’attrezzatura disinfettati e tutti gli animali rimanenti, di età superiore a sei settimane, abbiano reagito negativamente ad almeno due iniezioni ufficiali di tubercolina per via intradermica, effettuate conformemente all’allegato B della direttiva 64/432/CEE, di cui la prima effettuata almeno sei mesi dopo che l’animale infetto ha lasciato la mandria e la seconda almeno sei mesi dopo la prima.

Informazioni dettagliate riguardanti il bestiame contaminato sono comunicate al Comitato misto veterinario unitamente a una relazione epidemiologica. Se una delle condizioni di cui all’allegato A parte I paragrafo 4 primo comma della direttiva 64/432/CEE non è più soddisfatta dalla Svizzera, l’Ufficio federale di veterinaria ne informa immediatamente la Commissione. La situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario al fine di rivedere le disposizioni del presente punto. 5. Ai fini del presente allegato, si riconosce che la Svizzera soddisfa le condizioni di cui all’allegato D, capitolo I (F) della direttiva 64/432/CEE per quanto riguarda la leucosi bovina enzootica. Ai fini del mantenimento della qualifica di ufficialmente indenne da leucosi bovina enzootica, per il bestiame bovino la Svizzera s’impegna a soddisfare le condizioni seguenti: un’affidabilità del 99 per cento, che meno dello 0,2 per cento delle mandrie è contaminato dalla leucosi bovina enzootica;

2. ogni animale abbattuto deve essere sottoposto a ispezione post mortem effettuata da un veterinario ufficiale;

3. qualsiasi sospetto emerso in occasione di un esame clinico, di un’autopsia o del controllo delle carni deve essere notificato alle autorità competenti;

4. in caso di sospetto o di accertamento di leucosi bovina enzootica, la qualifica di ufficialmente indenne è sospesa per il bestiame interessato fino alla revoca del sequestro;

5. il sequestro è revocato se, dopo l’eliminazione degli animali contaminati e, se necessario, della loro prole, due esami sierologici effettuati ad almeno 90 giorni d’intervallo hanno dato risultato negativo.

Se la leucosi bovina enzootica è stata accertata nello 0,2 per cento delle mandrie, l’Ufficio federale di veterinaria ne informa immediatamente la Commissione, la situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario al fine di rivedere le disposizioni del presente punto.

6. Ai fini dell’applicazione del presente allegato, si riconosce che la Svizzera è ufficialmente indenne da rinotracheite contagiosa bovina. Ai fini del mantenimento di questa qualifica, la Svizzera s’impegna a soddisfare le condizioni seguenti: un’affidabilità del 99 per cento, che meno dello 0,2 per cento delle mandrie è contaminato da rinotracheite contagiosa bovina;

2. i tori d’allevamento di età superiore a 24 mesi devono essere sottoposti annualmente a un esame sierologico;

3. qualsiasi sospetto deve essere notificato alle autorità competenti e sottoposto alle prove ufficiali di ricerca della rinotracheite contagiosa bovina tra cui prove virologiche o sierologiche;

4. in caso di sospetto o di accertamento di rinotracheite contagiosa bovina, la qualifica di ufficialmente indenne è sospesa per il bestiame interessato fino alla revoca del sequestro;

5. il sequestro è revocato se un esame sierologico effettuato almeno 30 giorni dopo l’eliminazione degli animali contaminati ha dato risultato negativo.

Dato il riconoscimento della qualifica della Svizzera, le disposizioni della decisione 2004/558/CE (GU L 249 del 23.7.2004, pag. 20) si applicano mutatis mutandis. L’Ufficio federale di veterinaria informa immediatamente la Commissione di qualsiasi modifica delle condizioni che hanno motivato il riconoscimento di tale qualifica. La situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario, al fine di rivedere le disposizioni del presente punto. 7. Ai fini dell’applicazione del presente allegato, si riconosce che la Svizzera è ufficialmente indenne dalla malattia di Aujeszky. Ai fini del mantenimento di questa qualifica, la Svizzera s’impegna a soddisfare le condizioni seguenti: un’affidabilità del 99 per cento, che meno del 0,2 per cento delle mandrie è contaminato dalla malattia di Aujeszky;

2. qualsiasi sospetto deve essere notificato alle autorità competenti e sottoposto alle prove ufficiali di ricerca della malattia di Aujeszky, tra cui prove virologiche o sierologiche;

3. in caso di sospetto o di accertamento della malattia di Aujeszky, la qualifica di ufficialmente indenne è sospesa per il bestiame interessato fino alla revoca del sequestro;

4. il sequestro è revocato se, dopo l’eliminazione degli animali contaminati, due esami sierologici, effettuati ad almeno 21 giorni d’intervallo su tutti gli animali riproduttori e su un numero rappresentativo di animali da ingrasso, hanno dato un risultato negativo.

