ch:swissmedic

Swissmedic, Institut svizzer per products terapeutics

Questa funtauna represchenta Swissmedic, Institut svizzer per products terapeutics e reunescha ils documents correspundents dal tip circularas.

Documents
50
Perioda
1 favr. 2016–1 avust 2026
Linguas
4

Repartiziun da las linguas

Part da las versiuns disponiblas
tudestg
27%
englais
26%
franzos
24%
talian
23%

Tut ils documents

  1. Guide complémentaire Technologies mobilesSwissmedic ZL000_00_0501 avust 2026CircularasFR
  2. Guide complémentaire Mise à jour de l’annexe 1 OMéd et complémentsSwissmedic ZL000_00_0421 avust 2026CircularasFR
  3. Guide complémentaire Réduction du risque d’ESTSwissmedic ZL000_00_0351 avust 2026CircularasFR
  4. Guide complémentaire Autorisation d’une préparation à base d’allergèneSwissmedic ZL000_00_0321 avust 2026CircularasFR
  5. Guide complémentaire RMP / ICH E2Swissmedic MU103_10_0011 avust 2026CircularasFR
  6. Guide complémentaire Implication d’organisations de patients dans l’évaluation de l’information destinée aux patientSwissmedic ZL000_00_0491 avust 2026CircularasFR
  7. WL Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain contenant un principe actif connuSwissmedic ZL101_00_01815 fan. 2026CircularasFR
  8. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain contenant un nouveau principe actifSwissmedic ZL101_00_00515 zercl. 2026CircularasFR
  9. Guide complémentaire Exigences formellesSwissmedic ZL000_00_02015 zercl. 2026CircularasFR
  10. Guide complémentaire Médicament orphelinSwissmedic ZL100_00_0021 zercl. 2026CircularasFR
  11. Guide complémentaire Projet OrbisSwissmedic ZL000_00_0481 zercl. 2026CircularasFR
  12. Liste de tous les pays ayant institué système contrôle équivalent médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0111 zercl. 2026CircularasFR
  13. Guide complémentaire Emballage des médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0211 zercl. 2026CircularasFR
  14. Guide complémentaire Autorisation à durée limitée d’un médicament à usage humainSwissmedic ZL109_00_0011 matg 2026CircularasFR
  15. Guide complémentaire Autorisation selon l’art. 14, al. 1, let. abis-quater LPThSwissmedic ZL000_00_0221 matg 2026CircularasFR
  16. Guide complémentaire Importation d’un médicament à usage humain selon l’art. 14, al. 2 et 3 LPTh (importation parallèle)Swissmedic ZL106_00_8881 mars 2026CircularasFR
  17. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain selon l’art. 13 LPThSwissmedic ZL000_00_0191 mars 2026CircularasFR
  18. Guide complémentaire Information sur le médicament pour les médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0271 mars 2026CircularasFR
  19. Guide complémentaire Modifications et extensions d’autorisations HAMSwissmedic ZL300_00_0011 favr. 2026CircularasFR
  20. Guide complémentaire Renouvellement d’autorisation et renonciation, changement de statut entre autorisation principale et autorisation d’exportationSwissmedic ZL201_00_0011 favr. 2026CircularasFR
  21. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament en co-marketingSwissmedic ZL108_00_0021 favr. 2026CircularasFR
  22. Guide complémentaire Exclusivité des donnéesSwissmedic ZL000_00_0241 favr. 2026CircularasFR
  23. Guide complémentaire Changement de nom ou du domicile du titulaire de l'autorisationSwissmedic BW303_00_0031 favr. 2026CircularasFR
  24. Guide complémentaire Dénominations des médicamentsSwissmedic ZL000_00_0431 schan. 2026CircularasFR
  25. Guide complémentaire Procédure avec annonce préalableSwissmedic ZL101_00_0131 nov. 2025CircularasFR
  26. Guide complémentaire Non-mise sur le marché / interruption de la distributionSwissmedic ZL203_00_0021 oct. 2025CircularasFR
  27. Guide complémentaire Meetings entre requérants et Swissmedic pour des procédures d’autorisationSwissmedic ZL105_00_0031 oct. 2025CircularasFR
  28. Guide complémentaire Autorisation d’un produit biosimilaireSwissmedic ZL101_00_0121 oct. 2025CircularasFR
  29. Guide complémentaire Plan d'investigation pédiatriqueSwissmedic ZL000_00_0231 oct. 2025CircularasFR
  30. Guide complémentaire Délais applicables aux demandes d’autorisationSwissmedic ZL000_00_0141 sett. 2025CircularasFR
  31. Guide complémentaire Autorisation d’un produit radiopharmaceutiqueSwissmedic ZL000_00_0341 avust 2025CircularasFR
  32. Guide complémentaire Conformité aux BPF des fabricants étrangersSwissmedic ZL000_00_03614 fan. 2025CircularasFR
  33. Guide complémentaire Transfert de l’autorisationSwissmedic ZL404_00_0011 fan. 2025CircularasFR
  34. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure22 matg 2025CircularasEN
  35. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-322 matg 2025CircularasEN
  36. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-222 matg 2025CircularasEN
  37. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_04722 matg 2025CircularasEN
  38. Guide complémentaire Procédure rapide d’autorisationSwissmedic ZL104_00_0021 avr. 2025CircularasFR
  39. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit bekanntem WirkstoffSwissmedic ZL101_00_0071 nov. 2024CircularasDE
  40. Guide complémentaire Autorisation d‘un gaz médicinalSwissmedic ZL000_00_01615 oct. 2024CircularasFR
  41. Guide complémentaire SwissPARSwissmedic ZL000_00_0301 oct. 2024CircularasFR
  42. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_002 variant bw105_00_002f_vzlistedespaysdontlesystemedecontroledesbpf4 sett. 2024CircularasFR
  43. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_0024 sett. 2024CircularasFR
  44. Guide complémentaire Autorisation d’un produit antiveninSwissmedic ZL000_00_03324 matg 2023CircularasFR
  45. Guide complémentaire Autorisation d’un antidoteSwissmedic ZL000_00_03123 matg 2023CircularasFR
  46. Guide complémentaire Autorisation par déclaration de tisanes unitaires, bonbons et pastilles pour la gorge et contre la toux HMV4Swissmedic ZL103_00_00329 schan. 2019CircularasFR
  47. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika1 favr. 2016CircularasDE
  48. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-31 favr. 2016CircularasDE
  49. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-21 favr. 2016CircularasDE
  50. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_0021 favr. 2016CircularasDE