Ordonnance
sur l’enregistrement des maladies oncologiques
(OEMO)

Les personnes et institutions qui diagnostiquent une maladie oncologique déclarent au registre cantonal des tumeurs compétent les données suivantes:

1. le type de maladie oncologique: genre et caractéristiques de la tumeur;

2. l’étendue de la tumeur au moment du diagnostic, le stade de la maladie et les facteurs de pronostic propres à la tumeur;

3. la méthode et les circonstances de l’examen;

4. la date à laquelle le patient a été informé (art. 13);

5. l’apparition de métastases et de récidives ainsi que leur localisation.

Les personnes et institutions qui traitent une maladie oncologique déclarent au registre cantonal des tumeurs compétent les données suivantes relatives au traitement initial:

1. le type et le but du traitement;

2. les bases sur lesquelles se fonde la décision thérapeutique;

3. la date à laquelle le traitement a commencé.

Les personnes et institutions qui diagnostiquent une maladie oncologique déclarent au registre du cancer de l’enfant les données suivantes:

1. le type de maladie oncologique: genre et caractéristiques de la tumeur;

2. l’étendue de la tumeur au moment du diagnostic, le stade de la maladie et les facteurs de pronostic propres à la tumeur;

3. la méthode et les circonstances de l’examen;

4. la date à laquelle le patient a été informé (art. 13);

5. l’apparition de métastases et de récidives ainsi que leur localisation.

Les personnes et institutions qui traitent une maladie oncologique déclarent au registre du cancer de l’enfant les données suivantes relatives au traitement initial:

1. le type et le but du traitement;

2. les bases sur lesquelles se fonde la décision thérapeutique;

3. la date à laquelle le traitement a commencé.

Les personnes et institutions qui traitent une maladie oncologique déclarent au registre cantonal des tumeurs compétent les données suivantes:

1. les prédispositions;

2. les maladies préexistantes et concomitantes.

Les personnes et institutions qui traitent une maladie oncologique déclarent au registre du cancer de l’enfant les données suivantes:

1. les prédispositions;

2. les maladies préexistantes et concomitantes;

3. le résultat du traitement initial.

Elles déclarent au surplus les données suivantes au registre du cancer de l’enfant, pour chaque traitement postérieur au traitement initial:

1. le type et le but du traitement;

2. les bases sur lesquelles se fonde la décision thérapeutique;

3. la date à laquelle le traitement a commencé;

4. le résultat du traitement;

5. des informations sur les examens de suivi.

Les maladies oncologiques pour lesquelles les données de base ou les données supplémentaires doivent être déclarées sont définies dans l’annexe 1.

Le Département fédéral de l’intérieur (DFI) peut actualiser l’annexe 1. Il consulte au préalable les cantons.

Les données visées aux art. 1 à 4, y compris les données visées à l’art. 3, al. 1, let. a à e, LEMO, doivent être déclarées dans les quatre semaines suivant leur collecte.

Quiconque a connaissance d’une opposition confirmée au sens de l’art. 15, al. 2, est libéré de l’obligation de déclarer les maladies oncologiques et n’est pas tenu de déclarer les données précitées.

Les personnes soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques joignent à leur déclaration les indications suivantes à des fins d’identification:

1. leurs nom et prénom;

2. leur numéro de téléphone;

3. leurs adresses postale et électronique.

Les institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques joignent à leur déclaration les indications suivantes à des fins d’identification:

1. le nom de l’institution;

2. le prénom, le nom et la fonction de la personne chargée de fournir des renseignements;

3. le numéro de téléphone de l’institution;

4. l’adresse postale et électronique de l’institution.

Les personnes et les institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques sont responsables du respect de l’obligation de déclaration au sein de leur organisation.

Les déclarations peuvent se faire par voie électronique ou sur papier.

Les personnes et les institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques peuvent joindre tous les documents contenant exclusivement des informations relatives à celles-ci.

Les déclarations relatives à des maladies oncologiques frappant des patients âgés de moins de 20 ans au moment du diagnostic sont adressées au registre du cancer de l’enfant.

L’Office fédéral de la statistique (OFS) communique chaque année au registre des tumeurs compétent, au plus tard le 31 mai, les données concernant les personnes:

1. qui sont décédées au cours de l’année civile précédente, et

2. pour lesquelles une maladie oncologique soumise à déclaration conformément à l’annexe 1 est recensée comme diagnostic principal ou secondaire.

