VERUM
Marque suisse · 857418 · Marque verbale · En vigueur
Inscription au registre
- Numéro d’enregistrement
- 857418
- Numéro de demande
- 18743/2025
- Statut
- En vigueur
- Type
- Marque verbale
- Déposée
- 9 déc. 2025
- Enregistrée
- 13 oct. 2026
- Publiée
- 13 oct. 2026
- Protégée jusqu’au
- 9 déc. 2035
- Priorité
- 30.06.2025 EM
- Source
- Swissreg
Produits et services
Publicité et services aux entreprises
Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte.
Sciences, technologie et informatique
Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten.
Services juridiques et de sécurité
Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).
Historique
Ce que l’Institut Fédéral de la Propriété Intellectuelle a publié sur ce titre, du plus récent au plus ancien.
- 20 oct. 2026
Rectifié
- LPS
- 35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagemen im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projkete; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien, Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP). → 35, Unternehmensberatung, Marketingberatung und betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung im Bereich Durchführung von klinischen Versuchen, nicht auf wissenschaftliche Durchführung und Unterstützung gerichtet; betriebswirtschaftliche und organisatorische Beratung sowie Managementunterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte im Zusammenhang mit der Planung, Organisation und Verwaltung klinischer Versuche sowie von medizinischer, pharmazeutischer, biologischer und klinischer Forschung, nicht auf die wissenschaftliche Durchführung gerichtet; Bereitstellung von betriebswirtschaftlichen und organisatorischen Informationen im Bereich des Managements pharmazeutischer und medizinischer Entwicklungsprojekte und klinischer Studien, einschliesslich Studienplanung und Standortkoordination, nicht auf wissenschaftliche Inhalte gerichtet; administrative Beratung, Geschäftskorrespondenz und Dokumentationsmanagement im Bereich regulatorischer Anforderungen für klinische Studien; lokales und internationales Projektmanagement; Datenverwaltung; Geschäftsführungs- und Organisationsberatung im Bereich guter klinischer Praxis (GCP) sowie organisatorische Beratung zu Qualitäts-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP); administrative Dokumentenerstellung, Geschäftskorrespondenz und Projektberichterstattung im Bereich pharmazeutischer und medizinischer Projekte; kommerzielle Beratung zu Kostenstrukturen für klinische Studien und kommerzielle und marktforschungsbasierte Wettbewerbsanalysen für klinische Projekte., 42, Wissenschaftliche Beratung im Bereich Durchführung und Unterstützung von klinischen Versuchen; Unterstützung Dritter, insbesondere pharmazeutischer Unternehmen, biotechnologischer Unternehmen und Unternehmen für medizinische Geräte bei der Durchführung klinischer Versuche; Bereitstellung von wissenschaftlichen Forschungsinformationen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien, und medizinische Entwicklungsprojekte, einschliesslich Studienplanung und Standortzuteilung; Bereitstellung von Informationen über klinische Versuche oder klinische Studien; Bereitstellung von Informationen über die Ergebnisse klinischer Versuche für pharmazeutische Erzeugnisse; Unterstützung Dritter bei der Durchführung klinischer Versuche, nämlich das Unterstützen bei der Überwachung und Koordination von klinischen Studienprojekten., 45, Beratung zu Compliance-Strukturen im Bereich guter klinischer Praxis (GCP).
- Classification internationale
- 35,42,45 → 35,42,45
Publié dans Swissreg le 20.10.2026
- 13 oct. 2026
Enregistré
Publié dans Swissreg le 13.10.2026
Parties
Le registre désigne chaque partie par son nom et son adresse. Une partie est liée à une entité lorsqu’exactement une entité du registre du commerce porte son nom ; la rue d’une partie qui n’est pas ainsi reconnue n’est pas affichée ici.