Verlängerung Physiotherapie gestützt auf schon anerkanntes Geburtsgebrechen Ziff. 467

1.1

Versicherte haben gemäss Art. 13 Abs. 1 des Bundesgesetzes über die Invalidenversicherung (IVG) bis zum vollendeten 20. Altersjahr Anspruch auf medizinische Massnahmen zur Behandlung von Geburtsgebrechen (Art. 3 Abs. 2 des Bundesgesetzes über den Allgemeinen Teil des Sozialversicherungsrechts, ATSG). Medizinische Massnahmen nach Absatz 1 werden gewährt für die Behandlung angeborener Missbildungen, genetischer Krankheiten sowie prä- und perinatal aufgetretener Leiden, die:

a. fachärztlich diagnostiziert sind;

b. die Gesundheit beeinträchtigen;

c. einen bestimmten Schweregrad aufweisen;

d. eine langdauernde oder komplexe Behandlung erfordern; und

e. mit medizinischen Massnahmen nach Artikel 14 behandelbar sind.

Als Geburtsgebrechen gelten diejenigen Krankheiten, die bei vollendeter Geburt bestehen (Art. 3 Abs. 2 ATSG). Die blosse Veranlagung zu einem Leiden gilt nicht als Geburtsgebrechen (Art. 3 Abs. 2 Verordnung über die Invalidenversicherung, IVV). Der Zeitpunkt, in dem ein Geburtsgebrechen als solches erkannt wird, ist unerheblich (Art. 3 Abs. 3 IVV). Der Anspruch auf Behandlung eines Geburtsgebrechens beginnt mit der Einleitung von medizinischen Massnahmen, frühestens jedoch nach vollendeter Geburt (Art. 3ter Abs. 1 IVV). Er erlischt am Ende des Monats, in dem die versicherte Person das 20. Altersjahr vollendet hat (Art. 3ter Abs. 2 IVV). Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) erstellt die Liste nach Artikel 14ter Absatz 1 Buchstabe b IVG mit den Geburtsgebrechen, für die medizinische Massnahmen nach Artikel 13 IVG gewährt werden (Art. 3bis Abs. 1 IVV). Es kann nähere Vorschriften über die Liste erlassen (Art. 3bis Abs. 2 IVV).

1.2

Die medizinischen Massnahmen umfassen gemäss Art. 14 Abs. 1 IVG:

a. die Behandlungen und die dazugehörenden Untersuchungen, die ambulant oder stationär, sowie die Pflegeleistungen, die in einem Spital durchgeführt werden von:

1. Ärztinnen oder Ärzten,

2.

Chiropraktorinnen oder Chiropraktoren,

3.

Personen, die auf Anordnung oder im Auftrag einer Ärztin oder eines Arztes beziehungsweise einer Chiropraktorin oder eines Chiropraktors Leistungen erbringen;

b. medizinische Pflegeleistungen, die ambulant erbracht werden;

c. die ärztlich oder unter den vom Bundesrat bestimmten Voraussetzungen von Chiropraktorinnen oder Chiropraktoren verordneten Analysen, Arzneimittel und der Untersuchung oder Behandlung dienenden Mittel und Gegenstände;

d. die ärztlich durchgeführten oder angeordneten Massnahmen der medizinischen Rehabilitation;

e. den Aufenthalt im Spital entsprechend dem Standard der allgemeinen Abteilung;

f. die Leistung der Apothekerinnen und Apotheker bei der Abgabe von nach Buchstabe c verordneten Arzneimitteln;

g. die medizinisch notwendigen Transportkosten.

Die medizinischen Massnahmen müssen wirksam, zweckmässig und wirtschaftlich sein. Die Wirksamkeit muss nach wissenschaftlichen Methoden nachgewiesen sein; im Fall von seltenen Krankheiten wird die Häufigkeit des Auftretens einer Krankheit berücksichtigt (Art. 14 Abs. 2 IVG). Die Versicherung übernimmt keine Kosten für logopädische Massnahmen (Art. 14 Abs. 3 IVG). Beim Entscheid über die Gewährung von ambulanten oder stationären medizinischen Behandlungen ist auf den Vorschlag des behandelnden Arztes oder der behandelnden Ärztin und auf die persönlichen Verhältnisse der Versicherten in angemessener Weise Rücksicht zu nehmen (Art. 14 Abs. 4 IVG).