Les données sont communiquées au registre cantonal des tumeurs compétent pour la zone où le patient était domicilié le jour de son décès. Les données concernant les personnes qui n’avaient pas atteint l’âge de 20 ans sont communiquées au registre du cancer de l’enfant.

Les données suivantes sont communiquées:

1. concernant la personne décédée:

   1. le domicile,

   2. ²le numéro AVS,

   3. le sexe,

   4. la date de naissance,

   5. la date du décès,

   6. les diagnostics principal et secondaire selon la Classification internationale des maladies de l’Organisation mondiale de la santé (CIM)³,

   7. le certificat de décès;

2. les coordonnées du médecin qui a constaté le décès.

Les hôpitaux communiquent chaque année au registre des tumeurs compétent, au plus tard le 31 mai, les données concernant les patients:

1. soumis à un traitement hospitalier dans leur établissement au cours de l’année civile précédente, et

2. pour lesquels une maladie oncologique soumise à déclaration conformément à l’annexe 1 a été recensée comme diagnostic principal ou secondaire.

Les données sont communiquées au registre cantonal des tumeurs compétent pour la zone dans laquelle l’hôpital se situe. Les données concernant les patients qui n’avaient pas atteint l’âge de 20 ans le jour de leur admission à l’hôpital sont communiquées au registre du cancer de l’enfant.

Les données suivantes sont communiquées:

1. concernant le patient:

   1. les nom et prénom,

   2. l’adresse,

   3. le numéro AVS,

   4. le sexe,

   5. la date de naissance,

   6. la date de l’admission et de la sortie,

   7. les diagnostics principal et secondaire selon la CIM;

2. désignation de l’unité organisationnelle de l’hôpital.

Les hôpitaux utilisent les mêmes sources de données que lors du relevé pour la statistique des services de santé visé à l’annexe 1, ch. 05.03. de l’ordonnance du 30 avril 2025 sur la statistique fédérale⁴.⁵

Les organisations chargées des programmes de dépistage précoce communiquent chaque année au registre des tumeurs compétent, au plus tard le 31 mai, les données concernant les personnes:

1. qui ont participé durant l’année civile précédente à un programme de dépistage précoce, et

2. pour lesquelles une maladie oncologique soumise à déclaration conformément à l’annexe 1 a été recensée comme diagnostic principal ou secondaire.

Les données sont communiquées au registre cantonal des tumeurs compétent pour la zone dans laquelle le programme de dépistage précoce est mené.

Les données suivantes sont communiquées:

1. concernant le participant:

   1. les nom et prénom,

   2. l’adresse,

   3. le numéro AVS,

   4. le sexe,

   5. la date de naissance,

   6. les diagnostics principal et secondaire selon la CIM;

2. si possible: les coordonnées du médecin traitant.

Le médecin qui annonce le diagnostic est responsable de l’information du patient et de la documentation prouvant qu’elle a eu lieu.

Le patient doit être informé oralement:

1. de la déclaration des données au registre des tumeurs compétent;

2. de son droit à s’opposer en tout temps et sans indiquer de motif à l’enregistrement de ses données.

Il se voit remettre au surplus la documentation fournie par l’organe national d’enregistrement du cancer ou par le registre du cancer de l’enfant.

En plus des informations visées à l’art. 5 LEMO et à l’al. 2, le patient reçoit avec la documentation précitée des renseignements par écrit:

1. sur le but de l’enregistrement;

2. sur la procédure pour compléter et actualiser les données;

3. sur la compétence pour le traitement des données;

4. sur le délai de carence prévu à l’art. 17, al. 1;

5. sur l’anonymisation ou la destruction des données en cas d’exercice du droit d’opposition;

6. sur son droit d’obtenir un soutien de la part de l’organe national d’enregistrement du cancer dans l’exercice des droits concernant la protection des données et l’opposition;

7. sur la possibilité de révoquer l’opposition;

8. sur la possibilité que les registres des tumeurs reçoivent, de la part des personnes et des institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques, des documents contenant des données à ne pas enregistrer et sur le délai dans lequel ces documents doivent être détruits.