Dato il riconoscimento della qualifica della Svizzera, le disposizioni della decisione 2001/618/CE (GU L 215 del 9.8.2001, pag. 48), modificata da ultimo dalla decisione 2005/768/CE (GU L 290 del 4.11.2005, pag. 27), si applicano mutatis mutandis. L’Ufficio federale di veterinaria informa immediatamente la Commissione di qualsiasi modifica delle condizioni che hanno motivato il riconoscimento di tale qualifica. La situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario, al fine di rivedere le disposizioni del presente punto. 8. Per quanto riguarda la gastroenterite trasmissibile del maiale (GET) e la sindrome riproduttiva e respiratoria dei suini (PRRS), la questione di eventuali garanzie supplementari sarà esaminata non appena possibile dal Comitato misto veterinario. La Commissione informa l’Ufficio federale di veterinaria dello sviluppo della questione. 9. In Svizzera, l’Istituto di batteriologia veterinaria dell’Università di Berna è incaricato del controllo ufficiale delle tubercoline a norma dell’allegato B punto 4 della direttiva 64/432/CEE. 10. In Svizzera, l’Istituto di batteriologia veterinaria dell’Università di Berna è incaricato del controllo ufficiale degli antigeni (brucellosi) a norma dell’allegato C parte A punto 4 della direttiva 64/432/CEE. 11. I bovini e i suini che sono oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi ai modelli che figurano all’allegato F della direttiva 64/432/CEE. Si applicano gli adeguamenti seguenti:

per il modello¹: – nella sezione C, le certificazioni sono modificate come segue: – al punto 4, relativo alle garanzie addizionali, i trattini sono completati come segue: ‹– malattia: rinotracheite contagiosa bovina, – conformemente alla decisione 2004/558/CE della Commissione, le cui disposizioni si applicano mutatis mutandis;›;

per il modello 2: – nella sezione C, le certificazioni sono modificate come segue: – al punto 4, relativo alle garanzie addizionali, i trattini sono completati come segue: ‹– malattia: di Aujeszky – conformemente alla decisione 2001/618/CE della Commissione, le cui disposizioni si applicano mutatis mutandis;›; 12. Ai fini dell’applicazione del presente allegato, i bovini che sono oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità e la Svizzera devono essere muniti di certificati sanitari complementari recanti le seguenti dichiarazioni sanitarie:

‹– I bovini: – sono identificati tramite un sistema d’identificazione permanente che consente di risalire alla fattrice e alla mandria d’origine e di constatare che non sono nati da femmine per le quali si sospetta o è confermata la presenza di encefalopatia spongiforme bovina, nate nei due anni precedenti la diagnosi; – non provengono da mandrie in cui sono in corso accertamenti relativi a casi sospetti di encefalopatia spongiforme bovina; – sono nati dopo il 1° giugno 2001.› II. Ovini e caprini Direttiva 91/68/CEE del Consiglio, del¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle 28 gennaio 1991, relativa alle condizio- epizoozie (OFE), modificata da ni di polizia sanitaria da applicare negli ultimo il 23 novembre 2005 scambi intracomunitari di ovini e (RS 916.401), in particolare gli articaprini (GU L 46 del 19.2.1991, coli 27–31 (mercati, esposizioni), pag. 19), modificata da ultimo dalla 34–37 (commercio), 73 e 74 (pulizia decisione 2005/932/CE della Commis- e disinfezione), 142–149 (rabbia), sione, del 21 dicembre 2005, che 158–165 (tubercolosi), 166–169 modifica l’allegato E della direttiva (scrapie), 190–195 (brucellosi ovina 91/68/CEE del Consiglio al fine di e caprina), 196–199 (agalassia conaggiornare i modelli di certificato tagiosa), 200–203 (artrite/encefalite sanitario relativi a ovini e caprini caprina), 233–235 (brucellosi del (GU L 340 del 23.12.2005, pag. 68) montone), 297 (riconoscimento dei mercati di bestiame, centri di raccolta, aziende di eliminazione) 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 concernente l’importazione, il transito e l’esportazione di animali e di prodotti animali (OITE; RS 916.443.11) 1. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 3 paragrafo 2 secondo comma della direttiva 91/68/CEE, l’informazione ha luogo nell’ambito del Comitato misto veterinario. 2. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 11 della direttiva 91/68/CEE e all’articolo 57 della legge sulle epizoozie.