1.3

Den Berichten und Gutachten versicherungsinterner Ärztinnen und Ärzte kommt nach der Rechtsprechung Beweiswert zu, sofern sie als schlüssig erscheinen, nachvollziehbar begründet sowie in sich widerspruchsfrei sind und keine Indizien gegen ihre Zuverlässigkeit bestehen (BGE 134 V 231 E. 5.1 mit Hinweis auf BGE 125 V 351 E. 3b/ee).

2.

2.1

Im Rahmen der Anmeldung für die Gewährung von medizinischen Massnahmen im Zusammenhang mit dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 wurde der Bericht der Abteilung für Entwicklungspädiatrie des Z.___ vom 15. August 2018 eingereicht (Urk. 8/14 S. 4-8), worin folgende Diagnosen aufgeführt wurden:

- Autismus-Spektrum-Störung (ASS) mit vorwiegend restriktiven Symptomen (ICD-10: F84.0, Erstdiagnose: 6. Juni 2018)

- kognitiver Entwicklungsrückstand (ICD-10: F83.0)

- Sprachentwicklungsverzögerung (ICD-10: F80.1/2)

- leichte muskuläre Hypotonie (ICD-10: F82)

Es liege ein Geburtsgebrechen gemäss GgV-EDI Ziff. 405 vor; der Gesundheitszustand des Beschwerdeführers sei besserungsfähig und es werde eine Autismus-spezifische kinder- und jugendpsychiatrische Behandlung empfohlen.

2.2

RAD-Arzt Dr. C.___hielt in seiner Stellungnahme vom 3. September 2018 fest, dass sich beim Beschwerdeführer trotz des jungen Alters bereits jetzt manifeste typische Verhaltensweisen einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung zeigten, sodass das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 ab dem Beginn der autismus-spezifischen kinder- und jugendpsychiatrischen Therapie am 6. Juni 2018 gegeben sei. Da der Beschwerdeführer noch sehr jung sei, sei empfohlen, das Geburtsgebrechen vorab bis zum 5. Lebensjahr zu begrenzen. Dann könnten noch spezifische ADOS-Tests erfolgen und das Geburtsgebrechen bestätigen (Urk. 8/15).

Gestützt darauf erteilte die IV-Stelle mit Schreiben vom 4. September 2018 Kostengutsprache für die Behandlung des Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 405 und die ärztlich verordneten Behandlungsgeräte vom 6. Juni 2018 bis 28. Februar 2022 (Urk. 8/16).

2.3

Das Kinderspital A.___ berichtete am 28. August 2019 über die genetische Diagnose des Brunner-Syndroms durch die medizinische Genetik der Universität D.___ vom 26. Juni 2019. In einer entwicklungspädiatrischen Untersuchung im Sommer 2018 hätten sich mehrere Befunde ergeben wie eine ASS, ein kognitiver Entwicklungsrückstand sowie eine Sprachentwicklungsstörung und auch eine muskuläre Hypotonie. Es liege das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 vor. Der Gesundheitszustand sei besserungsfähig und könne durch medikamentöse und diätetische Therapie gebessert werden. Aufgrund der psychiatrischen Auffälligkeiten und des kognitiven Entwicklungsrückstandes bestehe ein Mehraufwand in der Betreuung des Beschwerdeführers. Sowohl die genetische als auch die initiale biochemische Diagnostik liessen sich mit dem Brunner-Syndrom vereinbaren (Urk. 8/33).

Gestützt darauf übernahm die IV-Stelle mit Mitteilung vom 20. September 2019 die Kosten für medizinische Massnahmen im Zusammenhang mit dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 vom 26. Juni 2019 bis 28. Februar 2037 (Vollendung 20. Altersjahr, Urk. 8/34).