Le droit d’opposition peut être exercé par écrit auprès de chaque registre cantonal des tumeurs ou auprès du registre du cancer de l’enfant.

L’opposition doit contenir les informations suivantes sur la personne qui exerce son droit d’opposition:

1. ses nom et prénom;

2. son adresse;

3. sa date de naissance;

4. son numéro AVS;

5. sa signature et la date.

Le registre auprès duquel une opposition est déposée inscrit celle-ci, après vérification du numéro AVS (art. 17, al. 2, let. a), dans le système d’information visé à l’art. 26 par le biais du service de pseudonymisation.

Il confirme par écrit à la personne ayant déposé l’opposition que celle-ci a été enregistrée et détruit les données visées à l’art. 14, al. 2.

Dès qu’un registre cantonal des tumeurs, le registre du cancer de l’enfant, l’organe national d’enregistrement du cancer ou l’OFS prend connaissance d’une opposition, il détruit les données non encore enregistrées ou anonymise immédiatement les données déjà enregistrées.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant transmettent à l’organe national d’enregistrement du cancer, sous une forme anonymisée, les données suivantes concernant les personnes qui ont exercé leur droit d’opposition, en vue d’une évaluation statistique:

1. l’âge en années;

2. le sexe;

3. le domicile;

4. une éventuelle justification de l’opposition.

Quiconque a déposé une opposition peut la révoquer en tout temps.

Les art. 14 et 15, al. 1, s’appliquent par analogie à la révocation d’une opposition.

Le registre compétent peut exiger des personnes et institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques qu’elles procèdent à nouveau à la déclaration des données du patient concerné.

Lorsqu’ils reçoivent pour la première fois des données relatives à un patient, les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant ne peuvent les enregistrer qu’au terme d’un délai de trois mois à compter de la réception de la première déclaration relative à une maladie oncologique, pour autant que le patient ne fasse pas valoir son droit d’opposition.⁶

Avant l’échéance du délai visé à l’al. 1, les registres peuvent:

1. vérifier le numéro AVS en comparant les données en leur possession avec celles de la Centrale de compensation (CdC);

2. examiner si des données concernant ce patient ont déjà été enregistrées;

3. transmettre les données à un autre registre cantonal des tumeurs ou au registre du cancer de l’enfant si ce cas ne relève pas de leur compétence.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant veillent à l’exactitude de l’enregistrement:

1. en comparant les données en leur possession avec celles de la CdC pour vérifier le numéro AVS conformément aux directives de la CdC;

2. en consultant le système d’information visé à l’art. 26 de manière à exclure tout doublon;

3. en vérifiant immédiatement, en cas de doute, avec les autres registres cantonaux des tumeurs ou le registre du cancer de l’enfant que le cas relève de leur compétence;

4. en contrôlant, avant l’attribution d’un numéro de cas, que le patient n’a pas exercé son droit d’opposition.

Les registres cantonaux des tumeurs s’assurent au surplus de leur compétence avant l’attribution d’un numéro de cas en comparant les données en leur possession avec celles des registres cantonaux et communaux des habitants.

Les cantons veillent à que les registres cantonaux des tumeurs puissent comparer les données en leur possession sans que les registres des habitants puissent en déduire qu’une personne souffre d’une maladie oncologique.

Sur demande du registre du cancer de l’enfant, les registres cantonaux des tumeurs complètent et actualisent, conformément à l’art. 9, al. 2, LEMO, les données qui concernent des patients âgés de moins de 20 ans au moment du diagnostic; ils les lui transmettent un mois au plus tard après avoir reçu la demande.

Le registre du cancer de l’enfant transmet chaque année au registre cantonal des tumeurs compétent, au plus tard le 31 juillet, les données de base qui ont été enregistrées, actualisées et complétées l’année précédente, ainsi que les numéros de cas.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant communiquent chaque année à l’OFS, au plus tard à la fin du mois de février, le numéro AVS des patients décédés l’année précédente.

L’OFS communique chaque année au registre cantonal des tumeurs compétent ou au registre du cancer de l’enfant, au plus tard le 31 mai, le numéro AVS et les causes du décès, y compris les diagnostics principal et secondaire, des patients décédés l’année précédente. Il joint le certificat de décès.

