Ordinanza sui veleni
(OV)

La lista dei veleni comprende le tavole delle sostanze tossiche, dei prodotti tossici destinati al pubblico e dei prodotti tossici destinati all’artigianato. L’Ufficio federale della sanità pubblica (Ufficio) allestisce e pubblica queste tavole e le aggiorna almeno una volta all’anno.

La tavola delle sostanze tossiche (lista dei veleni 1) comprende:

1. il nome chimico della sostanza;

2. la classe di tossicità;

3. osservazioni speciali.

La tavola dei prodotti tossici destinati al pubblico (lista dei veleni 2) comprende:

1. il marchio o la designazione del prodotto;

2. la designazione chimica o commerciale dei componenti tossici; la parte percentuale dei componenti della classe di tossicità 1 sarà sempre indicata;

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

La tavola dei prodotti tossici per l’artigianato (lista dei veleni 3) comprende:

1. il marchio, la designazione chimica o la designazione del gruppo;

2. la designazione chimica o commerciale dei componenti tossici; la parte percentuale dei componenti della classe di tossicità 1 sarà sempre indicata; quella delle classi di tossicitಠe 3 solamente se determinanti per la classificazione; nei casi di variazione del contenuto bisogna indicare il valore massimo;

3. la classe di tossicità;

4. il numero di controllo dell’Ufficio;

5. le indicazioni sul dichiarante;

6. osservazioni speciali.

Sotto la rubrica «osservazioni speciali» sono fornite indicazioni sulle condizioni e gli oneri, in particolare su:

1. le conoscenze necessarie per il commercio con il veleno di cui si tratta;

2. le scritte d’avvertimento e i segni speciali di riconoscimento;

3. le disposizioni precauzionali;

4. le forme particolari di consegna;

5. i provvedimenti intesi a rendere innocui i veleni;

6. i divieti d’impiego per determinate finalità;

7. la colorazione, l’odore e la denaturazione, quali segni d’avvertimento.

L’Ufficio classifica i veleni secondo la loro pericolosità generale in una delle

classi di tossicità.

L’Ufficio, per la classificazione, si fonda sulla seguente scala delle dosi letali acute accertate, mediante somministrazione orale ad alcuni animali, di norma a ratti: – Classe di tossicità 1 fino a⁵ mg per kg – Classe di tossicitಠda⁵ a⁵⁰ mg per kg – Classe di tossicità 3 da⁵⁰ a 500 mg per kg – Classe di tossicità⁴ da 500 a 2000 mg per kg – Classe di tossicità⁵ da 2000 a 5000 mg per kg.

L’Ufficio tiene conto per quanto noti oppure informandosi, nei casi fondati, presso il dichiarante degli elementi seguenti:

1. dati relativi ad altre specie d’animali;

2. dati sulla tossicità subacuta, subcronica e cronica o altri effetti, come quello cancerogeno, mutageno o teratogeno, se questi fanno prevedere un pericolo maggiore o speciale;

3. dati sulla pericolosità di un veleno dovuta ad effetto stimolante o corrosivo sulla pelle e sulla mucosa;

4. dati sulla pericolosità di un veleno in caso di assorbimento parenterale, segnatamente attraverso la cute o per inalazione;

5. indicazioni sugli accertamenti fatti sull’essere umano, segnatamente su fanciulli e donne incinte;

6. indicazioni sulla presentazione o sulla forma speciale o l’aspetto speciale del veleno o dell’imballaggio oppure altre caratteristiche come l’odore o il sapore del veleno.

Se un veleno si compone di parecchi tossici, la sua dose letale acuta orale complessiva verrà stabilita sulla scorta dei valori delle dosi letali delle singole sostanze e dalle loro concentrazioni nel prodotto finito. In casi fondati, l’Ufficio può esigere un esame sperimentale suppletivo riguardo alla tossicità.

Quando classifica un veleno nella classe⁵, l’Ufficio decide se ammetterlo o no senza restrizione per la vendita nel servisol.

Il veleno è classificato nella lista dei veleni con l’indicazione 5S.

Un veleno della classe⁵ può essere ammesso senza restrizione in un servisol in particolare quando la sua dose letale acuta orale è situata tra 3000 e 5000 mg/kg e l’effetto irritante sulle mucose non deve essere preso in considerazione nell’insieme dei pericoli ch’esso presenta.

I prodotti destinati al pubblico che hanno una dose letale acuta orale tra 2000 e 3000 mg/kg possono pure essere ammessi nei servisol se il loro effetto irritante sulle mucose non deve essere preso in considerazione nell’insieme dei pericoli che essi presentano e se il dichiarante prova che l’imballaggio non può essere aperto da un bambino.

Un veleno può essere dichiarato soltanto dal fabbricante, dall’importatore, dal rappresentante o dal venditore.

Il dichiarante deve avere la sede d’affari in Svizzera.

Le sostanze e i prodotti seguenti devono essere dichiarati all’Ufficio prima di essere messi in commercio:

1. sostanze e prodotti che, per la loro pericolosità, dovranno probabilmente essere iscritti nella lista dei veleni;

2. prodotti destinati al pubblico e all’artigianato che contengono sostanze delle classi di tossicità 1 a⁵, anche se sulla scorta della loro composizione non dovranno probabilmente essere iscritti nella lista dei veleni.

Non devono essere dichiarati:

1. i prodotti destinati all’artigianato, che assieme ad altri veleni vengono iscritti nella lista dei veleni come gruppo; dev’essere osservato l’obbligo d’informare secondo l’articolo 14 capoverso⁴;

2. i veleni adoperati unicamente per scopi di ricerca oppure come sostanze prime, sostanze ausiliarie o prodotti intermedi nei procedimenti chimici di produzione;

3. i prodotti fabbricati secondo le indicazioni e per l’uso di un determinato acquirente; le disposizioni applicabili ai componenti più pericolosi sono determinanti per la fornitura e l’impiego del prodotto.

In caso di dubbio, il fabbricante, l’importatore o il rappresentante deve informarsi presso l’Ufficio, se una sostanza o un prodotto sottostà alla legge sui veleni. L’Ufficio può esigere, per sostanze o prodotti sospetti di tossicità e non annunciati, la documentazione necessaria per l’esame e far prelevare campioni che devono essere messi a disposizione gratuitamente.

Per la dichiarazione deve essere adoperato il questionario dell’Ufficio.

Un veleno, ancora allo studio non ancora iscritto nella lista dei veleni, può essere consegnato con il consenso dell’Ufficio, per essere destinato a prove applicative per determinarne l’efficacia. L’Ufficio vincola il suo consenso a condizioni oppure oneri per proteggere l’essere umano e l’animale.

Per queste prove, gli imballaggi devono recare il nome della ditta e un numero d’identificazione, come pure scritte d’avvertimento e, se necessario, essere provvisti d’indicazioni sui provvedimenti protettivi.

L’Ufficio informa le autorità cantonali competenti.

La documentazione per la dichiarazione deve indicare:

1. i dati completi sulla composizione come pure lo scopo e il tipo d’uso;

2. le perizie scientifiche esistenti, i processi verbali di prova e di esame e i rapporti;

3. il recipiente e l’imballaggio;

4. il modo d’uso;

5. i prospetti.

L’Ufficio può esigere inoltre dal dichiarante una scheda di dati di sicurezza.17

Per dichiarazioni delle sostanze della lista dei veleni o per i prodotti che contengono nuovi veleni, il dichiarante deve allegare tutta la documentazione scientifica a lui nota e le pubblicazioni che possono servire per la classificazione.

Il dichiarante al momento della dichiarazione deve comunicare all’Ufficio se il veleno viene messo in commercio anche in imballaggi diversi da quello presentato.

Il dichiarante deve garantire che i programmi degli esami, lo svolgimento dei singoli esami, i metodi applicati e la valutazione dei risultati degli esami corrispondono allo stato della scienza e della tecnica.

Chi, nell’ambito della dichiarazione, presenta all’Ufficio i risultati di esami che sono stati eseguiti in laboratorio o in condizioni esterne al fine di acquisire dati sulle proprietà o sulla sicurezza di sostanze o prodotti, deve:

1. allegare ai risultati una dichiarazione scritta, rilasciata dal responsabile della direzione degli esami, secondo la quale gli esami sono stati eseguiti in conformità ai principi delle buone prassi di laboratorio; e

2. presentare un elenco o un attestato delle autorità competenti, nazionali o estere, dal quale risulti che le installazioni per le prove nelle quali sono stati eseguiti gli esami rispettano i principi delle buone prassi di laboratorio.