3. Ai fini dell’applicazione del presente allegato, si riconosce che la Svizzera è ufficialmente indenne da brucellosi ovina e caprina. Ai fini del mantenimento di questa qualifica, la Svizzera s’impegna ad attuare le misure previste all’allegato A capitolo I punto II.2 della direttiva 91/68/CEE. In caso d’insorgenza o di recrudescenza della brucellosi ovina e caprina, la Svizzera ne informa il Comitato misto veterinario, affinché siano adottati i provvedimenti necessari in funzione dell’evolversi della situazione. 4. Gli ovini e i caprini che sono oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi ai modelli che figurano all’allegato E della direttiva 91/68/CEE.

III. Equidi Direttiva 90/426/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 26 giugno 1990, relativa alle condi- epizoozie (OFE), modificata da ultizioni di polizia sanitaria che disciplina- mo il 23 novembre 2005 no i movimenti di equidi e le importa- (RS 916.401), in particolare gli zioni di equidi in provenienza dai paesi articoli 112–115 (peste equina), terzi (GU L 224 del 18.8.1990, 204–206 (durina, encefalomielite, pag. 42), modificata da ultimo dalla anemia infettiva, morva), 240–244 direttiva 2004/68/CE del Consiglio, del (metrite contagiosa equina) 26 aprile 2004, che stabilisce norme di 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 conpolizia sanitaria per le importazioni e il cernente l’importazione, il transito e transito nella Comunità di determinati l’esportazione di animali e di prodotungulati vivi, che modifica le direttive ti animali (OITE; RS 916.443.11) 90/426/CEE e 92/65/CEE e che abroga la direttiva 72/462/CEE (GU L 139 del 30.4.2004, pag. 320) 1. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 3 della direttiva 90/426/CEE, l’informazione ha luogo nell’ambito del Comitato misto veterinario. 2. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 6 della direttiva 90/426/CEE, l’informazione ha luogo nell’ambito del Comitato misto veterinario. 3. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 10 della direttiva 90/426/CEE e all’articolo

IV. Pollame e uova da cova Direttiva 90/539/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 15 ottobre 1990, relativa alle norme epizoozie (OFE), modificata da ultidi polizia sanitaria per gli scambi mo il 23 novembre 2005 intracomunitari e le importazioni in (RS 916.401), in particolare gli artiprovenienza dai paesi terzi di pollame e coli 25 (trasporto), 122–125 (peste uova da cova (GU L 303 del aviaria e malattia di Newcastle), 31.10.1990, pag. 6), modificata da 255–261 (Salmonella Enteritidis), ultimo dal regolamento (CE) 262–265 (laringotracheite infettiva

n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile dei polli) 2003, recante adeguamento alla deci- 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 consione 1999/468/CE delle disposizioni cernente l’importazione, il transito e relative ai comitati che assistono la l’esportazione di animali e di pro- Commissione nell’esercizio delle sue dotti animali (OITE; RS 916.443.11) competenze d’esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1) 1. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 3 della direttiva 90/539/CEE, la Svizzera sottopone al Comitato misto veterinario un piano indicante le misure che intende mettere in atto per il riconoscimento dei suoi stabilimenti. 2. Ai sensi dell’articolo 4 della direttiva 90/539/CEE, il laboratorio nazionale di riferimento per la Svizzera è l’Istituto di batteriologia veterinaria dell’Università di Berna. 3. All’articolo 7 paragrafo¹ primo trattino della direttiva 90/539/CEE, la condizione relativa al soggiorno si applica mutatis mutandis alla Svizzera. 4. In caso di spedizioni di uova da cova verso la Comunità, le autorità svizzere s’impegnano a rispettare le norme di marcatura previste dal regolamento (CEE)

n. 1868/77 della Commissione. La sigla adottata per la Svizzera è «CH». 5. All’articolo 9 lettera a della direttiva 90/539/CEE, la condizione relativa al soggiorno si applica mutatis mutandis alla Svizzera. 6. All’articolo 10 lettera a della direttiva 90/539/CEE, la condizione relativa al soggiorno si applica mutatis mutandis alla Svizzera. 7. All’articolo 11 paragrafo 2 primo trattino della direttiva 90/539/CEE, la condizione relativa al soggiorno si applica mutatis mutandis alla Svizzera.