Les registres cantonaux des tumeurs transmettent chaque année à l’organe national d’enregistrement du cancer, au plus tard le 1^er décembre, les données qui ont été enregistrées, actualisées et complétées l’année précédente conformément à l’art. 12 LEMO.

L’organe national d’enregistrement du cancer informe les registres cantonaux des tumeurs de toute lacune dans les six semaines suivant la réception des données.

Les registres cantonaux des tumeurs transmettent à l’organe national d’enregistrement du cancer les données corrigées dans les six semaines.

L’organe national d’enregistrement du cancer transmet chaque année à l’OFS, au plus tard le 31 mars de la deuxième année suivant leur saisie, les données de base préparées aux fins de travaux statistiques, y compris les numéro de cas.

Le pseudonyme généré pour le numéro AVS au moyen d’un processus de chiffrement à sens unique est toujours le même.

Seul le service de pseudonymisation est autorisé à traiter le numéro AVS et le numéro AVS crypté qui lui est associé.

L’organe national d’enregistrement du cancer fixe la structure des données de base et les normes de codification de manière à ce que:

1. les travaux statistiques annuels puissent porter sur:

   1. la morbidité,

   2. l’évolution de la maladie,

   3. la mortalité,

   4. le taux de survie,

   5. le type et l’objectif du traitement initial;

2. les évaluations puissent être effectuées en fonction de l’âge, du sexe, de la région et du stade de la maladie au moment où le diagnostic a été posé;

3. les bonnes pratiques de l’épidémiologie et de la statistique soient garanties;

4. les données soient comparables au niveau international.

Il fixe la structure des données avec le concours de l’OFS, des cantons, des registres cantonaux des tumeurs, du registre du cancer de l’enfant et des sociétés de discipline médicale.

L’organe national d’enregistrement du cancer fixe la structure des données supplémentaires et les normes de codification de manière à pouvoir publier, dans le cadre des rapports sur la santé réguliers visés à l’art. 16 LEMO, des informations à jour différenciées par maladie oncologique sur les domaines thématiques suivants:

1. la qualité des soins, des diagnostics et des traitements;

2. l’efficacité de certaines mesures de prévention et de dépistage précoce.

Il tient compte à cet égard des enjeux actuels de la politique sanitaire.

Il veille à ce que:

1. les évaluations puissent être effectuées en fonction de l’âge, du sexe, de la région et du stade de la maladie au moment où le diagnostic a été posé;

2. les bonnes pratiques de l’épidémiologie et de la statistique soient garanties;

3. les exigences liées à l’enregistrement des maladies oncologiques des enfants et adolescents soient prises en compte;

4. les données soient comparables au niveau international.

Il fixe la structure des données avec le concours de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP), des cantons, des registres cantonaux des tumeurs, du registre du cancer de l’enfant et des sociétés de discipline médicale.

L’organe national d’enregistrement du cancer exploite un système d’information servant à:

1. garantir le respect des oppositions déposées;

2. exclure tout doublon.

Le système d’information contient les données suivantes:

1. les numéros AVS cryptés;

2. les numéros de cas;

3. le statut de l’opposition.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant saisissent les données visées à l’al. 2 dans le système d’information par le biais du service de pseudonymisation:

1. dès que leur compétence a été vérifiée, ou

2. dès qu’un patient a exercé son droit d’opposition ou a révoqué son opposition.

L’organe national d’enregistrement du cancer permet aux registres cantonaux des tumeurs et au registre du cancer de l’enfant d’accéder en ligne au système d’information.

S’il constate qu’un registre cantonal des tumeurs, le registre du cancer de l’enfant ou l’OFS traite les données d’une personne qui a fait valoir son droit d’opposition ou que plusieurs registres traitent les données d’une même personne, elle en informe les registres en question.

L’organe national d’enregistrement du cancer assume notamment les autres tâches suivantes:

1. il évalue statistiquement les oppositions déposées en se servant des données visées à l’art. 15, al. 4;

2. il prend les mesures nécessaires pour garantir la qualité des données; il peut en particulier soumettre les registres cantonaux des tumeurs à des tests; les résultats de ces tests sont communiqués aux participants;

3. il fournit aux registres cantonaux des tumeurs le logiciel nécessaire à l’enregistrement.