Il capoverso² non si applica agli esami delle caratteristiche fisico-chimiche o della composizione che, secondo le prescrizioni armonizzate a livello internazionale, non devono essere eseguiti o non devono essere eseguiti in conformità ai principi delle buone prassi di laboratorio o i cui risultati non devono essere presentati alle autorità.

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

L’Ufficio esamina il veleno dichiarato e la documentazione presentata. Esso decide se devono essergli messi a disposizione campioni del veleno.

Se la documentazione per l’esame è insufficiente, se dà adito a errori o se induce a un uso inappropriato del veleno, l’Ufficio decide quali cambiamenti e aggiunte il dichiarante debba fare e se debba procedere ad esami supplementari (art.⁴ cpv. 3).

In casi motivati, segnatamente quando i dati dell’esame sono di particolare importanza o sussistono dubbi in merito al rispetto dei principi delle buone prassi di laboratorio, l’Ufficio può esigere dalle autorità competenti, nazionali od estere, l’esecuzione di una verifica dell’esame (auditing) nell’installazione per le prove.19

Un veleno, che in seguito al suo impiego può pervenire nelle acque o nelle acque di rifiuto oppure per il quale ci si debba attendere a impieghi o modi di eliminazione che mettono in pericolo l’ambiente, deve soddisfare le esigenze della legislazione sulla protezione delle acque e della protezione dell’ambiente. Se c’è motivo di ritenere che un veleno non soddisfi dette esigenze, l’Ufficio federale dell’ambiente delle foreste e del paesaggio21 può proporre che il dichiarante debba far compiere a sue spese una perizia del veleno.22

L’Ufficio preavvisa al dichiarante la classificazione del veleno, le condizioni previste e gli oneri, come pure le necessarie modifiche all’imballaggio (preavviso) e li comunica all’autorità cantonale competente.

Si rinuncia al preavviso:

1. per le sostanze che devono essere registrate nella lista dei veleni 1;

2. se i segni di riconoscimento, la descrizione come pure il modo d’uso sugli imballaggi e sui recipienti non subiscono cambiamenti.

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Nuovo testo giusta il n. II² dell’O del 29 gen. 1997, in vigore dal 1° mar. 1997 (RU 1997 697).

La designazione dell’unità amministrativa è stata adattata giusta l’art. 4a dell’O del

giu. 1998 sulle pubblicazioni ufficiali (RS 170.512.1). Di detta modificazione è stato tenuto conto in tutto il presente testo.

Nuovo testo giusta l’art. 70 n. 1 dell’O del⁹ giu. 1986 sulle sostanze, in vigore dal

Il preavviso non legittima ancora il dichiarante a porre in commercio il veleno.

Entro un anno dal preavviso il dichiarante può sottoporre all’Ufficio le modifiche e la documentazione richieste per l’iscrizione della sostanza o del prodotto nella lista dei veleni.

Trascorso questo termine, egli deve presentare una nuova dichiarazione.

Se non condivide il preavviso, il dichiarante può comunicare la propria valutazione all’Ufficio. Qualora non si addivenisse ad un’intesa, può chiedere che in merito ai punti controversi sia pronunciata una decisione ricorribile.

L’Ufficio decide l’iscrizione di una sostanza o di un prodotto nella lista dei veleni se sono soddisfatte le condizioni.

La decisione menziona la marca del prodotto, il dichiarante, il numero di controllo, la classe di tossicità, il settore d’impiego, i componenti del veleno determinanti per la classificazione, la presentazione, le prescrizioni per l’imballaggio e l’etichettatura, le scritte d’avvertimento e i provvedimenti protettivi, come pure altre condizioni, oneri e osservazioni.

Il veleno iscritto in un gruppo nella lista dei veleni può essere messo in commercio senza la decisione dell’Ufficio.

Nelle decisioni circa l’iscrizione di un gruppo di veleni nella lista (fogli speciali) , l’Ufficio stabilisce, d’intesa con le cerchie competenti interessate, quali indicazioni supplementari gli occorrono in merito a tale gruppo.

Il veleno può essere messo in commercio appena la decisione è passata in giudicato o il dichiarante ha comunicato per iscritto all’Ufficio la sua rinuncia al ricorso.

Il veleno può essere messo in commercio soltanto conformemente alla decisione.

Se devono essere modificati elementi di un veleno iscritto nella lista dei veleni e menzionati nella decisione, il dichiarante deve anzitutto chiedere il consenso dell’Ufficio.

Se le autorità competenti accertano che un veleno iscritto nella lista non è conforme alla decisione, l’Ufficio rilascia una nuova decisione. Esso può bloccare il commercio di tale veleno.

Se devono essere adattati solamente gli imballaggi, i segni di riconoscimento, i prospetti ecc., l’Ufficio può accordare un termine fino a dodici mesi.

Se viene a conoscenza di nuovi dati essenziali, il dichiarante deve comunicarli immediatamente e spontaneamente all’Ufficio.

L’Ufficio federale riesamina nell’ambito della procedura di cui all’articolo 22b dell’ordinanza del 23 giugno 1999²⁴ sui prodotti fitosanitari la classe di tossicità delle sostanze attive elencate nell’allegato 1b di detta ordinanza, nonché dei prodotti fitosanitari che le contengono.

Chi presenta una domanda secondo l’articolo 22b dell’ordinanza del 23 giugno 1999 sui prodotti fitosanitari, deve presentare anche tutti i documenti secondo l’articolo⁹ della presente ordinanza ai fini della valutazione dei rischi per la salute.

L’Ufficio federale stralcia un prodotto fitosanitario dalla lista dei veleni e non ne iscrive più uno simile, se per la sostanza attiva contenuta da detto prodotto o per il prodotto fitosanitario stesso non è stata presentata nessuna documentazione o la documentazione è insufficiente oppure i rischi per la salute sono inaccettabili. L’Ufficio federale tiene conto dei risultati del riesame svolto nella Comunità europea.

L’Ufficio può assegnare un veleno ad un’altra classe se è accertato che costituisce per la salute dell’uomo o degli animali un pericolo maggiore o minore di quanto si fosse stimato all’atto della classificazione precedente.

Per i necessari adattamenti può essere accordato un termine fino a dodici mesi.

I veleni non più fabbricati o importati, sono stralciati dalla lista dei veleni dopo dieci anni.

L’Ufficio esegue ogni anno un’inchiesta scritta presso i dichiaranti onde determinare questi veleni.

L’Ufficio federale decide d’ufficio l’iscrizione di un prodotto fitosanitario nella lista dei prodotti fitosanitari se l’Ufficio federale dell’agricoltura ha deciso, in appli-

Introdotto dal n. II 1 dell'O del 26 nov. 2003, in vigore dal 1° gen. 2004 (RU 2003 5421).

Introdotto dal n. I dell’O del 23 giu. 1999, in vigore dal 1° ago. 1999 (RU 1999 2036).

Introdotto dal n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di concimi, in vigore dal 1° mar. 2001 (RS 916.171).

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di cazione dell’articolo 160 capoverso⁷ della legge federale del 29 aprile 1998²⁸ sull’agricoltura, che tale prodotto può essere importato e messo in commercio liberamente, e se:29

1. esso contiene sostanze attive identiche con uguale concentrazione nonché con lo stesso tipo di formulazione di un prodotto fitosanitario30 iscritto nella lista dei veleni;

2. non vi sono indizi inequivocabili che la sua composizione chimica non è identica a un prodotto fitosanitario iscritto nella lista dei veleni;

3. esso è ammesso come prodotto fitosanitario in un paese in cui le prescrizioni relative alla classificazione, alla caratterizzazione, all’imballaggio e all’esecuzione garantiscono un livello di protezione che sia almeno comparabile con quello previsto dalla legislazione svizzera sui veleni;

4. l’indicazione relativa alla pericolosità e la designazione delle sostanze attive sono menzionate sull’imballaggio originale del prodotto almeno in una delle lingue ufficiali svizzere;

5. esso soddisfa i requisiti di cui all’articolo¹⁵ capoverso 1 LV, in particolare ove non vi siano indizi relativi a rischi inammissibili per la salute che il commercio con tale prodotto comporta;

6. i diritti del primo dichiarante (art. 6) secondo l’allegato 1C dell’Accordo OMC del 15 aprile 1994³¹ che istituisce l’Organizzazione mondiale del commercio, in particolare secondo il suo articolo 39, non siano violati dall’iscrizione del prodotto nella lista.

