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Ciò che l’Istituto Federale della Proprietà Intellettuale ha pubblicato su questo titolo, dal più recente.

1. 20 ott 2026

   Rettificato

   LPS

   35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagemen im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projkete; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien, Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP). → 35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).

   Classificazione internazionale

   35,42,45 → 35,42,45

   Pubblicato in Swissreg il 20.10.2026

2. 13 ott 2026

   Registrato

   Pubblicato in Swissreg il 13.10.2026

Parti

Il registro indica ogni parte con nome e indirizzo. Una parte è collegata a un’entità quando esattamente un’entità del registro di commercio porta il suo nome; la via di una parte non così riconosciuta non è mostrata qui.