8. Ai fini del presente allegato, si riconosce che la Svizzera soddisfa le condizioni di cui all’articolo 12 paragrafo 2 della direttiva 90/539/CEE per quanto riguarda la malattia di Newcastle, e di conseguenza possiede la qualifica di paese «che non pratica la vaccinazione contro la malattia di Newcastle». L’Ufficio federale di veterinaria informa immediatamente la Commissione di qualsiasi modifica delle condizioni che hanno motivato il riconoscimento della qualifica. La situazione viene esaminata nell’ambito del Comitato misto veterinario, al fine di rivedere le disposizioni del presente punto. 9. All’articolo 15 della direttiva 90/539/CEE, i riferimenti al nome dello Stato membro si applicano mutatis mutandis alla Svizzera. 10. Il pollame e le uova da cova che sono oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi ai modelli che figurano all’allegato IV della direttiva 90/539/CEE. 11. In caso di spedizioni dalla Svizzera verso la Finlandia o la Svezia, le autorità svizzere s’impegnano a fornire, in materia di salmonelle, le garanzie previste dalla normativa comunitaria.

V. Animali e prodotti d’acquacoltura Direttiva 91/67/CEE del Consiglio, del¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle 28 gennaio 1991, che stabilisce le epizoozie (OFE), modificata da ultinorme di polizia sanitaria per la com- mo il 23 novembre 2005 mercializzazione di animali e prodotti (RS 916.401), in particolare gli artid’acquacoltura (GU L 46 del 19.2.1991, coli 275–290 (epizoozie dei pesci e pag. 1), modificata da ultimo dal rego- peste dei gamberi) e 297 (riconoscilamento (CE) n. 806/2003 del Consi- mento degli stabilimenti, delle zone e glio, del 14 aprile 2003, recante ade- dei laboratori) guamento alla decisione 1999/468/CE 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 condelle disposizioni relative ai comitati cernente l’importazione, il transito e che assistono la Commissione l’esportazione di animali e di prodotnell’esercizio delle sue competenze ti animali (OITE; RS 916.443.11) d’esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1) 1. L’informazione di cui all’articolo 4 della direttiva 91/67/CEE ha luogo 2. L’eventuale applicazione degli articoli 5, 6 e 10 della direttiva 91/67/CEE alla Svizzera è di competenza del Comitato misto veterinario. 3. L’eventuale applicazione degli articoli 12 e 13 della direttiva 91/67/CEE alla Svizzera è di competenza del Comitato misto veterinario. 4. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 15 della direttiva 91/67/CEE, le autorità svizzere s’impegnano ad attuare i piani di campionamento e i metodi di diagnosi conformi alla normativa comunitaria. 5. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 17 della direttiva 91/67/CEE e all’articolo 57 6. a) Per l’immissione sul mercato di pesci vivi, uova e gameti provenienti da una zona riconosciuta, il modello di documento di trasporto figura all’allegato E capitolo 1 della direttiva 91/67/CEE.

2. Per l’immissione sul mercato di pesci vivi, uova e gameti provenienti da un’azienda riconosciuta, il modello di documento di trasporto figura all’allegato E capitolo 2 della direttiva 91/67/CEE.

3. Per l’immissione sul mercato di molluschi provenienti da una zona litorale riconosciuta, il modello di documento di trasporto figura all’allegato E capitolo 3 della direttiva 91/67/CEE.

4. Per l’immissione sul mercato di molluschi provenienti da un’azienda riconosciuta, il modello di documento di trasporto figura all’allegato E capitolo 4 della direttiva 91/67/CEE.

5. Per l’immissione sul mercato di pesci, molluschi o crostacei d’allevamento, nonché delle relative uova e gameti, non appartenenti alle specie sensibili, secondo i casi alla IHN, alla SHV, alla bonamiosi o alla marteiliosi, il modello di documento di trasporto figura all’allegato I della decisione 2003/390/CE della Commissione.

6. Per l’immissione sul mercato di pesci, molluschi o crostacei selvatici vivi, nonché delle relative uova e gameti, il modello di documento di trasporto figura all’allegato I della decisione 2003/390/CE della Commissione.

VI. Embrioni bovini Direttiva 89/556/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 25 settembre 1989, che stabilisce le epizoozie (OFE), modificata da ulticondizioni di polizia sanitaria per gli mo il 23 novembre 2005 scambi intracomunitari e le importazio- (RS 916.401), in particolare gli ni da paesi terzi di embrioni di animali articoli 56–58 (trasferimento di domestici della specie bovina (GU L embrioni) 302 del 19.10.1989, pag. 1), modificata 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 conda ultimo dalla decisione 2006/60/CE cernente l’importazione, il transito e della Commissione, del 2 febbraio l’esportazione di animali e di pro- 2006, che modifica l’allegato C della dotti animali (OITE; RS 916.443.11) direttiva 89/556/CEE del Consiglio con riguardo al modello di certificato sanitario applicabile agli scambi intracomunitari di embrioni di animali domestici della specie bovina (GU L 31 del 3.2.2006, pag. 24) 1. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 15 della direttiva 89/556/CEE e all’articolo 57 2. Gli embrioni bovini che sono oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi al modello che figura all’allegato C della direttiva 89/556/CEE.

