VERUM

Marque suisse · 857418 · Marque verbale · En vigueur

Inscription au registre

Numéro d’enregistrement
857418
Numéro de demande
18743/2025
Statut
En vigueur
Type
Marque verbale
Déposée
9 déc. 2025
Enregistrée
13 oct. 2026
Publiée
13 oct. 2026
Protégée jusqu’au
9 déc. 2035
Priorité
30.06.2025 EM
Source
Swissreg

Produits et services

Publicité et services aux entreprises

Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte.

Sciences, technologie et informatique

Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten.

Services juridiques et de sécurité

Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).

Historique

Ce que l’Institut Fédéral de la Propriété Intellectuelle a publié sur ce titre, du plus récent au plus ancien.

  1. 20 oct. 2026

    Rectifié

    LPS
    35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagemen im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projkete; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien, Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP). → 35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).
    Classification internationale
    35,42,45 → 35,42,45

    Publié dans Swissreg le 20.10.2026

  2. 13 oct. 2026

    Enregistré

    Publié dans Swissreg le 13.10.2026

Parties

Le registre désigne chaque partie par son nom et son adresse. Une partie est liée à une entité lorsqu’exactement une entité du registre du commerce porte son nom ; la rue d’une partie qui n’est pas ainsi reconnue n’est pas affichée ici.