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Swissmedic, Istituto svizzero per gli agenti terapeutici

Questa fonte rappresenta Swissmedic, Istituto svizzero per gli agenti terapeutici e raccoglie i relativi documenti di tipo circolari.

Documenti
50
Periodo
1 feb 2016–1 ago 2026
Lingue
4

Ripartizione linguistica

Quota delle versioni disponibili
tedesco
27%
inglese
26%
francese
24%
italiano
23%

Tutti i documenti

  1. Guida complementare Tecnologie mobiliSwissmedic ZL000_00_0501 ago 2026CircolariIT
  2. Guida compementare aggiornamento e integrazione dell allegato 1 dell OMSwissmedic ZL000_00_0421 ago 2026CircolariIT
  3. Guida complementare Minimizzazione del rischio delle TSESwissmedic ZL000_00_0351 ago 2026CircolariIT
  4. Guida complementare Omologazione di preparati allergeniSwissmedic ZL000_00_0321 ago 2026CircolariIT
  5. Guida complementare RMP ICH E2Swissmedic MU103_10_0011 ago 2026CircolariIT
  6. Guida complementare Coinvolgimento dell’organizzazione dei pazienti nella revisione dell’informazione destinata ai pazientiSwissmedic ZL000_00_0491 ago 2026CircolariIT
  7. Guida complementare Omologazione di medicamenti per uso umano con principio attivo notoSwissmedic ZL101_00_01815 lug 2026CircolariIT
  8. Guida complementare Omologazione di medicamenti per uso umano con nuovo principio attivoSwissmedic ZL101_00_00515 giu 2026CircolariIT
  9. Guida complementare Requisiti formaliSwissmedic ZL000_00_02015 giu 2026CircolariIT
  10. Guida complementare Medicamento orfanoSwissmedic ZL100_00_0021 giu 2026CircolariIT
  11. Guida complementare Progetto OrbisSwissmedic ZL000_00_0481 giu 2026CircolariIT
  12. Elenco dei Paesi con controllo dei medicamenti per uso umano equivalenteSwissmedic ZL000_00_0111 giu 2026CircolariIT
  13. Guida complementare Dati sulle confezioni dei medicamenti per uso umanoSwissmedic ZL000_00_0211 giu 2026CircolariIT
  14. Guida complementare Omologazione temporanea per medicamenti per uso umanoSwissmedic ZL109_00_0011 mag 2026CircolariIT
  15. Guida complementare Omologazione ai sensi dell’art. 14 cpv. 1 lett. abis-quater LATerSwissmedic ZL000_00_0221 mag 2026CircolariIT
  16. Guida complementare Importazione di un medicamento per uso umano ai sensi dell’art. 14 cpv. 2 e 3 LATer (importazione parallela)Swissmedic ZL106_00_8881 mar 2026CircolariIT
  17. Guida complementare Omologazione di medicamenti per uso umano ai sensi dell’art. 13 LATerSwissmedic ZL000_00_0191 mar 2026CircolariIT
  18. Guida complementare Informazioni sul medicamento per medicamenti per uso umanoSwissmedic ZL000_00_0271 mar 2026CircolariIT
  19. Guida complementare Modifiche ed estensioni dell’omologazione HAMSwissmedic ZL300_00_0011 feb 2026CircolariIT
  20. Guida complementare Rinnovo dell’omologazione e rinuncia, cambiamento dello stato tra omologazione principale e omologazione all’esportazioneSwissmedic ZL201_00_0011 feb 2026CircolariIT
  21. Guida complementare Omologazione di medicamenti in co-marketingSwissmedic ZL108_00_0021 feb 2026CircolariIT
  22. Guida complementare Protezione dei documentiSwissmedic ZL000_00_0241 feb 2026CircolariIT
  23. Guida Modifica del nome o del domicilio del titolare dell’omologazioneSwissmedic BW303_00_0031 feb 2026CircolariIT
  24. Guida La designazione del medicamentoSwissmedic ZL000_00_0431 gen 2026CircolariIT
  25. Guida complementare Procedura con notificazione preventivaSwissmedic ZL101_00_0131 nov 2025CircolariIT
  26. Guida complementare Non immissione in commercio / Interruzione della distribuzioneSwissmedic ZL203_00_0021 ott 2025CircolariIT
  27. Guida complementare Meeting aziendali per procedure di omologazioneSwissmedic ZL105_00_0031 ott 2025CircolariIT
  28. Guida complementare Omologazione di biosimilariSwissmedic ZL101_00_0121 ott 2025CircolariIT
  29. Guida complementare Piano d’indagine pediatricaSwissmedic ZL000_00_0231 ott 2025CircolariIT
  30. Guida complementare Termini per le domande di omologazioneSwissmedic ZL000_00_0141 set 2025CircolariIT
  31. Guida complementare Omologazione di prodotto radiofarmaceuticoSwissmedic ZL000_00_0341 ago 2025CircolariIT
  32. Guida complementare Conformità alla GMP dei dei fabbricanti esteriSwissmedic ZL000_00_03614 lug 2025CircolariIT
  33. Guida complementare Trasferimento dell’omologazioneSwissmedic ZL404_00_0011 lug 2025CircolariIT
  34. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure22 mag 2025CircolariEN
  35. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-322 mag 2025CircolariEN
  36. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_047 variant maghp_procedure-222 mag 2025CircolariEN
  37. Guidance document MAGHP ProcedureSwissmedic ZL000_00_04722 mag 2025CircolariEN
  38. Guida complementare Procedura di omologazione accelerataSwissmedic ZL104_00_0021 apr 2025CircolariIT
  39. Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel mit bekanntem WirkstoffSwissmedic ZL101_00_0071 nov 2024CircolariDE
  40. Guida complementare Omologazione di gas medicinaleSwissmedic ZL000_00_01615 ott 2024CircolariIT
  41. Guida complementare SwissPARSwissmedic ZL000_00_0301 ott 2024CircolariIT
  42. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_002 variant bw105_00_002f_vzlistedespaysdontlesystemedecontroledesbpf4 set 2024CircolariFR
  43. Liste pays dont le système de contrôle des BPFSwissmedic BW105_00_0024 set 2024CircolariFR
  44. Guida complementare Omologazione di antiveleniSwissmedic ZL000_00_03324 mag 2023CircolariIT
  45. Guida complementare Omologazione di antidotiSwissmedic ZL000_00_03123 mag 2023CircolariIT
  46. Guida complementare Omologazione di tè singoli, caramelle e pasticche contro la tosse e il mal di gola con procedura di notifica HMV4Swissmedic ZL103_00_00329 gen 2019CircolariIT
  47. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika1 feb 2016CircolariDE
  48. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-31 feb 2016CircolariDE
  49. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_002 variant bw107_00_002d_pbbefristetevertriebsbewilligungradiopharmazeutika-21 feb 2016CircolariDE
  50. Befristete Vertriebsbewilligung RadiopharmazeutikaSwissmedic BW107_00_0021 feb 2016CircolariDE