VII. Sperma bovino Direttiva 88/407/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 14 giugno 1988, che stabilisce le epizoozie (OFE), modificata da ultiesigenze di polizia sanitaria applicabili mo il 23 novembre 2005 agli scambi intracomunitari e alle (RS 916.401), in particolare gli artiimportazioni di sperma surgelato di coli 51–55 (inseminazione artificiale) animali della specie bovina (GU L 194 del 22.7.1988, pag. 10), modificata da ultimo dalla decisione 2006/16/CE della Commissione, del 5 gennaio 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 con- 2006, che modifica l’allegato B della cernente l’importazione, il transito e direttiva 88/407/CEE del Consiglio e l’esportazione di animali e di prodotl’allegato II della decisione ti animali (OITE; RS 916.443.11) 2004/639/CE in merito alle condizioni per l’importazione di sperma di animali domestici della specie bovina (GU L 11 del 17.1.2006, pag. 21) 1. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 4 paragrafo 2 della direttiva 88/407/CEE, si rileva che in Svizzera tutti i centri comprendono soltanto animali che reagiscono negativamente alla prova della sieroneutralizzazione o alla prova ELISA. 2. L’informazione di cui all’articolo 5 paragrafo 2 della direttiva 88/407/CEE ha 3. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 16 della direttiva 88/407/CEE e all’articolo 57 4. Lo sperma bovino che è oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera deve essere accompagnato da certificati sanitari conformi al modello che figura all’allegato D della direttiva 88/407/CEE.

VIII. Sperma suino Direttiva 90/429/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 26 giugno 1990, che stabilisce le epizoozie (OFE), modificata da esigenze di polizia sanitaria applicabili ultimo il 23 novembre 2005 agli scambi intracomunitari e alle (RS 916.401), in particolare gli artiimportazioni di sperma di animali della coli 51–55 (inseminazione artificiale) specie suina (GU L 224 del 18.8.1990, 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 conpag. 62) modificata da ultimo dal cernente l’importazione, il transito e regolamento (CE) n. 806/2003 del l’esportazione di animali e di pro- Consiglio, del 14 aprile 2003, recante dotti animali (OITE; RS 916.443.11) adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle disposizioni relative ai comitati che assistono la Commissione nell’esercizio delle sue competenze di esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1) 1. L’informazione di cui all’articolo 5 paragrafo 2 della direttiva 90/429/CEE ha 2. L’esecuzione dei controlli in loco è di competenza del Comitato misto veterinario, segnatamente in base all’articolo 16 della direttiva 90/429/CEE e all’articolo 57 3. Lo sperma suino che è oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera deve essere accompagnato da certificati sanitari conformi al modello che figura all’allegato D della direttiva 90/429/CEE.

IX. Altre specie 1. Direttiva 92/65/CEE del Consiglio,¹. Ordinanza del 27 giugno 1995 sulle del 13 luglio 1992, che stabilisce epizoozie (OFE), modificata da norme sanitarie per gli scambi e le ultimo il 23 novembre 2005 importazioni nella Comunità di ani- (RS 916.401), in particolare gli artimali, sperma, ovuli ed embrioni non coli 51–55 (inseminazione artificiale) soggetti, per quanto riguarda le con- e 56–58 (trasferimento di embrioni) dizioni di polizia sanitaria, alle nor- 2. Ordinanza del 20 aprile 1988 conmative comunitarie specifiche di cui cernente l’importazione, il transito e all’allegato A, sezione I, della diret- l’esportazione di animali e di protiva 90/425/CE (GU L 268 del dotti animali (OITE; RS 916.443.11) 14.9.1992, pag. 54), modificata da ultimo dalla direttiva 2004/68/CE del Consiglio, del 26 aprile 2004, che stabilisce norme di polizia sanitaria per le importazioni e il transito nella Comunità di determinati ungulati vivi, che modifica le direttive 90/426/CEE e 92/65/CEE e che abroga la direttiva 72/462/CEE (GU L 139 del 30.4.2004, pag. 320) 2. Regolamento (CE) n. 998/2003 del del 26 maggio 2003, relativo alle condizioni di polizia sanitaria applicabili ai movimenti a carattere non commerciale di animali da compagnia e che modifica la direttiva 92/65/CEE del Consiglio (GU L 146 del 13.6.2003, pag. 1), modificato da ultimo dal regolamento (CE)

14. 590/2006 della Commissione, del 12 aprile 2006, che modifica l’allegato II del regolamento (CE)

14. 998/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’elenco dei paesi e territori (GU L 104 del 13.4.2006, pag. 8) 1. Ai fini del presente allegato, il presente punto verte sugli scambi di animali vivi non soggetti alle disposizioni dei punti I–V, nonché di sperma, di ovuli e di embrioni non soggetti alle disposizioni dei punti VI–VIII.