2.4

Im Rahmen des anerkannten Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 405 (vgl. Urk. 8/16 und E. 2.2) übernahm die IV-Stelle die Kosten für ambulante Physiotherapie nach ärztlicher Verordnung vom 21. August 2018 bis 30. April 2019 entsprechend der eingereichten Behandlungsrechnung (Urk. 8/35-37). Die Kostengutsprache für die ambulante Physiotherapie wurde bis 30. November 2020, das heisst bis zur Beendigung der Therapie, verlängert (Urk. 8/49, Urk. 8/64-66).

2.5

Nachdem am 6. Dezember 2021 die Verlängerung der Kostengutsprache für medizinische Massnahmen für die Behandlung des Geburtsgebrechens GgVEDI Ziff. 405 bis 28. Februar 2031 erfolgt war (vgl. Mitteilung vom 6. Dezember 2021, Urk. 8/89) holte die IV-Stelle im Nachgang zum Zusatzgesuch für eine Verlängerung der Physiotherapie (Urk. 8/91 f.) beim den Beschwerdeführer neu behandelnden Kinderarzt med. pract. B.___ den Bericht vom 5. Mai 2022 ein (Urk. 8/102). Med. pract. B.___ führte aus, dass beim Beschwerdeführer im Rahmen seiner Grunddiagnose des Brunner-Syndroms und der erfüllten Kriterien für eine ASS weiterhin therapiebedürftige Symptome bezüglich seiner unterdurchschnittlichen kognitiven Fähigkeiten, seiner Spracherwerbsstörung expressiv und rezeptiv und seiner motorischen Dyskoordination und der Tendenz zum Ballengang beständen. Letzteres sei auch die Indikation für die Fortführung der Physiotherapie, hauptsächlich zur Spitzfussprophylaxe und zur Instruktion und Beübung eines physiologischen Gangbildes. Weiter diene die Therapie auch zur Unterstützung der Selbständigkeit und zur Förderung der Körperhaltung bei allgemeiner muskulärer Hypotonie. Auch solle die Selbständigkeit im Alltag erhöht werden, wie auch die Partizipation mit anderen Kindern, z.B. in Pausensituationen. Insbesondere im selbständigen und sicheren Überwinden von Stufen bestehe Therapiebedarf. Es hätten schon schöne Fortschritte erzielt werden können. Die vorgesehene Therapieintensität betrage vorerst einmal wöchentlich.

2.6

In seiner Stellungnahme vom 9. Mai 2022 (Urk. 8/103 S. 2) äusserte sich RAD Arzt Dr. C.___ dahingehend, dass die lange Zeitdauer der Physiotherapie mit Beginn 2019 und die Indikationsstellung Fragen nach der Wirksamkeit zur Spitzfussprophylaxe und Behandlung der muskulären Hypotonie im Rahmen einer ASS aufwerfen würden, zumal beide Störungen diesem Krankheitsspektrum inhärent seien. Die Indikationsstellung Partizipationsförderung in den Pausen sei zudem nicht nachvollziehbar. Somit sei eine weitere Kostenübernahme nicht zu empfehlen.

2.7

Nachdem mit Vorbescheid vom 12. Mai 2022 gestützt auf diese RAD-Stellungnahme die Abweisung des Leistungsbegehrens (keine Kostengutsprache für medizinische Massnahmen [Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405/Verlängerung Physiotherapie], Urk. 8/104) angekündigt worden war, verwies die Mutter des Beschwerdeführers im Einwand vom 7. Juni 2022 (Urk. 8/106) auf den Physiotherapiebericht der behandelnden Physiotherapeutin FH, E.___, vom 3. Juni 2022 (Urk. 8/105). Diesem Bericht zufolge falle es dem in seiner sensomotorischen Entwicklung verzögerten Beschwerdeführer aufgrund der muskulären Hypotonie sowie der ASS schwer, grobmotorisch zu Explorieren und in eine körperliche Aktivität zu kommen. Zudem führe er sämtliche Bewegungen im langsamen Tempo aus und wirke unsicher. Dazu komme, dass der Beschwerdeführer auch eine allgemein verminderte Kraft zeige. Der Beschwerdeführer sei darauf angewiesen, ein vielfältiges Bewegungsrepertoire in seinen Alltag integrieren zu können. Dies diene seiner sensomotorischen Entwicklung und Partizipation in seinem Schul- und Familienalltag. Sodann könne damit einer Skoliose oder Veränderung der Fussstatik bei muskulärem Hypotonus entgegengewirkt werden.

