Ordinanza sulle infermità congenite

Ordinanza sulle infermità congenite (OIC)

Modificazione dell’11 settembre 2002

Il Dipartemento federale dell’interno, visto l’articolo 1 capoverso 2 dell’ordinanza del 9 dicembre 19851 sulle infermità congenite, ordina:

I L’elenco contenuto nell’Allegato all’ordinanza del 9 dicembre 1985 sulle infermità congenite è modificato come segue:

N. 122, 128, 178, 205, 208, 210, 420, 444, 446, 462

178. Torsione tibiale interna e esterna, a contare dal compimento di 4 anni, per

quanto l’operazione sia necessaria

205. Displasie dentarie congenite, nella misura in cui ne sono colpiti in modo

grave almeno 12 denti della seconda dentizione dopo che sono spuntati. In caso di odontodisplasia (ghost teeth) è sufficiente che siano colpiti due denti in un quadrante

208. Micrognatismo inferiore congenito, se, nel corso del primo anno di vita,

provoca delle turbe di deglutizione e di respirazione che rendono necessaria una cura o se l’esame craniometrico rivela dopo la crescita degli incisivi permanenti una discrepanza dei rapporti sagittali della mascella misurata con un angolo ANB di 9° o più (rispettivamente con un angolo di almeno 7° combinato con un angolo mascello-basale di almeno 37°) o se i denti per- manenti, ad esclusione dei denti del giudizio, presentano una nonocclusione di almeno tre paia di denti antagonisti nei segmenti laterali per metà di mascella

210. Prognatismo inferiore congenito, quando l’esame craniometrico rivela dopo

la crescita degli incisivi permanenti una divergenza dei rapporti sagittali della mascella misurata con un angolo ANB di almeno –1° e quando almeno due paia di denti antagonisti della seconda dentizione si trovano in posizione d’occlusione incrociata o a martello, o quando esiste una divergenza di +1° e

1 RS 831.232.21

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Ordinanza sulle infermità congenite RU 2002

meno combinato con un angolo mascello-basale di 37° e più, o di 15° o meno

420. Retinopatia dei prematuri e pseudoglioma congenito (compreso il morbo di

Coats)

444. Malformazioni congenite dell’orecchio medio con sordità parziale uni o

bilaterale con una perdita dell’udito di almeno 30 dB all’audiogramma tonale in due delle seguenti frequenze: 500, 1000, 2000 e 4000 Hz

446. Sordità congenita neurosensoriale con una perdita di almeno 30 dB

all’audiogramma tonale in due delle seguenti frequenze: 500, 1000, 2000 e

462. Turbe congenite della funzione ipotalamo-ipofisaria (microsomia ipofisaria,

diabete insipido, sindrome di Prader-Willi e sindrome di Kallmann)

II La presente modifica entra in vigore il 1° gennaio 2003.

11 settembre 2002 Dipartimento federale dell’interno:

Ruth Dreifuss

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