L’Ufficio federale, per verificare se un prodotto estero adempie i requisiti e risponde ai criteri di cui all’articolo 1 lettere a-e, si basa sulle indicazioni che si trovano sull’imballaggio o nell’elenco dei prodotti fitosanitari del paese di provenienza. L’Ufficio federale prende in considerazione altre indicazioni di cui dispone o di cui è stato messo a conoscenza.

Le disposizioni del presente articolo non pregiudicano l’applicazione delle norme del diritto della concorrenza e del diritto della proprietà immateriale.

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di

Nuova espressione giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di concimi, in vigore dal 1° mar. 2001 (RS 916.171). Di detta modificazione è stato tenuto conto in tutto il presente testo.

3. il nome e l’indirizzo della persona responsabile dell’immissione in commercio o del fabbricante nel paese di provenienza;

4. il numero di ammissione eventualmente attribuito al prodotto nel paese di provenienza;

5. la designazione di tutte le sostanze attive contenute nel prodotto, incluse la loro percentuale;

6. il tipo di formulazione;

7. eventuali oneri per il commercio con il prodotto stabiliti nell’interesse della protezione della salute dall’Ufficio federale;

8. il numero d’ordine attribuito al prodotto dall’Ufficio federale.

Se i requisiti e i criteri determinanti di cui all’articolo 17a non sono più adempiti per l’iscrizione di un prodotto nella lista delle materie ausiliarie dell’agricoltura, l’Ufficio federale decide i necessari adeguamenti, incluso un eventuale stralcio del prodotto dalla lista.

Qualora gli effetti di un prodotto stralciato dalla lista delle materie ausiliarie dell’agricoltura rappresentino un serio pericolo per la salute, l’Ufficio federale può ordinare agli importatori di richiamare questo prodotto importato e di riesportarlo o distruggerlo. Se gli importatori responsabili non ottemperano a questo obbligo si procede a loro spese al richiamo del prodotto, nonché alla sua confisca e distruzione senza indennizzo.

L’Ufficio pubblica in collaborazione con l’Ufficio federale dell’agricoltura una lista dei tipi di concime che possono essere importati conformemente all’articolo 3a LV e all’articolo 160 capoverso⁷ della legge federale del 29 aprile 1998³⁴ sull’agricoltura (lista dei concimi comune UFAG-UFSP).

Introdotta dal n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di concimi, in vigore dal 1° mar. 2001 (RS 916.171).

Lapubblicazione di tale lista dei concimi non pregiudica l’applicazione delle norme del diritto della concorrenza e del diritto della proprietà immateriale.

Chiunque voglia acquistare o conservare veleni per uso privato o per lavorazione, può:

1. acquistare veleni della classe² presentando una cedola di veleno;

2. acquistare veleni della classe 3 contro ricevuta;

3. acquistare veleni delle classi⁴ e 5 senza autorizzazione, se è capace di discernimento.

Chiunque voglia acquistare un veleno della classe 1 o 2 per uso privato, per lavorazione o per conservazione, nell’artigianato, nell’industria, nell’agricoltura, nella silvicoltura, nell’insegnamento o a fini scientifici, deve possedere una cedola di veleno; per acquisti ripetuti di veleni della classe 1 o 2 deve essere in possesso di un libro dei veleni I o II.

Per altri generi di commercio con veleni delle classi 1 a⁴ sono rilasciate le autorizzazioni generali delle categorie A, B, C, D o E.

Chiunque desideri ottenere un’autorizzazione generale o un libro dei veleni, deve farne domanda all’autorità cantonale competente. Le aziende della Confederazione presentano la loro domanda all’Ufficio.

La domanda può essere presentata da una singola persona con domicilio in Svizzera oppure da un’azienda (impresa, ditta, scuola, istituto o laboratorio) con sede in Svizzera.

Per i cittadini di Stati membri dell’Unione europea, il diritto di soggiorno secondo l’Accordo sulla libera circolazione delle persone è equiparato al domicilio e alla sede sociale di cui al capoverso². Essi presentano domanda al Cantone in cui vogliono esercitare la propria attività per la prima volta.35

Le domande delle aziende i cui dipendenti sono assicurati obbligatoriamente presso l’Istituto nazionale svizzero d’assicurazioni contro gli infortuni (INSAI), sono trasmesse all’INSAI dall’autorità cantonale competente o dall’Ufficio. L’INSAI esamina quali provvedimenti devono essere adottati nell’azienda per proteggere il dipendente contro gli infortuni e le malattie professionali e ne comunica il risultato all’autorità cantonale o all’Ufficio.

Per le aziende non soggette alla legge sul lavoro³⁶ e i cui dipendenti non sono assicurati obbligatoriamente presso l’INSAI, per esempio in caso di lavoro a domicilio, la domanda per ottenere un’autorizzazione generale o un libro dei veleni può essere presentata solamente dal datore di lavoro o dal proprietario dell’azienda.

È responsabile per il commercio dei veleni:

1. il titolare della cedola di veleno;

2. la persona menzionata nel libro dei veleni o nell’autorizzazione generale.

Il commercio dei veleni deve svolgersi sotto la sorveglianza dei responsabili.

Se non è titolare di un’autorizzazione generale, il responsabile, dev’essere impiegato stabile nell’azienda e lavorare prevalentemente per essa.

Se al responsabile o alla persona competente è richiesto un esame per provare le capacità professionali, il Dipartimento federale dell’interno (Dipartimento) dopo aver udito le cerchie competenti interessate e l’INSAI stabilisce:

1. la materia e l’organizzazione dell’esame;

2. la composizione e i compiti della commissione d’esame;

3. i certificati.

Secondo il tipo d’autorizzazione, l’esame verte sulle:

1. conoscenze sulla legislazione dei veleni;

2. conoscenze sulla pericolosità dei veleni, le disposizioni di protezione, le disposizioni di pronto soccorso;

3. conoscenze chimiche-tecniche (Autorizzazione B) oppure conoscenze riguardanti le sostanze chimiche-tecniche (altre autorizzazioni) ;

4. conoscenze tossicologiche generali.

Introdotto dal n. I dell’O del 28 sett. 2001 (RU 2002 1517). Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 1° mag. 2002, in vigore dal 1° giu. 2002 (RU 2002 1406).

Per la preparazione dell’esame possono essere organizzati corsi. Il Dipartimento stabilisce l’organizzazione, il programma d’insegnamento e la durata dei corsi, come pure i requisiti ai quali debbano soddisfare il personale insegnante e i partecipanti.

L’Ufficio organizza gli esami e i corsi. Con la sua autorizzazione gli esami e i corsi possono essere organizzati dai Cantoni o dalle organizzazioni dell’economia. L’Ufficio sorveglia e coordina gli esami e i corsi dei Cantoni e delle organizzazioni.

Se il richiedente soddisfa le condizioni di cui agli articoli 26–35, l’autorità competente gli rilascia l’autorizzazione. Essa rilascia le autorizzazioni secondo gli articoli 30a capoverso 1 e 35a capoverso 1, se sono provate l’esperienza professionale e le altre qualifiche richieste per manipolare veleni.37

L’autorizzazione può essere vincolata ad oneri.

L’autorizzazione rilasciata ad una azienda menziona almeno un responsabile.

Le autorizzazioni generali saranno numerate progressivamente e per Cantone nell’ambito delle categorie A a E.

La cedola di veleno è valida un mese.

Il libro dei veleni è valido cinque anni. Esso può essere rinnovato di volta in volta per altri cinque anni.

Le autorizzazioni vincolate ad oneri hanno una durata limitata.

Le altre autorizzazioni sono di durata indeterminata.

L’autorizzazione si estingue se:

1. il responsabile non è più dipendente dell’azienda;

2. il titolare dell’autorizzazione è deceduto;

3. l’azienda cessa la propria attività o cambia di proprietario.

L’autorità competente può autorizzare la sostituzione, per tre mesi, del responsabile o del titolare dell’autorizzazione con un’altra persona qualificata. In casi eccezionali questo termine può essere prolungato.