2. La Comunità europea e la Svizzera s’impegnano affinché gli scambi di animali vivi, di sperma, di ovuli e di embrioni menzionati al punto¹ non siano vietati o limitati per motivi di polizia sanitaria diversi da quelli risultanti dall’applicazione del presente allegato, e in particolare delle misure di salvaguardia eventualmente adottate ai sensi dell’articolo 20. 3. Gli ungulati di specie diverse da quelle contemplate ai punti I, II e III e oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi al modello che figura nella prima parte dell’allegato E parte I della direttiva 92/65/CEE completati dall’attestato che figura all’articolo 6 parte A punto¹ lettera e della direttiva 92/65/CE. 4. I lagomorfi oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi al modello che figura nella prima parte dell’allegato E della direttiva 92/65/CEE, eventualmente completati dall’attestato che figura all’articolo 9 paragrafo 2 secondo comma della direttiva 92/65/ CEE. Tale attestato può essere adattato dalle autorità svizzere al fine di riprendere per esteso le disposizioni dell’articolo 9 della direttiva 92/65/CEE.

5. L’informazione di cui all’articolo 9 paragrafo 2 quarto comma della direttiva 92/65/CEE ha luogo nell’ambito del Comitato misto veterinario. 6. a) Le spedizioni dalla Comunità europea verso la Svizzera di cani e gatti sono soggette alle disposizioni dell’articolo 10 paragrafo 2 della direttiva 92/65/CEE.

2. Le spedizioni di cani e gatti dalla Svizzera verso gli Stati membri della Comunità europea, eccetto il Regno Unito, l’Irlanda, Malta e la Svezia, sono soggette alle disposizioni dell’articolo 10 paragrafo 2 della direttiva 92/65/CEE.

3. Le spedizioni di cani e gatti dalla Svizzera verso il Regno Unito, l’Irlanda, Malta e la Svezia sono soggette alle disposizioni dell’articolo 10 paragrafo 3 della direttiva 92/65/CEE.

4. Il sistema d’identificazione è quello previsto dal regolamento (CE)

14. n. 998/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 maggio 2003 (GU L 146 del 13.6.2003, pag. 1), modificato da ultimo dal regolamento (CE) n. 590/2006 della Commissione del 12 aprile 2006 (GU L 104 del 13.4.2006, pag. 8). Il passaporto da utilizzare è quello previsto dalla decisione 2003/803/CE della Commissione (GU L 312 del 27.11.2003, pag. 1). La validità della vaccinazione antirabbica, ed eventualmente della nuova vaccinazione, è riconosciuta conformemente alle raccomandazioni del laboratorio di fabbricazione, secondo quanto stabilito dall’articolo 5 del regolamento (CE) n. 998/2003 e dalla decisione 2005/91/CE della Commissione (GU L 31 del 4.2.2005, pag. 61).

7. Lo sperma, gli ovuli e gli embrioni della specie ovina e caprina oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati dai certificati previsti dalla decisione 95/388/CE, modificata da ultimo dalla decisione 2005/43/CE della Commissione del 30 dicembre 2004 (GU L 20 del 22.1.2005, pag. 34). 8. Lo sperma della specie equina oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera deve essere accompagnato dal certificato previsto dalla decisione 95/307/CE. 9. Gli ovuli e gli embrioni della specie equina oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati dai certificati previsti dalla decisione 95/294/CE. 10. Gli ovuli e gli embrioni della specie suina oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati dai certificati previsti dalla decisione 95/483/CE. 11. Le colonie di api (alveari o regine con le loro nutrici) oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnate da certificati sanitari conformi al modello che figura nella seconda parte dell’allegato E della direttiva 92/65/CEE.

12. Gli animali, lo sperma, gli embrioni e gli ovuli provenienti da organismi, istituti o centri riconosciuti conformemente all’allegato C della direttiva 92/65/CEE oggetto di scambi tra gli Stati membri della Comunità europea e la Svizzera devono essere accompagnati da certificati sanitari conformi al modello che figura nella terza parte dell’allegato E della direttiva 92/65/CEE. 13. Ai fini dell’applicazione dell’articolo 24 della direttiva 92/65/CEE, l’informazione prevista al paragrafo 2 ha luogo nell’ambito del Comitato misto veterinario.

