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Cronologia

Ciò che l’Istituto Federale della Proprietà Intellettuale ha pubblicato su questo titolo, dal più recente.

1. 4 dic 2017

   LPS

   LPS

   35, Personalbesetzung und Management von institutionellen Untersuchungsausschüssen, institutionellen Biosicherheitsausschüssen und Interessenkonflikten; administrative Unterstützung für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Geschäftsführung und Unternehmensverwaltung im Bereich der Ingangsetzung und Betreuung von klinischen Studien, nämlich zur Verfügung stellen einer regulatorisch konformen Plattform zur Kommunikation zwischen Versuchsreihensponsoren, Auftragsforschungsorganisationen und Versuchsreihenstandorten; Sammeln, Verwalten und Speichern von Dokumenten für die Vereinfachung der Standortbestimmung für die Durchführung von klinischen Studien; Aushandlung von Verträgen und Budgets im Bereich klinische Studien, zwischen Biopharmaunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und Forschungsstandorten rund um die Welt; Erstellung von globalen Finanzplänen, die auf Zahlungsprozesse mit fortlaufender Analyse von vereinbarten finanziellen Zielvorgaben ausgerichtet sind; Verhandlung von Geschäftsverträgen für Dritte, unterstützt durch technologiegetriebene Prozesse sowie ein internationales Netzwerk von Anwälten, die über spezifisches, fundiertes Wissen über lokale Sprachen und Vorschriften verfügen., 36, Verwalten, Ausführen und Verfolgen von Zahlungen des Forschungssponsors an die dazugehörigen Forschungsstandorte., 41, Unterricht im Bereich Sicherheit und Ethik für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Bereitstellung von Online-Ausbildung und Lernmanagement-Dienstleistungen für die Ausbildung von und die Regelbeachtung (Compliance) durch professionelle Forscher, einschliesslich in hochspezialisierten Ausbildungsbereichen in der klinischen Forschung., 42, Bereitstellung von Technologie, die Dritten die Verwaltung und den Austausch von Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens via eine Webseite ermöglicht; Ermöglichung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware über das Internet für die Verwaltung von Forschungs- und Unterstützungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens; Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung und Pflege von Standards für die Zulassung Dritter im Bereich klinische Versuche an Menschen und von diesbezüglichen Forschungsprotokollen; wissenschaftliche Erstellung und Bearbeitung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Entwicklung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Erstellung wissenschaftlicher Gutachten über Forschungsprotokolle im Bereich Humanexperimente in Bezug auf Verdienste, Konzeptionen und Risiken; Bereitstellung einer Technologieplattform mit Informationen zur globalen Auswertungszuverlässigkeit und zwecks Auswahl des richtigen Auswerters von klinischen Studien, dessen Ausbildung, Zertifizierung und dessen laufende Überwachung; Unterstützung bei der Ingangsetzung und Betreuung von klinischen Studien, nämlich Entwicklung und Verwaltung einer über das Internet zugänglichen Technologieplattform für die Vereinfachung der Kommunikation zwischen Versuchsreihensponsoren, Auftragsforschungsorganisationen und Versuchsreihenstandorten; zur Verfügung stellen eines über das Internet zugänglichen elektronischen Dokumentenverwaltungssystems für das Sammeln, Verwalten und Speichern von Dokumenten sowie für die Vereinfachung der Kommunikation während der Durchführung von klinischen Studien; Nutzung von Datenanalytik zur Bestimmung geeigneter klinischer Versuchsstandorte; Bereitstellung von Online-Ausbildung und Lernmanagement-Dienstleistungen für die Ausbildung von und die Regelbeachtung (Compliance) durch Kliniker; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung des Engagements und die Beibehaltung von Patienten und Teilnehmer klinischer Versuche; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung der Auswertungszuverlässigkeit bei Versuchen, bei denen auf subjektive Massstäbe abgestellt wird, zwecks Verbesserung der Ratingkonsistenz und der Testwirksamkeit., 44, Bereitstellung einer Online-Datenbank mit Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens., 45, Juristische Dienstleistungen im Zusammenhang mit klinischen Versuchen an Menschen, nämlich Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen zur Gewährleistung des Schutzes der Rechte und des Wohls von Versuchspersonen bei Humanexperimenten; regulatorische Beratung bei der Aufstellung von Abhilfemassnahmenplänen im Falle von Fehlverhalten in der Forschung oder Nichteinhaltung von Vorschriften. → 35, Personalbesetzung und Management von institutionellen Untersuchungsausschüssen, institutionellen Biosicherheitsausschüssen und Interessenkonflikten; administrative