L’autorizzazione può essere revocata temporaneamente o definitivamente se il responsabile o il titolare dell’autorizzazione è stato punito per infrazioni intenzionali o per ripetute infrazioni colpose alla legislazione sui veleni o se le condizioni del rilascio non sono più soddisfatte.

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002

L’autorità cantonale competente attesta che il richiedente dispone dell’esperienza professionale e delle qualifiche generali, commerciali o professionali per:

1. l’esercizio di attività indipendenti e di attività di intermediari attinenti al commercio, compresa la distribuzione di veleni e la loro utilizzazione professionale secondo gli articoli² e 4 della direttiva 74/556/CEE del Consiglio, del 4 giugno 197439, relativa alle modalità delle misure transitorie nel settore delle attività attinenti al commercio e alla distribuzione dei prodotti tossici e alle attività che comportano l’utilizzazione professionale di tali prodotti, comprese le attività di intermediari (di seguito: direttiva 74/556/CEE);

2. l’utilizzazione professionale di veleni ai sensi degli articoli 3 e 4 della direttiva 74/556/CEE.

L’attestato indica se:

1. il richiedente soddisfa le condizioni menzionate negli articoli² e 3 della direttiva 74/556/CEE;

2. l’attività del richiedente si limitava alla distribuzione di veleni o alla loro utilizzazione professionale e se determinati veleni erano esclusi dall’attività professionale certificata.

L’attestatoè rilasciato dall’Ufficio federale se il richiedente ha acquisito le conoscenze e le qualifiche in un’azienda della Confederazione.

Può acquistare un veleno della classe 3 contro ricevuta chi:

1. ha l’esercizio dei diritti civili;

2. è capace di discernimento e ha almeno 18 anni, oppure

Introdotto dal n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002 (RU 2002 1517).

GU n. L 307 del 18.11.1974, p. 1. Il testo della direttiva può essere consultato presso l’Ufficio federale della sanità pubblica, Divisione prodotti chimici.

L’ordinazione può essere fatta verbalmente, telefonicamente o per scritto.

Il fornitore informa per scritto l’acquirente sui provvedimenti protettivi necessari.

In vece del modulo per un solo acquirente può essere adoperato un modulo globale per vari acquirenti.

Il modulo «Ricevuta» non deve essere firmato se il veleno viene inviato per posta a una persona che lo adoperi professionalmente e se dall’ordinazione o dalla copia del bollettino di fornitura risulta il destinatario, il genere e la quantità di veleno. L’accettazione dell’invio vale come ricevuta.

Se un veleno della classe 3 viene inviato per posta a una persona che non lo adopera professionalmente:

1. l’invio dev’essere effettuato per raccomandata o come invio di valore e recare la scritta «da consegnare personalmente»;

2. il mittente e il destinatario devono essere una persona fisica;

3. dalla documentazione del fornitore devono risultare la specie e la quantità del veleno, l’indirizzo del destinatario, come pure le condizioni personali secondo il capoverso 1, e

4. la ricevuta postale con l’attestazione del destinatario vale come ricevuta.

Il fornitore deve conservare per un anno la ricevuta o il documento che la sostituisce.

La cedola di veleno per veleni della classe² conferisce al titolare il diritto d’acquistare per uno scopo determinato una certa quantità di veleni della classe².

Chi desidera ottenere una cedola di veleno per veleni della classe 1 deve:

1. avere l’esercizio dei diritti civili;

2. dare le sue generalità e comprovarle con un’attestazione ufficiale;

3. avere il domicilio o la sede d’affari in Svizzera;

4. indicare come intenda impiegare il veleno.

L’autorità competente rilascia la cedola di veleno in doppio. Il titolare deve firmare i due esemplari. La cedola di veleno non è trasmissibile e deve essere ritirata personalmente dal titolare.

[RU 1979 1687, 1985 660 n. I 21, 1987 600 art. 17 n. 3, 1991 857 all. n. 4, 1992 288 all.

Il fornitore informa l’acquirente sui necessari provvedimenti protettivi. L’acquirente è responsabile della loro applicazione.

Il fornitore del veleno deve conservare l’originale della cedola di veleno durante cinque anni. Il doppio viene lasciato al titolare.

La cedola di veleno per veleni della classe 1 conferisce al titolare il diritto d’acquistare per uno scopo determinato una certa quantità di veleni della classe 1.

Chi desidera ottenere una cedola di veleno per veleni della classe 1 deve:

2. dare le sue generalità e comprovarle con un’attestazione ufficiale;

3. avere il domicilio o la sede d’affari in Svizzera;

4. possedere una formazione professionale corrispondente o aver superato un

5. assicurare che il veleno verrà adoperato unicamente nell’artigianato, nell’industria, nell’agricoltura o nella silvicoltura, per l’insegnamento o per scopi scientifici.

Per il resto è applicabile l’articolo 27 capoversi 3 a⁵.

Il libro dei veleni I contiene singole cedole di veleno e conferisce al titolare il diritto da acquistare ripetutamente per ragioni professionali determinati veleni delle classi 1 e 2 per proprio uso o lavorazione. I veleni vengono iscritti singolarmente o per gruppi nel libro dei veleni.

Chi desidera ottenere un libro dei veleni per veleni delle classi 1 e 2 deve:

2. possedere una formazione professionale corrispondente o aver superato un

3. indicare come intenda impiegare i veleni.

Chi desidera ottenere un libro dei veleni per veleni della classe² deve:

2. possedere una formazione professionale corrispondente o aver superato un esame secondo l’articolo 21 o presentare un’attestazione di un ufficio cantonale competente oppure di una stazione federale di ricerche, che certifichi il possesso delle conoscenze necessarie riguardanti la manipolazione e la pericolosità di questi veleni;

3. indicare come intenda impiegare i veleni.

Il fornitore informa l’acquirente sui necessari provvedimenti protettivi. L’acquirente è responsabile della loro applicazione.

Per ogni acquisto il titolare deve riempire una cedola di veleno del libro dei veleni e rilasciarla al fornitore. Questi deve conservare la cedola almeno cinque anni.

Il libro dei veleni II non contiene nessuna singola cedola di veleno. Conferisce al titolare il diritto di acquistare ripetutamente determinati veleni della classe² per proprio uso o lavorazione. I veleni vengono iscritti nel libro dei veleni singolarmente o per gruppi.

Il libro dei veleni II viene rilasciato solamente alle aziende del commercio all’ingrosso soggette all’INSAI. Il responsabile deve:

1. avere l’esercizio dei diritti civili;

2. possedere una formazione professionale corrispondente o aver superato un

3. indicare come intenda impiegare il veleno.

L’acquirente deve indicare per ogni acquisto il numero del libro dei veleni II.

Le autorizzazioni d’acquisto secondo gli articoli 26–30 sono parimenti rilasciate a persone che provino di disporre di un’esperienza professionale sufficiente e di altre qualifiche richieste per manipolare veleni ai sensi degli articoli 3 e 4 capoverso 1 della direttiva 74/556/CEE. Rimangono salvi il diritto di limitare, ai sensi dell’articolo 3 capoverso² della direttiva, l’acquisto di sostanze o prodotti altamente tossici e il diritto di rifiutare, ai sensi dell’articolo⁵ della direttiva, l’autorizzazione d’acquisto oppure di limitarla a determinati veleni.

La prova di disporre di un’esperienza professionale sufficiente e di altre qualifiche richieste per manipolare veleni risulta da un attestato rilasciato dall’autorità o dall’organismo competente dello Stato membro d’origine o di provenienza (art. 4 cpv.² della direttiva 74/556/CEE).

L’articolo 19 capoverso 2bis è applicabile per analogia in relazione all’esigenza che un domicilio o una sede sociale si trovino in Svizzera.

L’autorizzazione generale A conferisce al titolare il diritto di fare commercio con tutti i veleni, ma non di combattere i parassiti mediante gas, nebbie o polveri molto tossici.

L’autorizzazione è rilasciata a:

Introdotto dal n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002 (RU 2002 1517).

1. ditte e aziende dell’industria chimica;

2. ditte e aziende del commercio all’ingrosso di prodotti chimici;

3. istituti e laboratori scientifici;

4. laboratori ufficiali;

5. farmacie;

6. medici, medici dentisti e veterinari praticanti;

7. universitari, indipendenti, laureati in medicina, farmacia o chimica.

L’autorizzazione A è rilasciata d’ufficio al titolare dell’autorizzazione di gestire una farmacia o di esercitare la professione di medico, medico dentista o veterinario se egli non vi rinuncia esplicitamente.