2.8

Diesen Bericht würdigend empfahl RAD-Arzt Dr. C.___ in seiner Stellungnahme vom 23. Juni 2022 eine einmalige Verlängerung der Physiotherapie um zwei Jahre, da das Ziel resp. die Indikation die Sensomotorik-Förderung und nicht wie primär angegeben die Fussfehlhaltung sei (Urk. 8/109 S. 1).

Daraufhin wurde mit Mitteilung vom 24. Juni 2024 - den früheren Vorbescheid ersetzend - die ambulante Physiotherapie ab dem 1. Oktober 2021 bis 30. September 2023 verlängert (Urk. 8/110).

2.9

Um ein weiteres Verlängerungsgesuch für die Physiotherapie (Gesuch vom 26. Oktober 2023, Urk. 8/152) prüfen zu können, tätigte die IV-Stelle weitere medizinische Abklärungen:

2.9.1

Im «Arztbericht Verlängerung Physiotherapie» vom 28. Februar 2024 (Urk. 8/163) legte der Kinderarzt med. pract. B.___ dar, dass der Beschwerdeführer im Rahmen seiner Grunderkrankung ein deutliches Koordinationsdefizit im Sinne einer Dyskoordination mit allgemein und symmetrisch hypotoner Muskulatur und teilweise hyperlaxen Gelenken zeige. Therapieziele seien die Verbesserung und Förderung der Selbständigkeit im Alltag und zunehmend auch die Vermeidung von Folgeschäden durch Fehlhaltungen und -belastungen, sicher solange er sich noch im Wachstum befinde. Weiterhin vorerst und bis auf Weiteres sei eine Therapieintensität von zweimal wöchentlich indiziert.

2.9.2

RAD-Arzt Dr. C.___ erachtete in seiner Stellungnahme vom 25. März 2024 eine Frequenz von zweimal pro Woche als nicht nachvollziehbar; es stelle sich die Frage, ob eine neurologische Störung vorliege, die nicht komorbid zur ASS bestehe. Es sei der neurologische Befund zu erfragen (Urk. 8/176 S. 2).

2.9.3

Am 19. Juni 2024 beantwortete med. pract. B.___ die von der IV-Stelle aufgeworfenen Fragen (Urk. 8/158 und Urk. 8/169) und hielt fest, dass der Beschwerdeführer im neuropädiatrischen Status eine vorbekannte, allgemeine und symmetrische muskuläre Hypotonie und eine leichte Bandhyperlaxizität der grossen Gelenke zeige. Weiter zeige er einen zunehmend ausgeprägten asymmetrischen Gang mit Tendenz zum Ballengang links und vermindertem Hüft- und Kniedurchschwung links, weshalb nun im Kinderspital eine neuropädiatrische Beurteilung in die Wege geleitet worden sei.

2.9.4

Dazu führte Dr. C.___ am 19. Juli 2024 (Urk. 8/176 S. 2) aus, dass die vom Kinderarzt beschriebenen Auffälligkeiten wie u.a. Bandlaxizität und muskuläre Hypotonie abgeklärt werden müssten, da gegebenenfalls eine andere Erkrankung die Ursache sei. Ein Zusammenhang dieser Auffälligkeiten zum ASS sei nicht zu erkennen, sodass derzeit keine Kostenübernahme der Physiotherapie zum Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 zu empfehlen sei. Die Befunde der weiteren Diagnostik sollten abgewartet werden.

2.9.5

Mit E-Mail vom 11. September 2024 (Urk. 8/175) reichte med. pract. B.___ den neuropädiatrischen Befund des Kinderspitals A.___ ein, wonach intermittierende Gangauffälligkeiten im Sinne eines (Schon-)Hinkens unklarer Ätiologie vorlägen ohne Hinweis auf eine spastische oder dystone Bewegungsstörung. Differentialdiagnostisch werde eine orthopädische Ursache oder eine motorische Stereotypie in Betracht gezogen.