Unterstützung für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Geschäftsführung und Unternehmensverwaltung im Bereich der Ingangsetzung und Betreuung von klinischen Studien, nämlich zur Verfügung stellen einer regulatorisch konformen Plattform zur Kommunikation zwischen Versuchsreihensponsoren, Auftragsforschungsorganisationen und Versuchsreihenstandorten; Sammeln und Verwalten von Dokumenten für die Vereinfachung der Standortbestimmung für die Durchführung von klinischen Studien; Aushandlung von Verträgen und Budgets im Bereich klinische Studien, zwischen Biopharmaunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und Forschungsstandorten rund um die Welt; Verhandlung von Geschäftsverträgen für Dritte, unterstützt durch technologiegetriebene Prozesse sowie ein internationales Netzwerk von Anwälten, die über spezifisches, fundiertes Wissen über lokale Sprachen und Vorschriften verfügen., 36, Verwalten, Ausführen und Verfolgen von Zahlungen des Forschungssponsors an die dazugehörigen Forschungsstandorte; Erstellung von globalen Finanzplänen, die auf Zahlungsprozesse mit fortlaufender Analyse von vereinbarten finanziellen Zielvorgaben ausgerichtet sind., 41, Unterricht im Bereich Sicherheit und Ethik für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Bereitstellung von Online-Ausbildung und Lernmanagement-Dienstleistungen für die Ausbildung von und die Regelbeachtung (Compliance) durch professionelle Forscher, einschliesslich in hochspezialisierten Ausbildungsbereichen in der klinischen Forschung., 42, Bereitstellung von Technologie, die Dritten die Verwaltung und den Austausch von Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens via eine Webseite ermöglicht; Ermöglichung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware über das Internet für die Verwaltung von Forschungs- und Unterstützungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens; Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung und Pflege von Standards für die Zulassung Dritter im Bereich klinische Versuche an Menschen und von diesbezüglichen Forschungsprotokollen; wissenschaftliche Erstellung und Bearbeitung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Entwicklung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Erstellung wissenschaftlicher Gutachten über Forschungsprotokolle im Bereich Humanexperimente in Bezug auf Verdienste, Konzeptionen und Risiken; Bereitstellung einer Technologieplattform mit Informationen zur globalen Auswertungszuverlässigkeit und zwecks Auswahl des richtigen Auswerters von klinischen Studien, dessen Ausbildung, Zertifizierung und dessen laufende Überwachung; Unterstützung bei der Ingangsetzung und Betreuung von klinischen Studien, nämlich Entwicklung und Verwaltung einer über das Internet zugänglichen Technologieplattform für die Vereinfachung der Kommunikation zwischen Versuchsreihensponsoren, Auftragsforschungsorganisationen und Versuchsreihenstandorten; zur Verfügung stellen eines über das Internet zugänglichen elektronischen Dokumentenverwaltungssystems für das Sammeln, Verwalten und Speichern von Dokumenten sowie für die Vereinfachung der Kommunikation während der Durchführung von klinischen Studien; Durchführung technischer Datenanalysen zur Bestimmung geeigneter klinischer Versuchsstandorte; Bereitstellung von Online-Ausbildung und Lernmanagement-Dienstleistungen für die Ausbildung von und die Regelbeachtung (Compliance) durch Kliniker; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung des Engagements und die Beibehaltung von Patienten und Teilnehmer klinischer Versuche; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung der Auswertungszuverlässigkeit bei Versuchen, bei denen auf subjektive Massstäbe abgestellt wird, zwecks Verbesserung der Ratingkonsistenz und der Testwirksamkeit; Speichern von Dokumenten für die Vereinfachung der Standortbestimmung für die Durchführung von klinischen Studien., 44, Bereitstellung einer Online-Datenbank mit Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens., 45, Juristische Dienstleistungen im Zusammenhang mit klinischen Versuchen an Menschen, nämlich Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen zur Gewährleistung des Schutzes der Rechte und des Wohls von Versuchspersonen bei Humanexperimenten; regulatorische Beratung bei der Aufstellung von Abhilfemassnahmenplänen im Falle von Fehlverhalten in der Forschung oder Nichteinhaltung von Vorschriften.

   Classificazione internazionale

   35-36,41-42,44-45 → 35-36,41-42,44-45

   Pubblicato in Swissreg il 04.12.2017

2. 20 nov 2017

   Registrato

   Pubblicato in Swissreg il 20.11.2017

Parti

Il registro indica ogni parte con nome e indirizzo. Una parte è collegata a un’entità quando esattamente un’entità del registro di commercio porta il suo nome; la via di una parte non così riconosciuta non è mostrata qui.