Il responsabile deve avere l’esercizio dei diritti civili e godere di buona reputazione, come pure avere formazione di chimico universitario, medico, medico dentista, veterinario, farmacista o chimico STS. L’Ufficio e, con il suo consenso, i Cantoni, decidono caso per caso se altri laureati universitari aventi la formazione professionale necessaria possono essere designati come responsabili.

Per ogni acquisto il responsabile deve indicare il numero della sua autorizzazione.

L’autorizzazione generale B conferisce al titolare il diritto di fare commercio con:

1. tutti i veleni iscritti nella lista dei veleni; con veleni della classe 1, la cui manipolazione richiede conoscenze speciali, se menzionati esplicitamente nell’autorizzazione;

2. veleni in imballaggi originali adoperati esclusivamente per la ricerca, come materia prima, materia ausiliare o prodotto intermedio nei processi di produzione chimica.

L’autorizzazione B non permette tuttavia di combattere i parassiti con gas, nebbie o polveri molto tossici.

L’autorizzazione viene rilasciata a:

1. aziende, istituti e persone che possono ricevere l’autorizzazione A;

2. drogherie;

3. istituti chimici e laboratori;

4. altre aziende con responsabili che soddisfano le condizioni secondo il capoverso⁵.

Al titolare di un’autorizzazione per gestire una drogheria viene rilasciata l’autorizzazione B senza speciale richiesta, sempreché egli non vi rinunci esplicitamente.

Il responsabile deve avere l’esercizio dei diritti civili e godere di buona reputazione. Egli deve:

Il responsabile deve indicare per ogni acquisto il numero dell’autorizzazione.

L’autorizzazione generale C conferisce al titolare il diritto di fare commercio con determinati veleni delle classi² a⁴; i veleni sono indicati nell’autorizzazione.

L’autorizzazione C viene rilasciata a:

1. aziende, istituti e persone che possono ricevere un’autorizzazione A o B;

2. aziende con responsabili che hanno l’esercizio dei diritti civili e che godono di buona reputazione e hanno superato l’esame secondo l’articolo 21;

3. aziende con responsabili che hanno l’esercizio dei diritti civili, godono di buona reputazione e esercitano una professione riconosciuta dall’Ufficio.

Per ogni acquisto il responsabile deve indicare il numero dell’autorizzazione.

L’autorizzazione generale D conferisce al titolare il diritto di offrire i veleni delle classi 1 a⁴ indicati nell’autorizzazione e di ordinarli per conto di terzi. I veleni della classe 1, la cui manipolazione richiede conoscenze speciali, sono esclusi dall’autorizzazione D.

L’autorizzazione D è rilasciata a ditte iscritte nel registro svizzero di commercio e che impiegano un responsabile.

Il responsabile deve avere l’esercizio dei diritti civili, godere di buona reputazione ed essere autorizzato a firmare, come pure aver superato l’esame secondo l’articolo 21.

Egli deve indicare per ogni ordinazione il numero della licenza.

L’autorizzazione generale E conferisce al titolare il diritto di lottare contro i parassiti con gas, nebbie o polveri molto tossici. È valida solamente per i veleni in essa indicati.

L’autorizzazione E è rilasciata a ditte e aziende aventi un responsabile.

Il responsabile deve avere l’esercizio dei diritti civili, godere di buona reputazione e aver superato l’esame secondo l’articolo 21. L’esame verte anche sull’applicazione pratica e sulla manipolazione dei veleni.

Il responsabile deve indicare per ogni acquisto il numero dell’autorizzazione.

L’Ufficio determina i veleni soggetti a questa autorizzazione.

Le autorizzazioni generali A-E ai sensi degli articoli 31–35 sono parimenti rilasciate a persone che provino di disporre di un’esperienza professionale sufficiente e di altre qualifiche richieste per manipolare veleni giusta gli articoli² e 4 capoverso 1 della direttiva 74/556/CEE. Rimane salvo il diritto di rifiutare, ai sensi dell’articolo 5 della direttiva, un’autorizzazione generale A-E o di limitarla a determinati veleni.

La prova di disporre di un’esperienza professionale sufficiente e di altre qualifiche richieste per manipolare veleni risulta da un attestato rilasciato dall’autorità o dall’organismo competente dello Stato membro d’origine o di provenienza (art. 4 cpv.² della direttiva 74/556/CEE).

L’iscrizione in un registro ufficiale delle imprese in uno Stato membro della CE è equiparata all’iscrizione nel registro svizzero di commercio secondo l’articolo 34 capoverso².

Il fornitore può fornire veleni delle classi 1 e 2 solamente ad acquirenti che:

1. gli consegnano una cedola di veleno (art. 27 o 28);

2. gli consegnano una cedola di veleno dal libro dei veleni I (art. 29);

3. gli indicano il numero del libro dei veleni II (art. 30);

4. gli indicano il numero dell’autorizzazione generale (art.³¹ a 35).

Per la vendita al minuto dei veleni delle classi 1 a 3 egli deve attirare l’attenzione del destinatario sulla pericolosità del veleno.

Egli può fornire veleni della classe 3 solamente contro ricevuta (art. 26).

Egli può fornire veleni della classe⁴ solamente alle persone che ritenga capaci di discernimento sufficiente per evitare abusi.

Il fornitore di un veleno deve fornire all’utente a titolo professionale, al più tardi al momento della prima fornitura e, su richiesta di quest’ultimo, anche in occasione di ulteriori forniture di un veleno, la scheda di dati di sicurezza redatta in conformità degli articoli 48a e 48b. Il Dipartimento, d’intesa con il Dipartimento federale dell’ambiente, dei trasporti, dell’energia e delle comunicazioni (DATEC), può prevedere deroghe per i veleni per i quali, secondo le prescrizioni armonizzate a livello internazionale, non occorre fornire una scheda di dati di sicurezza.

Introdotto dal n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002 (RU 2002 1517).

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

L’utente a titolo professionale di un veleno ha il diritto di esigere gratuitamente dal fornitore la scheda di dati di sicurezza nella lingua ufficiale desiderata. Previa intesa, la scheda di dati di sicurezza può anche essere fornita in un’altra lingua.

Il Dipartimento, d’intesa con il DATEC, regola la fornitura di nuove schede di dati di sicurezza, i cui contenuti hanno subito modifiche importanti.

Il fornitore può fornire in servisol veleni della classe⁵ solamente se nel locale di vendita può essere facilmente reperibile una persona competente.

I veleni della classe⁵, che in virtù dell’articolo⁵ sono autorizzati illimitatamente nei servisol, non possono essere forniti se non è presente una persona competente.

L’erogazione di benzina per motori è pure permessa nelle stazioni di rifornimento considerate spacci all’aperto.

L’acquisto di benzina per motori ai distributori servisol è permesso. Una persona competente non è necessaria.

I distributori di carburante possono anche essere automatici.

Possono essere importate in Svizzera solo materie ausiliarie dell’agricoltura il cui imballaggio e la cui caratterizzazione sono conformi alle prescrizioni che fanno stato nel paese di provenienza. Sono fatte salve le deroghe derivanti da scritte supplementari relative all’imballaggio di cui all’articolo 48c.

Chiunque intenda importare tali prodotti deve avere il domicilio o la sede d’affari in Svizzera.

L’importatore deve annunciare entro due giorni lavorativi all’Ufficio federale ogni importazione con i seguenti dati:

1. nome, indirizzo e numero di telefono dell’importatore;

2. 45 trattandosi di prodotti fitosanitari: 1. la marca del prodotto rispettivamente la sua designazione commerciale 2. il numero d’ordine (art. 17b lett. h);

Introdotto dal n. I dell’O del 23 giu. 1999, in vigore dal 1° ago. 1999 (RU 1999 2036).

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di

3. 46 trattandosi di concimi: la designazione del tipo di concime e il suo numero conformemente all’elenco di cui all’articolo 17e;

4. le dimensioni del contenitore;

5. la quantità globale importata;

6. lo scopo dell’importazione («uso proprio» o «fornitura»);

7. la data dell’importazione.