2.9.6

Dr. C.___ hielt in seiner Stellungnahme vom 12. September 2024 bei diesem Befund die Notwendigkeit von zweimal wöchentlich Physiotherapie nicht nachvollziehbar. Die milde Bandlaxizität sei damit nicht therapierbar. Auch habe die seit Jahren durchgeführte Physiotherapie die (syndromal-bedingte) Hypotonie in keinster Weise zu beeinflussen vermocht. Daher sei keine Kostenübernahme zu empfehlen (Urk. 8/176 S. 3).

2.10

Nachdem mit Vorbescheid vom 12. September 2024 gestützt auf die RAD-Stellungnahme vom selben Tag die Abweisung des Leistungsbegehrens (keine Kostengutsprache für medizinische Massnahmen [Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405/Verlängerung Physiotherapie], Urk. 8/177) angekündigt worden war, erhob die Mutter des Beschwerdeführers am 4. Oktober 2024 Einwand und reichte zur Begründung weitere Berichte ein (Urk. 8/181-183).

2.10.1

Im Bericht der Entwicklungspädiatrie des F.___ des Z.___ vom 24. September 2024 (Urk. 8/181) führte med. pract. B.___ aus, dass bereits die Begründung der Ablehnung nichtig sei, da selbstredend nicht die muskuläre Hypotonie oder die Hyperlaxizität seiner Gelenke und Bandapparate behandelt werde. Die medizinische Indikation zur weiterhin hochfrequenten Fortführung der Physiotherapie sei zweifelsfrei gegeben, um prophylaktisch Haltungsschäden und Spätfolgen bei Haltungs- und Bewegungsauffälligkeiten zu vermeiden. Weiter sei die Physiotherapie wichtig, um die Selbständigkeit des Beschwerdeführers im Alltag sowie seine soziale Teilnahme und Interaktion weiter zu fördern.

2.10.2

Die Physiotherapeutin G.___ erachtete in ihrem Bericht vom 26. September 2024 (Urk. 8/182) die Indikation für eine fortgesetzte Therapie als absolut gegeben. Die bisherigen Fortschritte zeigten das Potenzial für weitere Verbesserungen, die jedoch nur durch eine kontinuierliche therapeutische Begleitung erreicht werden könnten.

2.11

In seiner Stellungnahme vom 22. Oktober 2024 (Urk. 8/185 S. 1) äusserte sich Dr. C.___ zum Einwand und führte aus, dass insbesondere der Einwand des Z.___ widersprüchlich sei. So würden in jedem Einwand-Schreiben neue Diagnosen offeriert, u.a. neu nun sensomotorische Entwicklungsverzögerung seitens der Physiotherapeutin. In keinem der Einwand-Schreiben habe jedoch die kausale Zuordnung der vorliegenden Störungen - Bandlaxizität, Hyperlaxizität, muskuläre Hypotonie, sensomotorisches Entwicklungsdefizit und allgemeines Entwicklungsdefizit - belegt werden können. Dies wäre für die Kostenübernahme zum Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 jedoch notwendig.

2.12

Die Beschwerdegegnerin verneinte in der angefochtenen Verfügung vom 23. Oktober 2024 die Verlängerung der Kostengutsprache für Physiotherapie zum Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 mit der Begründung (Urk. 2), dass mit den vorliegenden Berichten keine definitive kausale Zuordnung der Störungen habe belegt werden können, weshalb die physiotherapeutische Behandlung somit nicht unmittelbar im Zusammenhang mit dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 stehe.

