VIVANT

Prodotti e servizi

Cronologia

Ciò che l’Istituto Federale della Proprietà Intellettuale ha pubblicato su questo titolo, dal più recente.

1. 11 mar 2024

   Indirizzo del rappresentante modificato

   Rappresentante

   CMS von Erlach Partners AG, Räffelstrasse 26, Postfach, 8022 Zürich → CMS von Erlach Partners AG, Dreikönigstrasse 7, Postfach, 8022 Zürich

   Pubblicato in Swissreg il 11.03.2024

2. 31 mar 2023

   Rettificato

   LPS

   1, Kits bestehend aus diagnostischen Substanzen (diagnostic controls) zur Überwachung der Leistung diagnostischer Reagenzien in einem Testgerät für medizinische Zwecke in Form von Kits bestehend aus Qualitätskontrollflüssigkeiten für Analysegeräte für biologische Proben; diagnostische Qualitätskontrollflüssigkeiten für biologische Probenanalysatoren; alle vorgenannten Waren nicht bestehend aus lebendigen Organismen, Bakterien oder Viren., 5, Kits bestehend aus Diagnosereagenzien für medizinische Diagnosezwecke; Reagenzienkits bestehend aus DNA-Primern, Polymerase und Puffern zur Verwendung in der molekularen medizinischen Diagnostik; Diagnosepräparate für medizinische Zwecke; diagnostische Substanzen die zur Qualitätskontrolle von Analysegeräte für biologischen Proben verwendet werden; alle vorgenannten Waren nicht bestehend aus lebendigen Organismen, Bakterien oder Viren., 10, Medizinisches Gerät, bestehend aus einer eingebetteten Software, einem Touchscreen, einem integrierten Barcode-Scanner, einer Benutzerschnittstelle, die es dem Benutzer ermöglicht, mit den Funktionen des Geräts zu interagieren und diese zu steuern, einer Einwegkassette, die Reagenzien, Probenvorbereitungs- und Extraktionsreagenzien zur Durchführung von Tests enthält, und einer Probensammelampulle, die Lysepuffer, eine Pipettenspitze mit integriertem Filter und einen Tupfer enthält, enthaltend; medizinische Diagnosegeräte für die Analyse von Körperflüssigkeiten und biologischem Material des Menschen sowie Bauteile und Zubehör für die vorgenannten Waren; Diagnosegeräte für medizinische Zwecke. → 1, Kits bestehend aus diagnostischen Substanzen (diagnostic controls) zur Überwachung der Leistung diagnostischer Reagenzien in einem Testgerät für medizinische Zwecke; diagnostische Substanzen die zur Qualitätskontrolle von Analysegeräte für biologischen Proben verwendet werden; alle vorgenannten Waren nicht bestehend aus lebendigen Organismen, Bakterien oder Viren., 5, Kits bestehend aus Diagnosereagenzien für medizinische Diagnosezwecke; Reagenzienkits bestehend aus DNA-Primern, Polymerase und Puffern zur Verwendung in der molekularen medizinischen Diagnostik; Diagnosepräparate für medizinische Zwecke; alle vorgenannten Waren nicht bestehend aus lebendigen Organismen, Bakterien oder Viren., 10, Medizinisches Gerät, eine eingebettete Software, einen Touchscreen, einen integrierten Barcode-Scanner, eine Benutzerschnittstelle, die es dem Benutzer ermöglicht, mit den Funktionen des Geräts zu interagieren und diese zu steuern, eine Einwegkassette, die Reagenzien, Probenvorbereitungs- und Extraktionsreagenzien zur Durchführung von Tests enthält, und einer Probensammelampulle, die Lysepuffer, eine Pipettenspitze mit integriertem Filter und einen Tupfer enthält, enthaltend; medizinische Diagnosegeräte für die Analyse von Körperflüssigkeiten und biologischem Material des Menschen sowie Bauteile und Zubehör für die vorgenannten Waren; Diagnosegeräte für medizinische Zwecke.

   Classificazione internazionale

   1,5,10 → 1,5,10

   Pubblicato in Swissreg il 31.03.2023

3. 21 mar 2023

   Registrato

   Pubblicato in Swissreg il 21.03.2023

Parti

Il registro indica ogni parte con nome e indirizzo. Una parte è collegata a un’entità quando esattamente un’entità del registro di commercio porta il suo nome; la via di una parte non così riconosciuta non è mostrata qui.