Il commercio con materie ausiliarie dell’agricoltura iscritte nella lista dei prodotti fitosanitari di cui all’articolo 17a o che corrispondono a un tipo di concime iscritto nell’elenco di cui all’articolo 17e è consentito unicamente negli imballaggi originali, fatto salvo l’articolo 48c, in cui sono messi sul mercato dal fabbricante o dal responsabile della commercializzazione nel paese di provenienza e in osservanza degli oneri.47

L’Ufficio federale può prescrivere che la fornitura a titolo professionale sia permessa unicamente ai titolari di un’autorizzazione generale. In tal caso gli articoli 31–35a si applicano per analogia.48

I prodotti possono essere forniti unicamente se sul loro imballaggio sono apposti il nome e l’indirizzo dell’importatore svizzero (art. 48c cpv. 2).

Essi non possono essere messi in vendita servisol.

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di

Nuovo testo del per. giusta il n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di

Prima di essere liberati all’uso, i veleni delle classi 1 a 3 che per colore, forma, sapore od odore possono essere confusi con sostanze o prodotti non tossici devono essere denaturati oppure segnalati mediante colorazione od odore speciale.

I veleni delle classi 1 a 3 sotto forma di compresse devono essere denaturati o colorati in modo particolare (ad es. grigio simile a muffa).

I veleni devono essere messi in commercio in imballaggi e recipienti che impediscano, per quanto possibile, qualsiasi fuga.

Gli imballaggi e i recipienti non devono dare adito a confusioni con derrate alimentari o foraggi, con altre sostanze o prodotti non tossici o con medicamenti; in modo particolare sono vietati i contenitori che normalmente vengono adoperati per le derrate alimentari o i medicamenti.

Gli imballaggi e i recipienti devono essere scelti in maniera tale che dopo l’uso del contenuto non possano indurre l’utente ad adoperarli per la conservazione di sostanze non tossiche, in modo particolare di derrate alimentari o di medicamenti.

L’imballaggio, la caratterizzazione e l’iscrizione dei veleni provenienti dall’estero devono corrispondere alle prescrizioni svizzere. Responsabile è l’immediato destinatario, l’importatore o il dichiarante.

Se per ragioni tecniche sussiste impossibilità o ardua difficoltà d’applicazione delle prescrizioni della presente sezione, l’Ufficio può consentire eccezioni segnatamente per i veleni che sono oggetto di nuove designazioni e iscrizioni in Svizzera.

Per le bombole aerosol si applica, oltre alla presente ordinanza, anche l’ordinanza del 26 giugno 1995⁵⁰ concernente le bombole aerosol.51

IlDipartimento52, dopo aver consultato le cerchie specializzate interessate e l’INSAI, stabilisce raccomandazioni per gli imballaggi e i recipienti.

Gli imballaggi e i recipienti devono essere costituiti di materiali impermeabili e resistenti alla corrosione. Essi devono chiudere in modo ermetico e, se il contenuto non è destinato ad essere adoperato una sola volta, devono potersi ancora chiudere bene.

Per veleni delle classi 1 e 2 sono autorizzati i sacchi solamente se sono impermeabili e resistenti. L’Ufficio può consentire eccezioni per i prodotti antiparassitari in imballaggi d’origine di un peso fino a 1,5 chilogrammi.

I veleni liquidi delle classi 1 a 3 possono essere conservati e forniti in quantità fino a un litro solamente nei seguenti recipienti:

1. in bottiglie a sezione semicircolare da una parte, e quadrangolare, esagonale o ottagonale dall’altra, scanalate, di color verde, in vetro o materia sintetica;

2. in recipienti di metallo.

Per veleni liquidi bisogna adoperare un recipiente provvisto di chiusura a vite. Sono pure autorizzate chiusure di uguale efficacia. Le damigiane senza chiusura a vite devono essere provviste di un tappo in perfetto stato che escluda fughe o evaporazioni del veleno; il tappo dev’essere fissato alla bottiglia. Non è permesso l’impiego di chiusure meccaniche e delle usuali chiusure a corona applicabili alle bottiglie di derrate alimentari.

Le scatole, i secchi e i bidoni provvisti di coperchio a pressione sono permessi per le vernici, gli inchiostri per stampa, le colle come anche per le loro materie ausiliarie. Il coperchio a pressione di un recipiente della capacità di⁵ litri e più dev’essere assicurato mediante ganci, corone di chiusura, nastri collanti o in altra maniera adatta.

Gli imballaggi e i recipienti devono essere contraddistinti secondo la classe di tossicità con una striscia colorata (striscia per il veleno) e recare le indicazioni prescritte.

La striscia per il veleno dev’essere in netto contrasto con il resto dell’imballaggio e l’iscrizione nella stessa deve risaltare bene. Nell’impiego normale del veleno le indicazioni devono essere ben leggibili.

Se il veleno è fornito in imballaggio doppio, ad esempio tubo racchiuso in scatola di cartone o bottiglia di vetro in busta protettiva, anche l’imballaggio esterno deve recare la striscia per il veleno e le indicazioni prescritte. È fatta eccezione per le scatole di spedizione che non vengono impiegate per l’esposizione o per la vendita, e

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 23 giu. 1999, in vigore dal 1° ago. 1999

Nuova espressione giusta il n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362). Di detta modificazione è stato tenuto conto in tutto il presente testo.

Gli imballaggi e i recipienti dei veleni che vengono consegnati gratuitamente come campione o saggio, devono avere le stesse caratterizzazioni e iscrizioni degli imballaggi originali.

Se la striscia per il veleno non può essere applicata per ragioni tecniche ai recipienti di veleno il cui contenuto è superiore ai⁵⁰ litri, l’Ufficio può permettere che venga indicato solamente il segno chimico o commerciale del veleno. Per i veleni delle classi 1 e 2 l’iscrizione «veleno» e il simbolo del teschio dovranno in ogni caso essere ben visibili.

Il Dipartimento può autorizzare per i prodotti destinati esclusivamente all’artigianato, all’industria, e a scopi scientifici, un altro sistema di caratterizzazione equivalente.

Per le strisce dei veleni devono essere utilizzati i seguenti colori:

1. per veleni delle classi 1 e 2: nero;

2. per veleni della classe 3: giallo;

3. per veleni delle classi⁴ e 5: rosso.

La striscia per il veleno deve coprire le circonferenze dell’imballaggio e del recipiente, o almeno l’intera larghezza dell’etichetta incollata o impressa. La striscia per il veleno deve essere larga almeno un decimo della dimensione maggiore dell’imballaggio, del recipiente rispettivamente dell’etichetta incollata o impressa, al minimo però¹⁵ mm.

La striscia per il veleno deve essere applicata al piede del recipiente, dell’imballaggio o dell’etichetta, in modo stabile e duraturo. Per i tubi, la striscia per il veleno deve essere applicata immediatamente sotto la spalla del tubo o, parallelamente all’asse del tubo, su tutta la sua lunghezza.

Sulla striscia per il veleno devono essere indicati:

1. la classe di tossicità;

2. per veleni della classe⁵, ammessi illimitatamente alla vendita in servisol, il segno «S» dopo la classe di tossicità;

3. per i prodotti, il numero di controllo dell’Ufficio come pure eventuali altri numeri di controllo ufficiali;

4. i componenti velenosi, secondo il grado di pericolosità, con la loro designazione chimica o commerciale, il loro nome volgare o la designazione del loro gruppo;

5. per i prodotti delle classi 1 a 3 la parte percentuale 1. dei componenti della classe di tossicità 1; 2. dei componenti delle classi di tossicitಠe 3 determinanti per la classificazione;

6. per i prodotti delle classi⁴ e 5, la parte percentuale dei componenti delle classi 1 a 3, tranne se provato che per i bambini o le donne incinte o nel caso di ingestione ripetuta non sono particolarmente pericolosi;

7. le scritte d’avvertimento previste nelle direttive dell’Ufficio, in almeno due lingue ufficiali.

I veleni delle classi 1 e 2 devono inoltre recare sulla striscia per il veleno l’iscrizione ben leggibile «veleno» ed essere contrassegnati con il simbolo del teschio. Il simbolo del teschio dovrà essere di almeno un decimo della dimensione maggiore dell’imballaggio o del recipiente. La superficie deve essere di almeno² cm², ma non necessariamente maggiore di 30 cm².

Per i veleni delle classi 1 e 2 il contenuto va indicato in bianco sulla striscia nera o in nero dentro lo spazio bianco della striscia.