Les personnes et institutions soumises à l’obligation de déclarer les maladies oncologiques échangent les données avec le registre des tumeurs compétent et le registre du cancer de l’enfant sous forme chiffrée.

L’échange de données avec le service de pseudonymisation se fait sous forme chiffrée conformément aux directives de la CdC.

L’échange de données avec le système d’information se fait sous forme chiffrée conformément aux directives de l’organe national d’enregistrement du cancer.

Les registres des tumeurs, le registre du cancer de l’enfant, l’organe national d’enregistrement du cancer et l’OFS veillent à un échange de données sécurisé.

Au sein d’un même canton, l’échange des données peut s’effectuer par le biais de systèmes spécifiques mis au point par les cantons et les communes.

Les registres cantonaux des tumeurs, le registre du cancer de l’enfant et l’organe national d’enregistrement du cancer protègent leurs supports des données contre un accès non autorisé en assurant un chiffrement et un contrôle d’accès. Le choix de la méthode de chiffrement doit tenir compte de la durée de conservation des données.

Les supports de données doivent être régis par le droit suisse.

Pour anonymiser les données personnelles liées à la santé, toutes les informations qui, en elles-mêmes ou combinées les unes aux autres, permettent de rétablir l’identité de la personne sans efforts disproportionnés doivent être rendues définitivement méconnaissables ou être détruites.

Le nom, l’adresse et les numéros d’identification caractéristiques en particulier doivent être rendus méconnaissables ou être détruits. Les dates de naissance et de décès ne doivent contenir que le mois et l’année.

…⁷

L’OFSP peut apporter une contribution financière d’un montant maximal de 250 000 francs par an afin de soutenir l’exploitation d’un registre traitant des données relatives à des maladies non transmissibles autres que le cancer qui sont très répandues ou particulièrement dangereuses.

Il peut octroyer une contribution unique d’un montant maximal de 100 000 francs pour le développement d’un registre.

La demande d’aides financières doit contenir:

1. une description scientifique de la maladie sur laquelle portent les données du registre, ainsi que des informations sur sa propagation;

2. la preuve que le registre vise un ou plusieurs buts énoncés à l’art. 2 LEMO;

3. un budget détaillé et un plan de financement pour l’exploitation du registre;

4. des documents attestant de la contribution financière de cantons ou de tiers;

5. la preuve que la qualité des données du registre est garantie conformément à l’état des connaissances scientifiques et techniques;

6. la preuve que les données traitées ont été collectées conformément aux dispositions légales déterminantes;

7. la preuve que les données traitées permettent des analyses ou des extrapolations à l’échelle nationale et qu’elles peuvent revêtir une certaine importance pour les rapports sanitaires.

S’il est prévu que le registre recense des données relatives aux maladies rares particulièrement dangereuses, la demande doit contenir au surplus la preuve que les données concernées sont comparables au niveau international.

L’OFSP peut demander des informations supplémentaires.

L’OFSP peut demander à des experts de se prononcer sur la pertinence des données du registre pour les rapports sanitaires et d’évaluer dans quelle mesure le registre vise les buts énoncés à l’art. 2 LEMO.

La contribution octroyée s’élève au maximum à 50 % des coûts d’exploitation que le requérant a fait valoir ou des coûts de développement prévus.

Le bénéficiaire d’une aide financière tient une comptabilité séparée pour le registre; celle-ci prend en considération tous les frais de personnel et de matériel.

L’OFSP clôt la procédure en rendant sa décision.

…⁸

Le DFI délègue les tâches de l’organe national d’enregistrement du cancer et du registre du cancer de l’enfant à des personnes ou des organisations ne faisant pas partie de l’administration fédérale.

Il engage à cet effet une procédure de sélection objective, transparente et impartiale.

La possibilité de participer à la procédure de sélection est publiée dans la Feuille fédérale.

La documentation destinée aux personnes ou aux organisations intéressées contient notamment:

1. les critères permettant d’établir les aptitudes de la personne ou de l’organisation;

2. les spécifications techniques exigées en matière d’infrastructure;

3. les critères d’évaluation.

Une décision adressée à tous les participants clôt la procédure de sélection.