2.13

Der durch die Mutter vertretene Beschwerdeführer stellte sich in seiner - zusammen mit dem Kinderarzt med. pract. B.___ verfassten - Beschwerde vom 14. November 2024 (Urk. 1) auf den Standpunkt, dass die Zusammenhänge von Bandhyperlaxizität und muskulärer Hypotonie, die zusammen mit der Gangasymmetrie und stereotypen/habituellen Bewegungsauffälligkeiten im Rahmen der autistischen Verhaltensweisen mit nachgewiesenen Diagnosekriterien des Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 405 im Bericht vom 19. Juni 2024 erklärt worden seien, zweifelsfrei eine Fortführung der Physiotherapie indizierten, um Langzeitfolgen und Folgeschäden zu vermeiden sowie die Selbständigkeit im Alltag zu fördern. Das Brunner-Syndrom sei sodann ein sehr seltenes Syndrom mit Veränderungen im MAOA-Gen, was zu komplexen und multisystemischen Auffälligkeiten, Folgen und Erkrankungen führe und deshalb als Symptomkomplex zu sehen sei. So werde der Beschwerdeführer regelmässig in verschiedenen Fachdisziplinen wie Stoffwechselsprechstunde, Nephrologie, Gastroenterologie, Neurologie und Entwicklungspädiatrie betreut. In deren beiliegenden letzten Kontrollberichten aus dem Kinderspital A.___ (vgl. Urk. 3/1-2 und Urk. 3/4-5) werde der Zusammenhang dieser Gangauffälligkeiten mit «motorischen Stereotypien» und Affektiver Symptomatik» beschrieben, also auch dort als Folge seiner ASS gesehen (Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405). Sollte dieser Zusammenhang nicht erkannt werden, müsste der Antrag unter dem Geburtsgebrechen GgVEDI Ziff. 467, welches beim Beschwerdeführer ebenfalls anerkannt worden sei, in die Leistungspflicht der IV fallen, da die autistischen Verhaltensweisen bei nachgewiesener Mutation im MAOA-Gen seit 1993 bekannt seien.

2.14

2.14.1

Im Rahmen des Beschwerdeverfahrens nahm RAD-Arzt Dr. C.___ am 15. Januar 2025 nochmals Stellung (Urk. 7), wonach bei Vorliegen des sog. Brunner-Syndroms (Monaminoxidase-Defekt bei Mutation des MAOA-Gens) das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 452 zu prüfen sei. Es sei gut, dass er weitere Diagnostik eingefordert habe, die der Kinderarzt nicht vorgenommen habe. Nun sei ein MAOA-Defekt nachgewiesen worden, der die motorischen Befunde erkläre und die Physiotherapie sowie andere Behandlungen notwendig mache. Er habe in diesem Fall immer den Verdacht auf eine genetische Erkrankung gehabt.

2.14.2

In der Beschwerdeantwort vom 22. Januar 2025 (Urk. 5) wurde unter Verweis auf die RAD-Stellungnahme vom 15. Januar 2025 eine Rückweisung der Sache zu weiteren Abklärungen beantragt, da aufgrund der neu eingereichten Berichte bzw. des diagnostizierten Brunner-Syndroms (Monaminoxidase-Defekt bei Mutation des MAOA-Gens) das Vorliegen der Kriterien des Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 452 Anhang GgV (angeborene Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels inklusive Harnstoffzyklus und Organazidurie, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt worden sei und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk begleitet werde) zu prüfen sei und damit verbunden die Kostengutsprache medizinischer Massnahmen nach Art. 13 IVG in Form von Physiotherapie.

2.15

Am 23. Februar 2025 erklärte sich die Mutter des Beschwerdeführers mit der von der Beschwerdegegnerin beantragten Rückweisung zwecks weitere Abklärungen nicht einverstanden (Urk. 9 und Urk. 11). So seien diese überflüssig, da beim Beschwerdeführer schon mit Mitteilung vom 20. September 2019 das BrunnerSyndrom bei Monaminoxidase-A-Mangel unter dem Geburtsgebrechen GgVEDI Ziff. 467 anerkannt worden sei (beiliegend: Urk. 12).

3.

3.1

Streitig und zu prüfen ist, ob die IV-Stelle mit Verfügung vom 23. Oktober 2024 (Urk. 2) die Übernahme der Kosten für eine weitere Verlängerung der ambulanten Physiotherapie nach Art. 13 IVG zu Recht verweigerte.