Appendice 3

Importazione di animali vivi, dei loro sperma, ovuli e embrioni dai paesi terzi I. Comunità europea – Legislazione A. Ungulati ad eccezione degli equidi Direttiva 2004/68/CE del Consiglio, del 26 aprile 2004, che stabilisce norme di polizia sanitaria per l’importazione e il transito nella Comunità di determinati ungulati vivi, che modifica le direttive 90/426/CEE e 92/65/CEE e che abroga la direttiva 72/462/CEE (GU L 139 del 30.4.2004, pag. 320).

B. Equidi Direttiva 90/426/CEE del Consiglio, del 26 giugno 1990, relativa alle condizioni di polizia sanitaria che disciplinano i movimenti di equidi e le importazioni di equidi in provenienza dai paesi terzi (GU L 224 del 18.8.1990, pag. 42), modificata da ultimo dalla direttiva 2004/68/CE del Consiglio, del 26 aprile 2004, che stabilisce norme di polizia sanitaria per le importazioni e il transito nella Comunità di determinati ungulati vivi, che modifica le direttive 90/426/CEE e 92/65/CEE e che abroga la direttiva 72/462/CEE (GU L 139 del 30.4.2004, pag. 320).

C. Pollame e uova da cova Direttiva 90/539/CEE del Consiglio, del 15 ottobre 1990, relativa alle norme di polizia sanitaria per gli scambi intracomunitari e le importazioni in provenienza dai paesi terzi di pollame e uova da cova (GU L 303 del 31.10.1990, pag. 6), modificata da ultimo dal regolamento (CE) n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile 2003, recante adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle disposizioni relative ai comitati che assistono la Commissione nell’esercizio delle sue competenze d’esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1).

D. Animali di acquacoltura Direttiva 91/67/CEE del Consiglio, del 28 gennaio 1991, che stabilisce le norme di polizia sanitaria per la commercializzazione di animali e prodotti d’acquacoltura (GU L 46 del 19.2.1991, pag. 1), modificata da ultimo dal regolamento (CE)

n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile 2003, recante adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle disposizioni relative ai comitati che assistono la Commissione nell’esercizio delle sue competenze d’esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1).

E. Embrioni bovini Direttiva 89/556/CEE del Consiglio, del 25 settembre 1989, che stabilisce le condizioni di polizia sanitaria per gli scambi intracomunitari e le importazioni da paesi terzi di embrioni di animali domestici della specie bovina (GU L 302 del 19.10.1989, pag. 1), modificata da ultimo dalla decisione 2006/60/CE della Commissione, del 2 febbraio 2006, che modifica l’allegato C della direttiva 89/556/CEE del Consiglio con riguardo al modello di certificato sanitario applicabile agli scambi intracomunitari di embrioni di animali domestici della specie bovina (GU L 31 del 3.2.2006, pag. 24).

F. Sperma bovino Direttiva 88/407/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1988, che stabilisce le esigenze di polizia sanitaria applicabili agli scambi intracomunitari e alle importazioni di sperma surgelato di animali della specie bovina (GU L 194 del 22.7.1988, pag. 10), modificata da ultimo dalla decisione 2006/16/CE della Commissione, del 5 gennaio 2006, che modifica l’allegato B della direttiva 88/407/CEE del Consiglio e l’allegato II della decisione 2004/639/CE in merito alle condizioni per l’importazione di sperma di animali domestici della specie bovina (GU L 11 del 17.1.2006, pag. 21).

G. Sperma suino Direttiva 90/429/CEE del Consiglio, del 26 giugno 1990, che stabilisce le esigenze di polizia sanitaria applicabili agli scambi intracomunitari e alle importazioni di sperma surgelato di animali della specie suina (GU L 224 del 18.8.1990, pag. 62), modificata da ultimo dal regolamento (CE) n. 806/2003 del Consiglio, del 14 aprile 2003, recante adeguamento alla decisione 1999/468/CE delle disposizioni relative ai comitati che assistono la Commissione nell’esercizio delle sue competenze di esecuzione previste negli atti del Consiglio adottati secondo la procedura di consultazione (maggioranza qualificata) (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1).

