MCLAUGHLIN, Martin John

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMER ANGEREICHERTEN 2-[2-(2-CHLORTHIAZOL-5-YL)-2-HYDROXY-ETHYL]SULFANYL-6-HYDROXY-3-METHYL-5-PHENYL-PYRIMIDIN-4-ON DURCH HYDRIERUNG DES 2-OXO DERIVATS IN GEGENWART EINES CHIRALEN ÜBERGANGSMETALLKATALYSATORS

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER ENANTIOMER ANGEREICHERTEN FORM VON 3-(2-CHLOROTHIAZOL-5-YL)-8-METHYL-7-OXO-6-PHENYL-2,3-DIHYDROTHIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDIN-4-IUM-5-OLAT

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER ENANTIOMER ANGEREICHERTEN FORM VON 3-(2-CHLOROTHIAZOL-5-YL)-8-METHYL-7-OXO-6-PHENYL-2,3-DIHYDROTHIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDIN-4-IUM-5-OLAT

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-[2-(2-CHLORTHIAZOL-5-YL)-2-OXO-ETHYL]SULFANYL-6-HYDROXY-3-METHYL-5-PHENYL-PYRIMIDIN-4-ON

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER ENANTIOMERENANGEREICHERTEN FORM VON 2-[2-(2-CHLORTHIAZOL-5-YL)-2-HYDROXY-ETHYL]SULFANYL-6-HYDROXY-3-METHYL-5-PHENYL-PYRIMIDIN-4-ON

HERSTELLUNG VON 2-CHLOR-1-(2-CHLORTHIAZOL-5-YL)ETHANON