La striscia per il veleno può contenere solamente le indicazioni di cui ai capoversi 1 a 3 come pure indicazioni previste da altre prescrizioni, in modo particolare per i prodotti fitosanitari, per i disinfettanti come pure per i prodotti che per il loro impiego sono destinati a pervenire nelle acque o sono in grado di costituire un pericolo per l’ambiente. L’Ufficio può autorizzare altre indicazioni, in particolare scritte d’avvertimento come «infiammabile» o «esplosivo».53

Fuori della striscia per il veleno, sui recipienti e gli imballaggi o sulle loro etichette devono figurare:

1. cognome e indirizzo del dichiarante;

2. i necessari provvedimenti protettivi;

3. i necessari provvedimenti di pronto soccorso;

4. le indicazioni prescritte nella decisione dell’Ufficio concernenti la conservazione e i modi d’impiego vietati;

5. per i prodotti destinati all’artigianato, eventualmente i simboli d’avvertimento internazionali riconosciuti.

Le iscrizioni sui recipienti e sugli imballaggi non devono indurre né in errore né a un commercio inappropriato del veleno. In particolare non sono ammesse le iscrizioni come «poco velenoso», «praticamente non velenoso», «non velenoso».

...⁵⁴

Nuovo testo giusta l’art. 70 n. 1 dell’O del⁹ giu. 1986 sulle sostanze, in vigore dal

I provvedimenti di pronto soccorso indicati devono essere facilmente attuabili anche da profani ad esempio «far vomitare», «non somministrare alcolici», «somministrare acqua acetata o succhi di frutta», «all’occorrenza, praticare la respirazione artificiale», «chiamare immediatamente un medico».

Il modo d’uso può essere menzionato direttamente sull’imballaggio o sul recipiente oppure allegato sotto forma di prospetto o avviso.

La scheda di dati di sicurezza deve essere redatta per tutti i veleni forniti in Svizzera agli utenti a titolo professionale. Il Dipartimento, d’intesa con il DATEC, può prevedere deroghe per i veleni per i quali, secondo le norme armonizzate a livello internazionale, non occorre redigere una scheda di dati di sicurezza.

Il fabbricante svizzero e ogni importatore sono responsabili della redazione e del contenuto della scheda.

La scheda di dati di sicurezza deve contenere le indicazioni necessarie per l’utente a titolo professionale al fine di proteggere la vita e la salute. Contiene parimenti le indicazioni che, giusta l’articolo 38 dell’ordinanza del 9 giugno 1986⁵⁶ sulle sostanze, sono necessarie alla protezione dell’ambiente.

Il Dipartimento, d’intesa con il DATEC, definisce le indicazioni necessarie e la forma della scheda di dati di sicurezza. Tiene conto delle prescrizioni armonizzate a livello internazionale.

Introdotta dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Le materie ausiliarie dell’agricoltura di cui all’articolo 3a LV possono essere importate unicamente nel loro imballaggio originale. Sono riservate modifiche all’imballaggio originale che concernono indicazioni o elementi destinati esclusivamente a contrassegnare i canali di distribuzione.58

L’importatore può fornire i prodotti da lui importati unicamente se ha apposto sull’imballaggio la designazione «Importatore svizzero ...», seguita dal suo nome e dal suo indirizzo. Queste indicazioni devono essere ben visibili e applicate in modo stabile all’imballaggio, e rimanere leggibili durante l’impiego normale del prodotto.

Nei locali di vendita, nei depositi di merce e simili, i veleni devono essere segnalati come tali, raggruppati e separati dall’altra merce. Segnatamente, è vietato depositare derrate alimentari, foraggi o medicamenti in prossimità immediata dei veleni.

Ilresponsabile del commercio dei veleni deve vigilare affinché i veleni non possano essere adoperati erroneamente o in modo abusivo.

I veleni delle classi 1 e 2 devono essere depositati in locali o in armadi chiusi a chiave. I quantitativi ingenti, che non possono essere rinchiusi devono essere inaccessibili alle persone non autorizzate. L’iscrizione «veleno» deve figurare in modo ben visibile e indelebile sui locali e gli armadi.

I veleni delle classi 3 e 4 non devono essere depositati su scaffali da cui l’acquirente può servirsi da sé.

I veleni della classe⁵ per cui non è esplicitamente ammessa la vendita illimitata in servisol, devono essere posti nei locali di vendita ad almeno 120 cm dal suolo se sono accessibili agli acquirenti.

Chi conserva un veleno, nell’intento di usarlo o lavorarlo, deve:

Introdotta dal n. I dell’O del 23 giu. 1999, in vigore dal 1° ago. 1999 (RU 1999 2036).

Nuovo testo giusta il n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di

2. conservarlo in deposito separatamente dalle derrate alimentari, dai foraggi o dai medicamenti;

3. conservarlo in modo tale che non sia accessibile alle persone non autorizzate, se questo è classificato nella classe 1, 2 o 3.

Sui posti di lavoro nelle aziende possono essere lasciate esigue quantità di veleni di qualsiasi classe, se vengono impiegate continuamente e non sono accessibili alle persone non autorizzate.

Gli utensili che si trovano in locali di deposito o di vendita, e vengono ripetutamente in contatto con veleni delle classi 1 a⁴, come mortai, cucchiai, recipienti, devono recare in modo chiaro la scritta «veleno».

Dopo l’impiego, essi vanno lavati bene e non possono essere impiegati per altra merce, in modo particolare per derrate alimentari, per foraggi o per medicamenti.

Tali utensili devono essere depositati nello stesso luogo dei veleni per cui sono stati adoperati.

La propaganda non deve dare indicazioni fallaci riguardo al pericolo che presenta un veleno né minimizzarlo, né indurre ad un uso inappropriato.

Le indicazioni non devono riferirsi a certificati, risultati di perizie né a raccomandazioni di utilizzatori.

Quando una sostanza o un prodotto è iscritto nella lista dei veleni, indicazioni come «poco velenoso», «praticamente non velenoso» non possono essere utilizzate.

I cataloghi o le altre forme di propaganda diretta che menzionano taluni prodotti tossici, devono recare, per ogni prodotto, le indicazioni prescritte nell’articolo 53.

Nei cataloghi che menzionano soprattutto prodotti tossici, basta indicare la classe di tossicità per ogni prodotto. Le altre indicazioni di cui all’articolo 53 possono essere riunite in un solo luogo, bene in evidenza.

Nelle pubblicazioni specializzate e nella propaganda diretta, destinate alle cerchie scientifiche, all’industria chimica o al commercio chimico all’ingrosso non è necessario menzionare le indicazioni di cui all’articolo 53.

In caso di furto, di perdita o di fornitura errata di veleni della classe 1, la vittima del furto, della perdita o il fornitore è tenuto ad avvertire immediatamente la polizia e l’autorità cantonale competente.

Se si tratta di veleni delle classi² e 3, la vittima del furto, della perdita o il fornitore deve avvertire immediatamente la polizia. L’autorità cantonale competente dev’essere pure avvertita se il ladro, il ritrovatore o l’acquirente:

1. può mettere in pericolo sé stesso, altre persone o animali;

2. non è in grado di identificare come tale il veleno.

L’autorità cantonale competente decide se il pubblico debba essere avvertito del pericolo.

Il titolare o il direttore responsabile dell’azienda provvede affinché siano adottati i necessari provvedimenti protettivi. Il responsabile per il commercio dei veleni deve consigliarlo dal punto di vista tecnico.

Nei locali dove sono depositati o manipolati i veleni devono essere esposti in luogo ben visibile:

1. i provvedimenti di pronto soccorso;

2. l’indirizzo e il numero telefonico del medico o dell’ospedale più vicino;

3. l’indirizzo e il numero telefonico di un centro d’informazione sui veleni;

I provvedimenti vanno ricordati periodicamente ai dipendenti.

Non sono applicabili alle aziende dell’industria chimica e del commercio di prodotti chimici all’ingrosso, i cui lavoratori soggiacciono alla legge sul lavoro⁶⁰ e all’assicurazione obbligatoria contro gli infortuni:

1. le prescrizioni concernente la denaturazione, l’imballaggio e i recipienti (art. 41 a 47) per il commercio dei veleni all’interno delle aziende e tra di loro;

2. le prescrizioni concernenti la conservazione dei veleni per il deposito in queste aziende (art. 49 a 51).

Invece dei provvedimenti protettivi secondo la presente ordinanza, queste aziende devono prendere, provvedimenti adeguati alle condizioni d’esercizio, per garantire una protezione sufficiente contro la pericolosità dei veleni. In particolare, anche gli imballaggi e i recipienti per i veleni adoperati esclusivamente come materia prima, materia ausiliaria o prodotto intermedio in procedimenti chimici di produzione, devono recare scritte d’avvertimento.