Zunächst stellte sich die IV-Stelle auf den Standpunkt, dass eine Kostenübernahme der fortzuführenden ambulanten Physiotherapie nicht im Rahmen des Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 405 (ASS) erfolgen könne, da damit die zu behandelnden Störungen nicht unmittelbar zusammenhingen. So könnten die Bandlaxizität, die Hyperlaxizität, die muskuläre Hypotonie, das sensomotorische und das allgemeine Entwicklungsdefizit nicht definitiv kausal der als Geburtsgebrechen anerkannten ASS zugeordnet werden (Urk. 2).

Erst im Rahmen der Beschwerdeantwort (Urk. 6) - gestützt auf die letzte RAD-Stellungnahme von Dr. C.___ vom 15. Januar 2025 (Urk. 7) - zog die IV-Stelle eine Kostengutsprache der Physiotherapie im Zusammenhang mit dem ebenfalls diagnostizierten Brunner-Syndrom (Monaminoxidase-Defekt bei Mutation des MAOA-Gens) in Betracht. Dabei erachtete Dr. C.___ aufgrund der genetischen Erkrankung das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 452 als allenfalls gegeben. Hingegen stützt sich der Beschwerdeführer diesbezüglich auf das mit Mitteilung vom 20. September 2019 bereits anerkannte Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 (vgl. Urk. 11-12).

3.2

3.2.1

Aus den Akten ergibt sich und ist unbestritten, dass beim Beschwerdeführer eine fachärztlich diagnostizierte Autismus-Spektrum-Störung - also eine ASS - vorliegt (vgl. E. 2.1), weshalb die Anerkennung des entsprechenden Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 405 erfolgte und die Kosten für damit zusammenhängende ärztlich verordnete Behandlungsgeräte und medizinische Massnahmen übernommen wurden (vgl. Urk. 8/16 und Urk. 8/89).

3.2.2

GgV-EDI Ziff. 467 sieht vor, dass angeborene molekulare Defekte, die zu multisystemischen komplexen Krankheiten führen, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk begleitet wird, als Geburtsgebrechen gelten.

In den Erläuterungen zur ab 1. Januar 2022 gültigen Fassung der GgV-EDI wird diesbezüglich konkretisiert, dass Enzymdefekte des intermediären Stoffwechsels unter die GgV-EDI Ziff. 451-457 fallen. Die Ziffer 467 beinhaltet neu die angeborenen multisystemischen komplexen Krankheiten, wobei es sich meistens um (sehr) seltene Krankheiten handelt, welche mit der entsprechenden Gen-Mutation bezeichnet werden. Damit die Qualität der Diagnosestellung gesichert ist, wird dieses Geburtsgebrechen mit der Voraussetzung der Diagnosestellung im Referenznetzwerk verknüpft.

Im Bericht vom 28. August 2019 nannte die Abteilung für Stoffwechselkrankheiten des Kinderspitals A.___ (Urk. 8/33) die genetische Diagnose des Brunner-Syndroms, welche durch die medizinische Genetik der Universität D.___ am 26. Juni 2019 nachgewiesen wurde. Nebst einer ASS sei ein kognitiver Entwicklungsrückstand sowie eine Sprachentwicklungsstörung und auch eine muskuläre Hypotonie befundet worden. Da sich sowohl die genetische als auch die initiale biochemische Diagnostik mit dem Brunner-Syndrom vereinbaren liessen, wurde somit den zuvor genannten Diagnosestellungs-Richtlinien folgend diese genetische Erkrankung dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 zugeordnet und durch die IV-Stelle auch anerkannt (vgl. Mitteilung vom 20. September 2019, Urk. 8/34).

3.2.3

Nun bezieht sich die IV-Stelle - gestützt auf die RAD-Stellungnahme von Dr. C.___ vom 15. Januar 2025 - in ihrer Beschwerdeantwort vom 22. Januar 2025 auf das mögliche Vorliegen des Geburtsgebrechens GgV-EDI Ziff. 452, weshalb eine Kostengutsprache medizinischer Massnahmen in Form von Physiotherapie aufgrund von Art. 13 IVG zu prüfen sei (Urk. 6-7). Diese ist bei angeborenen Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels inklusive Harnstoffzyklus und Organazidurie gegeben, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk behandelt wird.

