ch:swissmedic

Swissmedic, Institut suisse des produits thérapeutiques

Cette source représente Swissmedic, Institut suisse des produits thérapeutiques et rassemble les documents correspondants de type circulaires.

Documents
50
Période
1 févr. 2016–1 août 2026
Langues
4

Répartition linguistique

Part des versions disponibles
allemand
27 %
anglais
26 %
français
24 %
italien
23 %

Tous les documents

  1. Guide complémentaire Technologies mobilesSwissmedic ZL000_00_0501 août 2026CirculairesFR
  2. Guide complémentaire Mise à jour de l’annexe 1 OMéd et complémentsSwissmedic ZL000_00_0421 août 2026CirculairesFR
  3. Guide complémentaire Réduction du risque d’ESTSwissmedic ZL000_00_0351 août 2026CirculairesFR
  4. Guide complémentaire Autorisation d’une préparation à base d’allergèneSwissmedic ZL000_00_0321 août 2026CirculairesFR
  5. Guide complémentaire RMP / ICH E2Swissmedic MU103_10_0011 août 2026CirculairesFR
  6. Guide complémentaire Implication d’organisations de patients dans l’évaluation de l’information destinée aux patientSwissmedic ZL000_00_0491 août 2026CirculairesFR
  7. WL Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain contenant un principe actif connuSwissmedic ZL101_00_01815 juil. 2026CirculairesFR
  8. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain contenant un nouveau principe actifSwissmedic ZL101_00_00515 juin 2026CirculairesFR
  9. Guide complémentaire Exigences formellesSwissmedic ZL000_00_02015 juin 2026CirculairesFR
  10. Guide complémentaire Médicament orphelinSwissmedic ZL100_00_0021 juin 2026CirculairesFR
  11. Guide complémentaire Projet OrbisSwissmedic ZL000_00_0481 juin 2026CirculairesFR
  12. Liste de tous les pays ayant institué système contrôle équivalent médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0111 juin 2026CirculairesFR
  13. Guide complémentaire Emballage des médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0211 juin 2026CirculairesFR
  14. Guide complémentaire Autorisation à durée limitée d’un médicament à usage humainSwissmedic ZL109_00_0011 mai 2026CirculairesFR
  15. Guide complémentaire Autorisation selon l’art. 14, al. 1, let. abis-quater LPThSwissmedic ZL000_00_0221 mai 2026CirculairesFR
  16. Guide complémentaire Importation d’un médicament à usage humain selon l’art. 14, al. 2 et 3 LPTh (importation parallèle)Swissmedic ZL106_00_8881 mars 2026CirculairesFR
  17. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament à usage humain selon l’art. 13 LPThSwissmedic ZL000_00_0191 mars 2026CirculairesFR
  18. Guide complémentaire Information sur le médicament pour les médicaments à usage humainSwissmedic ZL000_00_0271 mars 2026CirculairesFR
  19. Guide complémentaire Modifications et extensions d’autorisations HAMSwissmedic ZL300_00_0011 févr. 2026CirculairesFR
  20. Guide complémentaire Renouvellement d’autorisation et renonciation, changement de statut entre autorisation principale et autorisation d’exportationSwissmedic ZL201_00_0011 févr. 2026CirculairesFR
  21. Guide complémentaire Autorisation d’un médicament en co-marketingSwissmedic ZL108_00_0021 févr. 2026CirculairesFR
  22. Guide complémentaire Exclusivité des donnéesSwissmedic ZL000_00_0241 févr. 2026CirculairesFR
  23. Guide complémentaire Changement de nom ou du domicile du titulaire de l'autorisationSwissmedic BW303_00_0031 févr. 2026CirculairesFR
  24. Guide complémentaire Dénominations des médicamentsSwissmedic ZL000_00_0431 janv. 2026CirculairesFR
  25. Guide complémentaire Procédure avec annonce préalableSwissmedic ZL101_00_0131 nov. 2025CirculairesFR
  26. Guide complémentaire Non-mise sur le marché / interruption de la distributionSwissmedic ZL203_00_0021 oct. 2025CirculairesFR
  27. Guide complémentaire Meetings entre requérants et Swissmedic pour des procédures d’autorisationSwissmedic ZL105_00_0031 oct. 2025CirculairesFR
  28. Guide complémentaire Autorisation d’un produit biosimilaireSwissmedic ZL101_00_0121 oct. 2025CirculairesFR
  29. Guide complémentaire Plan d'investigation pédiatriqueSwissmedic ZL000_00_0231 oct. 2025CirculairesFR
  30. Guide complémentaire Délais applicables aux demandes d’autorisationSwissmedic ZL000_00_0141 sept. 2025CirculairesFR
  31. Guide complémentaire Autorisation d’un produit radiopharmaceutiqueSwissmedic ZL000_00_0341 août 2025CirculairesFR
  32. Guide complémentaire Conformité aux BPF des fabricants étrangersSwissmedic ZL000_00_03614 juil. 2025CirculairesFR
  33. Guide complémentaire Transfert de l’autorisationSwissmedic ZL404_00_0011 juil. 2025CirculairesFR
  34. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure22 mai 2025CirculairesEN
  35. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-322 mai 2025CirculairesEN
  36. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-222 mai 2025CirculairesEN
  37. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_04722 mai 2025CirculairesEN
  38. Guide complémentaire Procédure rapide d’autorisationSwissmedic ZL104_00_0021 avr. 2025CirculairesFR
  39. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit bekanntem WirkstoffSwissmedic ZL101_00_0071 nov. 2024CirculairesDE
  40. Guide complémentaire Autorisation d‘un gaz médicinalSwissmedic ZL000_00_01615 oct. 2024CirculairesFR
  41. Guide complémentaire SwissPARSwissmedic ZL000_00_0301 oct. 2024CirculairesFR
  42. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_002 variant bw105_00_002f_vzlistedespaysdontlesystemedecontroledesbpf4 sept. 2024CirculairesFR
  43. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_0024 sept. 2024CirculairesFR
  44. Guide complémentaire Autorisation d’un produit antiveninSwissmedic ZL000_00_03324 mai 2023CirculairesFR
  45. Guide complémentaire Autorisation d’un antidoteSwissmedic ZL000_00_03123 mai 2023CirculairesFR
  46. Guide complémentaire Autorisation par déclaration de tisanes unitaires, bonbons et pastilles pour la gorge et contre la toux HMV4Swissmedic ZL103_00_00329 janv. 2019CirculairesFR
  47. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika1 févr. 2016CirculairesDE
  48. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-31 févr. 2016CirculairesDE
  49. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-21 févr. 2016CirculairesDE
  50. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_0021 févr. 2016CirculairesDE