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Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut

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50
Zeitraum
1. Feb. 2016–1. Aug. 2026
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4

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Deutsch
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26 %
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24 %
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23 %

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  1. Wegleitung Mobile TechnologienSwissmedic ZL000_00_0501. Aug. 2026KreisschreibenDE
  2. Wegleitung Pflege und Ergänzung Anhang 1 VAMSwissmedic ZL000_00_0421. Aug. 2026KreisschreibenDE
  3. Wegleitung Minimierung TSE RisikoSwissmedic ZL000_00_0351. Aug. 2026KreisschreibenDE
  4. Wegleitung Zulassung AllergenpräparatSwissmedic ZL000_00_0321. Aug. 2026KreisschreibenDE
  5. Wegleitung RMP ICH E2Swissmedic MU103_10_0011. Aug. 2026KreisschreibenDE
  6. Wegleitung Einbezug Patientenorganisation in Begutachtung von PatienteninformationSwissmedic ZL000_00_0491. Aug. 2026KreisschreibenDE
  7. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit bekanntem WirkstoffSwissmedic ZL101_00_01815. Juli 2026KreisschreibenDE
  8. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit neuer aktiver SubstanzSwissmedic ZL101_00_00515. Juni 2026KreisschreibenDE
  9. Wegleitung Formale AnforderungenSwissmedic ZL000_00_02015. Juni 2026KreisschreibenDE
  10. Wegleitung Orphan DrugSwissmedic ZL100_00_0021. Juni 2026KreisschreibenDE
  11. Projekt OrbisSwissmedic ZL000_00_0481. Juni 2026KreisschreibenDE
  12. Verzeichnis Liste aller Länder mit vergleichbarer HumanarzneimittelkontrolleSwissmedic ZL000_00_0111. Juni 2026KreisschreibenDE
  13. Wegleitung Packmittel für HumanarzneimittelSwissmedic ZL000_00_0211. Juni 2026KreisschreibenDE
  14. Wegleitung Befristete Zulassung HumanarzneimittelSwissmedic ZL109_00_0011. Mai 2026KreisschreibenDE
  15. Wegleitung Zulassung nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMGSwissmedic ZL000_00_0221. Mai 2026KreisschreibenDE
  16. Wegleitung Einfuhr eines Humanarzneimittels nach Art. 14 Abs. 2 und 3 HMG (Parallelimport)Swissmedic ZL106_00_8881. März 2026KreisschreibenDE
  17. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel nach Art. 13 HMGSwissmedic ZL000_00_0191. März 2026KreisschreibenDE
  18. Wegleitung Arzneimittelinformation für HumanarzneimittelSwissmedic ZL000_00_0271. März 2026KreisschreibenDE
  19. Wegleitung Änderungen und Zulassungserweiterungen HAMSwissmedic ZL300_00_0011. Feb. 2026KreisschreibenDE
  20. Wegleitung Erneuerung und Verzicht der Zulassung Statuswechsel Haupt- und ExportzulassungSwissmedic ZL201_00_0011. Feb. 2026KreisschreibenDE
  21. Wegleitung Zulassung Co-Marketing ArzneimittelSwissmedic ZL108_00_0021. Feb. 2026KreisschreibenDE
  22. Wegleitung UnterlagenschutzSwissmedic ZL000_00_0241. Feb. 2026KreisschreibenDE
  23. Wegleitung Änderung Name oder Domizil ZulassungsinhaberinSwissmedic BW303_00_0031. Feb. 2026KreisschreibenDE
  24. Wegleitung ArzneimittelbezeichnungenSwissmedic ZL000_00_0431. Jan. 2026KreisschreibenDE
  25. Wegleitung Verfahren mit VoranmeldungSwissmedic ZL101_00_0131. Nov. 2025KreisschreibenDE
  26. Wegleitung Nicht-Inverkehrbringen / VertriebsunterbruchSwissmedic ZL203_00_0021. Okt. 2025KreisschreibenDE
  27. Wegleitung Firmenmeetings für ZulassungsverfahrenSwissmedic ZL105_00_0031. Okt. 2025KreisschreibenDE
  28. Wegleitung Zulassung BiosimilarSwissmedic ZL101_00_0121. Okt. 2025KreisschreibenDE
  29. Wegleitung Pädiatrisches PrüfkonzeptSwissmedic ZL000_00_0231. Okt. 2025KreisschreibenDE
  30. Wegleitung Fristen ZulassungsgesucheSwissmedic ZL000_00_0141. Sept. 2025KreisschreibenDE
  31. Wegleitung Zulassung RadiopharmazeutikumSwissmedic ZL000_00_0341. Aug. 2025KreisschreibenDE
  32. Wegleitung GMP Konformität ausländischer HerstellerSwissmedic ZL000_00_03614. Juli 2025KreisschreibenDE
  33. Wegleitung Übertragung der ZulassungSwissmedic ZL404_00_0011. Juli 2025KreisschreibenDE
  34. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure22. Mai 2025KreisschreibenEN
  35. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-322. Mai 2025KreisschreibenEN
  36. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-222. Mai 2025KreisschreibenEN
  37. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_04722. Mai 2025KreisschreibenEN
  38. Wegleitung Beschleunigtes ZulassungsverfahrenSwissmedic ZL104_00_0021. Apr. 2025KreisschreibenDE
  39. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit bekanntem WirkstoffSwissmedic ZL101_00_0071. Nov. 2024KreisschreibenDE
  40. Wegleitung Zulassung MedizinalgasSwissmedic ZL000_00_01615. Okt. 2024KreisschreibenDE
  41. Wegleitung SwissPARSwissmedic ZL000_00_0301. Okt. 2024KreisschreibenDE
  42. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_002 variant bw105_00_002f_vzlistedespaysdontlesystemedecontroledesbpf4. Sept. 2024KreisschreibenFR
  43. Liste Länder mit anerkanntem GMP KontrollsystemSwissmedic BW105_00_0024. Sept. 2024KreisschreibenDE
  44. Wegleitung Zulassung AntiveninSwissmedic ZL000_00_03324. Mai 2023KreisschreibenDE
  45. Wegleitung Zulassung AntidotSwissmedic ZL000_00_03123. Mai 2023KreisschreibenDE
  46. Wegleitung Zulassung von Einzeltees, Husten- und Halsbonbons, Pastillen im Meldeverfahren HMV4Swissmedic ZL103_00_00329. Jan. 2019KreisschreibenDE
  47. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika1. Feb. 2016KreisschreibenDE
  48. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-31. Feb. 2016KreisschreibenDE
  49. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-21. Feb. 2016KreisschreibenDE
  50. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_0021. Feb. 2016KreisschreibenDE