3.3

Wie sich aus dem zuvor Dargelegten ergibt, fallen angeborene molekulare - also genetische - Defekte, die zu multisystemischen komplexen Krankheiten führen, unter das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 (vgl. E. 3.2.2). Und gemäss den Erläuterungen zur GgV-EDI wird diesbezüglich konkretisiert, dass Enzymdefekte des intermediären Stoffwechsels zum GgV-EDI Ziff. 451-457 gehören (so auch KSME Rz.467.1).

Mit dem seit Juni 2019 diagnostizierten Brunner-Syndrom, also dem genetischen Monaminoxidase-Defekt bei Mutation des MAOA-Gens, liegt eine genetische Erkrankung vor. Davon geht auch RAD-Arzt Dr. C.___ in seiner Stellungnahme vom 15. Januar 2025 aus, wenn er ausführt, dass der unbestrittenermassen nachgewiesene Monaminoxidase-Defekt die motorischen Befunde erkläre und die beantragte Physiotherapie sowie andere Behandlungen notwendig mache (vgl. Urk. 7 S. 1 unten).

Damit ist auf die eindeutige genetische Diagnose des Brunner-Syndroms durch die Abteilung für Stoffwechselkrankheiten des Kinderspitals A.___ vom 28. August 2019 abzustellen, wonach das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 vorliegt (Urk. 8/33). Sodann begründete der behandelnde Kinderarzt med. pract. B.___ nachvollziehbar, dass beim Beschwerdeführer im Rahmen der bereits als Geburtsgebrechen anerkannten Grunderkrankungen - einer ASS im Zusammenwirken mit dem genetisch bedingten Symptomkomplex des Brunner-Syndroms (GgV-EDI Ziff. 405 und Ziff. 467) - eine Indikation zur Fortführung der Physiotherapie besteht (vgl. E. 2.5, E. 2.9.1, E. 2.9.3, E. 2.13), damit die Bandhyperlaxizität und die muskuläre Hypotonie behandelt werden könne, um Langzeitfolgen und Folgeschäden durch Fehlhaltungen und -belastungen zu vermeiden und die Selbständigkeit im Alltag zu fördern. Auch RAD-Arzt Dr. C.___ erachtete die beantragte Physiotherapie sowie andere Behandlungen angesichts der durch das Brunner-Syndrom erklärten motorischen Befunde als notwendig (E. 2.14.1).

3.4

Da vorliegend nebst dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 405 (eine ASS) mit der genetischen Erkrankung des Brunner-Syndroms, welches sich symptomatisch komplex auswirkt, auch das Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 gegeben ist, lässt sich mit der überzeugend dargelegten Indikation zur Fortführung der physiotherapeutischen Behandlung eine Leistungspflicht bejahen, zumal diese medizinische Massnahme offensichtlich die Voraussetzungen nach Art. 14 Abs. 2 IVG erfüllt (vgl. E. 1.2).

4.

Zusammenfassend sind die Kriterien zur Kostenübernahme der beantragten Physiotherapie als medizinische Massnahme im Zusammenhang mit dem Geburtsgebrechen GgV-EDI Ziff. 467 resp. GgV-EDI Ziff. 405 aufgrund des zusammenspielenden Symptomkomplexes erfüllt. Die Beschwerde ist daher antragsgemäss (Urk. 1 und Urk. 11) gutzuheissen und die Physiotherapie ist für weitere zwei Jahre zu verlängern.

5.

Da es im vorliegenden Verfahren um die Bewilligung oder Verweigerung von Versicherungsleistungen geht, ist das Verfahren kostenpflichtig. Die Gerichtskosten sind nach dem Verfahrensaufwand und unabhängig vom Streitwert festzulegen (Art. 69 Abs. 1bis IVG) und auf Fr. 600.-- anzusetzen. Entsprechend dem Ausgang des Verfahrens sind sie der Beschwerdegegnerin aufzuerlegen.