Se queste aziende forniscono veleni al minuto le prescrizioni per la denaturazione, gli imballaggi e i recipienti sono applicabili a questo commercio al minuto (art. 41 a 47).

Le agevolazioni possono essere estese anche al deposito di veleni in depositi non appartenenti a dette aziende, ma soggette all’assicurazione obbligatoria contro gli infortuni. Il Dipartimento, dopo aver consultato il Segretariato di Stato dell’economia (Seco)61, l’INSAI e le cerchie interessate, emana le debite prescrizioni.

Nuova denominazione giusta il DCF non pubblicato del 19 dic. 1997. Di detta modificazione è stato tenuto conto in tutto il presente testo.

Le prescrizioni dell’ordinanza del 28 settembre 198162 contro l’inquinamento delle acque con liquidi nocivi sono riservate.

Alle aziende del consumo all’ingrosso i cui dipendenti sottostanno alla legge sul lavoro⁶³ o all’assicurazione obbligatoria contro gli infortuni possono essere concesse agevolazioni in materia di denaturazione, imballaggi e recipienti (art. 41 a 47). Queste agevolazioni possono essere estese al commercio tra le aziende dell’industria chimica e al commercio all’ingrosso di prodotti chimici come anche al traffico interno dell’azienda del commercio all’ingrosso.

IlDipartimento dopo aver consultato il Seco e l’INSAI emana le necessarie prescrizioni.

Il centro di documentazione raccoglie i dati, relativi ai veleni, necessari per l’esecuzione della legge, come anche quelli inerenti ai provvedimenti per renderli innocui. Esso dev’essere in grado di fornire informazioni circa il pericolo costituito dai veleni e circa il loro modo d’azione come anche le indicazioni riguardo ai provvedimenti di precauzione, agli imballaggi, alle scritte e altre precisazioni.

Il centro di documentazione fornisce al Comitato peritale (art. 24 LV) i dati che occorrono per le perizie e la classificazione dei veleni nelle classi di tossicità.

Per tali compiti esso può anche usufruire delle banche di dati e dei servizi di documentazione cui ha accesso.

Esso può prendere i provvedimenti necessari per proteggere i dati da intromissioni abusive.

Su richiesta mette a disposizione dell’Ufficio federale dell’ambiente delle foreste e del paesaggio i dati necessari all’esecuzione dell’ordinanza del 9 giugno 1986⁶⁴ sulle sostanze.65

[RU 1981 1644, 1993 3022 n. IV 6. RU 1998 2019 art. 24 lett. a]. Vedi ora l’O del 1° lug. 1998 contro l’inquinamento delle acque con liquidi nocivi (RS 814.202).

I centri d’informazione sui veleni ricevono dall’Ufficio indicazioni sulla composizione dei veleni nella misura in cui ne hanno bisogno per informare i medici, gli ospedali e i veterinari in caso di avvelenamenti.

Essi possono fornire indicazioni circa la composizione dei veleni a organi medici chiamati a prestare consulenza per il trattamento di avvelenamenti che si sono dichiarati o sono da temere; essi forniscono tuttavia particolari soltanto nella misura in cui sono indispensabili per il trattamento.

Introdotto dall’art. 70 n. 1 dell’O del⁹ giu. 1986 sulle sostanze, in vigore dal 1° set. 1986 (RS 814.013).

Le autorità d’esecuzione possono effettuare controlli in ogni tempo, e prestare consulenza ai titolari delle aziende per quanto concerne l’applicazione della legislazione sui veleni.

Il risultato del controllo è comunicato all’azienda controllata. Le decisioni importanti, intese ad allestire uno stato di cose conforme alle prescrizioni saranno confermate per scritto.

Le autorizzazioni per l’Amministrazione federale vengono rilasciate, giusta l’articolo 58 della legge sull’organizzazione dell’amministrazione66, alle unità amministrative o alle unità a loro subordinate.

Per il Servizio sanitario dell’esercito, l’autorizzazione generale A è rilasciata alla farmacia dell’esercito.

L’Ufficio controlla l’applicazione della legislazione sui veleni presso le unità amministrative della Confederazione.

Se ragioni speciali lo richiedono, l’Ufficio può assistere ai controlli ordinati dalle autorità cantonali.

L’Ufficio può effettuare o far effettuare gratuitamente prelevamenti di campioni nell’azienda di un dichiarante.

A titolo di controllo, l’Ufficio può esigere dal dichiarante o dal fornitore di un veleno la scheda di dati di sicurezza; esso coordina questi controlli per quanto

[RU 1979 114, 1983 170 931 art. 59 n. 2, 1985 699, 1987 226 n. II 2 808, 1989 2116, 1990 3 art. 1 1530 n. II 1 1587 art. 1, 1991 362, 1992² art. 1 288 all. n. 2 510 581 all. n. 2, 1993 1770, 1995 978 4093 all. n. 2 4362 art. 1 5050 all. n. 1, 1996 546 all. n. 1 1486 1498 all. n. 1. RU 1997 2022 art. 63]. Vedi ora la L del 21 mar. 1997 sull’organizzazione del Governo e dell’Amministrazione (RS 172.010).

L’Ufficio può chiedere all’Amministrazione delle dogane comunicazioni circa l’importazione di talune merci.

Gli organi doganali possono trattenere o respingere alla frontiera i veleni designati dall’Ufficio non ammessi al commercio in Svizzera come pure i veleni importati da persone che non posseggono la necessaria autorizzazione.

Le decisioni secondo il capoverso 1 sono impugnabili mediante ricorso all’Ufficio.

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Per. introdotto dal n. 1 dell’all. all’O del 10 gen. 2001 sulla messa in commercio di Sezione 5:70 Attestato di «Buone norme di laboratorio»

Un’azienda in Svizzera che dispone di installazioni nelle quali possono essere eseguiti esami in conformità ai principi delle buone prassi di laboratorio e che desidera essere iscritta con queste sue installazioni nell’elenco nazionale oppure ottenere un attestato deve farne richiesta all’Ufficio. L’iscrizione nell’elenco e la consegna dell’attestato vengono effettuate dopo che l’Ufficio ha controllato e confermato che le installazioni per le prove rispettano tali principi.

L’azienda deve informare immediatamente l’Ufficio se:

1. le condizioni nelle installazioni per le prove cambiano sostanzialmente; oppure

2. le installazioni per le prove non vogliono più rispettare i principi delle buone prassi di laboratorio.

Il Dipartimento, tenendo conto delle prescrizioni armonizzate a livello internazionale e d’intesa con il DATEC, disciplina:

1. i principi delle buone prassi di laboratorio;

2. le procedure per controllare il rispetto di tali principi;

3. l’informazione sugli esiti dei controlli, segnatamente la loro iscrizione in un elenco nazionale pubblico, il quale non deve contenere dati confidenziali, nonché la consegna dell’attestato.

L’Ufficio esegue un auditing nell’installazione per le prove nel caso in cui sussistano dubbi fondati circa il rispetto dei principi delle buone prassi di laboratorio o su richiesta di un’autorità competente, nazionale o estera.

L’Ufficio coordina la sua attività nel settore delle buone prassi di laboratorio con le rispettive attività dell’Ufficio federale dell’ambiente, delle foreste e del paesaggio nonché dell’Istituto svizzero per gli agenti terapeutici.72

Introdotta (o) dall’art. 70 n. 1 dell’O del⁹ giu. 1986 sulle sostanze, in vigore dal

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Nuovo testo giusta il n. II⁵ dell’O del 17 ott. 2001, in vigore dal 1° gen. 2002 (RU 2001 3294).

Le tasse dell’Ufficio ammontano a:

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 20 mag. 1992 (RU 1992 1175).

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Introdotto dal n. I dell’O del 4 nov. 1998 (RU 1999 56 1362).

Introdotta dal n. I dell’O del 28 sett. 2001, in vigore dal 1° giu. 2002 (RU 2002 1517).

La tassa concernente l’esame dei testi sugli imballaggi, nella propaganda e negli opuscoli, sottoposti separatamente, ammonta a 100– 540

Per il riesame di divergenze nei preavvisi o di domande di riconsiderazione possono essere riscosse tasse fino a 10 000 franchi.