H. Altri animali vivi 1. Direttiva 92/65/CEE del Consiglio, del 13 luglio 1992, che stabilisce norme sanitarie per gli scambi e le importazioni nella Comunità di animali, sperma, ovuli ed embrioni non soggetti, per quanto riguarda le condizioni di polizia sanitaria, alle normative comunitarie specifiche di cui all’allegato A sezione I della direttiva 90/425/CEE (GU L 268 del 14.9.1992, pag. 54), modificata da ultimo dalla direttiva 2004/68/CE del Consiglio, del 26 aprile 2004, che stabilisce norme di polizia sanita- ria per le importazioni e il transito nella Comunità di determinati ungulati vivi, che modifica le direttive 90/426/CEE e 92/65/CEE e che abroga la direttiva 72/462/CEE (GU L 139 del 30.4.2004, pag. 320). 2. Regolamento (CE) n. 998/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 maggio 2003, relativo alle condizioni di polizia sanitaria applicabili ai movimenti a carattere non commerciale di animali da compagnia e che modifica la direttiva 92/65/CEE del Consiglio (GU L 146 del 13.06.2003, pag. 1), modificato da ultimo dal regolamento (CE) n. 590/2006 della Commissione, del 12 aprile 2006, che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 998/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’elenco dei paesi e territori (GU L 104 del 13.4.2006, pag. 8).

II. Svizzera – Legislazione Ordinanza del 20 aprile 1988 concernente l’importazione, il transito e l’esportazione di animali e di prodotti animali (OITE; RS 916.443.11). Ai fini dell’applicazione del presente allegato, per quanto riguarda la Svizzera, lo zoo di Zurigo è approvato come centro riconosciuto, in applicazione delle disposizioni dell’allegato C della direttiva 92/65/CEE.

III. Norme d’applicazione L’Ufficio federale di veterinaria applica le stesse disposizioni di cui al punto I della presente appendice. Tuttavia, l’Ufficio federale di veterinaria può adottare misure più restrittive ed esigere garanzie supplementari. Si terranno consultazioni nell’ambito del Comitato misto veterinario al fine d’individuare soluzioni adeguate.

Appendice 4

Zootecnia, ivi compresa l’importazione da paesi terzi I. Comunità europea – Legislazione A. Bovini Direttiva 77/504/CEE del Consiglio, del 25 luglio 1977, relativa agli animali della specie bovina riproduttori di razza pura (GU L 206 del 12.8.1977, pag. 8), modificata da ultimo dal regolamento (CE) n. 807/2003 del Consiglio (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 36).

B. Suini Direttiva 88/661/CEE del Consiglio, del 19 dicembre 1988, relativa alle norme zootecniche applicabili agli animali riproduttori della specie suina (GU L 382 del 31.12.1988, pag. 36), modificata da ultimo dal regolamento (CE) n. 806/2003 del Consiglio (GU L 122 del 16.5.2003, pag. 1).

C. Ovini, caprini Direttiva 89/361/CEE del Consiglio, del 30 maggio 1989, relativa agli animali della specie ovina e caprina riproduttori di razza pura (GU L 153 del 6.6.1989, pag. 30).

D. Equidi

1. Direttiva 90/427/CEE del Consiglio, del 26 giugno 1990, relativa alle norme zootecniche e genealogiche che disciplinano gli scambi intracomunitari di equidi (GU L 224 del 18.8.1990, pag. 55).

2. Direttiva 90/428/CEE del Consiglio, del 26 giugno 1990, relativa agli scambi di equini destinati a concorsi e alla fissazione delle condizioni di partecipazione a tali concorsi (GU L 224 del 18.8.1990, pag. 60).

E. Animali di razza pura Direttiva 91/174/CEE del Consiglio, del 25 marzo 1991, relativa alle condizioni zootecniche e genealogiche che disciplinano la commercializzazione degli animali di razza e che modifica le direttive 77/504/CEE e 90/425/CEE (GU L 85 del 5.4.1991, pag. 37).

F. Importazione dai paesi terzi Direttiva 94/28/CE del Consiglio, del 23 giugno 1994, che fissa i principi relativi alle condizioni zootecniche e genealogiche applicabili all’importazione di animali, sperma, ovuli ed embrioni provenienti da paesi terzi e che modificala direttiva 77/504/CEE relativa agli animali della specie bovina riproduttori di razza pura (GU L 178 del 12 7.1994, pag. 66).

II. Svizzera – Legislazione Ordinanza del 7 dicembre 1998 concernente l’allevamento di animali, modificata da ultimo il 23 novembre 2005 (RS 916.310).

III. Norme d’applicazione Lasciando impregiudicate le disposizioni relative ai controlli zootecnici che figurano alle appendici 5 e 6, le autorità svizzere s’impegnano a far sì che, per quanto riguarda le sue importazioni, la Svizzera applichi le disposizioni contemplate dalla direttiva 94/28/CE del Consiglio. In caso di difficoltà negli scambi, il Comitato misto veterinario è adito su richiesta di una delle parti.

Appendice 6

Prodotti di origine animale

Appendice 10

Controlli alle frontiere e canoni