Le DFI fonde sa décision sur les critères suivants notamment:

1. les aptitudes de la personne ou de l’organisation;

2. la garantie du respect des dispositions relatives à la protection et à la sécurité des données ainsi que des spécifications techniques;

3. la gestion économique des moyens disponibles;

4. le savoir-faire dans les domaines suivants:

   1. épidémiologie et statistique,

   2. oncologie médicale,

   3. technologies de l’information,

   4. tenue d’un registre;

5. l’expérience et les références.

Les modalités d’exécution des tâches et le montant de la rémunération sont réglés dans un contrat de droit public conclu entre l’OFSP et la personne ou l’organisation mandatée. Le contrat a une durée de validité limitée.

Le DFI assure la surveillance des tâches déléguées à la personne ou à l’organisation mandatée.

Le DFI peut adapter les délais visés aux art. 10 à 12 et 19 à 22 en fonction du développement de la technique.

La modification d’autres actes est réglée dans l’annexe 2.

L’obligation de déclarer les maladies oncologiques au sens des art. 3 et 4 LEMO ne s’applique pas aux données concernant les maladies oncologiques diagnostiquées avant le 1^er janvier 2020.

Le registre du cancer de l’enfant transmet au registre cantonal des tumeurs compétent les données personnelles suivantes qu’il a traitées avant l’entrée en vigueur de la présente ordonnance, après les avoir encodées, dotées d’un numéro de cas, complétées et actualisées:

1. les données de l’année d’incidence 2018 jusqu’au 31 juillet 2020;

2. les données de l’année d’incidence 2019 jusqu’au 31 juillet 2021;

3. toutes les autres données jusqu’au 31 juillet 2022.

Le registre cantonal des tumeurs transmet à l’organe national d’enregistrement du cancer les données personnelles suivantes qu’il a traitées avant l’entrée en vigueur de la présente ordonnance, après les avoir encodées, dotées d’un numéro de cas, complétées et actualisées, avec les données qu’il a reçues du registre du cancer de l’enfant en vertu de l’al. 2:

1. les données de l’année d’incidence 2018 jusqu’au 1^er décembre 2020;

2. les données de l’année d’incidence 2019 jusqu’au 1^er décembre 2021;

3. toutes les autres données jusqu’au 1^er décembre 2022.

Les registres cantonaux des tumeurs ne sont pas tenus de traiter conformément à la LEMO et à la présente ordonnance les données relatives aux personnes qui ont développé un cancer avant le 1^er janvier 2003.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant doivent vérifier leurs compétences concernant les maladies oncologiques qui ont été traitées avant l’entrée en vigueur de la présente ordonnance et les inscrire d’ici au 31 mars 2020 dans le système d’information visé à l’art. 26.

Les registres cantonaux des tumeurs et le registre du cancer de l’enfant doivent saisir d’ici au 31 mars 2020 dans le système d’information visé à l’art. 26 les informations relatives aux personnes qui ont exercé leur droit d’opposition avant le 1^er janvier 2020. Ils détruisent ensuite ces informations. L’art. 15, al. 3 et 4, s’applique par analogie.

Entre le 1^er janvier 2020 et le 31 décembre 2022, les délais applicables à la communication des données entre les organes d’exécution sont les suivants:

1. l’OFS communique au registre cantonal des tumeurs compétent ou au registre du cancer de l’enfant les données visées à l’art. 10 et à l’art. 20, al. 2, au plus tard le 31 mai de la deuxième année suivant leur saisie;

2. les registres cantonaux des tumeurs transmettent à l’organe national d’enregistrement du cancer les données enregistrées, actualisées et complétées et les numéros de cas au plus tard le 1^er décembre de la deuxième année suivant leur saisie; l’art. 21, al. 2 et 3, s’applique par analogie;

3. l’organe national d’enregistrement du cancer transmet à l’OFS les données corrigées et les numéros de cas au plus tard le 31 mars de la troisième année suivant leur saisie;

4. le registre du cancer de l’enfant transmet au registre cantonal compétent les données de base qui ont été enregistrées, actualisées et complétées et les numéros de cas au plus tard le 31 juillet de la deuxième année suivant leur saisie.

La présente ordonnance entre en vigueur le 1^er janvier 2020, sous réserve de l’al. 2.

Les art. 36 à 38 et 40 (annexe 2, ch. 2) entrent en vigueur le 1^er juin 2018.